篇一 ：有机反应类型总结提纲
有机反应类型总结
一、氧化反应 1、所有的燃烧：
烃燃烧（CxHy）燃烧通式： CxHyOz燃烧通式： 2、使酸性高锰酸钾褪色。能使酸性高锰酸钾褪色的物质包括： 、 、 、、、等 3、醇的催化氧化 反应条件
写出乙醇催化氧化的反应方程式： 4、醛的氧化
a)乙醛被氧气氧化的反应方程式： b)乙醛被新制氢氧化铜氧化方程式： c)乙醛被银氨溶液氧化的反应方程式： 1mol –CHO可以反应molCu(OH)2。 1mol HCHO可以反应 molCu(OH)2。 1mol –CHO与银氨溶液可以生成molAg。1mol HCHO可以与银氨溶液可以生成 molAg。 d)乙醛也可以被Br2氧化
5、酚类易被氧化，能够被 、 、 等氧化。 二、取代反应 （一）卤代反应
1、烷烃与X2发生取代反应 反应条件： 、
甲烷与氯气发生取代反应，有机产物共 中，其中 为气态，产物共 种。1mol甲烷与氯气完全反应所需要的Cl2为 mol。
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篇二 ：有机反应类型归纳
有机反应类型归纳
1．取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。概念要点：①是一类有机反应；②是原子或原子团与另一原子或原子团之间的交换；③两种物质反应，生成两种物质，原子或原子团有上有下；④反应前后有机物的空间结构没有发生变化；⑤取代反应总是发生在单键上；⑥这是饱和化合物的特征反应。
以下的各种反应都属于取代反应。
（1）卤代反应：烷烃的卤代，苯的卤代，苯酚的卤代，醇和氢卤酸反应生成卤代烃。
（2）硝化反应：苯系芳烃的硝化，苯酚的硝化。
（3）磺化反应：苯的磺化。
（4）酯化反应：酸和醇在浓硫酸的作用下,生成酯和水的反应。包括醇和羧 酸或无机含氧酸的酯化，纤维素与乙酸或硝酸的酯化。
（5）水解反应：有机化合物通过断键分别结合水中的氢原子和羟基（-OH）的反应。卤代烃、酯、二糖和多糖、蛋白质能发生水解反应。
（6）成醚反应：两个醇分子间脱水生成醚。
2．加成反应
有机物分子不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫加成反应。概念要点：①加成反应发生在不饱和（碳）原子上；②该反应总是发生在不饱和键中键能较小的键上；③该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物（相当于化合反应），原子或原子团只上不下；④加成前后有机物的结构将发生变化，烯烃变成烷烃时，结构由平面型变成立体型；炔烃变成烯烃时，结构由直线型变平面型；⑤加成反应是不饱和化合物的特征反应。
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篇三 ：高中有机化学反应类型归纳总结
高中有机化学反应类型归纳总结
本文由 梦魇狂朝 整理后由张德莉老师批阅整理完成
（注：上中苯环全用“苯”字代替，箭头后的括号内容为反应条件） ★取代反应
烷：CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl 苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)
苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)
甲苯：苯-CH3+3HO-NO2→(浓H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O 苯-CH3+Cl2→(光)苯-CH2Cl+HCl 醇：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
卤代烃：CH3CH2Br+NaOH→(△)CH3CH2OH+NaBr(水解反应) 另有酯化，硫化，水解等
★加成反应
烯：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2=CH2+H2O→(催化剂;△)CH3CH2OH CH2=CH2+H2→(Ni)CH3CH3 炔：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2 苯：苯+3H2→(Ni)C6H6(环已烷) 苯+3Cl2→C6H6Cl6(六六六)
醛：CH3CHO+H2→(Ni;△)CH3CH2OH(加氢还原) 另有加聚
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篇五 ：有机反应类型归纳
有机反应类型归纳
1．取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。 概念要点：
①是一类有机反应；
②是原子或原子团与另一原子或原子团之间的交换；
③两种物质反应，生成两种物质，原子或原子团有上有下；
④反应前后有机物的空间结构没有发生变化；
⑤取代反应总是发生在单键上；
⑥这是饱和化合物的特征反应。
以下的各种反应都属于取代反应。
（1）卤代反应：烷烃的卤代，苯的卤代，苯酚的卤代，醇和氢卤酸反应生成卤代烃。
（2）硝化反应：苯系芳烃的硝化，苯酚的硝化。
（3）磺化反应：苯的磺化。
（4）酯化反应：酸和醇在浓硫酸的作用下,生成酯和水的反应。包括醇和羧 酸或无机含氧酸的酯化，纤维素与乙酸或硝酸的酯化。
（5）水解反应：有机化合物通过断键分别结合水中的氢原子和羟基（-OH）的反应。卤代烃、酯、二糖和多糖、蛋白质能发生水解反应。
（6）成醚反应：两个醇分子间脱水生成醚。
2．加成反应
有机物分子不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫加成反应。概念要点：
①加成反应发生在不饱和（碳）原子上；
②该反应总是发生在不饱和键中键能较小的键上；
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篇六 ：有机反应类型练习
有机反应类型练习：
1、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是
A、1mol 1mol B、3.5mol 7mol C、3.5mol 6mol D、6mol 7mol 2、草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是
A、3 mol 3 mol B、3 mol 5 mol C、6 mol 6 mol D、6 mol 10 mol
3、1mol 跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量最多 为
4、速效感冒冲剂主要成分之一“对乙酰氨基酚”，其结构简式见右图，有关它的叙述不正确的是 A、能溶于热水 B、在人体内能水解
C、和对硝基乙苯互为同系物
D、1mol该物质与溴水反应时最多消耗Br24mol
5、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。
它的结构简式见右图，合成它的单体为
A、氟乙烯和全氟异丙烯（CF2=CF—CF3） B、1,1－二氟乙烯和全氟丙烯 C、1－三氟甲基－1,3－丁二烯 D、全氟异戊二烯 6、可用溴水鉴别且都能使酸性KMnO4溶液褪色的物质组是
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篇七 ：有机反应类型
有机反应：在一定的条件下，有机化合物分子中的成键电子发生重新分布，原有的键断裂，新的键形成，从而使原分子中原子间的组合发生了变化，新的分子产生。这种变化过程称为有机反应（organic reaction）。
从动力学角度有机反应分类：
一级反应：在动力学上，将反应速率只取决于一种化合物浓度的反应称为一级反应。
二级反应：在动力学上，将反应速率取决于两种化合物浓度的反应称为二级反应。
按化学键断裂和生成的方式不同，有机反应可分类：
协同反应：在反应过程中，旧键的断裂和新键的形成都相互协调地在同一步骤中完成的反应称为协同反应。协同反应往往有一个环状过渡态。它是一种基元反应（基元反应本身是指没有中间产物，一步完成的反应）。
自由基型反应：由于分子经过均裂产生自由基而引发的反应称为自由基型反应。自由基型反应分链引发、链转移和链终止三个阶段：链引发阶段是产生自由基的阶段。由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照。链转移阶段是由一个自由基转变成另一个自由基的阶段，犹如接力赛一样，自由基不断地传递下去，像一环接一环的链，所以称之为链反应。链终止阶段是消失自由基的阶段，自由基两两结合成键，所有的自由基都消失了，自由基反应也就终止了。 离子型反应：由分子经过异裂生成离子而引发的反应称为离子型反应。离子型反应有亲核反应和亲电反应，由亲核试剂进攻而发生的反应称为亲核反应，亲核试剂是对原子核有显著亲和力而起反应的试剂。由亲电试剂进攻而发生的反应称为亲电反应。亲电试剂是对电子有显著亲合力而起反应的试剂。
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篇八 ：题型十四 有机反应基本类型的判断
题型十四 有机反应基本类型的判断
1．(2013·河南三市二调)下列有水参与或生成的反应不属于取代反应的是 ( )。
一定条件A．CH2===CH2＋H2O――――――→CH3CH2OH.B．浓硫酸＋HNO3―――――→△＋H2O
浓H2SO4C．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O
△
NaOHD．CH3CH2Cl＋H2O――――→CH3CH2OH＋HCl
2．一定条件下，下列药物的主要成分能发生取代反应、加成反应、水解反应、中和反应四种反
应的有 ( )。A．①④ B．②④. C．①③ D．③④
3．下列反应与CH3COOH―→CH3COOC2H5的反应不属于同一反应类型的是
A．CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
B．催化剂＋CH3Br――→＋HBr
4．麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是
A．分子式为C17H23O6B．不能与FeCl3溶液发生显色反应
C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D．1 mol麦考酚酸最多能
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