篇一 :药理学药物总结

执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结

第一重点:药物的药理作用(特点)与机制

1.        毛果芸香碱:M样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。

2.        新斯的明:胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力,术后腹气胀及尿潴留,阵发性室上性心动过速,肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘,机械性肠梗阻,尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。

3.        碘解磷定:胆碱脂酶复活药,有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置,静脉注射。

4.        阿托品:M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,虹膜睫状体炎,眼底检查,验光,抗感染中毒性休克,抗心律失常,解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合成代用品:扩瞳药:后马托品。解痉药:丙胺太林。抑制胃酸药:哌纶西平。溃疡药:溴化甲基阿托品。

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篇二 :药理学总结(整理版)

第一章 药物作用的基本原理

药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科

1、药物:预防、治疗和诊断疾病的物质。特点:安全、有效、质量可控

2.食物:安全,不一定有效。 3.毒物:有效,但不安全。

但三者之间无绝对界限,药物与毒物仅存在用量的差异。

▲药效学:研究药物对机体的作用及其作用机制

▲药动学:研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程

第二章 药物对机体的作用—药效学

药物作用:严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用,是动因,是分子反应机制

药物效应:也称药理效应,是药物作用的结果,实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变

药物作用的类型

1.  根据用药目的可分为:

▲⑴ 对因治疗:针对病因所进行的治疗。(治本)如:用抗生素消除体内致病菌。

▲⑵ 对症治疗:改善症状所进行的治疗。(治标)如:用阿司匹林的解热作用。

2.按药物作用的部位来分

▲⑴局部作用:指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用

如局麻药对感觉神经的麻醉作用,滴眼药水的扩瞳作用,口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用

▲⑵全身作用:指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应,又称为吸收作用

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篇三 :药理学各种首选药总结

药理学(首选药汇总)

1. 重症肌无力 新斯的明

2. 过敏性休克 肾上腺素

3. 心源性休克 多巴胺

4. 高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭 、左心肥厚 卡托普利

5. 有机磷中毒消除N样作用 氯解磷定

6. 高血压合并溃疡病 可乐定

7. 稳定型、不稳定型心绞痛 硝酸甘油

8. 变异型心绞痛 钙通道阻滞药

9. 急性心肌梗死并发室性心律失常 利多卡因

10. 强心苷中毒所致的心律失常 苯妥英钠

11. 窦性心动过速 普奈洛尔

12. 严重而顽固的心律失常 胺碘酮

13. 阵发性 室上性心动过速 维拉帕米

14. 伴有房颤或心室率快的新功能不全 强心苷

15. 房颤、房扑 强心苷

16. 降低颅内压、急性青光眼 甘露醇

17. 卓艾综合症 奥美拉唑

18. 子痫引起的惊厥 硫酸镁

19. 焦虑 地西泮(安定)

20. 癫痫持续状态 地西泮(静注)

21. 癫痫 苯妥英钠

22. 帕金森 左旋多巴

23. 类风湿性关节炎 阿司匹林

24. 痛风 秋水仙碱

25. 感染中毒性休克、多发性皮肌炎 糖皮质激素

26. 低血容量性休克 中分子右旋糖酐

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篇五 :药理学药名分类总结

药理学药名分类总结

B-内酰胺类抗生素

一、青霉素类抗生素

1、天然青霉素:青霉素(苄青霉素,青霉素G)

普鲁卡因青霉素(水溶性差)

苄星青霉素(长效)

2、半合成青霉素

(1)耐酸口服青霉素:青霉素V

(2)耐霉青霉素:萘夫西林,甲氧西林(不用)

异恶唑类青霉素:苯唑西林,氯唑西林,双氯西林,氟氯西林

(3)广谱青霉素:氨苄西林,匹氨西林,海他西林

阿莫西林

(4)抗铜绿假单胞菌广谱青霉素:羧苄西林,替卡西林,呋苄西林,哌拉西林

(5)主要作用于革兰阴性杆菌的青霉素类:美西林,匹美西林

替莫西林

二、头孢菌素类抗生素:

第一代:头孢噻吩,头孢唑啉,头孢拉定,头孢氨苄

第二代:头孢孟多,头孢呋辛,头孢克洛

第三代:头孢曲松,头孢他啶,头孢哌酮

第四代:头孢匹罗,头孢克定

三、非典型B-内酰胺类抗生素

1、头霉素类:头孢西丁,头孢美唑

2、碳青霉烯类:亚胺培南

3、单环B-内酰胺类:氨曲南

4、氧头孢烯类:拉氧头孢

5、B-内酰胺酶抑制药:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦

大环内酯类抗生素

红霉素,阿奇霉素,罗红霉素,克拉霉素,麦迪霉素,螺旋霉素

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篇六 :药理学代表药总结

药理学代表药总结

一、胆碱受体激动药

(一)乙酰胆碱 (acetylcholine,ACh) 1. M样作用: (1)心血管系统:

①血管舒张:血压下降,反射性心率加快,与EDRF有关; 与NA释放减少有关。

②减慢心率:延缓窦房节自动除极,动作电位延长。 ③负性传导:延长房室结和普氏纤维不应期。

⑤缩短心房不应期:心房不应期和动作电位时程缩短

(2)胃肠道:收缩和频率↑、分泌↑ , 恶心,呕吐,嗳气,腹痛,排便 等。

(3)泌尿道:逼尿肌收缩、括约肌舒张,膀胱排空↑

(4)眼: 瞳孔缩小、调节痉挛

④负性肌力:对心房强,对心室弱。 (近视)

(5)腺体:分泌增加

2、N 样作用:

(1)兴奋神经节的NN受体 (2)兴奋肾上腺髓质NN受体,肾上腺素释放

3、中枢:Ach不易进入中枢,外周给药很少产生中枢作用 (二)毛果芸香碱(pilocarpine ),又称匹鲁卡品 【药理作用】

1.眼:(1)缩瞳 (2)降低眼内压 (3)调节痉挛

(3)兴奋骨骼肌NM受体: 表现肌肉收缩,甚至颤动

1

2.腺体:可使腺体分泌增加,以汗腺、唾液腺作用最明显。

【临床应用】(1)青光眼:闭角型效果好,开角型也可用1%-2%溶液滴眼后,数分钟产生作用,持续4—8小时。

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篇七 :药理学七个重点药物总结

药理学七个重点药物总结

1、阿托品2、吗啡3、肾上腺素4、阿司匹林5、糖皮质激素

6、降压药7、抗心绞痛药

降压药

抗心绞痛药

1.硝酸酯类

2.β受体阻滞药

3.钙通道拮抗药

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篇八 :药理学总结

第一章 绪言

药物(drug):用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

药理学(pharmacology):研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 药物效应动力学(pharmacodynamics):简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其作用机制,以阐明药物防治疾病的规律。

药物代谢动力学(pharmacokinatics):简称药动学,主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程,特别是血药浓度随时间变化的过程。

第二章 药效学

①药物作用:药物与机体组织间的原发作用。

药物效应:药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。

②局部作用:无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用。

全身作用:药物通过吸收经血液循环(或直接进入血管)而分布到机体有关部位的作用。 ③治疗作用:能达到防治效果的作用 。

不良反应:药物与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。(副作用+毒性反应) 副作用:用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

④受体:是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,

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