实验三 补体溶血实验

实验三 补体溶血实验

一、实验目的:了解溶血反应的原理,掌握溶血反应的基本操作方法

二、实验原理:将绵羊红细胞做抗原注射家兔体内,经一定潜伏期,家兔血清中即出现特异

性抗体,此种抗体称溶血素,它可以与绵羊红细胞结合,此时若加入补体,即可激活补体的

经典途径,则呈现溶血现象。

三、实验材料

1、溶血素(1:1000)、补体(1:30)、绵羊红细胞(1%)、生理盐水

2、试管、吸管、试管架等

 四、实验方法

1、  按下表将试管4支排成一排,

2、震荡混匀,37℃水浴30分钟。

五、实验结果

实验管因发生溶血而变红色透明,其余管为红细胞悬液。

六、注意事项

1、取样品的吸管不可混用;加样力求准确;

2、SRBC吹匀后再加;

3、补体稳定性差:T、pH、连续吹打等都使活性下降,所以置于冰浴中,用时再取;加入补体后轻轻吹打。

 

第二篇:盐酸头孢甲肟溶血及血管刺激性实验

实验报告

注射用盐酸头孢甲肟对家兔的血管刺激性

试验及对家兔红细胞体外溶血试验

研究机构名称:

试验负责人:

试验及报告者:

试验起止日期:

研究机构地址:

研究机构电话:

委托单位名称:

委托单位地址:

委托单位联系电话:

目 录

依从性声明 ................................................................................................. 1

QAU陈述 ................................................................................................... 2

摘要 ............................................................................................................. 3

1注射用盐酸头孢甲肟对家兔的血管刺激性试验 ................................. 4

1.1 样品制备 ........................................................................................ 4

1.2 动物准备 ........................................................................................ 4

1.3 实验步骤 ........................................................................................ 4

1.4 结果 ................................................................................................ 4

1.5 结果判断 ........................................................................................ 6

2注射用盐酸头孢甲肟对家兔红细胞体外溶血试验 ............................. 8

2.1 样品准备 ........................................................................................ 8

2.2 动物准备 ........................................................................................ 8

2.3 实验步骤 ........................................................................................ 8

2.4 结果 ................................................................................................ 9

2.5 结果判断 ........................................................................................ 9

参考文献 ..................................................................................................... 9

2

依从性声明

试验名称:注射用盐酸头孢甲肟对家兔的血管刺激性试验及对家兔红细胞体外溶血试验

试验编号:

本试验是按照中华人民共和国国家食品药品监督管理局《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理局局令第2号,20xx年9月1日生效)完成。试验过程遵照试验方案及本机构相关标准操作规程,无影响试验结果和结论可靠性的偏移或其它异常情况。本报告如实地反映了试验材料、试验方法和试验结果。

试验负责人:

签名: 日期: 年 月 日

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QAU陈述

试验名称:注射用盐酸头孢甲肟对家兔的血管刺激性试验及对家兔红细胞体外溶血试验 试验编号: 试验负责人:

为确保试验能够严格执行试验方案的内容,并按照本机构SOP操作,QAU对试验方案、试验实施过程和试验记录等进行了检查,并审查了原始数据、试验报告,报告中所述的操作程序、试验方法和试验结果如实地反映了试验原始资料的内容。QAU检查项目、检查日期及报告日期如下:

检查项目 试验方案 标准操作规程(SOP)

试验过程 试验记录 原始数据 试验过程 试验记录 原始数据 试验报告

检查日期 2011.11.02 2011.11.07 2011.11.14 2011.12.06 2011.12.07 2012.01.06 2012.01.09 2012.01.09 2012.01.13

报告试验负责人日期 报告机构负责人日期

2011.11.04 2011.11.09 2011.11.16 2011.12.08 2011.12.09 2012.01.08 2012.01.11 2012.01.11 2012.01.16

2011.11.04 2011.11.09 2011.11.16 2011.12.08 2011.12.09 2012.01.08 2012.01.11 2012.01.11 2012.01.16

试验QA:

签名: 日期: 年 月 日 QAU负责人:

签名: 日期: 年 月 日

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摘要

本试验包括注射用盐酸头孢甲肟(规格:1 g/瓶)对家兔的血管刺激性试验及对家兔红细胞体外溶血试验。

注射用盐酸头孢甲肟,1 g/瓶,重庆圣华曦药业股份有限公司生产,批号100801。本品主要成分为盐酸头孢甲肟,为白色至微黄色结晶性粉末。

用法与用量:1.成人:轻度感染:一日1-2g,分2次静脉滴注;中、重度感染:可增至一日4g,分2-4次静脉滴注。也可根据临床情况进行剂量调整。2.小儿:轻度感染:一日每公斤体重40-80mg,分3-4次静脉滴注;中、重度感染:可增至一日每公斤体重160mg,分3-4次静脉滴注;脑脊膜炎:可增量至一日每公斤体重200mg,分3-4次静脉滴注。

在对家兔的血管刺激性试验中,使用家兔9只,采用同体左右侧自身对照。于家兔的左耳静脉注射给予生理盐水(9mg/ml),相同给药容量供试品或上市品(20mg/ml)于家兔的右耳静脉注射给予。每天给药一次,连续给药7天。于每天给药前以及最后一次给药后48小时进行临床观察和给药局部观察,于给药完成后48小时进行病理组织学检查,按血管刺激实验标准分级。试验过程中,注射用盐酸头孢甲肟按临床成人最大用药浓度给药,每日1次兔耳缘静脉注射,每次20mg/ml,连续7天,肉眼及组织学检查相较生理盐水组均未见异常,无刺激性。两侧对比无明显差异。结果表明,注射用盐酸头孢甲肟采用20mg/ml浓度静脉注射对家兔耳缘静脉无刺激作用。

家兔红细胞体外溶血试验中,设置5个供试品组及阳性和阴性对照组。开始时每隔15分钟观察一次,1小时后,每隔1小时观察一次,观察3小时,观察红细胞溶解及凝聚情况。试验过程中,阴性对照管无溶血和凝聚发生,阳性对照管有溶血发生,供试品组管中的溶液在3小时内未发生溶血和凝聚,红细胞形态正常。结果表明,注射用盐酸头孢甲肟在本试验条件下不产生溶血或红细胞聚集作用。

本试验根据《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》的要求,进行了注射用盐酸头孢甲肟特殊安全性试验,供临床参考。

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1注射用盐酸头孢甲肟对家兔的血管刺激性试验

1.1 样品制备

供试品为重庆圣华曦药业股份有限公司生产的注射用盐酸头孢甲肟(批号100801),对照上市品为Takeda Phamaceutical Company Lmited, Hikan Plant.生产(批号:HK566;进口药品注册号:H20090190)。分别用0.9%氯化钠注射液配制成20 mg/mL的溶液。阴性对照品0.9%氯化钠注射液,由西南药业有限公司生产(批号 11111019)。

1.2 动物准备

日本大耳白兔,体重2-2.5 kg,购于第三军医大学实验动物中心,饲养于第三军医大学实验动物中心动物房。生产许可证号:SCXK(军)2007-015,使用许可证号:SYXK(军)2007-037。试验前于动物房饲养1周以适应环境。

1.3 实验步骤

给药:供试品组使用家兔6只,于家兔的左耳静脉注射给予生理盐水,相同给药容量供试品(20mg/ml)于家兔的右耳静脉注射给予。上市品组使用家兔3只,给药剂量同供试品组。供试品及上市品组给药容积均为5mL /kg。用6号头皮针于耳缘静脉注射给药,针尖穿刺血管的方向为由远心端至近心端,给药速度为2-3mL/分钟。每天给药一次,连续给药7天。

观察:于每天给药前以及最后一次给药后48h对动物和注射部位进行肉眼观察,于给药完成后48小时行病理组织学检查,按血管刺激实验标准分级。评分标准见表1。

1.4 结果

各组每次给药前以及末次给药后48 h,肉眼观察注射部位,实验侧(右侧)仅见血管轻度扩张,无明显充血、淤血,纹路清晰,周围组织无水肿,与生理盐水侧(左侧)比较无差别,记分为零。换算成相应的反应级分值见表2。单次观察累计得分为0,无刺激性(图1)。

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表1. 血管刺激试验记分

观察血管刺激性评分标准 方法 观察指标 评分标准 得分 肉0 正常

1 血管轻度充血发红,纹路清晰

血管

2 血管充血发红,纹路不清晰

3 血管重度充血,呈紫红色

0 无水肿

1 轻微水肿

周围组织

2 明显水肿

3 重度水肿

0 内皮及血管壁完整

1 内皮损伤 光血管

2 血管栓塞

3 血管破裂

0 正常

1 水肿

周围组织 镜2 出血

炎症细胞浸润 3

血管刺激性判断标准

累计得分 判断标准

<0.5 <2.5 <4.5 >4.5 <0.5 <2.5 <4.5 >4.5

无刺激性 轻度刺激性 中度刺激性 重度刺激性 无刺激性 轻度刺激性 中度刺激性 重度刺激性

表2 血管刺激试验肉眼观察记分表

兔号 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 1 2 3

1st 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

2nd 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

3rd 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

4th 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5th 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

6th 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

7th 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

7th后48h 右 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

左 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

供试品组

血管

周围组织 血管 周围组织

上市品组

(右侧为实验侧,左侧为生理盐水)

th

图1. 7后48h兔耳照片(均为供试品组)

注射7天结束后48h,试供品组取三只兔,左右耳各取1cm长一段血管连同周围组织行病理检查;上市品组取两只兔,左右耳各取1cm长一段血管连同周

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围组织行病理检查。其余兔继续饲养14天后取血管连同周围组织行病理检查。

观察结果:

供试品组:实验侧与对照侧组均显示血管无充血,血管内皮完整,无血栓形成,无炎性细胞浸润,血管周围组织无明显改变(图2);

上市品组:实验侧与对照侧组均显示血管无充血,血管内皮完整,无血栓形成,无炎性细胞浸润,血管周围组织无明显改变(图3);

换算成相应的反应级分值(见表3),供试品组与上市品累计得分均为0,无刺激性。

1.5 结果判断

注射用盐酸头孢甲肟(批号100801)按临床成人最大用药剂量给药,每日1次兔耳缘静脉注射,每次5ml/kg ( 20mg/ml ),连续7天,肉眼及组织学检查相较生理盐水组均未见异常,无刺激性。两侧对比无明显差异。

表明注射用盐酸头孢甲肟采用20mg/ml浓度静脉注射对家兔耳缘静脉无刺激作用。

图2 兔耳缘静脉血管刺激试验组织学切片

左为供试品,右为生理盐水

图3 兔耳缘静脉血管刺激试验组织学切片

左为上市品,右为生理盐水

表3 血管刺激试验病理观察记分表

分组 兔号 右(实验侧)

1 0 2 0

供试3 0 血管 品组 4 0

5 0

6 0 左(生理盐水侧) 0 0 0 0 0 0

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周围组织

血管

上市品组

周围组织

1 2 3 4 5 6 1 2 3 1 2 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

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2注射用盐酸头孢甲肟对家兔红细胞体外溶血试验

2.1 样品准备

供试品为重庆圣华曦药业股份有限公司生产的注射用盐酸头孢甲肟(批号100801),对照上市品为Takeda Phamaceutical Company Lmited, Hikan Plant.生产(批号:HK566;进口药品注册号:H20090190)。供试品与上市品分别用0.9%氯化钠注射液配制成20 mg/mL的溶液。阳性对照品为高压去离子水(实验室自备)。阴性对照品0.9%氯化钠注射液,由西南药业有限公司生产(批号 11111019)。 2.2 动物准备

日本大耳白兔,体重1.5-2kg,购于第三军医大学实验动物中心,饲养于第三军医大学实验动物中心动物房。生产许可证号:SCXK(军)2007-015,使用许可证号:SYXK(军)2007-037。试验前于动物房饲养1周以适应环境。 2.3 实验步骤

2% 红细胞混悬液的制备:

固定家兔,心脏取兔血约8毫升,放入三角瓶中,用玻璃棒搅动血液约10分钟,以除去纤维蛋白、使成脱纤血液。加10倍的生理盐水,摇匀,1500 rpm/min,离心10分钟,除去上清液,沉淀的红细胞再用生理盐水如法洗涤6次,至上清液不显红色为止。取所得红细胞1ml,用生理盐水按体积比配成2%的悬液,红细胞悬液50ml,供试验用。 试验方法:

取洁净试管7支编号,1~5号为供试品管或上市品管,6管为阴性对照管,7管为阳性对照管。按下表所示向各试管依次加入2% 红细胞悬液、0.9% 氯化钠注射液、供试品溶液或高压去离子水,混匀后,放置于37℃±0.5℃恒温箱中温育。

开始时每隔15分钟观察一次,1小时后,每隔1小时观察一次,观察3小时,如溶液呈透明红色,即表示溶血;如溶液中有棕红色或红棕色絮状沉淀,表示有红细胞凝聚作用。

试管编号

2%红细胞混悬液(mL) 0.9%氯化钠注射液(mL) 供试品或上市品(mL) 高压去离子水(mL)

1 2.5 2.0 0.5 -

2 2.5 2.1 0.4 -

3 2.5 2.2 0.3 -

4 2.5 2.3 0.2 -

5 2.5 2.4 0.1 -

6 2.5 2.5 - -

7 2.5 - - 2.5

观察:

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完全溶血——溶液澄明红色,管底无细胞残留。

部分溶血——溶液澄明红色或棕色,管底有少量红细胞残留。

无 溶 血——红细胞全部下沉,上层液体无色澄明。

凝 聚——虽不溶血,溶液中有棕红色或红棕色絮状沉淀,振摇后不分散,表明有红细胞凝聚。应进一步判断是真凝聚还是假凝聚,凝聚物振摇后均匀分散,将凝聚物取出置于载玻片上,盖上盖玻片,在盖玻片边缘滴2滴生理盐水,在显微镜下观察,凝聚的红细胞能被冲散者为假凝聚。若凝聚物不被摇散或在玻片上不被冲散者为真凝聚。

2.4 结果

0、15、30、45、60、120、180 min后,供试品组及上市品组试管中红细胞随着时间增加而逐渐下沉,上层液体无色澄明,亦未见红细胞凝集(左图为试供品,右图为上市品)。阴性对照管无溶血和凝聚发生,阳性对照管溶液澄明红色,管底无细胞残留,为全溶血。

供试品 1h 上市品 1h

供试品 2h 上市品 2h

供试品 3h 上市品 3h

2.5 结果判断

阴性对照管无溶血和凝聚发生,阳性对照管有溶血发生,供试品组管中的溶液在3小时内未发生溶血和凝聚,红细胞形态正常。注射用盐酸头孢甲肟体外溶血试验表明,在本试验条件下不产生溶血或红细胞聚集作用。

参考文献

1. 化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则. 20xx年3月.

2. 徐淑云, 卞如濂, 陈修主编. 药理学实验方法. 人民卫生出版社, 20xx年第三版.

3. 周红, 陈晓红主编. 药理学实验教程. 人民卫生出版社, 20xx年第一版.

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