有 机 化 学 实 验 报 告

 

实  验  名  称：                            

                                                                                                                                              

学          院：        化学工程学院         

专          业：       化学工程与工艺        

班          级：        化工10-×班          

姓          名：         学  号 *********** 

指  导  教  师：                             

日          期：      20##年×月×日        

一、    实验目的

简洁不罗嗦。

二、    实验原理

三、    主要试剂及物理性质

四、    试剂用量规格

五、    仪器装置

六、    实验步骤及现象

七、    实验结果

八、    实验讨论

 

第二篇：有机化学实验报告

实验名称： 呋喃甲醇与呋喃甲酸

(2-furalcohol and 2-furoic acid)

编号：1日期：20xx年x月x日温度：27.3℃ 气压：96.11kPa

O

CH2OH

目标化合物结构式：分子量（MW）：98.10

COOH

分子量（MW）:112.08

中文名称：呋喃甲醇 呋喃甲酸

英文名称：furan-2-carbaldehyde furan-2-carboxylic acid 商品名称或别名：糠醇 糠酸

反应方程式：

O

CHO

CH2OH

COONa

分子量：96.09 40.01 98.10 134.08 投料量：8.2ml 4g 物料比：2 1

理论产量 4.8g

O

COONa

HCl

COOH

分子量：134.08 112.08 理论产量： 5.5g

实验步骤：1、在100ml烧杯中加入8.2ml呋喃甲醛，冰水浴中冷却； 2、另取4gNaOH溶于6ml水中，冷却后在搅拌下慢慢滴入呋喃甲醛中； 3、保持温度在8到12℃间，加完后继续搅拌1h,得米黄色浆状物，

搅拌下加入适量水，使沉淀溶解，得暗红色溶液；

4、在分液漏斗中用乙醚提取，提取液用无水碳酸钾干燥后，蒸去乙

醚，收集169到172℃间的馏分；

5、水溶液，搅拌下慢慢加入浓盐酸约2.5ml ,冷却、过滤、水洗，

抽干，收集粗产品。

结果：最后得到白色针状的呋喃甲酸2.5g，收率为45.46% 无色透明呋喃甲醇液体3.3g，收率68.75% 征对结果进行讨论：

1、反应过程中一定要控制好温度，温度过高，副反应增多；温度过

低，达不到反应的要求。

2、溶液的PH控制在2到3之间，使呋喃甲酸充分游离出来。 3、溶解过程中一定要控制水用量，加多会损失部分产品。

将呋喃甲醇和呋喃甲酸合成实验由常量改成半微量,并对实验装置作了改进,实验的试剂用量比常规实验节约75%以上,时间缩短1/3左右.具有节能、安全省时、消耗少,污染小、提高产率等优点.实验教学成本明显降低.同时还可以树立学生的环保和节约意识,培养创新思维能力、实事求是、严谨的科学态度. 贵州教育学院化学系,贵州,贵阳,550003

实验名称： 己二酸的制备 （adipic acid）

编号：2日期：20xx年x月x日温度：17.6℃ 气压：97.37kPa 目标化合物结构式：HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH 分子量（MW）：146.14 中文名称：己二酸

英文名称：adipic acid Hexanedioic acid 商品名称或别名：肥酸 反应方程式：

OH

KMnO4

H2O

HOOC-(CH2)4-COOHMnO2

KOH

分子量：100.16 197.12 146.14 投料量：2.1ml 6g 物料比：3 8 3 8 8 理论产量: 2.08g

实验步骤：1、在250ml烧杯中加入5ml10%NaOH溶液和50ml水进行搅拌，并加

入6g KMnO4(溶液颜色加深，为紫黑色)；

2、待固体溶解后，用滴管慢慢加入2.1ml环己醇，维持反应温度在

45℃左右（实验过程中严格控制环己醇的滴加速度）；

3、滴完，反应温度开始下降，再沸水浴中将混合物加热5min（使氧

化反应完全并使二氧化锰沉淀凝结，加热混合物，颜色加深）；

4、趁热抽滤混合物，滤渣二氧化锰用少量热水洗涤3次，合并滤液

与洗涤液；

5、酸化，家活性炭脱色，过滤，干燥，称重。 结果：最后得到淡黄色棱状晶体1.5g，收率为72.12% 征对结果进行讨论：

1、 温度必须控制在规定范围内，防止氧化反应过于剧烈； 2、 本实验为强烈放热反应，故滴加环己醇的速度不宜过快；

3、 反应体系中加入10%NaOH的作用是保证氧化反应在碱性环境中

进行；

4、 己二酸为粉末，干燥温度不宜高于80℃。

参考文献：1、己二酸的绿色合成。以NaWO4·2H2O为催化剂，用双氧水氧化环

己酮合成己二酸。使用双氧水，利用率高，实验过程无污染。 【杨秀英，己二酸制备方法的改进（J），山东师范大学学报，20xx,18（2）：103-1-4】 2、氧化剂的用量对实验结果的影响。用环己酮制备己二酸，氧化剂

过少，环己酮没被完全氧化；用量过多，己二酸可能被进一步氧化。 【郑州师范专科学校化学系，有机化学实验，20xx年】

实验名称： 乙酰苯胺

（acetanilide）

编号：3日期：20xx年x月x日温度：16.7℃ 气压：96.90kPa

NHCOCH3

目标化合物结构式：分子量（MW）：135.17 中文名称：乙酰苯胺 N-苯（基）乙酰胺

英文名称：acetanilide Antifebrin N-Phenylacetamide 商品名称或别名：N-苯（基）乙酰胺 退热冰 反应方程式：

NH2

NHCOCH3

CH3

H2O

分子量：93.13 60.05 135.17 投料量：5ml 7.5ml 物料比：1 1

理论产量 4.8g

实验步骤：1、在25ml元底烧瓶中加入5ml苯胺，7.5ml冰醋酸及少量锌粉，装

上一微型分馏管；

2、将圆底烧瓶在石棉网上用小火加热，使反应物保持微沸约5min，

逐渐升高温度，当温度达到100℃左右时，支管既有液体流出（蒸馏过程中溶液颜色变浅）； 3、维持温度在你100到110℃之间，反应约1.5h,生成的水及大部分

醋酸已被蒸出（锥形瓶中液体大约为5ml时）；

4、在搅拌下趁热将反应物倒入100ml冰水中，冷却后抽滤析出的固

体，用冷水洗涤（搅拌下有米白色沉淀生成）。 5、粗产品用水重结晶。 结果：最后得到白色结晶粉末4.5g。 征对结果进行讨论：

1、反应过程中一定要控制好温度，温度过高，副反应增多；温度过低，达不到反应的要求。

2、溶液的PH控制在2到3之间，使呋喃甲酸充分游离出来。 3、溶解过程中一定要控制水用量，加多会损失部分产品。

主要试剂及产品的物理常数：（文献值）

苯胺合成的适宜工艺条件。结果表明,当原料苯胺与冰醋酸的用量体积比为1∶2.5时,即:苯胺10 mL,冰醋酸25 mL,环己烷10 mL,对甲苯磺酸0.5 g,反应温度100℃,反应时间90 min,乙酰苯胺的平均收率达96%。 中国科学院上海冶金研究所; 材

料物理与化学(专业) 博士论文 20xx年度

09应化 孙奎 09310305