这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有一项hcGb的值高些，她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.这位网名叫“小考拉的桉树叶”的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下：

13周的hcgb的结果：108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84

16周的唐筛hcGb结果：51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03

AFP结果：42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25

21-三体综合征：风险值 1:460

18-三体综合征：风险值 1:100000

筛查结果是：低风险

但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！

（小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛

free-b-hcg：21.46mlu/ml 1.61mom

ds危险率：1:500

18三体危险率：1:1300

结果是：低危

生的是女儿。

（julieng）5周做的唐筛，FREE-B-HCG原始浓度是7.2IU/ML，检测结果是0.29MOM（<=2.11MOL），唐氏风险率1/10027，属低风险人群。检测的每项值都是偏低的。B超两次都说怀的是男宝宝。

wendy_89(16周加4天)：12.8ng/ml，MOM 0.685——(生了个女宝宝)

hong_0134(16周)：22.70ng/ml，mom值1.231——(生了个女宝宝)

julieng(15周)：7.2IU/ML，0.29MOM——(男)

安心大使(17周) ：6.54mIU/ml，0.40MoM——(男)

看上面的数值大约知道HCG结果的MOM值在0.5以下的一般都是生的男孩，这个值在1.0以上的一般都是生的女孩，唐筛中的HCG是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素，这项值怀女孩的孕妇血中含量会高于怀男孩的， 至于有多准确希望更多的知道胎儿性别的妈妈们来验证！

ps：在看了更多MM们的数据以后，总结如下，HCG的MOM值小于0.5的生男宝宝的多(95%以上)；MOM值大于1.0的生女宝宝的多(95%)以上；而0.5-1.0又似乎是个临界值，在这个范围内的有见过生男也有见过生女的，毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了。还有一种情况就是胎儿是唐氏儿又或者有很大可能是唐氏儿的，他的MOM值肯定比正常胎儿要高上许多，这其中也包括唐筛假阳性的，这样的又不在本帖所说的范围内了。有几篇相关的论文供大家参考，例如有一篇论文叫《胎儿性别和地塞米松对产前母血清hCG_P_E_1_E_2和E_3浓度的影响》里面抽取了26例男胎，43例女胎做样本，结论是“基础标本中胎儿性别对激素的影响：母血清hcg浓度女胎妊娠明显高于男胎，几何均数分别为15603MIU/ML和8902MIU/ML”。折算成MOM，女胎大概在1.2，男胎是0.8左右，这是在孕周27-37周时选取的。所以根据hcg浓度判断性别有一定根据，但是这是一个统计学的依据，针对个体来说就不是百分之百准确的，也就是说，如果偏低的话，男胎可能性比女胎可能性大一些而已。

另外，还有论文提到，男胎的afp值比女胎高（即afp MOM>1），因此，结合hcg和afp的MOM一起判断，准确性应该更高。但是唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，hcg都是偏高的，afp却是偏低的，所以这种情况也对判断有影响

把这两篇论文的网址转发如下又从别的论坛找到一些生过了宝宝的妈妈们当初的唐筛数据现在转发如下：

小金猪妈妈：17周+5天——(生女)

afp：22.50ng/ml，0.48mom

hcg：21.46mlu/ml，1.61mom

ds危险率：1:500

18三体危险率：1:1300

wendy_89：16周4天——(生女)

AFP：33.6(iu/ml) ，MOM 0.922

HCG：12.8(ng/ml)，MOM 0.685

joy07822：16周2天——(生女)

AFP：32.4 lu/ml 中位值0.932MOM

Fbeta-HCG：8.50 ug/ml 中位值0.475MOM

水滴舞：18周+5天——(生女)

AFP：68.27ng/ml，0.999MOM

hCG：31160.00miu/ml，1.139MOM

素年锦时：17W+2天——(BC男)

AFP：102.57NG/ML，2.44MOM

HCG：7.37MIU/ML，0.48MOM

7个月BC 是儿子。

仅供参考，准确率高95％，但不是百分之百准确！希望经历过的姐妹过来说一下，我们看是不是准确！还要注意你自己检测单的标准，有些标准不一样，数值就不一样，要先看看标准是不是一样，如果一样就可以比较，不一样的标准就没比较性！！！你写下的数据格式应该如上。 总结：首先看b-HCG的MOM值：

0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。然后，结合两项数值（b-HCG和AFP）一起看，更为准确： b-HCG的MOM值越低（<0.4），AFP的MOM值越高（>1），就越可能是男孩； b-HCG的MOM值越高（>0.8），AFP的MOM值越低（<1），就越可能是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。

 

第二篇：唐氏筛查结果判别男女

唐氏筛查结果判别男女

什么是唐氏检查？ 如何通过气判别男女？

唐氏筛查数据比对男女的表：

如果HCG小于0.5，但又在低危范围，男宝宝可能性大。 如果HCG小于0.5，而AFP又大于1，则男宝宝可能性更大。 如果HCG大于0.5，尤其是大于1的时候，女宝宝可能性大。 如果HCG大于1，而AFP又小于1的话，女宝宝可能性极大。

唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。

这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3?，大于35岁以上为6?，过了40岁可达16?以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数

20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。

超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。

所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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怎样查看化验结果？

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。

甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐筛检查的准确度是多少？

唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。