篇一 :精麻药品培训总结

为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用,促进合理用药,保证麻精药品管理与应用的安全,20xx年x月x日下午,医院在会议室举办“贵州省职工医院20xx年麻精药品管理与临床应用”培训班,来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班,培训班由医务科田茂强科长组织学习。

田科长在培训上指出,为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,要进一步严格加强麻精药品的管理,确保合理使用的安全性,在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课,从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。对精麻药品的开具,剂量,极量进行详细的讲解。

药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管,麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。最后,药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度,对麻醉、精神药品的概念,麻精药品目录,麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。

…… …… 余下全文

篇二 :特殊药品管理培训总结

培训总结

《特殊药品管理及临床应用》 根据州卫生局的要求,我院于20xx年x月x日参加了特殊药 品管理及临床应用培训。参加人员有医务科长XX、肿瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、药剂科主任XXX。

为了进一步加强医疗机构特殊药品的管理,提高我院临床医师对特殊药品临床合理应用的水平的认识,保障医疗质量和医疗安全, 我院于20xx年x月x日下午召开特殊药品管理和临床合理应用培训。培训对象包括全院临床医生、药剂科人员及行政部门人员,由医务科长XXX主持,麻醉科XXX主任和肿瘤科XXX主任。大会就麻醉药品、精神药品的管理和癌痛的规范化治疗展开培训。

此次培训到场人近80名医务人员,在培训中认真学习,努力 掌握特殊药品管理的规定、了解我国麻醉药品,精神药品及癌痛患者 规范治疗的发展变化。

与此同时药剂科内部陆续展开两次科内培训,以便医院药事管理 能以服务病人为中心,保证用药安全、有效并不断发展,从而促进医 院管理的提高。其意义如下:

⑴、强化舆论宣传,提高认识

为充分调动全院监督及参与特殊药品管理工作,我院将会采取多种形式开展特殊药品管理宣传活动,如本次的全院医生培训班;加强医院内部各科室之间的沟通,可通过医院内部网,医院信息简报加大宣传力度。另外可强调医患之间的沟通,使广大人民群众进一步提高

…… …… 余下全文

篇三 :麻醉药品工作总结

织金县仁爱医院

20xx年麻醉药品、第一类精神药品

使用管理工作总结

20xx年以来,在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范管理和严格要求下,在我院各科室的相互配合下,我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,结合本单位实际情况,制订了严格规范的相关规章制度。所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进,具有合法的《印鉴卡》,有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员,有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师,有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度,购买了麻醉药品专用保险柜,对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训,医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,尤其我院诊断和治疗的患者,满足其合理用药的要求,尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标,在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具,杜冷丁仅限于医院内使用,尽量减少麻醉药品针剂外带,特殊情况除外。

处方剂量按照《处方管理办法》的要求,住院病人逐日开具,门诊病人视不同药品和剂型而定。麻醉和一类精神药品处方一定为纸质,保存三年。为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的建立了相应的材料,保管在药剂科,并签署知情同意书。严格按照规定储存麻醉、一类精神药品,实行双人双锁管理,具有防火设施。 我院在工作中不断总结经验,进一步管好麻醉药品,是每位医药从业者应具备的职责,现总结如下:

…… …… 余下全文

篇四 :麻醉、精神药品使用总结报

麻醉药品、第一类精神药品使用管理总结

****年度,我院麻醉药品、第一类精神药品严格按照国家法律的有关规定,认真作好计划、采购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节,制订了工作制度与职责,做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与安全合理使用。医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规知识培训与考核,重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限,对调剂人员也进行了培训与考核,只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。

1.计划、采购与储存

我院根据医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、精神药品,仓库根据临床需要提出申购计划,经药剂科主任审核、院长审批后,在国家规定供应处采购,同时实行了网上申报计划与入库沟对制度。为了保证此类药品在运输中的安全,医院每次用专用车运输。建立严格的验收制度,做到货到即验收,清点到最小包装,并作好祥细的记录。药品出、入库双人复核,做到帐物相符、日清月结。设置专柜、专锁,由专人负责。

2.发放、使用

我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。在临床使用过程中,为保证用药的合理性,安全性,严格实行工作制度,由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记,空安瓿及时按批号回收。每发出使用的药品按处方实行了记录。我院将麻醉药品、精神药品的管理列入年度目标责任制考核内容,建立专项检

…… …… 余下全文

篇五 :麻醉药品使用总结

2009—20xx年麻醉、一类精神药品使用情况总结

近三年来,在医院领导的大力帮助和全院各科室的配合下,我科认真执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,从定点的具有资质的供应商购入,具有合法的《印鉴卡》,有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员,有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师,有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度,对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训,医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,尤其我院诊断和治疗的患者,满足其合理用药的要求,尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标,在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具,度冷丁等麻醉药品针剂仅限于医院内使用,尽量减少麻醉药品针剂外带,如特殊情况必需外出使用的,只能由本院医护随同使用完后回收安瓶带回,并做好记录。

处方剂量按照《处方管理办法》的要求,住院病人逐日开具,门诊病人视不同药品和剂型而定。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的处方,调配人、核对人将拒绝发药。麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。

…… …… 余下全文

篇六 :麻醉药品工作总结

本溪县二院医院

20xx年麻醉药品、第一类精神药品

使用管理工作总结

20xx年以来,在县卫生和食品药品监督管理局的规范管理和严格要求下,在我院各科室的相互配合下,认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,结合本单位实际情况,制订了严格规范的相关规章制度。所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进,具有合法的《印鉴卡》,有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员,有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师,有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度,购买了麻醉药品专用保险柜,对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训,医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,尤其我院诊断和治疗的患者,满足其合理用药的要求,尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标,在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具,杜冷丁仅限于医院内使用,尽量减少麻醉药品针剂外带,特殊情况除外。

处方剂量按照《处方管理办法》的要求,住院病人逐日开具,门诊病人视不同药品和剂型而定。麻醉和一类精神药品处方一定为纸质,保存三年。为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的建立了相应的材料,并签署知情同意书。严格按照规定储存麻醉、一类精神药品,实行双人双锁管理,具有防火设施。 我科室在工作中不断总结经验,进一步管好麻醉药品,是每位医药从业者应具备的职责,现总结如下:

…… …… 余下全文

篇七 :麻醉药品和精神类药品使用管理总结

********

关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结

根据****《*******》(******)文件精神,由****卫生局、***医院医务科、药剂科、护理部人员组成检查组,对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。现将检查情况汇报如下:

一、检查情况:

(一)麻醉药品、精神药品规章制度健全,责任明确。各医疗单位麻醉药品能严格执行“五专”制度,即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。对配送的药品认真作好入库登记, 在入库登记本上填写药品名称、规格, 入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。由专管药师负责请领, 与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。

(二)开具麻醉药品全部使用专用处方。 使用淡红色的麻醉药品专用处方, 处方右上角标注“麻”, 只限具有麻醉药品处方权的医师使用, 并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样, 专管人员在调配麻醉药品处方时, 认真查看处方前记, 正文和医师签字, 审查合格后方予以调配, 调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品, 切实做到双签字, 杜绝差错事故发生。

…… …… 余下全文

篇八 :麻醉药品使用总结

20xx—20xx年麻醉、一类精神药品使用情况总结

近三年来,在医院领导的大力帮助和全院各科室的配合下,我科认真执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,从定点的具有资质的供应商购入,具有合法的《印鉴卡》,有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员,有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师,有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度,对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训,医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,尤其我院诊断和治疗的患者,满足其合理用药的要求,尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标,在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具,度冷丁等麻醉药品针剂仅限于医院内使用,尽量减少麻醉药品针剂外带,如特殊情况必需外出使用的,只能由本院医护随同使用完后回收安瓶带回,并做好记录。

处方剂量按照《处方管理办法》的要求,住院病人逐日开具,门诊病人视不同药品和剂型而定。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的处方,调配人、核对人将拒绝发药。麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。

…… …… 余下全文