新巴尔虎左旗疾病预防控制中心
20##年度实验室质量控制计划
一、 目的:通过计划的实施,促进我中心检测质量工作,对检测的有效性进行监控,确保我中心检测结果的准确性。
二、 依据:按《质量手册》、《程序文件》的相关内容编写次计划。
三、 实施方案:
1:外部质量控制
无条件的参加组织的实验室能力验证和实验室比对活动,积极参加省计量部门,国家或省市CDC等对实验室的评定活动。
2:内部质量控制
(1) 实验室年度质量控制要求覆盖各大类,全年各时间段。化验室需选取1-2个经常性检测项目建立“质量控制图”,为期一月一次,并交于质量负责人,质控图需包括项目类别、样品名称、项目名称、所用仪器、检测方法、质控方式、人员、实施时间、评判标准等内容,质量负责人担任起监督职责,必要时从旁协助。
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20xx年度实验室质量控制计划
一、目的
通过计划的实施,促进检验科的检测质量控制工作,对检测的有效性进行监控,确保中心检测结果的准确性。
二、依据
按市疾病预防控制中心《质量手册》第一版,手册编号为QM-001,《程序文件》第一版要求编制此计划。
三、实施方案及结果判断
1、外部质量控制:在20xx年度无条件参加国家食品安全风险评估中心、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、中国疾病预防控制中心与性病艾滋病预防控制中心、国家碘缺乏病实验室、陕西省疾病预防控制中心组织的实验室能力验证或实验室比对活动,参加陕西省质量技术监督局,国家或省CDC等机构组织的实验室能力验证或实验室比对活动。其中理化检验中食品、水、环境类各不少于1次,微生物不少于1次, HIV和CD4病毒载量检测不少于1次。
2、 结果判断:
(1)当使用有证标准物质进行盲样考核时,检测结果在证书标示值及其不确定度范围内为合格。
(2)当进行人员比对时,2人各自测定的平均值间的绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值,否则为不合格。 质量管理科在12月至第二年1月根据以上质量控制活动对中心全年质量控制情况作出评审。
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深圳市前沿材料技术有限公司
20##年度质量管理体系改进计划
公司所属各部门:
为了实现质量方针和质量目标,进一步提高产品质量和服务质量,增强顾客满意度,确保质量管理体系有效运行和持续改进,特制订本年度质量管理体系改进计划。
一、总要求(见下表)
通过考核证实
a)质量管理体系的符合性;
b)持续改进质量管理体系的有效性。
二、改进方向
1、产品实现过程的监视和测量;
2、加强生产设备管理;
3、优化产品工艺方案,加强工艺文件执行力度;
4、产品标识状态管理;
5、加强质量体系培训和技能培训;
三、改进措施
1、各部门均应实施过程的监视和测量管理,监督检查质量目标的完成情况;
2、进一步加强生产现场抽查力度,关注产品实现过程中的各个工序加工情况;
3、加强工艺过程工艺文件执行力度,严肃工艺纪律,完善工艺文件;
4、确保产品实现过程中设备状态完好,标识状态完整、准确;
四、责任部门
1、各部门负责监视和测量过程的归口管理,编制年度过程监视和测量统计表,完善过程监视和测量记录,确保质量管理体系的持续改进;
2、质量部负责做好产品实现过程的各种状态标识;
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20xx年度实验室质量控制计划
一、目的:通过计划的实施,促进本所各检测室的检测质量控制工作,对检测的有效性进行监控,确保中心检测结果的准确性。
二、依据: 按《质量手册》第A版第5章 “结果质量控制”,《程序文件》第C版 “内部质量控制程序”要求编制此计划。
三、实施方案:
1.外部质量控制:
在2013年度参加省质局组织的实验室能力验证或实验室比对活动。
2.内部质量控制:
业务组织有关人员对监督检查的方法、计划、结果的有效性进行评审,检查和评审结果应予以记录;本计划应涵盖本所所有检测项目。
(1)质量负责人对各检验室进行考核,在1月分以有证标准物质以盲样形式对检验室进行考核,3-11月采用人员比对方法或仪器比对方法对微生物检验室、食品检验室等进行考核,适当时组织理化、微生物实验室参加全市的实验室比对活动或同级实验室比对等方式进行质量控制。
(2)根据参加实验室能力验证或实验室比对活动结果、日常质量监督结果以及内部考核情况,在5-10月由质量负责人对必要检测室以盲样或留样再测方式进行考核。
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20##年质量控制计划
20##年质控工作根据院首长的指示“以服务为中心,抓好医疗质量的精神” 拟定本年度医疗质量与安全工作计划。
一、落实医疗核心制度,确保提高我科医疗质量和安全
1.重点抓好医疗核心制度的落实:首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难危重病例讨论制度、会诊制度、危重患者抢救制度、分级护理制度、死亡病例讨论制度、交接班制度、病历书写规范、查对制度、抗菌药物分级管理制度、知情同意谈话制度等。
2.加强医疗质量环节的管理,尤其对运行病历进行质量督察。
3.加强全员质量意识和医疗安全教育,牢固树立质量和安全意识,提高全员质量管理与改进的意识和参与能力,严格执行医疗技术操作规范和常规。
4.对全员进行培训,医务人员对“三基”培训(基础理论、基本知识、基本技能 )要求人人达标。
(二)病历书写
1.《病历书写规范》的学习和领会,《临床、医技科室医疗质量考核手册》讲解和学习;
2.病历书写中的及时性和完整性;
3.体检的全面性和准确性;
4.上级医生查房的及时性和记录内容的规范性;
5.日常病程记录的及时性和完整性(包括上级医师的医疗指示,药物使用的记录,疑难危重病人的讨论记录,急危重抢救病人的抢救记录,重要化验、特殊检查和病理结果的记录和分析,会诊记录、死亡记录和死亡讨论记录等);
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20##年度科室质量控制计划
一、需要改进的内容
(一)医疗制度、医疗技术
1.重点抓好医疗核心制度的落实:首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难危重病例、讨论制度、会诊制度、危重患者抢救制度、分级护理制度、死亡病例讨论制度、交接班制度、病历书写规范、查对制度、抗菌药物分级管理制度、知情同意谈话制度等。
2.加强医疗质量关键环节的管理。
3.加强全员质量和安全教育,牢固树立质量和安全意识,提高全员质量管理与改进的意识和参与能力,严格执行医疗技术操作规范和常规。
4.加强全员培训,医务人员“基础理论、基本知识、基本技能”必须人人达标。
(二)病历书写
1.《病历书写规范》的再学习和再领会,《住院病历质量检查评分表》讲解和学习;
2.病历书写中的及时性和完整性,字迹的清楚性;
3.体检的全面性和准确性;
4.上级医生查房的及时性和记录内容的规范性;
5.日常病程记录的及时性和完整性(包括上级医生的医疗指示,
疑难危重病人的讨论记录,危重抢救病人的抢救记录,重要化验、
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年度质量监控计划
1 目的
为确保中心所提供检测数据的准确性,应采取有效的检查方法对检测质量进行控制,并对这些方法的有效性进行评价。
2适用范围
适用于中心向委托方提供检测数据的检测过程的控制。新开检测项目、能力验证、仪器校准和检查、试剂质量验证等活动也可参照本程序中的方法进行。
3职责
3.1质量主管负责制定检测质量控制计划和实施方案、下达任务,根据实验结果对样品检测结果和控制方法的有效性进行评价。年末对年度检测质量情况进行汇总并形成报告。
3.2检测室负责按计划进行实验,上交结果,必要时写出试验报告、对样品复测。
3.3技术主管了解、掌握中心检测技术的薄弱环节,并对检测质量问题中的疑难技术问题组织人员进行攻关。
4 质量控制方法
4.1 统计技术
4.1.1由质量主管从每个检测室的承检参数中选择几个样品量大,有代表性的项目,指定检测室采用性质稳定、状态均匀的样品或标准物质按同一方法进行定期检测,一般每两周一次。
4.1.2 由检测人员随时将每1次的检测结果填入质控图,进行观察、分析。同时将检测结果报质量主管。
4.1.3当某次结果超出警告线(允差的2/3)时,应及时对检测过程和试剂、材料进行检查,消除隐患,预防超差的发生。
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