二甲医院评审

临床科室必备资料目录

一.依法执业管理

1.医疗卫生法律法规（医院下发）

2.医务人员档案资料（医务人员资料证书复印件：医务科）

3.科室人员排班表存档 ：20xx年至目前的排班表（无执业医师资格者不能单独排班）

4.临床诊疗指南：统一购买、印刷？

5.临床技术操作规范 ：统一购买、印刷？

二.医疗质量持续改进管理

1.医院医疗核心制度：《规章制度和岗位职责汇编》

2.专项管理（医疗安全、输血、病案书写、抗菌药物管理等） ：《规章制度和岗位职责汇编》

3.医务科医疗质量检查结果及反馈资料

4.科室质控记录本（医疗质量管理与持续改进记录本）：含自查资料、整改资料及医疗质量持续改查资料。如 (1)医疗质量管理文件如医务科下发各年度考核标准、各项通知等 (2)医务科下发的各项政府文件如“20xx年病历书写规范、20xx年卫生部关于加强抗菌药物管理38号文件”、 “抗菌药物临床合理应用”文件等

5.药物不良反应登记本及相关制度 三.诊疗常规、操作规范、岗位职责、工作制度

三.诊疗常规、操作规范、岗位职责、工作制度

1．科室各级人员岗位职责、工作制度：《规章制度和岗位职责汇编》；其他各类质控小组人员职责另建。 2．科室前五位病种诊疗常规、操作规范 3．科室手术分级管理制度（要明确科室医师具体的手术权限） 4. 医疗技术分级管理制度等

四.医疗安全管理 1．医疗事故处理条例及有关法律、法规文件汇编 2．医院及科室医疗安全应急预案及处理流程（包括医务科、护理部等科室下发的预案） 3.科室医疗安全管理制度：如 1）、危急值报告制度及危急值记录本 2）、***科急危重症应急预案及流程 3）、医疗技术分级管理制度及相关文件 4）、手术分级管理制度及相关文件 5）、抗菌药物分级管理相关文件 3）、***科医疗知情同意制度 4.医疗安全管理小组活动记录本 5.医疗差错、事故登记本 6.医疗投诉登记本 7.医疗安全教育记录本 8.科室消防安全制度及培训记录本

9．差错事故及医疗纠纷防范登记本：有医疗纠纷防范的措施、科20xx年以来发生的或者有可能发生的隐患、事故，发生后科室是怎样进行根因分析、制定改进目标、措施及最终结果等。 10.医疗不良事件报告制度及登记本。

五.医院感染管理 1.医院感染管理规范 2．职能科室关于医院感染管理资料及检查结果汇总、改进情况记录 3.***科院感管理小组组成及分工职责、活动记录 4.抗菌药物合理使用相关文件（制度、药物及人员分级管理目录等） 5.多重耐药菌医院感染控制登记本 6. 输血及不良反应登记本 7.传染病登记本 8.医院感染控制培训资料（资料、课件、考试等） 9．科室医务人员执业暴露记录本

六.科室医疗技术准入管理 1．科室一、二类医疗技术目录 2.二类医疗技术相关审批资料 3．县人民医院新技术、新项目管理资料 4.科室临床新技术新项目申报资料（风险预案、工作总结等相关资料）

5.科室开展新技术、新项目工作记录本 (1) 科室一类医疗技术目录即科室开展的常规疾病诊治（不需经省卫 生厅、卫生部批准的技术项目） (2) 新技术、新项目临床应用管理办法

(3) 科室临床新技术新项目申报材料： (4) 各专业技术项目资料

七.各种病例讨论记录：制度见：《规章制度和岗位职责汇编》 1危重病人抢救记录本 2疑难病例讨论记录本 3术前讨论记录本｛手术科室｝ 4会诊记录本 5死亡病例讨论记录本｛必须有20xx年至今内容｝ 6. 科室医师交接班记录本 八.科室继续教育：进修、培训等（含医院、科室三基培训及考核资料） 1．科室在职教育培训计划、要求、考核 2．科室培训资料、课件 3．科室业务学习记录本、政治学习记录本：含医疗法律、法规学习、三基考试资料等 4.20xx年至今科室职工外出进修或短期学习计划、执行情况登记本 九.抗菌药物管理 1、 抗菌药物临床应用指导原则 2、 抗感染药物临床应用指南

3、 自治区抗菌药物临床应用管理规范 4、 抗菌药物合理使用记录本 （1） XXX科抗菌药物合理使用管理小组

（2） 抗菌药物合理使用管理小组工作职责 （3） XXX科抗菌药物合理使用管理规定 （4） 医院抗菌药物分级管理制度 （5） ****年抗菌药物分级管理品种目录 （6） 关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（卫办医政【2009】 38号） （7） 医院关于抗菌药

物合理应用的管理措施 5、 抗菌药物合理使用培训和考试试卷 十.科室计划、总结、目标管理 1．院科两级目标责任制：科室工作计划、发展规划、总结资料如：20xx年以来科室向医院、医务科等部门有关科室管理、人员编制、床位、设备等等方面的报告；科室年度目标管理责任书及考核结果 2．科室报告：科室向医院、医务科部门的报告及回复 3.科室人员及变动情况登记本及科室组织机构示意图

4．科务会记录本 5.科室物品、药品、器械管理制度 十一.医疗服务行为、医德医风 1. 医院服务规范、三好一满意等相关文件及科室开展情况 2医院满意度调查情况 3科室优质医疗服务项目 4．便民服务措施 十二.医务科的医疗管理通知

1．医师定期考核管理办法及自治区医师定期考核管理办法实施方案 2．二级医院评审标准 3 .***年医疗质量万里行实施方案 4.麻醉药品、精神药品目录 5.医院关于合理用药的相关管理制度 十三.院内文件 1.医疗质量管理行政文件｛包括医院成立的各种委员会及领导小组文件：如质量管理委员会文件、管理年活动领导小组、抗菌药物合理应用领导小组、合理用药监督小组、成立处方点评委员会、输血质量管理委员会等管理文件 2.其他行政文件如院刊等 3．党支部文件 4.统计数据管理：如科室各类医疗统计报表、临床路径管理病种统计数据等 十四.临床教学管理 1．临床教学管理制度：《规章制度和岗位职责汇编》 2．科室临床教学计划、培训、要求、考核

3．实习生讲座 4．教学总结 十五.传染病管理 1．传染病记录本 2与传染病有关的各种制度、文件 十六.临床路径管理 1．科室规

定病种临床路径 2．临床路径管理指导原则 3. 县人民医院临床路径管理工作制度和临床路径实施方案 4. 单病种质量及临床路径管理制度 5.科室单病种质控记录等 十七.手术安全管理 1. 手术及有创操作分级管理制度 2.手术医师资质准入制度及审批程序 3.手术相关安全管理记录 注：一、此目录内容仅为一框架，内、外科系统科室可根据自身情况不同有所增减 二、各单项制度后又可衍生诸多相关制度，科室再自行建立，必要时可到医务科咨询。2与传染病有关的各种制度、文件 十六.临床路径管理 1．科室规定病种临床路径

2．临床路径管理指导原则 3. 县人民医院临床路径管理工作制度和临床路径实施方案 4. 单病种质量及临床路径管理制度 5.科室单病种质控记录等 十七.手术安全管理 1. 手术及有创操作分级管理制度 2.手术医师资质准入制度及审批程序 3.手术相关安全管理记录 注：一、此目录内容仅为一框架，内、外科系统科室可根据自身情况不同有所增减 二、各单项制度后又可衍生诸多相关制度，科室再自行建立，必要时可到医务科咨询。

三、制度建立后，科室要全体动员，分工明确，抓紧时间熟悉、背诵并运用到日常工作中去！

 

第二篇：三级甲等医院评审必备资料

三级甲等医院评审必备资料：

疑难病例讨论制度

凡遇到疑难病例，由科主任或主治医师主持疑难病例讨论，通知有关人员参加，认真进行讨论分析，争取尽早明确诊断，并提出治疗方案。

1. 入院2周仍未能确定诊断或治疗有难度的病人，由副主任医师组织疑难病例讨论，提出诊疗意见。

2. 对诊断有争议或治疗确有难度的病人可提交医务办组织会诊或全院病例讨论，以确定诊疗措施。

疑难、危重病例会诊讨论制度

1. 对疑难患者

(1)各病区收治的疑难病例应在各病区主任的指示下尽快完善各项检查.

(2)全科每周进行1次疑难病例讨论,各病区疑难病例必须提交全科病例讨论,以最终确诊,并明确治疗,手术方案.讨论须由科主任或副主任主持,相关医师参加,术者必须参加,病例中及记录本中应详细记录.讨论前经主治医师应准备好相关材料,必要时检索文献.

(3)对科内讨论不能明确诊治方案的患者,应报告院方(医教科),以组织全院或相关科室联合会诊,或请院外专家会诊.

(4)节假日或急诊疑难患者应由值班医生向本级上级主管医生汇报,医师主持进行疑难病例讨论,做好详细记录,并向科主任及院总值班汇报,以明

确诊治方案,避免延误病情.

2.对危重患者

(1)各治疗组(或病区)在病房主任或副主任医师带领下,应及时讨论,确定治疗方案,并密切监护患者,认真观察病情变化,及时记录病程.

(2)在每日下午交接班时,当班医生向科主任或值班医生汇报病情,进行进一步讨论及时发现诊治过程中的问题,调整治疗方案.

(3)交班后主管医师及值班医师应立即落实科内讨论意见,并于病例上记载.

(4)对于特殊危重患者除以上讨论外,应及时组织全科讨论及相应科室的全院讨论.

疑难病诊疗方案的确立（签字）规定

由科主任或主治医师主持疑难病例讨论，通知有关人员参加，讨论期间主管医师认真记录，进行资料整理，讨论结果由科室主任审定并签字。

(1)各治疗组(或病区)在病房主任或副主任医师带领下,应及时讨论,确定治疗方案,并密切监护患者,认真观察病情变化,及时记录病程.

(2)在每日下午交接班时,当班医生向科主任或值班医生汇报病情,进行进一步讨论及时发现诊治过程中的问题,调整治疗方案.

(3)交班后主管医师及值班医师应立即落实科内讨论意见,并于病例上记载.

(4)对于特殊危重患者除以上讨论外,应及时组织全科讨论及相应科室的全院讨论.

三查十对制度

三查:摆药时查;服药,注射,处置前查;服药,注射,处置后查.

十对:对床号,姓名,性别,年龄,药名,剂量,浓度,时间,用法和有效期. 死亡病例讨论制度

对于死亡病例讨论应放在患者死亡后1周内在科内进行,由各病区主任及病房组长主持,全体医护人员参加.

讨论应涉及:回顾患者发病整个过程及治疗经过,讨论死亡原因,总结诊治过程中的经验及应该吸取的教训等.

死亡病例讨论内容用专用记录本记载.

三级查房制度

(1)科主任每周至少查房1次.

(2)主任或副主任医师查房每周至少1次.

(3)主治医师查房每日1次.

(4)住院医师查房每日2次,上,下午各1次,对危重病人24h随时查房.

(5)节假日查房每日2次,分别在上午正常上班1个半小时内,下班由值班医生再查.

(6)急诊由门急诊二线医生或副主任医师和一线医师及实习医师查房,每日常规查房2次,节假日在上班1个半小时以内进行查房.

査房规范

1.科主任査房规范

(1)科主任每周査房至少1次.

(2)参加人员包括科主任,主任医师,副主任医师,主治医师,住院医师,进修医师,实习医师和护士长,责任护士以及有关人员.

(3)査房程序,由科主任带领巡视病房,对重点患者进行床旁问诊和查体,随后集中进行讨论.讨论首先由经治医师报告病历,介绍病情,并提出需要解决的问题;再由各级医师对有关问题发表意见,进行充分的讨论;最后由科主任总结,对有关问题进行解答,对患者的诊断和治疗作出明确的指示,并在病历中科主任査房意见上做记录和签字.

(4)科主任査房要解决疑难病例,危重患者和审查新入院患者的诊断和治疗计划;决定重大手术和特殊检查治疗;抽查医嘱,病历和护理质量;听取医师,护士对诊疗和护理的意见;进行必要的教学工作;定期做学术讲座,介绍本学科的新进展和本科室的科研成果.

(5)由病房组长或指定医师对科主任査房做査房记录,经治医师在病历上做相应记录,各级医师对科主任査房指示要认真执行并及时反馈.

2.主治医师査房规范

(1)主治医师査房每日1次.

(2)参加人员包括主治医师,住院医师,进修医师,实习医师.

(3)主治医师査房要求对病房本组所管患者进行系统査房,尤其对新入院,危重,诊断不明确,治疗效果不好的患者进行重点检查,讨论;检查病历并纠正其中错误记录;检查医嘱执行情况和治疗效果,提出进一步处理意见.

(4)主治医师对危重,疑难患者和遇到重大问题时(如决定患者会诊,转院,出院等)及时向本组副主任医师或科主任请示,汇报.

(5)由经治医师在病历上对主治医师査房意见做相应记录.

(6)主治医师或主治医师以上医生参加交代病情及手术签字.

3.住院医师査房规范

(1)住院医师査房每日2次,上,下午各1次,对危重患者24h随时査房,主治医师管床时按此条走.

(2)住院医师査房应该全面巡视病房本组所管患者,重点巡视危重,疑难,待诊,新入院,手术后患者,分析各项检查结果,下达当日的治疗检查医嘱并检查医嘱执行情况,必要时要了解患者的思想情况,做必要的解释和安慰等思想工作.

(3)住院医师应该在病历上及时记录査房结果,及时向上级医师报告诊断,治疗上的困难及患者病情变化,对特殊观察重症患者应该24h内随时査房并在下班前向值班医师交班.

(4)上级医师査房前,住院医师应该做好准备,如病历,X线片,各项有关检查报告和所需用的检查器材等.

(5)住院医师应该及时在病历上记录上级医师的査房意见并认真执行并及时反馈,管床医师按住院医师走.

4.节假日査房规范

(1)节假日査房每日2次,管床医师上班1个半小时内查房.

(2)值班医师要坚守岗位,与二线医生或科主任保持联系畅通,随叫随到.

(3)査房时应巡视病房所有患者.对手术后和疑难,危重以及急诊收入院的患者要重点检查和讨论,明确诊断,制定治疗方案,对需要手术的患者应立即急诊手术.

(5)对诊疗过程中出现的问题应及时上报科主任.

5.急诊査房规范

(1)急诊由门急诊二线专业组长或副主任医师带领一线医师及实习医师査房,每日常规査房2次.

(2)急诊二线和一线都应该保证随叫随到,对危重患者应随时査房观察病情变化,并及时收治患者.

(3)急诊二线和一线对急诊留观的所有患者都应认真检查和讨论,分析各项检查结果,尽快明确诊断,决定治疗方案.对诊断不明确,危重和需要手术的患者应尽快收入病房.

(4)每晚值班二线必须进行晚査房,掌握留观患者情况,及时收治患者.

6.行政査房规范

院领导及各职能科室负责人,可有计划地定期参加各科査房,检查了解患者治疗情况和临床工作各方面存在的问题,及时研究解决.

三级査房规范与注意事项

三级査房是临床医疗的重要活动,具有病房常规诊疗工作和培训下级医师的双重功能.査房既要解决实际诊治问题,提高医疗质量,又是根据培训对象计划要求组织的临床医疗活动,有明确的目的.各级人员对三级査房应给予足够的重视.

一,三级査房规范

(一)科室査房和全院性査房

科室査房又分为全科性査房和医疗组査房.全科性査房每两周必须1次,由科主任或指定的学科负责人主持,全体医师(含轮转医师,研究生,进修医师,实习医师),护士长及有关责任护士参加.

医疗组査房一般每日1次,由医疗组(区)负责人主持,组内人员参加.

在有多个专业的大学科,也可以安排科主任或学科带头人,分别在不同时间对不同的专业组进行三级査房,原则上每个专业每周必须进行1次三级査房.全院性査房根据需要不定期举行.

(二)査房内容和要求

1.三级査房应突出专业学术性和疾病诊治的系统性,应结合具体病例密切联系相关的基础理论,临床知识和国内外进展,做到解决实际问题与提高诊疗水平相结合.

2.三级査房病例应具有较大的疑难度,重点解决诊疗中的疑难问题,带教教师应指导轮转医师,研究生,进修医师,实习医师熟悉,掌握查房有关的各项工作,不但要注意提高他们的临床理论水平和诊治实践能力,还要通过查房传带良好的医德医风和学风.

3.进入病房时,查房主持人由经治医师陪同走在前面,其余人员一般按专业技术职务依次相随,队形不要过于松散,应保持肃静.进入病房后,主持人立于患者右侧,经治医师及其上级医师位于患者左侧.主任查房时,责任护士长应备托盘及手电,叩诊锤,小手巾,酒精棉球,压舌板等常用查房器具,立于查房主持人的侧后方.如有院领导,来访专家或专业技术职务较高的同行参加,则由主持人邀其靠近床边.

4.全院性查房一般具有会诊和观摩性质,由院领导或院领导指派科室主任主持.机关及其它有关单位人员随同参加,以便了解病房管理情况,医疗工作中存在的问题及查房后各项工作的落实.院领导主持查房时,科主任和护士长应陪同左右,其余人员站位同上.

5.人员就位后,由经治医师向查房主持人主动报告病历.病历报告要求简明扼要,实事求是,问题突出.上级医师可做简要纠正或补充,并据实回答主持人所提出的问题.主持人查体或查阅有关检查结果时,经治医师,护士

长应主动协助配合,保证查房工作和谐有序.

6.查视患者后,病例讨论可在病区走廊或医师办公室进行.一般先由经治医师就所查患者的病史特点,诊断,治疗及存在的问题做较系统的发言,上级医师做纠正和补充发言,其余人员应积极发表个人意见,论点鲜明,各抒己见,最后由主持人集中大家意见做总结发言.主持人的发言应对病例的诊治问题有明确态度和指示,可扼要讲授与病例有关的个人经验体会及进展情况等.进修医师,实习医师应在讨论中大胆发言,提出问题,经治医师应对讨论发言做完整记录.

二,注意事项

1.查房主持人应于查房前2～3d(组内查房前1～2d)告知各组负责医师,并将查房内容和查房病例通知所属人员(含轮转医师,进修医师,研究生,实习医师).所査病例的经治医师必须事先熟悉病情,准备好各项有关资料,总结提出诊治工作中存在的疑难问题,做好病情报告准备.参加人员均应做好发言准备.

2.参加査房人员要求仪表整洁,举止端庄稳重,在病房中不得倚靠病床及围墙,病历及检查器材,X线片等要按规定放在病历车上或拿在手上,不得放在病床上.

3.査房中应注意保密,不得在患者面前随意谈论其病情,更不允许对患者的诊断治疗情况乱发议论.患者不该知道的病情及讨论中有关诊断治疗的不同意见一律不得对外泄漏.

教学査房规范

教学査房是临床教学的重要活动,具有病区常规诊疗工作和教学工作双重职能及师生共同实践的双重性.教学査房既要解决实际诊治问题,提高医疗质量,又是根据教学对象培训计划要求组织的临床教学活动,有明确的教学目的,应充分体现教学特点,提高临床教学质量的功能.各级人员对教学査房应予以足够重视.

一,基本规范

1.教学査房分为科室教学査房和全院性教学査房.科室教学査房又分为全科性教学査房和专业组教学査房.全科性教学査房一般每月1次,由科主任或指定的学科负责人主持,全体医师(含轮转医师,研究生,进修医师,实习医师),护士长及有关责任护士参加,专业组教学査房一般每周1次,由专业组(区)负责人主持,组内人员参加.全院性教学査房根据需要不定期举行.

2.教学査房应突出专业学术性和疾病诊治的系统性,应结合具体病例密切联系相关的基础理论,临床知识和国内外进展,做到解决实际问题与提高教学水平相结合.査房主持人根据具体情况可采用外语査房或讨论,以提高各级医师外语应用能力.

3.教学査房病例应具有典型性,应有一定数量的常见病和多发病,解决的疑难问题要明确.带教教师应指导轮转医师,研究生,进修医师,实习医师熟悉,掌握教学査房有关的各项工作,不但要注意提高他们的临床理论水

平和诊治实践能力,还要通过教学査房传带良好的医德医风和学风.

4.进入病区时,査房主持人由经治医师陪同走在前面,其余人员一般按专业技术职务依次相随,队形不要过于松散,应保持肃静.进入病区后,主持人立于患者右侧,经治医师及其上级医位于患者左侧.主任査房时,责任护士应备托盘及手电,叩诊锤,小手巾,酒精棉球压舌板等常用査房器具立于査房主持人的侧后方.如有院领导,来访专家或专业技术职务较高的同行参加,则由主持人邀其靠近床边.

5.全院性査房一般具有会诊和观摩性质,由院领导或院领导指派科室主任主持.机关及其它有关单位人员随同参加,以便了解病房管理情况,教学中存在的问题及查房后各项工作的落实.院领导主持查房时,科主任和护士长应陪同左右,其余人员站位同上.

6.人员就位后,由经治医师向查房主持人主动报告病历.病历报告要求简明扼要,实事求是,问题突出.上级医师可做简要纠正或补充,并据实回答主持人所提出的问题.主持人查体或查阅有关检查结果时,经治医师,护士长应主动协助配合,保证查房工作和谐有序.

7.查视患者后,病例讨论可在医师办公室进行.一般先由经治医师就所查患者的病史特点,诊断,鉴别诊断依据及治疗存在的问题做较系统的发言,上级医师做纠正和补充发言,其余人员应积极发表个人意见,论点鲜明,各抒己见,最后由主持人集中大家意见做总结发言.主持人的发言应对病例的诊治问题进行系统分析,可扼要讲授与病例有关的个人经验体会及进

展情况等,起到规范临床工作和带教作用.进修医师,实习医师应在讨论中大胆发言,提出问题,经治医师应对讨论发言做完整记录.

二,注意事项

1.教学查房主持人应于查房前2～3d(组内查房前1～2d)将查房内容和查房病例通知所属人员(含轮转医师,进修医师,研究生,实习医师).所査病例的经治医师必须事先熟悉病情,准备好各项有关资料,总结提出诊治工作中存在的疑难问题,做好病情报告准备.参加人员均应做好发言准备.

2.参加査房人员要求仪表整洁,举止端庄稳重,在病房中不得倚靠病床及围墙,病历及检查器材,X线片等要按规定放在病历车上或拿在手上,不得放在病床上.

3.査房中应注意保密,患者不该知道的有关病情及讨论中有关诊断治疗的不同意见一律不得对外泄漏.

有创操作报批制度

对于操作常规以外的有创操作,任何人无权擅自进行,必须经过科内讨论,申报,审批,知情同意等一系列程序.

一,集体讨论制度

1.新的有创操作项目需由有关医师提出,为保证其安全,有效地应用于临床工作,不给患者带来损害,在开展之前,有关医师应广泛查阅国内外相关著作及文献,并收集,整理,写出综述或报告,在本病区进行预讨论.

2.病区预讨论:由病房主任或专业组长主持,病区医师及护士长参与,充分发挥意见,认真讨论,并有详细记录,其结果形成书面报告(附相关资料)报科主任;经科主任修改后,提交科内大讨论.

3.科内大讨论:由科主任主持,全体人员参与,进行积极讨论,充分发挥民主集中制,对该项操作的适应证,并发症,禁忌证等进行充分论证,讨论内容应作详细书面记录.同时制定出新的有创操作的操作常规.

二,报程批序

1.在经科内充分讨论,取得一致意见后,应将讨论报告及相关资料送医教科备案,申请报批.

2.医教科同意开展后,及时与经管办联系,协商收费事宜,由经管办负责向市物价部门报批,确定收费价格.

三,知情同意程序

在行有创操作前,医师应向患者或其委托人详细交待病情,重点交代清楚此项有创操作对患者诊断治疗的重要性和必要性,并且强调其可能引起的并发症和存在的其它问题,便患者和家属充分知情,尊重患者及委托人意见,并在相应"知情同意书"上签字后,方可实施.

四,对疗效的分析评价程序

对于新的有创操作,一经开展即应完善对其效果,并发症的监测,并进行评价分析,不断总结经验,改正不足,使其更加完善.

1.认真详细记录病历.

2.定期总结病历,与常规操作进行比较.

3.检索文献,查阅资料,与其它医院进行比较.

4.写出报告或文章.

危重患者管理制度

1.各科在医师交班本上应重点对危重患者进行交接班,记录内容.

2.医师下班前除做好病历记录外,必须将危重患者情况及治疗,观察重点记录在交班本上,向值班医师以书面及床头两种形式交班,不得仅做口头交班.

3.危重患者的主管医师必须向上级医师汇报.上级医师必须查看患者,并由主管医师域值班医师记录在病历中.对治疗有困难看,应请示科主任进行全科会诊,讨论治疗抢救方案.

4.除危重患者所在科室外,相关临床科室,医技科室必须给予充分配合,不得以任何借口推诿或拒绝.

5.重大或涉及多科抢救时,除报本科主任外,还应及时上报医教科,下班后或节假日报院总值班.

6.医教科收到《危重患者报告书》后,必须立即下科室,对危重患者进行访视.重点患者视病情向主管院长汇报.

危重患者报告访视制度

为加强危重患者的管理,及时对医疗环节中的风险隐患进行有效干预,化解医患矛盾,防范医疗纠纷的发生,建立危重患者报告访视制度. 一,报告的范围

下列患者必须立即报告:

1.人院前一般情况良好,治疗过程中突发意外危及生命安全的.

2.严重心脏病,呼吸衰竭等难治性危重病,人院后家属对治疗过程或效果有意见,存在纠纷隐患的.

3.产科患者分娩或剖宫产手术中出现意外的.

4.各种手术中发生麻醉或手术意外的.

5.其它医师认为需要报告的患者.

二,报告的程序

1.一旦发生意外或其它需要报告的情况,主管医师应立即报告科室主任,副主任或本专业组上级医师,组织有关学科人员尽快会诊,积极抢救,并对病情统一认识,形成共识,达成一致意见,由主管医师立即与患者及其家属沟通,按照一致意见用群众语言详细解释.

2.在及时处理和抢救患者的同时,应立即电话或书面上报,白天正常班报告医教科,中午及夜间报告院总值班.

三,报告的处理

1.医教科或院总值班人员在接到报告后,应立即到达现场,与当班医师一起协商处理方案,并请示医教科领导或分管院长,明示处理意见填写在中.

2.《危重患者报告书》应及时收回保存在医教科,医教科负责派人对危重患者进行随访处理.

抢救工作制度

1.临床抢救工作必须有周密,健全的组织分工.由科主任,护士长负责组织和指挥.参加抢救的医护人员要以高度的责任感,全力以赴,紧密配合开展抢救.遇有重大抢救事件,根据病情立即启动应急方案.凡涉及法律纠纷,要及时报告有关部门.

2.抢救器材及药品要力求齐全完备,定人保管,定位放置,定量储存,用后及时补充.值班人员必须熟练掌握各种器械,仪器性能及使用方法,做到常备不懈.抢救室物品一般不外借,以保证应急使用.

3.参加抢救的人员,必须坚守岗位,听从指挥.医师未到前,护理人员应根据病情按疾病抢救程序及时给予必要的抢救措施,如吸氧,吸痰,测量血压,建立静脉信道,人工呼吸,胸外心脏按摩,配血,止血等,并及时向医师提供诊断依据.

4.严密观察病情变化,详细做好抢救记录,并注明抢救时间,对病情复杂,疑难病例应立即请上级医师协助诊治.必要时组织科,院有关人员会诊救治.

5.严格执行交接班制度和查对制度,日夜应有专人负责,对病情,抢救经过

及各种用药要详细交待,新用药品的空安瓶,经两人核对方可弃去.护理人员执行口头医嘱时应复诵一遍,并与医师校对药品后执行,防止发生差错事故.

6.各种抢救物品,器械用后及时清理,消毒,补充,物归原处,以备再用.用过的药物安瓶,经查对后弃去,房间进行终末消毒.

7.及时向患者家属或单位讲明病清,以取得家属或单位的配合.

8.抢救结束,医护人员应做好抢救小结,并写出抢救记录,总结经验,改进工作.

异常医疗信息请示报告制度

为加强医疗安全,防范医疗环节缺陷,各科室凡有下列异常医疗信息及情况,必须及时或24h内向医教科或院领导报告(正常班时间报告医教科,节假日或夜间报告总值班或院领导).

1.发生医疗事故,严重差错或医疗问题,损坏或丢失贵重器材和贵重药品,毒麻药品,发现成批药品变质时.

2.患者诊疗过程中发生意外事件或严重并发症,或患者病情危重,家属对诊断,治疗效果不满意,有发生医疗纠纷征兆的.

3.同时收治3人或以上工伤,重大交通事故,大批中毒,甲类传染病必须动员全院力量抢救,涉及法律,政治问题以及自杀迹象的病员时.

4.凡有大手术,需要脏器切除,截肢,首次开展的新手术,新疗法,新技术和

自制药品首次临床应用时.

5.需紧急手术的患者无行为能力且单位领导和家属不在时.

6.增补,修改医院规章制度,技术操作常规时.

7.副主任医师以上或特殊工种的医务人员因公出差,院外会诊,接受院外任务时.

8.患者在输血过程中发生严重输血反应时.

9.发生局部院内感染,疾病流行或发现特殊疾病病例,特殊症状病例时.

10.在医务活动中,存在难以处理的突发情况时.

违反上述规定者责任自负.

医疗差错及事故登记报告处理制度

1.发生医疗差错,事故时,应立即向医教科口头报告,并将时间,经过,性质,处理意见,整理成书面材料,上报医教科.

2.医疗差错或事故发生后,必须迅速采取积极有效的处理和防范措施.

3.问题发生后先由科内负责组织讨论,处理,必要时医教科可派人协助解决.

4.如形成纠纷,科内指定专门人员接待家属.

5.如需提交院医疗事故鉴定委员会讨论的事项,由科室负责提供材料,所提供的材料必须确切,并附有科室的讨论意见,由院医疗事故鉴定委员会

进行审议,提出处理意见,交有关部门按医院规定执行.

6.相关责任人和所属科室应写出今后整改措施,送医教科备案.

各科室都应建立差错事故登记制度,建立差错事故登记本,对研发生的差错事故应定期讨论,总结教训,做好记录,防止类似情况再次发生. 关于紧急封存患者病历及反应标本的程序

一,关于封存患者病历前的准备程序

1.当出现纠纷和医疗争议,患者及家属要求封存病历时,病房要保管好病历,以免丢失.

2.及时准确将患者病情变化,治疗,护理情况进行记录.

3.备齐所有有关患者的病历资料.

4.迅速与科领导,医教科(晚间及节假日与院总值班)联系.

二,关于封存患者病历的程序

根据《医疗事故处理条例》规定,封存患者病历应遵循以下程序:

1.发生医疗事故争议时,患者本人及其代理人,提出封存病历申请.

2.科室向医教科(晚间及节假日向院总值班)报告.

3,医教科(晚间及节假日院总值班)与患者或近亲属共同在场的情况下封存患者病历的主观部分的复印件.

4.主观病历为:死亡病历讨论记录,疑难病历讨论记录,上级医师查房记录,

会诊意见,病程记录等.

5.封存的病历由医教科保管,晚间及节假日由院总值班保管,次日或节假日后移交医教科.

6.如为抢救患者,病历应在抢救结束后6h内据实补齐.

三,关于封存输液,输血,注射,药物等反应标本的程序

根据《医疗事故处理条例》第十七条规定,凡申请封存引起不良反应的输液,输血,注射,药物时,程序如下:

1.患者在医院期间进行输液,输血,注射,药物等治疗时,发生不良后果.要当场将标本保存,注明使用日期,时间,药物名称,给药途径.

2.疑似由于输液,输血,注射,药物等引起的不良后果时,科室应向医教科(晚间及节假日向院总值班)报告.同时由护士长报告护理部.

3.科室医务人员,患者本人或其代理人,需共同在场的情况下,对现场实物进行封存.

4.封存标本需在封口处加盖科室图章,同时注明封存日期和时间.

5.封存标本由医教科保管,晚间及节假日由院总值班保管,次日或节假日后移交医教科.

6.需要进行检验的标本,应当到由医患双方共同指定的,依法具有检验资格的检验机构进行检验.

7.双方无法共同指定检验机构时,由上一级卫生行政部门指定.

8.对封存标本进行启封时,应由双方当事人共同在场.

9.疑似输血引起不良后果,科室要对血液立即进行封存保留,并向医教科汇报,同时通知院血库,由院方与提供该血液的采供血机构联系. 科室防范医疗纠纷及事故发生的重点措施

1.严格落实医疗制度及操作规程,对住院医师进行系统培训,全面提高医疗服务质量及个人业务素质.

2.加强业务学习及基本技能培训,提高专业技术水平.

3.加强质量安全意识教育,严格质量关键过程流程管理,增强职业忧患意识.

4.加强服务意识教育,全面转变服务态度,突出"以人为本"的服务宗旨.

5.严格落实各项告知制度,加强对高危关键环节,"纠纷高发人群"的关注;提高与患者及家属沟通的能力和技巧,对患者及家属提出的问题要解答清楚,不留死角.

6.定期召开科内质量与安全管理工作会议,总结经验,查找不足,提出整改措施,确保各项工作的不断提高与持续改进.

医疗投诉及纠纷的处理程序

1.医疗投诉发生后,科室应立即向主管部门报告,隐匿不报者,将承担可能引起的一切后果.

2.由医疗问题所致的纠纷,科室应先调查,迅速采取积极有效的处理措施,

控制事态,争取科内解决,防治矛盾激化,并接待纠纷患者及家属,认真听取患者的意见,针对患者的意见解释有关问题,如果患者能够接受,投诉处理到此终止.

3.主管部门接到科室报告或家属投诉后,应立即向当事科室了解情况,与科主任共同协商解决办法,如果患者能够接受,投诉处理到此终止.如果患者不能接受,请患者就问题的认识和要求提供书面的材料;然后找有关责任人调查了解问题的详情,提出解决问题的方案,并向分管副院长汇报,与患者协商处理意见,如患者接受,处理到此终止.

4.对主管部门已接待,但仍无法解决的医疗纠纷,建议患者或家属按法定程序进行医疗鉴定.当事科室在1周内备齐所需病案摘要,原始病案,有关资料及科室意见.

5.当事科室指定专人出席医疗事故鉴定会.

6.患者及家属向法院起诉后,当事科室指定专人和律师代表医院出庭,必要时职能部门陪同.

7.医疗主管部门根据医疗纠纷的性质对科室和个人提出行政处理意见,并提请院办公会决定.

《医疗事故处理条例》员工教育措施

1.邀请国内外专家学者来院讲授有关医疗事故处理条例,如何防范和处理医疗纠纷,事故.

2.为每位医务人员下发《医疗事故处理条例》及其配套文件,要求大家自学和科室组织学习.

3.不定期邀请法官,律师等讲授有关医疗法律的知识.

4.每月1次会议定期召开科室主任大会,分析医疗环节中存在的问题,针对有关问题制订有关持续改进的措施,修订有关制度并加以落实. 新技术新业务准入管理制度

一,新技术,新业务的概念

凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的渐成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗,护理新手段,称为新技术,新业务.

二,新技术,新业务的分级

对开展的新项目实行分级管理,按项目的科学性,先进性,实用性,安全性分为国家级,省级,院级.

1.国家级 具有国际先进水平的渐成果,在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗,护理新业务.

2.省级 具有国内先进水平的新成果,在省内尚末开展的新项目和尚未使用的医疗,护理新业务.

3.院级 具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗,护理新业务.

三,新技术,新业务准人的必备条件

1.拟开展的新技术,新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度.

2.拟开展的新项目应具有科学性,有效性,安全性,创新性和效益性.

3.拟开展的新技术,新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》,《医疗仪器经营企业许可证》,《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入.

4.拟开展的新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》,《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《迸口许可证》,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准迸人. 四,新技术,新业务的准人程序

l.申报 申报者应具有副主任医师或相当副主任医师及以上专业技术职称的本院临床,医技,护理人员,须认真填写《新技术,新业务申请书》,经本科讨论审核,科主任签署意见后报送医教科.

2.审核 医教科对《新技术,新业务申请书》进行审核合格后,报请医院技术委员会审核,评估,经充分论证并同意准人后,报请院长审批.

3.审批 拟开展的新技术,新业务报院长和上级有关部门审批后,由经管办负责向市物价部门申报收费标准,批准后方可实施;医保报销与否,由医保办上报上级医保部门审批.

五,可行性论证的主要内容

包括新技术,新业务的来源,国内外开展本项目的现状,开展的目的,内容,方法,质量指标,保障条件及经费,预期结果与效益等.

六,监察措施

1.新技术,新业务经审批后必须按计划实施,凡增加或撤销项目需经技术委员会审核同意,报院领导批准后方可进行.

2.医教科每半年对开展的新项目例行检查1次,项目负责人每半年向医教科书面报告新项目的实施情况.

3.对不能按期完成的新项目,项目申请人须向技术委员会详细说明原因.技术委员会有权根据具体情况,对项目申请人提出质疑批评或处罚意见.

4.新技术,新业务准人实施后,应将有关技术资料妥善保存好;新项目验收后,应将技术总结,论文复印件交医教科存档备案

新技术,新业务管理制度

新技术,新业务是医学科学发展的产物.为更好地,更安全地应用于临床,制定以下规章制度.

一,集体讨论制度

1.新技术,新项目提出后,为保证其安全有效地应用于临床,在开展新技术,新项目之前,有关医师应广泛查阅国内外相关著作及文献,并收集,整理,写出书面综述或报告(附相关资料),制定各种意外情况应急预案,并提交

科主任进行全科集体讨论.

2.全科讨论由科主任主持.参与人员应包括科室大部分正(副)主任医师,主治医师,住院医师,充分发表意见,进行认真讨论,并对讨论内容应有详细书面记录,其结果由开展项目负责人写出书面报告,讨论结果以书面形式提交医教科.

二,批报程序

经全科人员讨论同意后,应详细填写《新技术,新业务申请书》(表1-1),并附报告及相关资料送医教科及经管办;医教科对《新技术,新业务申请书》进行审核合格后,报请院技术委员会审核,评估,经论证同意后,报请院长审批.院长审批后,由经管办负责向市物价部门申报收费标准,批准后方可实施.

表1-1开展新技术,新业务申请书

申请科室

项目负责人

项目名称

项目来源

目的意义

当前国内外进展情况

准备经过和达到的指针

科室讨论意见

(科主任签字)

医教科意见

(签 字)

技术委员会

意见(签字)

院长审批

(签 字)

三,知情同意程序

为对患者的生命安全负责,尊重患者的知情同意权,实行新技术,新业务开展患者(家属)知情同意制度.

在开展新技术,新业务前,医师应向患者或其委托人详细交待病情,重点交代新技术,新疗法给患者带来的好处和可能存在的问题,尊重患者及委托人意见,并在《新技术,新业务知情同意书》上签宇后方可实施. 四,疗效的分析评价程序

对于新技术,新疗法,一经开展即应完善对疗效的评价分析,不断总结经验,改正不足,使其更加完善.

l.认真记录病历资料,随访观察疗效.

2.定期总结病历,与常规操作进行比较.

3.检索文献,查阅资料,与其它医院进行比较.

4.写出报告或文章.

五,开展新技术,新业务患者安全应急办法

拟开展的新技术,新业务因技术复杂,操作难度大等原因,开展过程中可能出现事先难以预料的情况.一旦发生紧急意外情况,立即启动应急预案,经现场经治医师采取补救后仍难以处理时,即刻向上级医师报告,若上级医师处理不了时,则迅速上报科主任,必要时报告医教科或院领导.

得到指示后,还应向患者或家属告知情况,征得患者或家属的同意并签署知情同意书后,方能继续进行治疗.治疗紧急意外情况所需设施,由经治医师或其委派本院医师负责联系以满足诊疗要求.经治医师对紧急意外情况后出现的病情变化,诊疗方案,上级医师意见及诊疗情况应及时记录,同时必须坚守岗位,不得擅自离开,至患者病情稳定为止

手术过程管理规范

1.凡需住院手术的患者,应做好手术前各项检查,明确诊断,选择好手术适应证后,方可决定手术,科室要严格遵照各级医师手术范围合理安排手术人员.

2.手术前,负责医师填写好手术知情同意书(协议书),患者填写委托书者,可由被委托人签署.患者危重急需手术,但无行为能力且家属不在时,由科

室或急诊值班医师报告医教科或总值班,批准后方可手术,但病历中必须详细记录以便备查.

3.凡住院施行的手术,手术前负责医师都要写好术前小结,并由上级医师阅批后签字.

4.重大,疑难,复杂手术,致残手术以及新开展的手术,外宾和市,县级领导手术,均应采取慎重态度,填写特殊手术申请报告单(表1-2)报医教科,经院领导审批后方可实行.此类手术必须进行术前讨论,由科主任或主任(副)医师主持,手术医师,麻醉师,护士长及有关人员参加.讨论内容由负责医师记人病历,并报告医教科,必要时医教科派人参加术前讨论. 表1-2特殊手术申请报告单

申请科室

床号

患者姓名

性别

年龄

住院号

入院日期

国籍

手术理由和科室讨论意见

入院诊断

手术名称

术 者

麻醉方式

麻醉师

手术日期

科主任签字

院领导审批

申请日期

病房组长

经治医师

5.手术前ld,手术医师填写手术通知单,科主任或主任(副)医师签字后送手术室,由手术室安排手术.

6.急症手术,负责医师填写急诊手术通知单,手术负责医师签字后送手术室,手术室或麻醉科应积极主动配合急诊手术,不准无故刁难,推脱或拒绝.

7.手术前麻醉师必须检查手术的患者,如术前准备不符合麻醉要求,麻醉师有权决定延期手术.

8.各级医师要严格按照制定的"各级医师手术范围"进行手术.

9.进修医师及学生参加的手术,必须有本院医师参加并负责进行指导,手术中出现的任何问题,均由本院医师负责.

10.参加手术人员要严格执行手术室的各项规定,术前认真核对患者姓名,性别,床号,诊断,手术部位后,方可手术.对违反制度以及不按无菌技术进行操作的医务人员,护士长有权停止手术,并根据情节及造成的后果追究个人责任.

11.手术中,术者和助手应密切配合.参加手术人员在术中对患者应高度负责,不得谈论与手术无关的话题,在患者紧张状态下更应严格执行医疗保护性制度.台上会诊时,有关人员应随请随到,如发生意外,台上和台下医务人员要积极采取措施,由主刀医师负责组织抢救,并酌情请示上级医师或报告有关领导协助处理.手术当中主刀或助手发生意外(如晕倒等情况),由在场的最高职称人员决定替代人员或启动人员紧急替代程序.

12.严格执行查对制度,防止差错事故.缝合前,术者和助手应仔细检查术野内是否有活动出血和异物存留.手术结束,要对患者的全身情况和手术情况做一全面严格检查.

13.患者手术后如病情允许,由手术室护工,负责医师一同送回病房,全麻或重危患者及麻醉师或手术医师认为有必要的患者,麻醉师应陪同送回病房.手术医师应开好术后医嘱,并向病房值班人员交待注意事项.

14.手术前应由麻醉科会诊,填写麻醉谈话单,由患者本人签字,患者填写

委托书者,可由被委托人签字.手术后,麻醉医师在将患者送回病房前应与病房医师,护士交待手术,麻醉经过及注意事项,当面测血压,脉搏,呼吸. 手术患者安全管理制度

一、加强手术负责制

1.三级医师负责制 科主任应根据本科现巳开展的手术,制定各级医师的手术权限并报医教科备案,所有医师均须在本人职责权限内开展手术.

2.报告 当遇有紧急手术而超出当班医师的手术权限或技术水平时,在采取急救措施的同时立即报告上级医师,必要时向医教科汇报.

3.教学手术管理 在医院开展的各类手术中,实习生,进修医师只能在本院医师的指导下进行观摩学习或担任助手从事辅助性工作,不得独立上台操作.

二,加强手术操作规范化

1.制定常规手术规范 科主任负责制定本学科范围内的常规手术操作规范,内容要详细,具体.

2.围手术期检查

(1)术前全面检查:在术前应对患者进行全面的临床检查,各学科专业的手术如有必要的检查项目不全者,手术室可拒绝安排手术.

(2)术中异常情况会诊:在术中如出现异常情况须请其它科室或医师会诊时,该科室或医师必须以会诊为当前第一选择,迅速及时应诊,不得拖延,

更不得拒绝.

(3)术后监护:危重患者术后先送入ICU,经24~48h监护后再转人相应病区;一般患者术后回所在病区,但医护人员必须注意加强患者监护,如有问题,须尽可能保证随叫随到,以免贻误病情,造成不良后果.

加强术前讨论

1.常规手术专业组讨论 对于常规开展的手术,须在本专业组内进行术前讨论,形成手术操作意见,并作记录.

2.新手术方式,疑难患者全科讨论 对于新开展的手术方式或患者属疑难患者时,须在全科范围内进行充分的讨论,对手术方式的选择,术中可能出现的问题,术后可能发生的情况要有一个较为准确的预测,形成手术操作意见,并作记录.

四,重大手术审批报告

对于截肢等重大手术,负责医师须填写手术审批表并报医教科批准后,方可进行手术.

五,加强围手术期医患沟通及签同意书

1.术前谈话及签字 在手术前,负责医师应对患者及家属履行告知义务,应具体,详细地告诉患者或家属手术及麻醉的方式,术中和术后可能发生的危险及注意事项,在患者或家属同意并签字后方可开展手术.

2.术中谈话 在手术进行中如出现病情变化或需要改变手术方式,麻醉方

式时,须及时准确地告知患者家属,并记录在病历中.

3.术后谈话 手术完成后须及时告知患者及家属病情的转归及需要处理的情况;患者出院时须告知出院后的注意事项,必要时须经患者同意并在出院记录上签字后方可办理出院手续.

外科患者围手术期管理制度及流程规范

一,术前讨论制度

1.病房主任或专业组长主持的术前讨论制度.普通或中,小手术患者,须经病房主任或专业组长组织主治医师,住院医师,进修医师以及护士长等进行术前查房讨论,确定治疗方案,手术时间以及人员安排.讨论时间由病房主任,专业组长根据病房工作情况,自行安排.治疗安排确定后,由主管医师通知患者,并安排术前谈话,签字.

2.科主任主持的术前讨论制度.中等以上手术以及疑难病例的外科诊治问题,提前报告科主任,由科主任确定时间,地点,进行全科讨论.除有特殊工作安排的医师外,其它医师务必参加此讨论.

3.对于特殊疑难手术病例或风险极大病例,经全科讨论形成治疗方案后,以书面形式报医教科备案.

4. 对于外科和手术前病例,术前讨论后,其主管医师应及时拟写术前小结并由上级医师审查,签字.

二,手术签字知情同意制度

1.所有手术必须进行手术前谈话,向患者及家属交代病情,术前诊断,手术名称,术中及术后可能出现的并发症,手术风险等,患者或家属许可后,在知情同意书上签字确认.

2.谈话应有本院主治医师及以上医师在场,大手术或疑难手术应由术者亲自谈话.

3.术中情况应及时向家属交代,遇有特殊情况或需改变术式,应再行书面签字.

三,手术医师分级管理制度

1.科主任全面负责科室各项业务,副主任协助开展工作.

2.各病区主任负责管理其所在病房业务.专业组长负责协助病区主任开展临床工作.

各专业组负责人由副主任医师或主治医师担任,配合病房主任管理好其专业组工作.

3.住院医师在其上级医师(主治医师,副主任医师或主任医师)的领导下,全面负责患者的医疗工作.

4.手术者的确定

(1)小型手术至少有1名本院高年住院医师上台;

(2)中型手术至少有1名本院主治医师上台;

(3)大型手术至少有1名本院副主任医师(或以上人员),或病房主任上台.

5.手术中一切事项由台上最高年资的医师负责;其它医师必须服从安排,做好各种辅助工作.

四,术中紧急替代制度

l.手术中若发生手术人员尤其是术者因某些意外情况不能坚持完成手术时,由其下一级医师(第一助手)替代其完成手术;

2.若后者没有能力完成该手术,则需向其所在的病区主任或科主任报告,请求派相应的医师上台.

五,手术患者术后管理制度

1.根据病情,病种进行监护,观察,管理,治疗.落实"外科手术患者护理常规"及"外科常见疾病诊治常规".

2.麻醉医师术后应去病区查看手术患者,并向责任护士交待有关注意事项,防止麻醉并发症的发生.

3.各级医师认真查房,注意病情变化及术后并发症的发生,及时做好病程记录.发现问题逐级汇报,及时处理.

4.预防术后感染,合理使用抗生素.

5.及时查看病理结果,避免延误患者治疗.提高术前,术后,病理诊断符合率.

六,手术方案的确定流程

1.平诊患者手术方案的确定,一般常规患者(主要是需行中,小手术的患者)

由病房主任根据病房工作情况,自行安排时间,地点,人员进行讨论决定治疗方案.中等以上手术及疑难问题需提交科主任,进行全科讨论,以决定治疗方案.牵涉到其它学科疑难问题时者,应提交医教科组织院内相关科室会诊,决定治疗方案.

2.手术前ld由各病区医师填写手术通知单,病区主任或专业组长签字,送交手术室,统一安排手术.

3.急诊患者手术方案的确定:由值班高年资医师确定,若有处理不了的问题,需向上级医师或有相应资历的医师请示或请教;也可组织值班人员讨论,以便为患者提供最佳的治疗方案.

七,外科患者围手术期流程规范

1.符合入院指征的患者——人院.

2.尽快进行各项术前检查,及时进行三级查房一一尽快明确诊断.

3.如有问题及时复查,请会诊.

4.进行术前讨论 ——确定治疗方案 ——进行术前准备.

5.进行手术操作——术后护理常规,加强术后管理(合理应用抗生素,及时查看病理等).

6.符合出院标准(普外科常见疾病出院标准)的患者——出院.

7.出院后复查,随访.

八,手术患者接送流程

手术患者做好术前准备后,由夜班护士按"手术患者护理检查单"术前项目逐项填写清楚;与前来接患者的手术室护士或麻醉医师逐一核对清楚后,双方在手术患者护理检查单上签字后(该单夹于病历内),由手术室护士或麻醉医师将患者接人手术间进行手术.术后手术室护士或麻醉医师将患者送回病区,并与值班护士进行工作交接,再次在患者护理检查单上签字后返回.

专家门诊管理制度

1.专家门诊由已取得副主任医师及以上的医疗技术人员(含临床医学院校在本院工作的相当职称人员的临床医师)担任.

2.凡参加专家门诊者,应着装整齐,佩戴胸牌.

3.专家门诊挂号费标准不分初,复诊,在诊疗时需两名以上专家会诊不另行挂号,专家会诊后,可再挂普通门诊观察治疗.

4.专家门诊由各科主任或总住院医师负责排班,并将排班表送门诊办公室,由门诊办公室统一安排,挂牌.挂号室负责分诊挂号.专家看门诊时间,一般不得随意变动,如因故不能按时应诊,必须提前Id通知门诊办公室调班或停止挂号.

5.专家接诊要做到优质服务,对患者认真负责,检查耐心细致,不得敷衍马虎,病历记录应符合要求.普通门诊的危重和急性疑难病症需专家会诊时,不需另挂号,慢性病经门诊检查后需看专家门诊者,可嘱患者下次门诊时挂专家号就诊.

6.各科要做好专家门诊的管理工作,认真考勤,考核,按规定门诊工作量挂号,不得超挂,专家席处要设立姓名标志,以便病号监督.

7.专家除完成定量门诊外,要对低年资医师工作进行指导,以提高普通门诊的医疗技术水平.

关于病案环节质量管理的职责规定

一,主治医师

1.主治医师每月为每位住院医师评分1份病历,评分结果,一份保存在科内,另一份报医教科备案.

2.指导及检查住院医师病历的书写;督促做好返修工作.

3.组织签首页,核对首页所属的诊断,检查首页是否填写齐全,病历内容是否完整,有无重大缺漏.

二,科主任

1.各科主任每月第一个星期二下午来病案科抽查本科上个月出院患者的病案,所需病案可以在前ld通知病案科抽查调出,以便评阅,此时病案科有贡任向各科主任反馈该科住院医师书写病历存在的问题及主治医师签首页的情况,以达到各科主任与病案科之间相互交流情况.

2.各科主任结合查房定时检查主治医师的病案管理工作,方式可自定.

3.各科可安排本专科教授辅助病房主治医师医疗及病案质量的指导及把关工作.

三,质控科

1.完成全院病案上架前的抽检工作.

2.定期(一季,半年,1年)将病案检查情况上报科主任,医教科及医疗院长,包括每季度1次抽查病案评分.上报内容包括:

(1)住院医师病因内容有欠缺的总结表;

(2)欠缺较多的住院医名单(前十名);

(3)主治医师签首页情况总结表;

(4)各科及各主治医病历质量统计表;

(5)全院各科病历评分统计表.

3.1年2次为临床医师讲课,提出有关病案书写存在的问题及要求,对象包括新来的实习生,进修生,住院医师及主治医师. 四,医 务 处

1.定期对病房病历书写工作进行抽查,包括病案24h完成的情况及内容有无重大欠缺等.

2.医教科对自查资料及病案科,各科反馈的资料经综合处理,最后采取行政手段予以奖惩.

五,急 诊 科

急诊观察室书写的病案由急诊科负责病历质量检查. 六,门 诊 部

门诊部负责门诊病历质量检查.

七,护 理 部

负责护理记录质量检查.

关于加强心肺脑复苏工作的规定

危重患者,特别是呼吸循环骤停患者的急救复苏是医院工作的重要环节,为加强医院的心肺复苏工作,提高医疗水平,特作以下规定.

一,设备与药品

1.根据对各临床科室现状的调查及工作需要,病房至少应有简易呼吸机和麻醉机.

2.各病房均应有抢救车或抢救药柜,并有专人负责,定时清点补充.

3.麻醉科应备有急救箱(包括喉镜等气管插管器械及各种型号的气管插管),简易呼吸器和便携式氧气筒.

4.各种与抢救有关的器械,物品应有专人保管,定时检修,使之处于良好的工作状态,在24h内应能随时立即投入使用,在重要器械(如呼吸器等)送检期间,器械科和医教科应根据医院条件提供备用品.

二,各级人员职责

1.无论住院患者还是门,急诊患者,一经发现并判断为心跳呼吸骤停,各级医务人员应立即进行心肺脑复苏的一系列抢救治疗.

2.抢救患者工作应由主管医师进行,并立即向上级医师请示报告,必要时请有关科室会诊.

3.麻醉科负责全院急救患者的气管插管.某些科室(如急诊科等)有条件时可先自行插管,需要时可同时迅速通知麻醉科.需气管切开的患者,可请耳鼻喉科急会诊解决.

三,人员培养

1.医院所有医务人员应具有抢救呼吸心跳骤停患者的基本常识.医院可组织有关科室负责对全院人员进行分级,分批培训,并进行及时的知识更新.

2.住院医师应具有抢救危急患者的能力,掌握心肺脑复苏的各项基本理论和操作方法.各科应负责培训新上岗的医师,使其达到上述要求,熟悉和执行医院治疗常规.

3.各临床科室护理人员应熟悉本室抢救设备和药品的存放地点,掌握常用的抢救技术及与医师良好的配合,特别是本科特有的抢救技术,由护士长负责检查和培训.

4.医院将不定期地对各部门的抢救工作进行检查考核.督导各级医护人

员共同努力,提高医疗水平,抢救更多患者的生命.

医师基本规范

1.病员主管医师必须明确告知患者自己的姓名,了解病史,完成体格检查,门诊住院患者在患者人院后及时查看患者,开医嘱并于8h之内完成首次病程记录,向上级医师汇报病情,请示诊治意见.

2.按医院要求及时完成住院志或住院病历.病历记录应用钢笔书写,文字要求清楚,整洁,无涂改,需要更改时应划线,签字并将改写内容注在旁边.病历内容应准确,属实,完整.诊断,手术应按照统一的疾病和手术分类名称填写.

3.大病统筹,公疗,医保性质患者,如需行特种检查,治疗,应用贵重药品者,必须事先经上级医师同意后,按医保要求与家属谈话签字并填写审批表审批后执行.

4.认真及时书写病程日志,必须明确体现三级医师查房,并详细,准确记录.

5.尽快完善术前各项检查,术前由术者或本院主治以上医师约请病员或家属来院,按签字单详细介绍手术及其并发症,完成手术签字;还应按医院要求完成委托书,有创检查,某些特殊检查及输血同意单.

6.较大手术者(急诊手术除外)需填写术前讨论单,并请上级医师签字审核,提交科内讨论.要求所有手术写"术前小结".

7.对全科查房及术前讨论,各级医师应做好充分准备,如:病历,术前讨论单,

各种检查报告,影像学检查片子,所需检查器材等,并告知患者等待检查.

8.术后主管医师应向主班护士交代手术经过,并尽快完成术后志的书写.上级医师向家属交代病情.

9.术后患者合理用药,严格按各病区规定或各专业组规定使用;合理规范使用抗生素;操作及一次性用品准确,严格记账,做到不多记,不漏账.

10.患者出院,主管医师应在48h内完成病历首页的填写及诊断证明;出院带药必须严格按要求开具处方.

11.全体医师按时上下班,不得迟到或早退.有事,有病须向病房主任请假.每日上午8:00按时参加早交班(与护士一起),每日下午5:00按时全科晚交班.各级医师各尽其责,遵守岗位责任制,完成查房,手术等医疗工作.

12.值班医师坚守岗位,若因会诊等需离开病房应写明去向,并告知当班护士.负责急诊患者的会诊工作,完成急诊病历记录.

13.各级医师认真出好门诊(急诊),执行"首诊负责制",对于非本科患者亦应该做好会诊,转诊工作,急诊患者应亲自护送到相应科室,不能推诱患者,做到认真负责.

14.医师及医护间应团结协作,互相补台,杜绝医疗事故及医疗差错,本着对患者认真负责的态度,一切从患者出发,从医疗出发,爱岗敬业,以"患者为中心",全心全意为患者服务.

临床住院医师工作规范

住院医师阶段是临床医师培养中十分重要的一个阶段,训练应从难从严,着重于练好基本功,养成良好的医疗作风和科学态度,实行临床住院医师24h负责制度.

1.在科主任领导,主治医师和总住院医师的共同指导下,担任门诊,急诊和病房的医疗工作.

2.负责实习医师的带教工作.负责实习医师的医疗作风培养,病历修改,操作示范,查房和医疗常规的训练.

3.在病房工作期间,全面负责分管患者的医疗工作,参加患者诊断,治疗的全过程.坚守岗位,做到随叫随到.每日至少早,晚2次对全部患者做巡视查房,对危重患者及新人院患者要重点查看.除了解患者的病情外,还应关注患者的饮食起居及思想状态,多做心理治疗.提出进一步的诊断意见和修改医嘱的建议并写好病程记录.

4.对新收人院的患者,特别是有急诊情况的患者尽快做出初步的诊疗安排.紧急检查和治疗必须立即进行.

5.病房住院医师平时要24h在院,做到随叫随到.主要时间应在病房,离开病房要留去向.值班住院医师不能离开病房,不值班时可在宿舍,图书馆,要随时保持通讯畅通.周六,周日下午如分管患者无抢救可离院休息,但晚10:00前应返院.

6.要加强对所分管患者的巡视和检查.要参加所分管患者的各种检查和手术,及时了解分管患者的病情,根据病情变化提出诊断和治疗方案,重要

事项及时向主治医师报告.

7.做好交接班工作,对危重患者必须床头交接班.科主任和主治医师查房时要详细汇报病情和诊疗意见.上级医师和他科会诊时,应陪同诊视,做好记录.

8.对自己主管的危重患者要守候抢救,无抢救患者离开病房前应巡视患者,对可能发生的情况做好安排.严防差错事故.

9.及时检查诊疗计划的落实情况,检查各项化验及检查报告的回报及结果,指导实习医师粘贴好报告单并按规定加以标记,根据报告结果进行相应的处理.

10.住院病历在患者人院24h内完成.病历书写要求字迹清楚,条理清晰,格式正确,重点突出,完整准确.病程记录要及时,应能准确反映病情变化,治疗效果,上级医师的查房意见.对长期住院患者,要定期书写病情小结和重整医嘱.对死亡,转科,会诊,交接班和出院的患者,都要有完整的病历手续.负责检查修改和补充实习医师所写的病程记录.

11.住院医师通过门诊和急诊轮转,能较全面系统地掌握本科基础和专业理论知识,熟练掌握物理诊断;做到检查操作正规;病历描述准确扼要;能掌握本科的基本操作和治疗常规;能独立处理本科一般的疾病和操作,初步掌握本科一般危重患者的抢救原则.

12.高年资住院医师担负带教低年资住院医师的责任,所有住院医师都有带教实习医师的责任.住院医师要结合实际病例主动进行文献复习,提高

对问题的分析和综合能力,培养清晰的思路和表达能力,积极参加科内外的业务学习和学术活动.

13.较好地掌握一门外语.要求能较熟练地阅读本专业的外文文献,每年完成1～2份临床病例分析或文献综述.

14.自觉遵守医院各项规章制度.尊重上级医师,执行上级医师医嘱,服从上级医师的指导,做好医护配合,加强医德医风教育.

15.所有住院医师都应该接受医院和科室考核,并经过总住院医师阶段的训练为晋升主治医师打下坚实的基础.

关于签署医疗活动知情同意书的规定

一,要求签署同意书的范围

1.各种手术操作,包括外科,妇科,产科,眼科,耳鼻咽喉科,口腔科,皮肤科,烧伤科,美容整形科等各科室各种住院患者手术,医学美容,大月份人工流产,体表小肿瘤切除等局麻下进行的各种门诊小手术.

2.胸腔穿刺,腹腔穿刺,腰椎穿刺,骨髓穿刺,鼻赛穿刺,脑室引流等各科各种侵人性的诊疗操作.

3.一般情况下没有危险,但是因患者病情危重,有可能引起意外风险的操作,如心脏病患者,颅内压升高患者插入气管导管,胃管,胃镜或支气管镜等内镜检查,插入膀恍镜或导尿管等可能引起强烈神经反射,易引起心脏停跳等情况.

4.可能引起强烈过敏反应的药物及其敏感试验:如青霉素,普鲁卡因,碘造影剂等.使用具有毒性或成瘸性的药物:如吗啡类止痛药物,化疗药等有强烈毒性或严重不良反应的药物.

5.各种麻醉技术.

6.诊断不明确等情况下的试验性的诊断或治疗方法,如发热待查试验*物治疗,开腹腔探查手术等.

7.输血及使用血液制品.

8.技术方法本身没有生命危险,但是经济花费大,给患者造成较大经济负担,也必须事先征得患者同意,并且讲明花费与治疗效果之间的关系,如有可能应给患者一个在高花费和低花费治疗方法之间的选择机会.具体标准由各个科室根据本科特点自行掌握.

9.其它.

二,签署知情同意书的方法

1.统一格式的"特殊检查(治疗)知情同意书",主要适用于各种基本穿刺,以及各科室的小手术等简单的操作.

2.外科手术知情同意书,用于各种住院患者的手术,全院统一印制(骨外科,神经外科除外).

3.各科室特有的特殊手术或操作知情同意书,比如心导管检查,冠脉支架手术,心电生理等介人治疗,生殖医学,化学治疗等,由各科室按照统一格

式并根据本专业技术特点设计,各科应统一谈话内容及其要求.

4.麻醉知情同意书,由麻醉科设计使用.

5.花费较大的医疗活动和试验性诊断治疗,各科特有的小型检查治疗,以及上述内容不能涵盖的医疗护理等工作中有必要签署知情同意书的情况,可以不签署专门的知情同意书,而在病程记录中加以注明,由患者及其家属签字同意.

6.其它.

三,签署知情同意书的注意事项

l.除患者不具备完全民事行为能力外,不是患者本人签名者必须先签署授权委托书,由委托书上患者指定的代理人签名.

2.一般情况下重大的治疗或检查方法必须有主治医师以上人员,手术必须有手术者本人,亲自与患者及其家属谈话并签署知情同意书,特殊情况下(比如夜班,急诊)可由住院医师办理,但是应将谈话内容和结果及时向上级医师报告.

3.必须将有关问题用群众能够听懂的语言,详细,客观,准确,真实地向患者及其家属解释清楚,并用科学的医学术语记载在知情同意书或病历中,包括诊断,治疗或检查名称,手术,治疗或检查等过程中可能出现的并发症或风险的程度及其后果,然后由患者和医师签字.

4.如果患者意识清楚并有法定的行为能力,一般情况下要求由患者自己

亲自签字.

5.如果涉及到保护性医疗制度,可以先向其亲属解释,请其亲属决定是否向患者讲清楚病情及治疗方法,如果患者家属不同意告知患者,必须由患者签署委托家属代理签字的"授权委托书".

6.患者文盲不会写字时,可由患者指定其亲属等人代理签字.

7.患者没有法定的行为能力时,如12岁以下儿童,精神患者,昏迷,休克,双手外伤无法签字等,必须有其法定代理人或近亲属代理签字.

8.当上述人员均不在场,患者意识不清又必须立即抢救患者生命的情况下,可以按照"紧急避险"的原则处理,由医疗机构负责人或授权负责人签字后先进行治疗,并且尽快通知患者亲属.

附件:有关签署知情同意书的法律法规要求

1.20xx年9月1日国务院颁布的《医疗事故处理条例》第二章第十一条规定,"在医疗活动中,医疗机构及其医务人员应当将患者的病情,医疗措施,医疗风险等如实告知患者,及时解答其咨询;但是应当避免对患者产生不利后果."

2.20xx年9月卫生部颁布的《病历书写基本规范》中第一章第十条规定:"对按照有关规定须取得患者书面同意方可进行的医疗活动(如特殊检查,特殊治疗,手术,实验性临床医疗等)应当由患者本人签署同意书.患者不具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字;患者因病无法签字

时,应当由其近亲属签字,没有近亲属的有其关系人签字;为抢救患者在法定代理人或近亲属,关系人无法及时签字的情况下,可由医疗机构负责人或者授权的负责人签字.因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的,应当将有关情况通知近亲属,由患者近亲属签署同意书,并及时记录.患者无近亲属的或者近亲属无法签署同意书的,由患者的法定代理人或者关系人签署同意书".

3.19xx年颁布的《医疗机构管理条例》第三十三条规定:医疗机构施行手术,特殊检查或者特殊治疗时,必须征得患者同意,并应当取得其家属或者关系人同意并签字;无法取得患者意见时,应当取得家属或者关系人同意并签字;无法取得患者意见又无家属或者关系人在场,或者遇到其它特殊情况时,经治医师应当提出医疗处置方案,在取得医疗机构负责人或者被授权负责人员的批准后实施.

4.19xx年8月29日卫生部发布的《医疗机构管理条例实施细则》中第88条规定:

(1)诊疗活动:是指通过各种检查,使用药物,器械及手术等方法,对疾病作出判断和消除疾病,缓解病情,减轻痛苦,改善功能,延长生命,帮助患者恢复健康的活动.

(2)医疗美容:是指使用药物以及手术,物理和其它损伤性或者侵入性手段进行的美容.

(3)特殊检查,特殊治疗:是指具有下列情形之一的诊断,治疗活动.

a.检查和治疗有一定危险性,可能产生不良后果的;

b.由于患者体质特殊或者病情危重,可能对患者产生不良后果和危险的检查和治疗;

c.临床试验性检查和治疗;

d.收费可能对患者造成较大经济负担的检查和治疗.

抗菌药物管理与应用规范

一,抗菌药物应用的管理

1.医院药学部及院内感染科负责抗感染药物应用率的监测统计,并定期向全院公布.

2.药学部负责全院抗感染药物应用的指导,咨询工作.

3.检验科和药学部定期(每年1～2次)公布主要致病菌及其药敏试验结果,为合理使用抗感染药物提供依据.

4.临床医师应提高用药前相关标本的送检率(涂片,培养),深部感染应送厌氧培养,根据细菌培养和药敏试验结果,严格掌握适应证,合理选用药物.

5.护士应根据各种抗感染药物的药理作用,配伍禁忌和配制要求,准确执行医嘱,并观察患者用药后的反应,配合医师准确留取各种标本及时送检.

6.医师在临床使用抗菌药物与本原则有冲突时,应在病程日志上注明原因.

7.药学部对于细菌耐药性高的抗生素有权提出暂停使用的建议.

8.药学部负责全院医护人员的有关知识的培训.

9.患者需用两种或两种以上高一级抗生素时,需由上级医师签字方可使用.

二,合理使用抗菌药物指导原则

尽管有越来越多的强有力的抗生素问世,感染依然是治疗面临的重大难题之一,合理化,规范化利用抗生素,对延缓耐药细菌快速增长,延长抗生素的有效使用期限,减少术后并发症,肠道菌群失调及双重感染等有着深远的意义,在这一点上医师负有不可推卸的责任.特规定以下原则:

1.病毒性疾病不使用抗菌药物.

2.发热原因不明,且无其它可疑感染指征者,不宜使用抗菌药物.病情严重且细菌感染可能性大者,可针对性地选用抗菌药物,但要避免盲目使用广谱抗菌药物,在此期间要密切注意病情变化,一旦明确为非细菌性感染应立即停用抗菌药物.

3.凡细菌感染的病例,应尽可能在使用抗菌药物前多次按操作规程采集标本(血,痰,尿,脓,咽拭子等)进行细菌培养和体外药敏试验,根据细菌学结果,必须结合临床,选用敏感性抗菌药物或对原来使用的抗菌药物进行必要的调整.

4.联合使用抗菌药物应有更严格的指征.一般适用于一种抗菌药物不能

控制的严重感染(包括败血症,细菌性心内膜炎,化脓性脑膜炎等),混合感染,难治性感染,二重感染以及需长期用药而细菌又容易产生耐药的病例,以两联为宜.联合使用抗菌药物应能达到协同或相加的疗效,减少毒性,防止或延缓耐药菌株产生的目的.严格禁止无根据地随意联合用药.

5.外用抗菌药物尽量不用青霉素,头抱菌素,慎重使用氨基糖背类抗菌药物,对眼科,耳鼻咽喉科,外科,妇产科及皮肤科使用的外用抗菌药物种类应严格管理,避免滥用.

6.细菌性感染疾病,经抗菌药物治疗体温正常,症状好转3~4d即可停用抗菌药物,但败血症,骨髓炎,细菌性心内膜炎,化脓性脑膜炎,急性梗阻性化脓性胆管炎及结核病等可视情况决定.

7.明确诊断的急性感染在使用抗菌药物72h后,临床效果不明显或病情加重者,应从多方面分析原因,确属抗菌药物使用问题的,应调整剂量,给药途径或改换其它敏感*物.

8.严格控制抗菌药物的预防使用:

(1)禁止无针对性应用广谱抗菌药物作为预防感染的手段.

(2)无感染根据的昏迷,脑血管意外,心血管疾病,非感染性休克,恶性肿瘤,免疫抑制治疗(放疗,化疗),糖尿病以及接受导管术病例,不应预防性使用抗菌药物.

(3)各类清洁手术和各类心脏手术,患者可于术前lh使用抗菌药物,有内置

物可按专业规定标准实施.术中,术后抗菌药物使用视病情而定.I类切口手术前后使用时间之72h.

(4)选择性胃肠手术,可于术前2～3d给予口服抗菌药物作肠道准备.

9.注意给药途径,方法,剂量.血药浓度及组织部位的浓度分配. 三,外科合理使用抗生素规范

1.外科感染最常见的苗种

(1)最常见的菌种是肠道杆菌,铜绿假单胞菌和葡萄球菌;

(2)软组织感染和头,颈,四肢手术后感染仍以葡萄球菌为主,但G"菌也不少见,尤其是烧伤创面感染;

(3)腹腔感染几乎都是G-肠道杆菌,也有厌氧脆弱类杆菌和G+肠球菌;

(4)外科患者肺部感染,3/4是G-杆菌,1/4是G+球菌;

(5)尿路感染主要是大肠杆菌,肠球菌和葡萄球菌;

(6)静脉导管感染(菌血症)主要是葡萄球菌,大肠杆菌和铜绿假单胞菌,有时也有真菌.

2.预防性使用抗生素的原则

(1)选择一种有效的对抗病原菌的抗生素;

(2)选择一种低毒型的抗生素;

(3)单剂给药,剂量充足,术前30～6Omin静脉快速给药;

(4)术后必要时给药2～3次;

(5)围手术期预防应用抗生素最多不超过72h.

如手术后易发感染,或感染可能严重时,应使用抗生素治疗.

对切口脓性渗液,术后肺部感染,腹泻,不明原因的高热等应作相应的菌培养和药敏,以明确诊断及合理用药.

附:药敏报告

"S"表明使用常规用药剂量可以有效治疗该菌株引起的感染.

"I"有两个含义:一是指某些菌株,其抗微生物药物的最低抑菌浓度(MIC)接近血液和组织中通常可达到的水平.因而治疗效率低于敏感株,此时"I"意味着药物在生理浓度高的部位具有临床效力(如尿液中的喹诺酮类和β内酰胺类),或者可以加大用药剂量进行治疗(如β内酰胺类).

"R"是指常规剂量所达到的血药浓度,完全不能抑制细菌的生长.

3.预防性抗生素使用适应证

(1)清洁切口手术,一般不提倡应用;若高龄,营养情况差,并存病多,有假体置入的可酌情使用抗生素.

(2)对清洁-污染的切口(创伤性伤口,无菌技术条件下有小的组织破坏,术中胆道,胃肠道和泌尿道发生小裂口,如阑尾切除术,择期结肠手术,胆囊切除术等)应常规使用抗生素.

4.静脉抗生素使用方法 静脉给药溶于0.9%生理盐水100ml中,2Omin内

滴人,这样可使血组织内抗生素达到MIC水平.

5.停用抗生素的指标

(1)体温连续3d正常;

(2)复查血常规,外周血WBC正常.

6.其它措施

(1)遵循外科无菌原则,仔细操作,细微分离,爱护组织,清除异物,血肿及无生机的组织,引流渗血渗液和脓液.

(2)充分重视消毒隔离,有效的控制感染源,切断传播途径.病原体传播的最主要媒介是污染的手,外科医师尤其要有最严格的元菌观念,保护自己的患者.

(3)重视基础疾病的治疗,如糖尿病等.

(4)科学控制手术范围,尽量减少手术创伤,减少失血,缩短手术时间和麻醉时间.

(5)加强围手术期管理,改善营养和全身状况,提高机体免疫力,f方百计调动患者机体的防御能力去控制,消除感染.

药物不良反应监察报告制度

一,制定本制度的目的

为贯彻我国《药品管理法》,进一步提高医院广大医务人员合理用药水平,保证人民群众用药安全,促进医院药物不良反应监察工作的开展,特制定

本制度.

二,药物不良反应的定义

WHO的定义:药物在正常的用法用量情况下,用于预防诊断和治疗疾病过程中,所出现的与用药目的无关的有害反应.

三,药物不良反应监察工作是医院的一项法定任务

根据《申华人民共和国药品管理法》(简称药品管理法)第四十八条规定:"药品生产企业,药品经营企业和医疗单位,应当经常考察本单位所生产,经营,使用的药品的质量,疗效和不良反应"以及关于药品监督管理部门对己经批准生产或进口的药品,应组织调查,对疗效不确,不良反应大,危害人民健康的药品,应撤销其批准文号或进口药品注册证,做好上市药品安全性监察,确保人民用药安全,是医院的一项法定任务,全院各科室必须认真地遵法执法.

四,药物不良反应的监察报告范围

监察不良反应的药品是指经药品监督管理部门审查,并取得"国药准字"以及取得"迸口药品注册证"的药品.这些药品应在出厂前及进关前均应检验并有合格证.

五,监察报告药物不良反应的内容

1.新药是指上市五年以内的药品(包括进口不足5年的药品).新药所有不良反应和不良事件或不良经历,即使是十分轻微的反应均应报告,且不论

是否并用药物,同时还包括药物治疗期间研发生的任何意外事件或非正常现象,如瞌睡,眩晕,视力障碍,骨折,车祸等,不论因果是否明确均应上报.

2.老药即上市5年以上的药品.老药报告新的,严重罕见的不良反应.严重的不良反应是指造成功能损害;以及发生死畸,致癌,致残,致死,出生缺陷等严重后果的反应.对已知的比较轻微的不良反应不要求报告,如阿托品引起的口干,抗过敏药引起的嗜睡,消炎药引起的眩晕等.

3.其它非麻醉药的依赖性.

六,药物不良反应监察报告的性质

国家药品监督管理部门为贯彻《药品管理法》,要求对上市药品的安全性进行监察,减少不良反应的危害,确保用药安全有效.根据我国卫生部的规定,凡医务人员报告的不良反应病历资料不得用于其它目的,不能认为是医疗事故,更不得作为医疗纠纷诉讼的依据.有关部门工作人员对收集到的药物不良反应资料要严格保密.

七,医务人员在药物不良反应监察报告工作中的职贵

1.我国每年有成千上万人遭受药物不良反应和药源性疾病的危害,甚至死亡.有的还会危害下一代.许多不良反应又是重复发生的.因此,医务人员监察药物不良反应是全国人民的需要,是子孙后代的需要.必须认真做好此项工作,注意观察并如实报告.如发现药物不良反应不报,应视为医疗过失.

2.认真填写药物不良反应报告表.

(1)对药物不良反应的表现过程及因果关系要叙述清楚.不能简写成皮疹,过敏休克,肝肾损伤等使人难于评价因果关系.

(2)所怀疑药物的不良反应尽量排除并用药物所致.

(3)尽量收集与报告有关的检验及其它检查结果.

(4)参照国家不良反应监察中心拟定的全国统一评价标准,分级评价.最后由院药事委员会判断因果关系后上报.

八,组 织 机 构

在院长领导下建立药物不良反应监察报告网.监察报告网的组成:

1.院药事委员会下设药物不良反应监察工作领导小组,组长一名,副组长2名.

2.各病房由科主任指定1～2名药物不良反应监察指导员,保证监察工作的执行并落到实处.

3.药物不良反应监察工作领导小组定期向全院公布报告情况,不报告药物不良反应的科室应向院长说明情况.

4.为了把国内外药物不良反应信息及时传达给医务人员,不定期出刊"药物不良反应快讯",分发至各科室.

九,药品不良反应报告程序,时限

一般由医师,护士填写药品不良反应报告表,交本院药学部临床药学室,核

对收集的报告进行必要的整理,加工或补充资料,再由ADR监测专职人员填写正式的药品不良反应报表.医院药品不良反应小组定期对收集的报表进行分析评价,每月全部上报市监测中心,发生严重,罕见或新的ADR时,要在15个工作日内报告省不良反应监测中心.

十,奖励办法

为确保临床急救用血的基本需要,根据卫生部《临床输血技术规范》,《医疗机构临床用血管理办法》和《献血法》,制定临床输血管理规范. 临床输血管理规范

一,输血申请

1.申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血.出血量在600m1以下者不准输血,为维持血容量可输晶体液或胶体液代用品.

2.决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字.《输血治疗同意书》人病历.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意,备案,并记人病历.申请输用全血,需另外填写申请表,全血申请量在400～800m1需科副主任签字,多于1000ml要由科主任签字批准,并上报医教科,再同时通知输血科;申请量超过3000m1者,要经主管医疗的院长批准,并通过医教科上报市卫生局.

3.输血前应进行输血前的检查.首次输血,应检查血型鉴定,抗体筛检和输血前检查;曾输过血的患者,在输血申请单上注明ABO血型和Rh血型,如上次输血超过7d,应进行抗体筛检;如本次为新人院,应进行抗体筛检和输血前检查.

4.对于Rh(D)阴性和其它稀有血型患者,应采用自身输血,同型输血或配合型输血.

5.输血申请要严格掌握输血适应证.

二,受血者血样采集与送检

1.确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好与申请单联号相同的试管,当面核对患者姓名,性别,年龄,病案号,病室/门急诊,床号,血型和诊断,采集血样.采集血液时不准直接从输液管或正在输液的一侧肢体采集血液,以免血液稀释,降低抗体滴度引起配血错误.采集血液后注意拔下针头后再将血液注入试管,以防溶血.

2.血液采集后,由门,急诊,病区护理人员或指定专门负责人员将受血者血样与输血申请单送交输血科,双方进行逐项核对,合格后输血科保存备用. 三,交叉配血

1.受血者配血试验的血标本必须是输血前3d之内采集的,超过3d必须重新采集.

2.输血科要逐项核对输血申请单,受血者和供血者血样,复查受血者和供

血者ABO血型(正,反定型),并常规检查患者Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),正确无误后方可进行交叉配血.

四,取 血

1.配血合格后,由医护人员或科室指定专门负责人员到输血科取血.

2.取血与发血的双方必须共同查对患者姓名,性别,病案号,病室/门急诊,床号,血型,供血者姓名,血型,血液量,采血日期,有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出.

3.凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出:

(1)标签破损,字迹不清;

(2)血袋有破损,漏血;

(3)血液中有明显凝块;

(4)血浆呈乳糜状或暗灰色;

(5)血浆中有明显气泡,絮状物或粗大颗粒;

(6)末摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血;

(7)红细胞层呈紫红色;

(8)过期或其它须查证的情况.

4.血液发出后,受血者和供血者的血样保存于2-6℃冰箱,至少7d,以便对输血不良反应追查原因.

五,输 血

1.输血前由两名护士或医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液外观质量是否异常.准确无误方可输血.

2.输血时,负责输血的医护人员带病历到患者床旁,再次核对患者姓名,性别,年龄,病案号,门急诊/病室,床号,血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血.

3.取回的血应尽快输用,不得自行储血.输用前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡.血液内不得加入其它药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水.

4.输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道.连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注.

5.输血过程中应先慢后快,再根据失血量,贫血程度,病情和年龄调整输注速度,并严密察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应立即减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路;立即通知值班医师和输血科值班人员,及时检查,治疗和抢救,并查找原因,做好记录.

6.疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:

(1)核对用血申请单,血袋标签,交叉配血试验记录;

(2)核对受血者及供血者ABO血型,Rh(D)血型.用保存于冰箱中的受血者与供血者血样,新采集的受血者血样,血袋中血样,重测ABO血型,Rh(D)血型,不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验);

(3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量;

(4)立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量,血浆游离血红蛋白含量,血浆结合珠蛋白测定,直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定;

(5)如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做细菌学检验;

(6)尽早检测血常规,尿常规及尿血红蛋白;

(7)必要时,溶血反应发生后5～7h测血清胆红素含量.

7.输血完毕,医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应回报单,并返还输血科保存.医护人员将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中.如无反应,将输血器材毁型消毒处理.

六,搞好开源节流

1.开展自身输血:对于择期手术患者,如果患者体质符合标准,要动员患者进行自体输血;手术患者如果符合稀释性自身输血标准,要实施稀释性自身输血;出血量较大的患者,要采取回收式自身输血,真正落实好血液保护

措施.

2.积极宣传和开展择期手术患者的家庭储血及互助储血工作,病房经治医师宣传动员自己主管的并需要输血的平诊患者家属亲友为其术前献血.

七,开展成分输血

1.成分输血的目的和原则

(1)目的:①补充血容量,可以输用各类血浆制品,如新鲜冰冻血浆,白蛋白;②补充携氧能力可输用红细胞悬液,少白红细胞,洗涤红细胞等;③补充凝血因子纠正出血,可以输用浓缩血小板和新鲜血浆;④纠正免疫功能不全提高机体免疫力,可以输用转移因子,干扰素和丙种球蛋白等.

(2)原则:①严格掌握输血适应证,血细胞破坏或造血功能障碍都可能需要输血,输血的数量和种类取决于患者对失去的血液成分的恢复能力,取决于输用成分血的寿命,取决于病情需要,决不可千篇一律都输全血,对可输可不输的患者坚决不输,禁止输安慰血;②适合输成分血的患者,决不给全血,临床80%的输血患者是需要某种成分,而不适合输全血;③各种成分血的输注剂量要符合标准治疗剂量,一次要给足才能达到预期疗效.

2.成分输血的优点 一血多用,节约用血,制品浓度与纯度高,疗效好,最大限度地减少输血不良反应及输血传染病.

八,血型兼容情况

见表1-3.

表1-3血型兼容表

患者血型 兼容的红细胞血型 兼容的血浆血型

O O O A B AB

A A O A AB

B B O B AB

AB AB O A B AB

九,输 血 须 知

1.凡含有血细胞的成分制品,一般患者需提前ld预约,急诊患者可随时申请,特别危重患者可电话申请,同时送血标本检查血型.严格掌握输血适应证,按输血程序申请.输血浆者,若已知患者血型,可不迭血标本,不必配血,可直接输血型相同或兼容的血浆;若不知患者血型,则需送血标本检查血型,然后输血型相同或兼容的血浆.

2.配血申请单和血标本标签上各项目填写应齐全无误,对于有输血史和妊娠史的要特别注明,字迹必须清楚易认,否则拒收.

3.输血超过3d,再次输血时应更换血标本方可配血,并常规采用不完全抗体配血,无禁忌后才能输血.

4.取血时应携带输血批准单,取血者和发血者应共同核对有关资料.取血必须系医护人员,否则不发血.

5.血液因故暂时不输,应在取出血库后3Omin内退回.血液一经开启封口,则不能退换和保存.

6.手术预约日期改变,遇有输血反应或患者抢救无效死亡,均应及时通知输血科,以便更改预约日期和统计输血反应.

7.整个输血过程完成后,3d内认真填写输血反应卡并及时将输血情况反馈输血科,以便观察输血质量.

临床输血指征

一,红细胞悬液

用于需要提高血液携氧能力,血容量基本正常或低血容量已被纠正的患者,低血容量患者可配晶体液或胶体液应用.内科血红蛋白<60g/L或血细胞比容<0.2时可考虑输注,ICU病人Hb<90～100g/L,Hct<27%～30%可输注.对严重冠心病和肺疾患患者,如出现供氧不足的情况Hct可突破30%.外科血红蛋白<70g/L,应考虑输注,血红蛋白在70～l00g/L之间,根据患者的贫血程度,心肺代偿功能,有无代谢率增高以及年龄等因素决定. 二,血 小 板

用于血小板数量减少或功能异常伴有出血倾向或表现的患者.

外科血小板计数<50×109/L,应考虑输注;在(50～100)×109/L之间,应根据是否有自发性出血或伤口溶血决定.如术中出现不可控渗血,确定血小板功能低下,输血小板不受上述限制.内科血小板计数(10～50)×109/L根据

临床出血情况决定,可考虑输注,血小板计数10者为输注有效. 三,新鲜冰冻血浆

用于各种原因引起的多种凝血因子或抗凝血酶3缺乏,并伴有出血表现时输注.外科PT或APTT>正常1.5倍,创面弥漫性渗血时,患者急性大出血输人大量库存全血或红细胞悬液后(出血量或输血量相当于患者自身血容量),病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍时输用.一般需输入l0～l5ml/kg体重新鲜冰冻血浆.

四,新鲜液体血浆

主要用于补充多种凝血因子缺陷及严重肝病患者.

五,普通冰冻血浆

主要用于补充稳定的凝血因子.不伴有贫血的烧伤早期以及某些内科,儿科疾病引起的血容量减少,以丧失水分或血浆为主,要根据情况输用晶体液,血浆,白蛋白.大面积烧伤,肝硬化,慢性肾炎,肠痊等低血浆蛋白血症的患者,当血浆总蛋白低时,可输用.

六,洗涤红细胞

用于避免引起同种异型白细胞抗体和避免输入血浆中某些成分(如补体,凝集素,蛋白质等),包括对血浆蛋白过敏,自身免疫性溶血性贫血患者,高钾血症及肝肾功能障碍和阵发性睡眠性血红蛋白尿症的患者. 七,冷 沉 淀

主要用于儿童及成人轻型甲型血友病,血管性血友病(VWD),纤维蛋白原缺乏症及因子Ⅷ缺乏症患者.严重甲型血友病需加用Ⅷ因子浓缩剂. 八,全 血

内科用于急性出血引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状,血红蛋白<709/L或血细胞比容60g/L)的贫血不会影响组织氧合.急性贫血患者,动脉血氧含量的降低可以被心排出量的增加双氧高曲线右移而代偿;当然,心肺功能不全和代谢率增高的患者应保持血红蛋白浓度>100g/L以保证足够的氧输送.

(3)手术患者在血小板>50×109/L时,一般不会发生出血增多.血小板功能低下(如继发于术前阿司匹林治疗)对出血的影响比血小板计数更重要.手术类型和范围,出血速率,控制出血的能力,出血所致后果的大小以及影响血小板功能的相关因素(如体外循环,肾衰,严重肝病用药)等,都是决定是否输血小板的指征.分娩妇女血小板可能会低于50×109/L(妊娠性血小板减少)而不一定输血小板.因输血小板后的峰值决定其效果,缓慢输人的效果较差,所以输血小板时应快速输注,并一次性足量使用.

(4)只要纤维蛋白原浓度大于0.8g/L,即使凝血因子只有正常的30%,凝血功能仍可维持正常.即便患者血液置换量达全身血液总量,实际上还会有1/3自体成分(包括凝血因子)保留在体内,仍然有足够的凝血功能.应当注意,休克没得到及时纠正,可导致消耗性凝血障碍.FPP的使用,必须达到l0～l5ml/kg,才能有效.禁止用FPP作为扩容剂,禁止用FFP促进伤口愈合.

(5)小儿输血严格掌握输血指征,确需输血者由经治医师申请,科主任核准签字后进行.

安全输血操作规程

1.临床医师根据患者病情需要,认真填写输血申请单,与患者或亲属讲清利害关系后,签署《输血治疗同意术》,由护士核对患者资料,原始血型,Rh血型后采集防凝血样送输血科备血,血样要保证准确无误并符合配血要求.如患者为第一次输血,备血时应检查血型鉴定,抗体筛检和输血前检查;原来输过血的患者,血型鉴定不需检查,但上次输血超过7d,应检查抗体筛检,如为第二次入院,应检查全部项目.

2.护士到输血科取血时,应与输血科工作人员认真核对输血资料.

(1)患者姓名,科室,病房,床号,血型.

(2)献血者姓名,血液编号,血型.

(3)血液容量,采集日期,有效期.

(4)血液外观检查标签完整性,供血单位,条形码,血袋完整性,有无明显凝块,血液颜色异常,有无溶血等.

(5)交叉配血试验结果.

(6)以上核对完成后,发配血人员及取血人员共同签字后取血.

3.血液自输血科取出后,运输过程中勿剧烈震动,以免红细胞破坏引起溶血.库存血不能加温,以免血浆蛋白凝固变性,根据情况可在室温下放置

15～2Omin,放置时间不能过长,以免引起污染.

4.输血前由两名护士对患者资料,输血报告单,交叉配血试验结果,血袋完整性,血袋标签内容,血液外观进行再次核对后备输.

5.至患者床前输血时,再次核对患者资料,呼唤患者姓名以确认受血者.如果患者处于昏迷,意识模糊或语言障碍时,输血报告单不能确认患者,就需要与其亲属共同进行确认,或确认患者手腕上的标识(如有).

6.核对及检查无误后,两名护士签字,遵照医嘱,将血液轻轻混匀后,严格按照无菌操作技术将血液或血液成分用标准输血器输给患者.

7.输血信道为独立信道,不能同时加入任何药物输用.如输用不同供血者的血液,应用生理盐水冲净输血器后,再输另外一袋血液.

8.输血时要遵循先慢后快的原则,输血开始前l5min要慢,每分钟约20滴,并严密观察病情变化,若无不良反应,再根据需要调整速度.一旦出现异常情况应立即减慢输血速度或停止输血,及时报告临床医师,用生理盐水维持信道.若无不良反应,输血完毕后将输血器材毁型消毒处理.

9.若疑为溶血性输血反应,应立即停止输血,通知临床医师和输血科,进行积极治疗抢救的同时,进行必要的核对,检查,保留输血器及血袋,封存送检.

10.血液为特殊制品,如不立即输用,及时送输血科保存,不能保存在科室,血液出库30min不能退回.血液一经开封不能退换.

11.输血结束后,认真检查静脉穿刺部位有无血肿或渗血现象并作相应处理.若有输血不良反应,应填写反应卡反馈输血科,按有关规定进行处理;若无输血不良反应,将有关输血记录,输血报告单,输血治疗同意书存人病历永久保存.

临床研究,试验,调查管理规定

为规范各种临床研究,试验,调查活动,保证研究工作的安全,科学,高效,维护患者自身权益和医疗安全,现参照国家有关规章,制定本规定

1.开展的各种临床研究,试验,调查课题,必须符合国家有关主管部门的法律规章,不违背社会伦理.

2.研究者只有当确信能够充分地预见研究中的风险并能够较好地进行处理,研究中能够充分保护患者的权益及生命安全,且该项研究能够使患者从研究的结果中受益时才能进行.

3.在开展各种临床研究,试验,调查工作之前,研究课题负责人应详细了解国家有关规章制度,广泛查阅国内外相关著作及文献,并收集,整理,写出书面综述或报告(附相关资料),制定各种意外情况应急预案,提交科主任,进行全科集体讨论.全科讨论由科主任主持,参与人员应进行认真讨论,对讨论内容应有详细书面记录,其结果由课题负责人写出书面报告,将讨论结果以书面形式提交医院主管部门(医疗方面课题交医教科,药学方面课题交药品监督管理处)审核.

4.报批程序.经全科讨论同意后,应详细填写《临床研究,试验,调查申请书》,

并附报告及相关资料送主管部门;主管部门对《临床研究,试验,调查申请书》进行审核合格后,报请医院"技术委员会"和"医学伦理委员会"审核,评估,经充分论证并同意准人后,报请院长审批.院长审批后,报上级主管部门批准后方可实施.

5.知情同意程序.为对患者的生命安全负责,保护患者的知情同意权,实行临床研究,试验,调查患者(或家属)知情同意制度.在开展临床研究,试验,调查前,研究者应向患者或其委托人充分告知患者接受的治疗中的哪一部分与研究有关,患者拒绝参加研究绝不影响其今后的治疗.当患者理解了这些内容并自愿表示同意后,在《临床研究,试验,调查知情同意书》上签字后方可实施.

6.研究过程中必须始终尊重患者保护自身的权利,尽可能采取措施以尊重患者的隐私,对病历资料保密,并将对患者身体和精神以及人格的影响减至最小.研究过程中如发现有可能或已经损害患者健康,应立即中止研究,启动应急预案,并向主管部门报告.

7.拟进行的临床研究,试验,调查因技术复杂,难度大,较难预知等原因,开展过程中可能出现事先难以预料的情况.一旦发生紧急意外情况,应立即启动应急预案,中止研究,迅速采取补救措施,并报告科主任,主管部门或院领导,得到指示后,还应向患者或家属告知情况,征得患者或家属的同意后,签署知情同意书,继续进行救治.

附:开展临床研究,调查,试验申请书

申请科室

项目负责人 项目名称

项目来源

目的意义

当前国内外进展情况 准备经过和达到的指针 科室讨论意见 (科主任签字) 主管部门意见 (签字)

技术委员会 意见(签字)

医学伦理委员会 意见(签字)

院长审批

(签字)

附:开展临床研究,试验,调查知情同意书

科室 住院号

患者 因病住 病区 床,

建议(拟)开展

一,本项目的重要问题或需要说明的情况

二,开展此项目为患者带来的好处

三,可能出现的问题或风险

项目负责人签名

上述情况己明知,同意接受该治疗

患者本人签名

或代理人签名 与患者的关系

或单位负责人签名 职务 工作单位

年 月 日

注:除患者不具备完全民事行为能力外,不是息者本人签名者必须先签署授权委托书,由委托书上患者指定的代理人签名.

医疗质量应急预案与流程

第一节 医院突发公共卫生事件应急预案

为科学规范,高效有序地开展突发公共卫生事件应急救治工作,保障广大人民群众的健康和生命安全,根据国务院《突发公共卫生事件应急条例》,《传染性非典型肺炎防治管理办法》和《全国突发公共卫生事件应急预案》等法律法规,制定本预案.

一,总 则

1.预案所称突发公共卫生事件(以下简称突发事件)是指突然发生,造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情,群体性不明原因疾病,重大食物和职业中毒,严重水灾,火灾,特大车祸,爆炸事故以及其它严重影响公众健康的事件.

2.本预案是根据国家,省,市《非典疫情突发应急处置预案》等规章制度制定的.在执行中必须服从上级卫生主管部门的指挥.

3.结合整合卫生资源的要求,无条件服从上级卫生主管部门的调动和安排.

4.突发事件应急工作应当坚持"预防为主,常备不懈"的方针.

5.医院设立应对突发事件专项资金,所有专项资金列人本年度财务预算.用于组织开展防治突发事件相关科学研究,主要包括急救设施完善,急救人才培训,突发事件流行病学调查,卫生防护等有关物资,设备设施的储备与完善等.

6.依据国家政策,对参加突发事件应急处理的医护人员,给予适当的补助

和保健津贴;对参加突发事件应急处理做出贡献的人员,给予表彰和奖励;对因参与应急处理工作致病,致残,死亡的人员,按照国家有关规定,给予相应的补助和抚恤.

二,预防与应急准备

l.为加强对突发事件的组织与领导,医院成立突发事件应急处理领导小组及各类急救小组.院长担任领导小组组长,负责对全院突发事件应急处理的统一领导,统一指挥.有关部门和小组在各自的职责范围内做好突发事件应急处理工作.

(1)领导小组全权负责疫情突发后所有应急处理工作.

(2)为确保各项工作的顺利实施,医院突发公共卫生事件领导小组下设临时指挥部和工作组,各个工作组根据职能确定人数,并结合实际进行增减. ①突发公共事件应急临时指挥部负责领导全院现场抢险救灾工作;负责督促,检查急诊和抢险救灾的各项工作的落实.

②突发公共卫生事件综合医疗急救队.

③突发公共卫生事件综合护理急救队.

④食物中毒医疗急救队.

⑤化学物中毒医疗急救队.

⑥传染病暴发流行医疗急救队.

⑦重大创伤事故医疗急救队.

⑧物品供应小组负责应对突发事件所需设备,防护物品和药品,卫生材料的供应.

⑨院内感染监控小组负责全院范围内的消毒喷杀,感染监控工作.

⑩专业流调组负责流行病学调查,并积极配合市防疫站等部门做好全市流行病学调查工

作.

⑾医护人员防护小组负责全院职工的防护工作,做好对职工和社会群众的健康教育工作.

⑿后勤服务小组负责突发事件中医护人员的生活,饮食等后勤服务.

2.建立突发事件预防控制体系.

(1)制定《突发事件监测与预警制度》,对早期发现的潜在隐患以及可能发生的突发事件,

依据《异常信息报告制度》和程序及时报告.

(2)建立突发事件信息的收集,分析,报告,通报制度.

(3)抓好突发事件应急处理专业队伍的建设和培训.

(4)制定并实施对全院职工和社会群众开展突发事件应急知识教育计划,增强全社会对突发事件的防范意识和应对能力.

(5)重点加强急救医疗服务网络的建设,配备相应的医疗救治药物,技术,设备和人员,提高院前急救应对各类突发事件的救治能力.

三,应 急 处 理

1.突发事件发生后,院突发事件领导小组迅速对突发事件进行综合评估,初步判断突发事件的类型,明确是否启动突发事件应急预案的意见.

2.应急预案启动后,各小组应当根据预案规定的职责要求,服从突发事件应急领导小组的统一指挥,立即到达规定岗位,履行职责.

3.急诊科及门诊各科室应当严格落实"首诊负责制",对在突发事件中致病的人员提供医疗救护和现场救援.对就诊患者必须接诊治疗,并书写详细,完整的病历记录;对需要转送的患者,应当按照规定将患者及其病历记录转送至接诊的或者指定的医疗机构.并结合疫情,采取相应卫生防护措施,防止交叉感染和污染.

4.根据突发事件应急处理的需要,突发事件应急临床指挥部有权紧急调集人员,储备的物资,交通工具以及相关设施,设备;必要时,配合市区行政部门进行人员疏散或者隔离,并可以依法对传染病疫区实行封锁.

5.感染科,保健科等部门应当对突发事件现场等采取控制措施,宣传突发事件防治知识,及时对易受感染的人群和其它易受损害的人群采取应急接种,预防性投药,群体防护等措施.

6.参加突发事件应急处理的医护人员,应当按照突发事件的要求,采取防护措施,并在专业人员的指导下进行工作.

7.医务人员应当配合卫生行政主管部门或其它部门指定的专业技术机构,

开展突发事件的调查,采样,技术分析和检验.

8.对新发现的突发传染病,不明原因的群体性疾病,重大食物和职业中毒事件,立即上报卫生主管部门,并采取控制措施.

9.对收治的传染病患者,疑似传染病患者,依法报告属地主管部门,市疾病预防控制中心.对传染病做到早发现,早报告,早隔离,早治疗,切断传播途径,防止扩散.

四,突发事件信息报告

1.有下列情形之一的,应当依据《突发公共卫生事件应急条例》规定,在2h内,向卫生行政主管部门报告:

(1)发生或者可能发生传染病暴发,流行的;

(2)发生或者发现不明原因的群体性疾病的;

(3)发生传染病菌种,毒种丢失的;

(4)发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的;

(5)发生重大火灾,水灾,特大爆炸,车祸及其它重大伤害事件.

2.疫情突发时,实行"零报告"制度,严格报告程序.接诊医师应立即汇报医教科和预防保健科,主管部门汇报分管院长和院长,由预防保健科向上级主管部门报告,不得缓报和瞒报.

3.突发事件报告电话.

五,法 律 贡 任

1.未依照本预案履行报告职责,对突发事件隐瞒,缓报,谎报或者授意他人隐瞒,缓报,谎报的,对当事人及其所在科室,主管部门主要负责人,依法给予降级或者撤职处分;造成传染病传播,流行或者对社会公众健康造成其它严重危害后果的,依法给予开除处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任.

2.依据突发事件要求,未完成突发事件应急处理所需要的设施,设备,药品等物资供应和储备的,对科室主要负责人依法给予降级或者撤职的处分;造成传染病传播,流行或者对社会公众健康造成其它严重危害后果的,依法给予开除处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任.

3.在突发事件调查,控制,医疗救治工作中玩忽职守,失职,读取的,对主要负责人,负有责任的主管人员和其它责任人员依法给予降级,撤职处分;造成传染病传播,流行或者对社会公众健康造成其它严重危害后果的,依法给予开除的处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任.

4.有下列情况之一的,根据情节笋重;给予当场训戒,口头警告,行政处分,就地免职,直至依法追究刑事责任.

(1)对疫情畏缩不前或临阵脱逃的;

(2)不听指挥,贴误救治时间的;

(3)擅离职守或工作消极的;

(4)违反规程,草率马虎,操作不当致使防控救治不力导致疫情蔓延,扩散的;

(5)拒绝接诊患者的;

(6)拒不服从突发事件应急处理领导小组调度的;

(7)泄露秘密或违反国家相关规定的.

六,附 则

1.医院各科室依据本预案制定相应的科室突发公共卫生事件应急预案.

2.本预案自公布之日起施行.

医疗风险差错,事故防范及应急预案

一,目 的

1为维护患者和医务人员的合法权益,保障医疗安全,最大限度地减少医疗差错事故,根据国务院颁布的《医疗事故处理条例》,《医疗机构管理条例》等政策法规,特制定《医疗风险差错,事故防范及应急预案》.

2.本预案适用于医院各医疗医技及相关科室.

二,防范预案

l.各临床,医技及相关科室必须围绕"患者第一,医疗质量第一,医疗安全第一"宗旨,完善医疗质量保障工作,落实各项规章制度.

2.各种抢救设备要处于良好状态,保证随时投人使用.根据资源共享,特殊急救设备共享的原则,医教科有权根据临床急救需要进行调配.

3.从维护全局出发,科室之间,医护之间,临床医技之间,门诊与急诊之间,

门,急诊与病房之间应相互配合;严禁在患者面前诽谤他人和他科,抬高自己等不符合医疗道德的行为.

4.任何情况下,迸修及实习医师均不得独立参加各种会诊.

5.加强对下列重点患者的关注与沟通:

(1)低收入阶层的患者;

(2)孤寡老人或虽有子女,但家庭不睦者;

(3)在与医务人员接触中已有不满情绪者;

(4)预计手术等治疗效果不佳者;

(5)本人对治疗期望值过高者;

(6)对交代病情中表示难以理解者;

(7)有发生征兆或己发生院内感染者;

(8)病情复杂,各种信息表明可能产生纠纷者;

(9)住院预交金不足者;

(10)已经产生医疗欠费者;

(11)需使用贵重自费药品或材料者;

(12)由于交通事故有可能推诱责任者;

(13)患者选医师诊疗者;

(14)特殊身份的患者.

6.对于已经出现的医患纠纷苗头,科室主任必须亲自过问和决定下一步诊治措施.安排专人接待患者及家属,其它人员不得随意解释病情.

7.各项检查必须具有严格的针对性,合理安排各项检查的程序及顺序.重视对于疾病的转归及预后有重要指导意义的各项检查及化验,其结果要认真分析,妥善保管.

8.合理使用药物,注意药物配伍禁忌和药物不良反应,特别关注老年人和儿童的用药安全,禁止将唾诺酮类药物使用于18岁以下人群.严格掌握药物的适应证,严禁滥用抗生素,第三代头孢类抗生素一般不得预防性使用.

9.重视院内感染的预防和控制工作,充分发挥院,科感染监控人员的作用,对于己经发生的院内感染及时登记报告,不得隐瞒,服从专业人员的技术指导.

l0.输血时必须进行HIV,HCV,HBsAg及梅毒血清抗体等检查.输血后的血袋交由输血科统一保管,7d后方可销毁.

11.各医技科室在做有创检查时,必须配备抢救设备,并保证随时可用;在接到急诊检查申请后必须尽快安排.急诊化验必须在接到标本后3Omin内出具结果(个别检查项目除外).急诊X线,CT检查必须及时完成. 药剂科保证药品的正常进货渠道及质量,保证抢救药品及时到位.

12.病历书写.严格按照《医疗事故处理条例》,《中华人民共和国执业医师法》的要求进行书写,严禁涂改,粘贴,刮擦,伪造,隐匿和销毁病历.

住院病历:

(1)首页的填写必须按照国家规定及《病历书写基本规范》(试行)要求进行填写.各病区主治医师必须及时检查进修医师,住院医师病历质量.

(2)科主任对病历终末书写质量负责,上级医师对运行各环节病历书写和管理质量负责.

(3)各科室必须认真对待质控科签发的不合格病历通知书,3d内对病历进行完善,填写整改意见答复表,以书面形式上交质控科.

(4)住院病历必须在24h之内完成.

(5)主治医师必须在24h内对新人院患者进行查房,并在病历中体现查房意见.

(6)急诊患者人院2d之内,门诊患者人院3d之内必须有科主任或副主任医师以上医师查房,并在病历中体现.

(7)住院病历的其它内容参照《病历书写基本规范》(试行)执行.

(8)主治医师对于终末病历的签字必须在患者出院的同时完成.

(9)科主任的终末病历签字必须在患者出院2周之内完成.

(10)死亡病历讨论必须在2周之内完成.

(11)手术记录必须在手术后24h之内完成,第一术者必须亲自书写或审阅手术记录并签字.

(12)抢救记录如未能及时书写完善,须在抢救结束后6h内据实补记,并加

以注明.

(13)各种检验报告,影像,病理报告及各种签字单等资料必须妥善保存,不得遗失.借阅时必须登记备案,及时返还.

(14)杜绝患者及亲属末经许可,随意接触病历现象.

(15)禁止病房医师私自借出和复印病历.

(16)保管好住院病历,防止丢失.

门诊病历:

(1)必须包含主诉,病史,体检,诊断,处理等内容.

(2)处方必须符合相关规定.

(3)门诊病历交由患者保管.

(4)门诊医护人员不得私自扣留患者病历,以防丢失.

13.收治病人

(1)收治患者落实急诊优先,专病专治的原则.禁止科室之间盲目抢收患者造成延误诊断治疗和医疗纠纷.

(2)对于慢性病和危重患者,各科必须以病情和患者利益为出发点,不得以种种借口拒收患者.

(3)凡具备空床的专业或病区不得以任何借口拒绝接受他科借床患者.

(4)患者在办理住院手续时,签署《住院知情同意书》和委托书,负责代理

患者履行在院期间的知情权及选择权.

14.三级查房及会诊

(1)三级查房制度是保证医疗安全,防范医疗风险的重要措施,各级医师必须严格执行.

(2)对于普通患者,住院医师每日查房2次,主治医师每日查房1次,主任(副主任医师)每周查房1～2次.

(3)对于重点(危重)患者,必须及时查房和巡视.

(4)对于危重患者和病情复杂的病例,以及具有潜在医疗纠纷的患者,必须及时报告医教科,组织院内会诊,必要时请院外专家会诊.

(5)收治14岁以下患者术前必须请儿科会诊.

(6)各科急诊值班医师必须是高年资住院医师以上的人员.

(7)急会诊必须在lOmin内到位.

15.术前讨论:

(1)住院期间的大,中手术病例必须经过术前讨论(急诊,抢救手术病例除外),病历中要有详细记录,术者必须参加.

(2)禁止以术前讨论代替三级查房.

16.患者的知情同意内容如下:

(1)疾病的诊断,拟实施的检查,治疗措施,预后,难以避免的治疗矛盾,门诊

治疗中药物的毒副作用;住院患者的主管医师,主治医师及相应的科主任(主任医师或副主任医师).

(2)检查,治疗措施有可能产生的不良后果以及为矫正不良后果可能采取的进一步措施,住院治疗中必用药物的毒副作用.

(3)手术中需留置体内材料.

(4)医疗费用中自付费用情况.

(5)手术,麻醉及其它侵袭性操作的实施情况.

(6)手术过程中发现与术前诊断不一致病灶.

(7)术中需切除术前末曾向患者交代的器官组织时.

(8)危重患者因特殊检查需进行搬动有可能造成危险时.

(9)输血,造影,介人,射频,气管切开,化疗等.

(10)其它需患者或家属了解的内容.

上述第3～10条均应有文字记载以及患者或受托人签字.

三,应 急 预 案

1.一旦发生医疗差错事故,需立即通知上级医师和科室主任,同时报告院医政管理人员,白天为院医教科,夜间为院总值班人员,不得隐瞒.并积极采取补救措施,避免或减轻对患者身体健康的进一步损害,尽可能挽救患者生命.由护理因素导致的差错事故,除按上述程序上报外,同时按照护理体系逐级上报.

2.由医政职能部门组织科室负责人查找原因.

3.由医政职能部门组织多科会诊,参加会诊人员为当班最高级别医师.

4.科室主任与医政职能部门共同决定接待病人家属的人员,指定专人进行病情解释.确定经治医师和科室负责人为差错,事故或纠纷第一责任人,其它任何医务人员不得擅自参与处理.

5.医政职能部门结合情况,是否封存《医疗事故处理条例》中所规定的病历内容.

6.疑似输液,输血,注射,药物引起的不良后果,在职能部门人员,患者或家属共同在场的情况下,立即对实物进行封存,实物由医院保管.

7.如患者死亡,应动员家属进行尸解,并在病历中记录.

8.如患者需转科治疗,各科室必须竭力协作.

9.当事科室须在24h内就事实经过写出书面报告,同时提出初步处理意见,上报医教科.

10.任何科室和个人不得私自减免患者住院费用.

四,附 则

1.本预案由医教科负责解释.各科室根据本预案制定适合本科室的医疗风险防范及应急预案.

2.预案自发布之日起执行.

批量突发意外伤害事件抢救应急预案

一,流 程

1,应急反应及组织 接"120"急救电话后,"120"在紧急出动的同时,应立即向主管部门汇报.图2-1为突发意外伤害事件抢救应急预案启动程序. 2,主管部门

(1)向值班院长汇报,请示.

(2)与上级及抢救现场取得联系,根据情况启动医院应急预案.

(3)根据需要选择不同专业的医务人员和医疗物品,扩大急救队伍.

(4)协调院内各方面的工作,做好接待大批伤病员的准备.

(5)根据需要安排休班的医务人员参加抢救.

(6)指挥院内现场抢救工作.

(7)根据需要通知并组织第二批相关科室医务人员到位.

3,院内接待大批伤病员场所安排.

图2-1 意外伤害事件抢救应急预案启动程序图

4,根据应急规模,启动人员紧急替代程序,调动一,二,三梯队人员. 二,检诊,分诊体现优先服务原则:

1,外科系统 指定普外科高年资医师负责.

2,内科系统 指定急诊科高年资医师负责.

3,验伤标志 要求一律系在伤病员左上肢.

黑色 →死亡;红色→危重;黄色→中度;绿色→轻度

4,抢救分类

(1)特重度:1次伤病亡50人以上,或死亡20人以上;

(2)重度:1次伤病亡20~49人,或死亡10~19人;

(3)中度:1次伤病亡6~19人,或死亡3~9人;

(4)轻度:1次伤病亡5人,或死亡2人以下.

三,急救用品主要负责供应单位

1,物资科 病床,被褥等.

2,设备科 一次性医疗用品,氧气,点滴架,仪器,治疗等.

3,药剂科 各种急救药品.

四,实施要求

1,首诊科室必须了解患者全面状况,遇有新情况给予及时处理,并组织相关科室会诊,在未经其它科室接管之前,实行"一站式服务",对患者负全责. 2,遇有各科抢救组长不在时,由在场最高行政领导或最高年资医师负责组织抢救工作.

3,遇有涉及多科抢救的患者协调困难时,由指挥部指定科室抢救并接收患者.

4,遇有超过20人,由指挥部决定成立临时病房.所需设备,物资由设备科,物

资科负责提供.医师,护士由医教科,护理部负责在全院进行调配.

5,夜间派遣医疗队,由各科听班或二线人员组成,院内工作由三线或科主任另行安排人员接替.

6,被叫人员接到呼叫后,10min内必须赶到指定岗位参加抢救. 出现SARS患者或疑似患者应急预案

一,急救车辆接诊SARS患者程序及消毒

1,接到可疑患者的求救电话后,应立即派出急救小组出车,小组3人,驾驶员,医师,护士各1人,并做好防护工作.

2,到达现场后,医师,护士带急救箱到患者身边,问诊及简单的查体,对可疑"非典"的患者进行隔离(包括给患者戴口罩,手套,鞋套,帽子及隔离服),尔后抬担架或搀扶患者上车.对患者所在的位置进行消毒处理.

3,来到医院后,车辆停在发热门诊楼下边,由医师,护士将患者送至诊室,车厢内的设施及物品由司机进行消毒,关闭门窗1h,对患者经过的路段进行消毒,尔后急救小组人员进行个人消毒.

二,门诊接诊发热病人工作流程

见图2-2

专用车辆

图2-2 门诊接诊发热患者工作流程图

三,消毒

1,车辆用10g/L含氯消毒液擦拭,喷洒或0.5%过氧已酸喷洒,密封1h而后开窗通风.

2,血压表,听诊器用75%乙醇擦拭消毒,体温计用10g/L含氯消毒液浸泡30min,其它设备用10g/L含氯消毒液擦拭.

3,衣服及口罩等物品消毒用0.2%过氧已酸浸泡30min,洗后高压消毒,眼镜用75%乙醇浸泡30min.

4,患者的呕吐物,分泌物用20g/L的含氯消毒液作用60min后倒掉.痰盂用10g/L含氯消毒液浸泡30min.

5,患者的生活垃圾,一次性中单及被罩放于双层垃圾袋拧紧袋口,再放入洁净垃圾袋内,拧紧袋口,送焚烧炉焚烧.

6,医护人员的手一旦被污染,用10g/L含氯消毒液小毛巾擦拭. 7,个人防护从上到下按要求着装及消毒.

四,病房发现确诊或疑似SARS患者的工作组织预案

1,疫情报告:医护人员报告科主任,护士长.科主任,护士长上报主管部门. 2,医护人员做好病区患者思想工作,服从医院安排.

3,切断传播途径,护士长(预防保健科)确认与该患者接触的各级人员及数量,限制人员流动,做好隔离.

4,病房按消毒隔离预案就地隔离.

5,调配人力,按医院规定固定专门医护人员(如人力紧缺,主管部门协调解

决).

6,按消毒隔离预案对病房进行消毒.

7,对该患者住过的病房由接触该患者的护士在感染管理科及护士长的指导下进行终末消毒,消毒后护士撤离按医院规定进行隔离观察.

8,隔离患者用物相对固定,治疗用品及药物由清洁区护士配制完成后交给相对污染区的护士.

9,病房与感染管理科共同制定病区具体的消毒隔离措施,此措施要上交护理部要求病房护士认真遵守.

10,准确,及时记录患者病情变化.

11,根据病房具体情况,由医院SARS领导小组决定患者饮食(一次性餐具),药品供应,外送工作是否安排专人负责送取.

12,按消毒隔离预案进行隔离和医学观察.

五,住院患者发现确诊或疑似SARS患者消毒隔离预案

1,病房布局安排 病房采取就地相对隔离方案,将病房暂分为两个区域,将疑似或确诊患者应放置在单间并在病区的一端(为相对污染区),制定病房两区域出入流程,两区之间有屏障隔开.

2,工作人员

(1)工作人员进入病区相对清洁区工作时需戴16层口罩,帽子,操作时要戴手套,护目镜,操作完毕用消毒液浸泡双手,口罩每4h更换1次.

(2)医护办公室,休息室应通风良好,定期进行空气消毒,门口放脚垫,并用2000ppm健之素溶液保持湿润,门把手用浸有1000ppm健之素溶液的纱布包裹并保持湿润.

(3)进入相对污染区的工作人员必须培训上岗,人员相对固定,按医院防护要求着装.接触患者后浸泡双手并更换手套,如疑皮肤有污染用0.5%碘仿消毒1~2min.

(4)医护人员同在病房内为患者做检查,治疗时,要求患者戴口罩,头偏向一侧背对医护人员,防止交叉感染.

(5)医护人员不能将病历带入相对污染区.

(6)工作人员用后的刷手服放入双层黄垃圾袋内用2000ppm健之素溶液喷洒后密封(喷洒量以消毒液能渗透到底部为原则),由回收人员取回浸泡消毒后送洗衣房.防护服用2000ppm健之素喷洒后脱下,用双层黄垃圾袋,焚烧处理.

(7)工作人员下班时必须洗澡,清洁口,鼻腔,更衣.

3,患者

(1)疑似或确诊患者应独处一室,戴口罩,严密隔离,不得离开病房,24h开窗通风,无陪住.

(2)患者的餐具使用一次性餐具,用后随生活垃圾一同处理.

(3)患者的排泄,分泌物等用3000ppm健之素消毒液浸泡2h后假设倾倒.如

患者自理入厕,便后应放消毒液.

(4)盛排泄物或呕吐物的容器用5000ppm健之素消毒液浸泡30min再清洗.

(5)密封(喷洒量以)患者遗弃物及生活垃圾:放双层黄色垃圾袋内用2000ppm健之素溶液喷洒后消毒液能渗透到底部为原则)由专职人员取走焚烧处理.

(6)尸体处理:患者的尸体用3000ppm健之素消毒液(或15%过氧乙酸A+B液12ml+水88ml)浸泡棉球填塞腔道(口,鼻,耳,*,肛门),同样深度消毒液喷洒尸体,用同样浓度消毒液浸泡两条大床单包裹尸体,将尸体放入殡仪馆送来的双层尸体存放袋内,由专职殡仪馆运走.患者遗物全部装入双层黄色垃圾袋内,随尸体运走.

(7)患者被褥放双层黄色垃圾袋内2000ppm健之素溶液喷洒后密封,(喷洒量以消毒液能渗透到底部为原则)由专职人员取走焚烧处理.

4,病房

(1)病房走廊,房间,工作区域:每日用1000ppm健之素消毒液喷雾(无人)进行空气消毒3次.

(2)病房走廊:每日紫外线照射消毒3次.

(3)地面:用1000ppm健之素溶液擦地面.

(4)门把手,水龙头:用浸有1000ppm健之素溶液的纱布包裹.

(5)隔离病房:用乳酸熏蒸(有人),每10㎡2ml加等量水,每日2次.

门口:放脚垫用2000ppm健之素溶液保持湿润.

泡手盆:用250ppm健之素溶液.

空气消毒(有人):用3%过氧化氢20~40ml/m3喷消毒,每日3次.

空气消毒(无人):每日紫外线照射消毒3次.

地面:用1000ppm健之素溶液擦拭.

床头桌,床,暖瓶,水池:用500ppm健之素擦拭.

(6)终末消毒:

房间消毒:消毒前将家具,抽屉,柜门拉开,室内物品尽量县挂或打开,床垫竖起,以利于气体穿透.过氧乙酸蒸(无人);取过氧乙酸1~3g/ m3 (15%过氧乙酸7~20ml加等量水),电磁炉加热熏蒸密闭2h.再用0.5%过氧乙酸气溶胶喷雾消毒,用量20~30 ml/m3 ,半闭门窗,60min后开窗通风.

用物消毒:用1000ppm健之素溶液擦拭物体表面.

地面:用1000ppm健之素溶液擦拭地面.

患者遗弃物及生活垃圾:放双层黄色垃圾袋内用2000ppm健之素溶液喷洒后密封(喷洒量以消毒液渗透到底部为原则)由专职人员取走焚烧处理.

(7)标本:放入黄色垃圾袋内专人送取.

5,物品

隔离患者固定:每人一止血带.

隔离患者体温表:用1000ppm健之素溶液浸泡30min后清水冲洗耳恭听后备用.

听诊器:用75%乙醇擦拭.

血压计:用500ppm健之素溶液擦拭,袖带1000ppm健之素溶液浸泡30min后清水洗涤.

呼吸机:管道,湿化瓶用2000ppm健之素溶液浸泡30min后清水冲洗耳恭听,环氧乙烷灭菌备用;呼吸机表面及其零件用1000ppm健之素溶液浸泡30min后,放在清水中浸泡后