篇一 :20xx年下半年药事委员会会议记录

20##年下半年药事委员会会议记录

时间:2013.12.10

地点:医护办公室

主持人:刘洪宣副院长

参加人员:龙庆民 赵春英 孙超如 姜本居 关世英 李国庆

会议内容:

1、          药事管理委员会进行改组

2、          讨论药事管理委员会职责

3、          药剂科赵春英主任回报下半年药品管理工作

4、          刘洪宣主任作最后工作要求

一、     龙庆民委员就药事管理委员会进行改组提建议,因医院人员变原因,原药事管理组织需要调整,不然影响工作,根据医院领导的意见及提名,参会老委员认为新组织成员的加入对药事工作增添了新生力量,更有利于工作的开展,一致同意医院的意见。

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篇二 :药事管理会议记录

药事管理会议记录

为了进一步加强我院药物临床应用管理,促进临床规范用药合理用药,提高医疗质量,保障医疗安全,我院20xx年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于20xx年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开,院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议,会议由药事会主任高学才院长主持。

会议听取了药事会副主任戴和才副院长对20xx年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排;对20xx年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报,和20xx年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;药事会委员操文凯对20xx年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及20xx年临床药师工作情况汇报。

会上,高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事会)所取得的成绩,赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用,并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《20xx年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

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篇三 :20xx年第二次药事管理委员会会议记录

20xx年第二次药事管理委员会会议记录

20xx年3月我院召开临时药事管理委员会,对近期出现的一些药事问题进行讨论与总结。会议由张玉海院长主持,主要议题包括:进一步合理用药、规范住院病人临时用药、急救药和小药柜制定、新药引进必要性。

1.按照我院处方点评细则,严格执行点评制度,进一步促进合理用药、阳光用药,确保医疗安全,精神疾病属于慢性病,一般情况下门诊可以处方14天,最长不超过28天,对于超天数开药的一定要在处方上注明理由,并签字,写明日期,超28天的不论什么情况一律按不合格处方处理,对超量用药的一律按不合格处方处理,自费病人也执行上述规定,对一些限量药取消自费购药。

2.住院病人用药合理性,临时用药更加规范,可以适当备一些常用药、必要药,但一定要严格管理,电子医嘱、病历、病程记录一定要吻合,做到有据可查。

3.新药安非他酮的引进必要性讨论,安非他酮属于去甲肾上腺素抑制剂和部分多巴胺的激动剂,属于很特殊作用机制的抗抑郁药,转躁率很小。尤其适用于双相抑郁的病人,门诊也确实有需求,经过讨论决定引进此药。

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篇四 :药事管理会议记录表

神经外科(一)药事管理小组会议

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篇五 :20xx年药事管理委员会第一季度会议纪要

20xx年药事管理委员会第一季度会议纪要

20xx年x月x日下午,我院药事管理委员会召开了第一季度工作总结会议,会议由药事管理委员会主任高学才院长主持,会议就20xx年第一季度医院药事管理工作进行了总结,现将会议纪要如下:

一、会议对20xx年第一季度药事管理工作进行总结,主要体现在:

(一)认真贯彻落实医药回扣专项治理工作,制定了相关管理制度:(1)《医院药品购销领域商业赂贿不良反应制度》、(2)《防止违规统方管理制度》、(3)《医药代表监控查登记制度》等,与医药企业签订廉洁协议书,医院医务人员签订拒收回扣承诺书。

(二)完善和落实阳光用药制度,安装了药品阳光用药电子监察系统,对医院药品采购、医生开方用药等情况进行实时监控,及时发现、提示、预警、纠错非常态用药现象,规范用药行为。

(三)我院药事管理在20xx年度区直医疗卫生单位目标考核反馈意见中,各项考核指标均达标,根据考核专家提出的建议,药房药库应增设“高危药品”专柜,根据建议进行了改进,药库药房均设了“高危药品”专柜及高危药品专用标签。

(四)继续开展门诊处方质量检查,对检查中存在的一些问题进行总结分析,将分析结果在创建简报上进行通报,进一步加强了处方书写质量,提高处方合格率。

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篇六 :药事委员会会议记录

药事委员会会议记录

地点:行政楼会议室

主任委员:

副主任委员:

委员:

会议议程:1.药事委员会进行改组

2.药事管理委员会的职责

3.由药械科科长做第一季度工作汇报

4.由副主任委员传达第二季度工作计划

5.主任委员作最后讲话

会议内容:

科长:本季度药械科重新制定了医院抗菌药物分级目录,再次明确了医师用药分级管理。规范了抗菌药物管理,对每月使用金额前十位的品种进行公示,对每月使用金额前十位的医生进行公示,对存在的问题及时进行纠正,提高了临床用药质量,避免了不良用药事件的发生。药库严格执行入库验收制度,每月对药品进行抽查,严把质量关,保障药品供给。同时,继续开展药品不良反应和医疗器械不良反应监测工作,我科派专人负责药品不良反应和医疗器械不良事件的收集、上报工作,了解药品的使用情况。此外,我科继续对处方质量进行检查,规范处方书写。但是,工作中也存在不足,如个别制定落实不够好,药品供应偶尔有脱节现象。

在以后的工作中我们会努力克服,及时解决,保证药事管理工作顺利完成。

副院长:药械科采取了一系列行之有效的管理措施,圆满完成了第一季度的各项工作。在第二季度,药械科应加强新品种的监测,加强毒麻药品的管理,加强药品品种的管理,进一步对处方点评工作方案、抗菌药物应用进行检查,检查落实情况,确保各项活动及时有效地开展。

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篇七 :药事管理暨药物治疗学委员会会议纪要.20xx0828

药事管理暨药物治疗学委员会会议纪要

?2014?2号

6月30日上午,药事管理暨药物治疗学委员会在四楼会议室召开了工作会议,会议由主任委员魏院长主持。

一、根据会议议程,首先审核我院现在的临床用药目录品种,委员们各自进行了发言,一致认为现有的临床用药目录已基本上达到了临床用药的需求,20xx年药品供应基本及时到位,缺药、断药的机率较小,但仍然存在,希望在新的一年里继续做好药品的供应。新药品的使用是循序渐进的,根据临床所需,由科室写出申请,报科主任批准后,在药械科备案,待每季度召开药事管与暨药物治疗学委员会会议时,经委员们评估讨论后才能决定是否购进新品种药品,本次会议,讨论了哌罗匹隆片、奥卡西平片是临床所需要的品种,可以代替不良反应较大的卡马西平片。所以通过了哌罗匹隆及奥卡西平片的购进。

二、继续做好药品不良反应的上报工作。加强对临床医师药品不良反应的培训工作,让临床医师了解药品不良反应上报的重要性及临床意义,各临床科室应当依法履行收集药品不良反应信息,对药品不良反应的危害情况及时向药械科报告,由药械科上报至 1

药监部门,截止到目前,我院已上报药品不良反应8例,比去年

同期增加了2例。

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篇八 :__药事管理会议记录

十一月份药事管理小组会议记录

主持人:

1、-----做当月工作总结及下月工作计划。

2、会上,院长充分肯定了药事管理与药物治疗小组)所取得的成绩,赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用,并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事小组的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求,抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上院长强调:

1、非基本药物品种和医保品种不得考虑;

2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;

3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;

4、此次7个新药申请,根据临床需要最多不超过3个品种;

委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

最后院长进行了总结发言,他强调:

1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。医改工作涉及药事方面很大的工作量,在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等,一定要领会好上级的文件精神;

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