实验六预习报告
一:实验目的
1,进一步理解调制信号的解调原理和实现方法。
2,掌握包络检波器的基本电路和低通滤波器RC参数对检波器输出的影响。
3,进一步理解包络检波器中产生失真的机理及预防措施
二:仪器与设备
双踪示波器 数字频率计
直流稳压电源 数字万用表
三:实验原理及电路
二极管包络检波器分为峰值包络检波和平均包络检波。二极管峰值包络检波需要输入信号电压幅度大于0.5V,检波器输出、输入之间是线性关系,故又称为线性检波。输入回路提供调幅信号源。检波二极管通常选用导通电压小、
导通电阻和结电容小的点接触型锗管。RC电路有两个作用:一是作为检波器的负载,在两端产生解调输出的原调制信号电压;二是滤除检波电流中的高频分量。
检波过程实质上是信号源通过二级管向负载电容C充电和负载电容C对负载电阻R放电的过程,充电时间常数为RdC,Rd为二极管正向导通电阻。放电时间常数为RC,通常R>Rd,因此对C而言充电快、放电慢。经过若干个周期后,检波器的输出电压V0在充放电过程中逐步建立起来,该电压对二极管VD形成一个大的负电压,从而使二极管在输入电压的峰值附近才导通,导通时间很短,电流导通角很小。当C的充放电达到动态平衡后,V0按高频周期作锯齿状波动,其平均值是稳定的,且变化规律与输入调幅信号的包络变化规律相同,从而实现了AM信号的解调。
实验电路图:
二极管峰值包络检波器
分负载检波电路
四:实验结果:
二极管峰值包络检波器:
1,将低通滤波器中的电容CL的值改为0.2uF,观察输出波形:
2,将检波电路参数改为RL=400K?,观察输出波形:
3,将AM信号的调制指数Ma改为0.8,观察输出波形:
4,将电路汇总的R1改为5K?,观察输出波形:
5,令AM信号源的载波频率为20KHz,观察输出波形:
分负载检波电路:
电路示波器输出波形如下:
无机化学实验
(预习提要、实验记录与报告单)
专业
班级
姓名
中国农业大学“无机及分析化学”教研组编
二OO四年
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
前 言
为了加强无机化学实验课堂教学环节及作业的规范化、科学化管理,使学生通过无机化学实验的基本训练,养成严谨的学风,实事求是和严肃认真的科学态度,掌握化学实验的基本操作技能,获得全面的化学素质教育。为此,我们编写了这本“无机化学实验预习提要、实验记录与报告单”
要求学生在阅读实验教材内容之后,进入实验室之前完成预习题,记录及报告作为学生实验时记录原始数据之用。
实验预习、实验记录与报告单将作为学生实验课成绩评定的重要依据。
中国农业大学“无机及分析化学”教研组编
孙英修订
20xx年6月
2
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验一 粗食盐的提纯
在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 在使用台秤进行称量时,应该注意些什么?
2. 在固体试剂的取用中,应该注意些什么?在液体试剂的取用中,应该注意些什么?
3. 为什么选用有毒的BaCl2除去SO42,而不用无毒的CaCl2?过量的Ba2如何除去? -+
4. 为什么选用Na2CO3除去Ca2、Mg2等杂质,而不用别的可溶性碳酸盐?除去CO32为什++-
么要用盐酸而不用其它强酸?
5. 在实验中,为什么要先加入BaCl2,后加入Na2CO3?顺序相反行吗?加入BaCl2后,不经
过滤,待加入Na2CO3后再一并过滤行吗?
1
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 实验报告
1.提纯NaCl的步骤:
( )滴,以沉淀( ) ( )g 粗食盐 加热 滴管逐滴加入1 mol·L1BaCl2溶液约-
15mL水 溶解 加热令生成的沉淀沉降
沉淀完全否? 过滤以除去( ) 加入2mL Na2CO3,以沉淀( )
( ) 洗涤 加热令生成的沉淀沉降
沉淀完全否? 过滤以除去( )
( ) 洗涤 向滤液中逐滴加入6 mol·L1盐酸,以除去( ) 蒸发至稀粥状 -
用pH试纸检验溶液的酸度,直至pH值为( )为止
趁热倒入布氏漏斗 检验
抽滤,以除去( ) 合格否( )
2.产品检验:
(1)产品外观:;
;检验SO42、CO32: ; (2)小试管实验检验Ca2:+--
(3)比浊法检验SO42含量 -
产品中SO42含量范围: -
3.写出实验过程中所涉及到的化学反应方程式
2
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验二 由废白铁制备硫酸亚铁和硫酸亚铁铵
在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 在制备实验中:
① 采取了什么措施防止Fe2被氧化? +
② 在铁与硫酸反应、蒸发浓缩溶液时,为什么采用水浴加热?
2. 如果你的产品含Fe3较多,请分析原因。 +
3. 怎样才能得到较大的晶体?
3
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 实验报告
1. 硫酸亚铁与硫酸亚铁铵的制备
简要写出制备步骤及反应方程式。
2.产品含Fe3+的限量分析
比色法含Fe3+的限量分析
产品中Fe3+含量范围:
4
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验三 铝锌合金中组分含量的测定
在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 为什么在读取量气管中液面位置时,必须使之与漏斗中液面相齐?
2. 实验中检验装置是否漏气的操作原理是什么?反应过程中,实验装置漏气,对测定结果
有何影响?
3. 反应完毕,为什么要等试管冷却到室温再读数?否则,对实验结果有何影响?
4. 试分析下列情况对测定结果有无影响?
(1) 反应过程中,若由量气管压入漏斗的水过多,造成水由漏斗溢出;
(2) 固定合金样品时,不小心使其与稀酸溶液有了接触;
(3) 量气管内(包括量气管与漏斗相连接的橡皮管)气泡未赶尽;
5
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 实验报告
铝锌合金样品的质量m ____________________ g 反应前量气管中液面位置V1 mL 反应后量气管中液面位置V2 V1 - V2
大气压P
室温T
T时的饱和水蒸汽压
氢气的物质的量n(H2)
合金中铝的质量分数
合金中锌的质量分数
问题讨论 mL kPa __________________ K mol % %
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验四 化学反应速率、反应速率常数及活化能的测定 在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 计算将20mL 0.20mol·L1(NH4)2S2O8溶液和10mL 0.20mol·L1 KI溶液混合后,各自的--
初始浓度变为多少?
2.下列操作会对实验有无影响?
a) 取用试剂的量筒没有分开专用;
b) 先加入(NH4)2S2O8溶液,最后加入KI溶液;
c) (NH4)2S2O8溶液缓慢加入到KI等混合溶液中;
3.为什么在实验编号Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅴ为的实验中分别加入(NH4)2SO4(0.2mol·LKNO3(0.2mol·L1)溶液? --1)和
4.本实验设计中,如何巧妙地用平均速率近似代替瞬时速率而不引起较大误差?
7
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验报告
1.浓度对反应速率的影响,反应级数的测定
算出各次实验的反应速率填入下表中,并求出反应级数和速率常数k。
2.温度对反应速率的影响,活化能的测定
实 验 编 号 反应温度 /℃
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
反应时间Δt/s 反应速率常数k 反应活化能Ea/kJ ·mol-1
3. 催化剂对反应速率的影响
实 验 编 号
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
加入Cu(NO3)2的滴数反应时间Δt 结论
8
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验五 乙酸离解常数的测定及缓冲溶液的性质
在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
θ1. 若改变被测乙酸溶液的浓度,解离度α和解离常数Ka如何改变?
2. 测定醋酸电离度和电离常数的实验中,为什么要记录室温?
3. 用pH计测定不同浓度乙酸溶液pH值时,为什么要按从稀到浓的顺序?
4. 关于pH电极(玻璃电极或复合电极),下列说法哪一条是错误的?
A.电极的敏感玻璃泡有轻微的破损或擦伤对其性能无影响
B.电极不可长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液
C.电极在长期未使用后再次使用前需活化
D.电极测量后,应及时清洗并保护放置
9
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验报告
1. 乙酸溶液浓度的测定
表8-1 乙酸溶液浓度的测定
实验序号c(NaOH)/mol·L-1
滴定前滴定管内液面的读数V0滴定后滴定管内液面的读数V1/mL c(NaOH)溶液的用量V/mL c(HAc)/mol·L-1
测定值 平均值
2. 配制HAc系列标准溶液,依次测定不同浓度乙酸溶液的pH值,并填入下表。 HAc标准溶液的浓度mol·L-1 实验温度t= ℃
编号
V (HAc)
/mL
V(H20)/mL
c (HAc)/mol·L-1
溶液pH
c (H+)/mol·L-1
解离度
θ解离常数Ka
α
θ (平均) = K
3.缓冲溶液的配制
缓冲溶液缓冲对
10
各组分体积(mL)实测值)
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
4.缓冲溶液的性质
溶液1pH=4的缓冲溶液
用量/mL
加入酸(碱、蒸馏水)的量2
ΔpH
10滴0.1mol.L-110滴0.1mol.L-1 NaOH 25毫升蒸馏水
pH=9的缓冲溶液 10滴0.1mol.L-110滴0.1mol.L-1 NaOH 25毫升蒸馏水
68毫升0.1mol.L
1
-
10滴0.1mol.L-110滴0.1mol.L-1 NaOH
HAC溶液和12毫升
蒸馏水
12毫升0.1mol.L
1
-
10滴0.1mol.L-110滴0.1mol.L-1 NaOH
NaAc和68毫升蒸馏
水混合
讨论:1、缓冲溶液有何重要性质?
2、单一HAc或NaAc溶液有无缓冲能力?HAc-NaAc混合液有无缓冲能力?为什么?
11
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
12
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验六 沉淀溶解平衡
在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 沉淀生成的条件是什么?
2. 沉淀转化的原理是什么?
3. 试述利用沉淀反应进行离子分离的原理?
4. 试管实验中,如何正确使用滴管?离心时能否使用试管?离心管能否直接放在火上加
热?
5. 如何进行沉淀的洗涤?
6. 试管实验中的“滴加”与“加入”操作的区别是什么?在分步沉淀实验中,若不“逐滴
加入(滴加)”而是“加入”沉淀剂,实验现象会如何?
13
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 实验报告
1. 沉淀的生成
沉淀的颜色:PbI2;;Ag2CrO4;
(1)沉淀的生成①
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(1)沉淀的生成②
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(2)分步沉淀
实验现象:
反应式:
解释或结论:
2. 沉淀的溶解
沉淀的颜色:CaC2O4;;
CuC2O4;Ag2
(1)酸度对沉淀─溶解平衡的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(2)配位反应对沉淀─溶解平衡的影响①
实验现象:
反应式:
14
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 解释或结论:
(2)配位反应对沉淀─溶解平衡的影响②
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(3)氧化还原反应对沉淀─溶解平衡的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(4)沉淀的转化
实验现象:
反应式:
解释或结论:
3.利用溶度积原理分离Mn2和Cu2离子 ++
写出分离与鉴别过程的方案,并用溶度积与平衡移动原理说明分离Mn2和Cu2离子的实验++
原理
15
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 在阅读“无机化学实验”(武大)P188实验内容之后,向实验员领取可能含有Mg2、Ca2和++Ba2的未知液进行分离鉴定。 +
写出以上Mg2、Ca2和Ba2的分离和检出操作过程示意图:
+++
未知液实验报告
______号未知液含_______________________________离子
16
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验七 配位反应和配位平衡
在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 配离子与简单离子有何区别?如何证明?
2. 向NiSO4溶液中逐滴加入NH3·H2O,为什么会发生颜色变化?如加入丁二酮肟又有何变
化,说明了什么?(试用螯合效应说明现象)
实验报告
1. 配合物的生成
(1)简单离子与配离子的区别
实验现象与反应式:NiSO4 + BaCl2 = 沉淀的颜色 NiSO4 + NaOH = 沉淀的颜色
NiSO4 + NH3·H2O = 沉淀的颜色
溶于6 mol·L-1 NH3·H2O后得到溶于浓NH3·H2O后得到颜色溶液,然后分别加入BaCl2出现 ;加入NaOH出现 解释或结论:
(2)有色配离子的生成
2[Cu(NH3)FeF3 配离子的颜色:Fe(SCN)3 4] +
[Ag(NH3)2] K2 Na[Co(NO2)6] ;Fe(C2O4)33 ;+-
2. 配位平衡与介质的酸碱性
(1) pH值升高对配位平衡的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(2)pH值降低对配位平衡的影响
17
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 实验现象:
反应式:
解释或结论:
实验现象:
反应式:
解释或结论:
3. 配位平衡与沉淀反应
实验现象:
反应式:
解释或结论:
写出以下一系列变化的反应方程式,并用化学平衡移动原理解释原因,比较Ag(NH3)2与Ag(S2O3)23稳定性的大小。 -+
AgCl →Ag(NH3)2 → AgBr → Ag(S2O3)23 →AgI +-
反应式:
解释或结论:
4. 配位平衡与氧化还原反应
实验现象:
反应式:
解释或结论:
5. 配合物的转化
实验现象:
反应式:
解释或结论:
6. 鳌合物的生成
实验现象:
反应式:
解释或结论:
18
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验八 三草酸根合铁(III)酸钾的制备及组成的测定 在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
4. 在三草酸根合铁(III)酸钾制备的实验中:
① 加入过氧化氢溶液的速度过慢或过快各有何缺点?用过氧化氢做氧化剂有何优越
之处?
② 最后一步能否用蒸干溶液的办法来提高产率?
③ 能否直接由Fe3制备K3[Fe(C2O4)3]?查阅资料后回答。 +
5. 影响配合物稳定性的因素有哪些?
6. 根据三草酸根合铁(III)酸钾的性质,该化合物应如何保存?
19
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 实验报告
1. 三草酸合铁(III)酸钾的制备
简要写出制备步骤及反应方程式。
2.产品的光敏试验
实验现象:
反应式:
解释或结论:
3.配合物的性质
(1)确定配合物的内外界
实验现象:
反应式:
哪种离子在外界: 。综合实验现象,确定所制得的配合物中哪种离子在内界: ,
(2)酸度对配位平衡的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(3)沉淀反应对配位平衡的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(4)配合物相互转化及稳定性比较
实验现象:
反应式:
实验现象:
反应式:
综合以上实验现象,定性判断配位体SCN、F、C2O42、CN与Fe3配位能力的强弱。 ----+
20
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验九 氧化还原反应和原电池
在阅读实验内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 如何判断氧化还原反应进行的方向?一定温度下,影响氧化还原反应方向的因素有哪
些?
2. 从KMnO4、H2O2、K2Cr2O7 、Cl2中选一个最佳试剂,实现PbS→PbSO4转化,并说明理
由。(选做)
3. 介质酸度对KMnO4的氧化还原产物有何影响?如何用实验证明?
4. Cu-Zn原电池由哪几部分组成?写出两电极反应及电池反应。
21
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 实验报告 1.原电池电动势的测定
电极
负极( 电极) 原电池电动势/V 加入试剂
正极( 电极)
比较以上三次测量的结果,说明浓度对电极电势的影响。
2.电极电势与氧化还原反应的自发方向
根据(1)、(2)和(3)的实验现象以及三个电对的标准电极电势,说明电极电势与氧化还原反应自发进行方向的关系。
3.影响氧化还原反应的因素
(1)介质酸度对氧化还原反应方向的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(2)介质酸度对氧化还原反应产物的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
22电动势变化
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
(3)沉淀反应对氧化还原反应的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
(4)配位反应对氧化还原反应的影响
实验现象:
反应式:
解释或结论:
与实验2(1)的结果比较,并加以解释。
4.常见氧化剂、还原剂的反应
(1)H2O2的氧化、还原性
实验现象:
反应式:
实验现象:
反应式:
(2)KI的还原性
实验现象:
反应式:
(3)过二硫酸铵的氧化性
实验现象:
反应式:
(4)K2Cr2O7的氧化性
实验现象:
反应式:
(5) Fe(III)的氧化性
实验现象:
反应式:
实验现象:
反应式:
23
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
24
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验十 常见P区元素反应及未知液分析
在阅读“无机化学实验”(武大)P193实验29~实验32内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 向未知液中加AgNO3,如果没有沉淀产生,能否认为溶液中不存在卤素离子?
2. H2S 、Na2S 、Na2SO3的溶液放置久了,会发生什么变化?如何判断变化情况?
3. 在氧化还原反应中为什么一般不用硝酸、盐酸作为反应的酸性介质?在哪种情况下可以
用它们作酸性介质?
25
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 阅读“普通化学实验”(农大)P77实验14~实验15内容(“无机化学实验”(武大)P242实验39)之后,向实验员领取可能含有SO42、Cl和CO32等阴离子的未知液进行分离鉴定。 ---
实验报告
1.初步试验 试液号;试液的颜色: 试验项目 现象
肯定存在
溶液酸碱性试验
BaCl2的试验
AgNO3试验
氧化性阴离子
试验
还原性阴离子
试验
初步试验结果
肯定存在的离子: 否定离子: 待检离子:
----离子存在情况 肯定不存在 可能存在 注:初步试验不能否定CO32,NO3,所以待检离子应包括CO32,NO3。
2.阴离子的个别鉴定
3.阴离子未知液实验报告
______号未知液含_______________________________离子
26
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期:
实验十一 常见D区元素反应及未知液分析
在阅读“无机化学实验”(武大)P228实验36~实验38、实验40~实验41内容之后,进入实验室之前,请完成以下习题。
1. 试分析Cu(Ⅰ)和Cu(Ⅱ),Hg(Ⅰ)和Hg(Ⅱ)各自稳定存在和相互转化的条件。
2. 哪几种氧化剂可以将Mn2+氧化成MnO4?实验中为什么Mn2+不能过量?写出各自反应-
式。
3. 设计方案:用简便方法分离溶液中Fe3+、Co2+、Ni2+ 离子。
27
专业: 班级: 学号: 姓名: 日期: 阅读“普通化学实验”(农大)P84实验16~实验17内容之后,向实验员领取可能含有Fe3+、Mn2+、Cu2+等阳离子的未知液进行分离鉴定。
实验报告
1. 初步试验 试液号 试验项目 现象
肯定存在
试液pH
水解试验:
盐酸试验:
氨水试验:
(NH4)2SO4试验:
CdS试验:
初步试验结果
肯定存在的离子: 否定离子: 待检离子:
++离子存在情况 肯定不存在 可能存在 注:初步试验不能鉴定NH4,所以待检离子应包括NH4离子。
2.阳离子个别检定
3.阳离子未知液实验报告
______号未知液含_______________________________离子
28
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