篇一 :浙江大学量效关系和构效关系药理实验报告

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实验报告

课程名称: 药理学实验

指导老师: ** 

成绩:

实验名称:传出神经药物对兔眼瞳孔的作用,以及药物的构效关系、量效关系

实验类型:验证性 

【实验目的】

1、 观察拟胆碱药、抗胆碱药及拟肾上腺素药对瞳孔的作用,并分析两种药物的散瞳机制;

2、 了解在同系瑶族中,药物的作用可随取代基的变化而递变;

3、 以去甲肾上腺素的升压作用为例,了解药物剂量与反应之间的关系,及通过函数转换,将非直线关系转化成直线关系的方法。

【实验内容】

一、 传出神经药物对兔眼瞳孔的作用

1、 取家兔两只,在适度的光照下,用测瞳尺测量两眼瞳孔的大小(mm)。另用闪射光检验兔眼的对光反射;

2、 对家兔眼结膜囊内如下表方式滴药:

3、 滴药10min,在相同的光照下,测眼瞳孔大小及对光反射。如滴毛果芸香碱及毒扁豆碱演的瞳孔已经缩小,在这两演的结膜囊内再滴入1%硫酸阿托品溶液两滴,10min后检查瞳孔大小和对光发射又有何变化。

二、 药物的构效关系和量效关系

1、 取兔1只,耳缘静脉注射2%戊巴比妥钠1.5ml/kg使之麻醉,剪去颈部皮肤,在颈部郑重切开皮肤,分离肌肉,暴露右颈总动脉,通过动脉插管连接仪器,以记录血压、心率变化;

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篇二 :药物量效关系解释

量效关系-解释

量效关系,英文名称:dose-respones relationship

在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。它有助于了解药物作用的性质,也可为临床用药提供参考资料。

量效关系-有关概念

(1)最小有效量(minimal effective dose)或最小有效浓度(minimal effective concentration)系指能引起效应的最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓度(threshold dose or concentration)。

(2)半数有效量(50% effective dose, ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量,在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。以此类推,如效应为惊厥或死亡,则称为半数惊厥量(50% convulsion)或半数致死量(50% lethal dose, LD50)。药物的ED50越小, LD50越大说明药物越安全,一般常以药物的LD50与ED50的比值称为治疗指数(therapeutic index,TI),用以表示药物的安全性。但如果某药的量效曲线与其剂量毒性曲线不平行,则TI值不能完全反映药物安全性,故有人用LD5与ED95值或LD1与ED99之间的距离表示药物的安全性。表示药物的安全性的指标有两个:治疗指数和安全范围(更可靠)。

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篇三 :药理实验报告 00

西安交通大学

学生实验报告

课程名称: 药物化学

实验名称: 阿司匹林(乙酰水杨酸)的合成

姓 名:

学 号:

指导教师:

日 期: 20XX年8月22日

学生实验报告

三、实验报告内容:

1、实验目的及要求

1、通过本实验,掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质;

2、熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作;

3、巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法;

4、了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别。

2、实验设备、仪器及材料

[仪器] 锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏斗)、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿,量筒。

[药品] 水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸。

3、实验内容与步骤

实验原理及实验步骤

实验原理

阿司匹林为解镇痛药,用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患。阿司匹林化学名为2-乙酰氧基苯甲酸,化学结构式为:

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阿司匹林为白色针状或板状结晶,mp.135~140℃,易溶乙醇,可溶于氯仿、乙醚,微溶于水。

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篇四 :机能实验(量效曲线)

医科大学机能学实验报告

实验日期:2014年11月6日星期四上午

带教教师:

专业班级:临床班

        药物的量效关系曲线

——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用

一、实验目的

学习绘制量效曲线,掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念,熟悉实验装置。

二、实验原理

    量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。组胺能使豚鼠的平滑肌收缩,随着用药量增加,肠肌的收缩幅度也增加,而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加,罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。

   pD2:受体激动剂的受体亲和力指数,即受体激动剂引起最大效应的50%时所需计量的摩尔浓度的负对数值。

    pA2:即拮抗参数,当激动药与拮抗药合用时,使2倍浓度激动药仅产生原浓度(未加入拮抗药的浓度)激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数值。

三、实验仪器设备

Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置(麦氏浴皿、恒温水浴锅、支架、氧气袋、通气钩、双凹夹等)、豚鼠回肠肌、注射器、烧杯、磷酸组胺(3×109~3×103g/mL系列浓度)、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱(3×103g/mL)、台氏液1000ml

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篇五 :药物的量效关系

药物的量效关系

治疗充血性心力衰竭(CHF)药物的主要分类?

1 强心苷类药:地高辛等;2RAAS 抑制药:ACEI—卡托普利、依那普利;AT1受体拮抗剂—氯沙坦等;醛固酮拮抗药——螺内酯;3利尿药—氢氯噻嗪、呋噻米等;4β受体阻断药—美托洛尔、卡维地洛;5其他治疗CHF的药物:(1)扩血管药——硝酸甘油、硝普钠(2)钙拮抗剂—氨氯地平(3)非强心苷类正性肌力药——米力农 试述钙通道阻滞药的药理作用和临床应用。 (一) 对心脏的作用

1.负性肌力作用:Ca2+内流↓→“兴奋-收缩脱耦联”→心肌收缩力↓,血管扩张→耗氧量↓扩血管→交感↑→收缩力↑→抵消(硝苯地平) 2.负性频率和负性传导作用:Ca2+内流↓→4相自发除极速率↓→窦房结自律性↓→心率↓0相除极↓→房室结传导速度↓

药物的量效关系

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(二)对平滑肌的作用

1. 松弛血管平滑肌:特点: 扩张A>V→外周阻力↓→后负荷↓;对痉挛性收缩血管作用更强; 对冠脉较敏感,脑血管亦敏感;

2. 松弛其他平滑肌: 支气管、胃肠道、输尿管、子宫平滑肌。

(三)抗动脉粥样硬化作用: ①↓钙超载所致动脉壁损伤;②↓平滑肌增殖和A基质蛋白合成,↑血管壁顺应性 ③↓脂质过氧化,保护内皮细胞; ④ 使胞内cAMP

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篇六 :药物的量效关系曲线 ——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用

昆明医科大学机能学实验报告

实验日期:20xx年10月14日

带教教师:云宇

小组成员:

专业班级:2012级麻醉班

药物的量效关系曲线

——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用

一、实验目的

学习绘制量效曲线,掌握量效关系,竞争性拮抗剂,非竞争性拮抗剂药等概念,熟悉实验装置

二、实验原理

消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样,具有肌肉组织共有的特性,如兴奋性.传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低,收缩缓慢,富有伸展性,具有紧张性、自动节律性,对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境,消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。

药物的量效关系曲线组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用

1

量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。组胺能使豚鼠的平滑肌收缩,随着用药量增加,肠肌的收缩幅度也增加,而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加。罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。

三、实验仪器设备

Medlab生物信号采集处理系统,肌张力换能器,恒温平滑肌槽实验装置,注射器(1ml),培养皿,烧杯等。

磷酸组胺(3×10—9——3×10—3g/ml系列浓度),盐酸苯海拉明,盐酸罂粟碱(3×10—3g/ml)台氏液1000ml

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篇七 :药理实验报告1

 

中枢药物筛选与有效性研究设计性实验

题目:作用于中枢神经系统兴奋药物LD50的测定。

姓名:何嘉健

(班别,实验组别, 学号全号)  药物制剂12(1)班   实验2组  1203502116

【摘要】目的:作用于中枢神经系统药物通常可范围三类作用于中枢神经系统的药物主要影响递质和受体而发挥作用,而其药理效应主要表现是中枢神经系统的增强或抑制;通过观察动物的药物反应,可初步区分药物的特性。通过药物ED50或者LD50的测定,分析其有效性和安全性。中枢神经兴奋药是一类能选择性兴奋中枢神经药物,提高其功能活动的药物。按中枢兴奋药物的特点划分:1神经振奋药;2苏醒药;3改善脑代谢的药物。[1]中枢兴奋药物的作用部位可随剂量的增加而扩大,大剂量可引起中枢神经系统的广泛兴奋导致惊厥。我们采用平均分配法测量药物的ld0、ld100的大致区间,再在正式试验中测量小鼠的死亡率,从而得到药物具体的ld50。小鼠的注射方式都为腹腔注射。从结果我们可以判断出来,预实验中可判断ld0为20%稀释母液,ld100为60%稀释母液,该兴奋药的半数致死量为…

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篇八 :实验二_不同剂量对药物作用的影响

不同剂量对药物作用的影响

一、实验目的

1. 比较同一种药物不同剂量对小白鼠作用的差异。

2. 观察药物量效关系。

二、实验原理

药理效应与剂量在一定范围内成正比,称为剂量-效应关系,药物效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示的称为量反应,如果药理效应不随药物剂量或浓度呈连续性量的变化,则变现为反应性质的变化,称为质反应,一般药物剂量过小,药物作用不明显,剂量过大,则可能出现不良反应,甚至毒性反应。

三、实验材料

1.器材:注射器,烧杯,天平。

2.试剂:025%,0.15%,0.025%戊巴比妥溶液。

3.动物:小白鼠。

四、实验步骤

取体重相近

性别相同的小白鼠三只,编号甲乙丙,并分别称重,然后分别对三只小鼠腹腔注射025%,0.15%,0.025%戊巴比妥溶液0.2ML/10g。

五、实验结果记录

将实验结果填入下表中

药物剂量对药物作用的影响

实验二不同剂量对药物作用的影响

六、注意事项

1.药物必须准确注射到腹腔,给药量要准。

2.捉拿小白鼠时应严格按操作进行,以免被咬伤。

七、实验分析:

戊巴比妥抑制脑干网状结构上行激活系统,且具有高度选择性,阻碍兴奋冲动传至大脑皮层,从而对中枢神经系统起到抑制作用,根据剂量不同可变现出镇静、催眠、麻醉作用。对丙鼠注射低浓度戊巴比妥,表现为呼吸变慢即为药物的镇静作用;而乙鼠注射中等浓度戊巴比妥,变现较为安静,肌肉松弛,即产生轻微催眠作用;而甲鼠注射高浓度戊巴比妥,兴奋性极度降低即为安静,可能产生麻醉作用。

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