粘度法测定高聚物分子量

来源:m.fanwen118.com时间:2022.12.12

粘度法测定水溶性高聚物分子量

实验目的 ? 测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量

? 掌握用乌贝路德(Ubbelohde)黏度计测定黏度的原理和方法

实验原理

分子量是表征化合物特性的基本参数之一。高聚物的分子量大小不一,通常

取平均分子量,粘度法是测定分子量的方法之一。通常所测高聚物的分子量是一

种统计的平均分子量 (103-107之间)。本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认

的优良血浆代用品之一。它是一种无臭、无味、白色固体物质,易溶于近沸点的

热水中,相对分子质量是2-8×104范围内,选用它来做实验是合乎要求的。

线型高分子可被溶剂分子分散,在具有足够的动能下相互移动,成为黏度态,

η是可溶性的高聚物在稀溶液中的黏度,是它在流动过程中所存在内摩擦的反

映,这种摩擦主要有:溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦,也就是纯溶剂的黏度,

记作η0;还有高分子与高分子之间的内摩擦以及高分子与溶剂分子之间的内摩

擦,三者总和表现为高聚物溶液的黏度,记作η。

在同一温度下,高聚物的黏度一般都比纯溶剂的黏度大,即η>η0,这些黏

度增加的分数,叫做增比黏度,记作ηsp,即

粘度法测定高聚物分子量

式中,ηr 称为相对黏度,这指明溶液黏度对溶剂黏度的相对值,仍是整个

溶液的黏度行为,ηsp则意味着扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。

为了进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应,必须将溶液浓度无限稀释,

使得每个高聚物分子彼此相隔极远,其相互干扰可以忽略不记。这时溶液所呈现

出的粘度行为基本上反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦。这一粘度的极限值

记为:

粘度法测定高聚物分子量

[η]被称为特性粘度,其值与浓度无关。实验证明,当聚合物、溶剂和温度确定以后,[η]的数值只与高聚物平均相对分子质量M有关,它们之间的半经验关系可用Mark Houwink 方程式表示:

粘度法测定高聚物分子量

测定高分子的[η]时,用毛细管粘度计最为方便。当液体在毛细管粘度计内因重力作用而流出是遵守泊肃叶(Poiseuille

粘度法测定高聚物分子量

)定律:

ρ为液体的密度;l是毛细管长度;r 是毛细管半径;t 是流出时间;h是流经毛细管液体的平均液柱高度;g为重力加速度;V是流经毛细管的液体体积;m是与机器的几何形状有关的常数,在r/l<<1 时,可取m=1。

对某一支指定的粘度计而言,r、h、V、L、g、m均为常数,故如测定是在稀

粘度法测定高聚物分子量

溶液中进行,溶液的密度和溶剂的密度近似相等,则:

所以ηsp /c和lnηr /c的极限都等于特性黏度[η] ,由此可获得[η]的方法有两种:一种以 ηsp 对 c作图外推 c→0 的截距值;另一种以 lnηr/c 对 c作图,外推 c→0 的截距值;或同时作图,两条直线的截距应重合于一点,这样也可以核实实验的可靠性,如图下图所示:

粘度法测定高聚物分子量

粘度法测定高聚物分子量

根据实验在足够稀的溶液中,这两条直线的方程为:

粘度法测定高聚物分子量

通常不必用溶液的真实浓度作图,而采用对起始浓度的相对浓度作图,c’为

相对浓度,c1为起始浓度,c为真实浓度。

粘度法测定高聚物分子量

与原式对照可以得出[η]值,代入式(3-84),就可算出高聚物的黏均分子量,

K 和 a 值可查表得。

仪器与试剂 仪器:乌氏粘度计(1支) 5mL、10mL移液管(各一支)

恒温水浴(1套) 150mL烧杯(1个) 200mL广口瓶(2

只)

50mL 注射器(1支) 洗耳球(1个) 秒表(1只)

试剂: 右旋糖苷 (分析纯) 蒸馏水 丙酮(分析纯)

实验步骤

1.洗涤黏度计

取出一只用过的黏度计,先用丙酮灌入黏度计中,浸洗去留在黏度计中的高分子物质,黏度计的毛细管部分,要反复用丙酮流洗。方法是:

用约 10 mL 丙酮至大球中,并抽吸丙酮经毛细管 3 次以上,洗毕,倾去丙酮倒入回收瓶中,再重复一次,然后烘干。烘干的方法,使用电吹风机热风吹黏度计各部分,一边在黏度计支管C上接上抽气泵抽气,利用热气流把黏度计中的丙酮抽走。

2.测定溶剂流出时间

在铁架台上调节好黏度计的垂直度和高度,然后将黏度计安放在恒温水浴中。用移液管吸取10mL 纯水,从A 管注入。于37℃恒温槽中恒温5min。进行测定时,在 C管上套上橡皮管,并用夹子夹住,使其不通气,在 B 管上用橡皮管接针筒,将蒸馏水从 F 球经 D 球、毛细管、E球抽到G球上(不能高出恒温水平面),先拔去针筒并解去夹子,使 C管接通大气,此时 D 球内液体即流回 F 球,使毛细管以上液体悬空。毛细管以上液体下流,当液面流经 a刻度时,立即按停表开始记录时间,当液面降到b刻度时,再按停表,测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间,同样重复操作至少三次,它们相差不大于0.2s,取三次平均值为 t0,

3.溶液流出时间的测定

取出黏度计,倾去其中的水,加入少量的丙酮溶液润洗,经过各个瓶口流出,以达到洗净的目的。同上法安装调节好黏度计,用移液管吸取 10mL 溶液小心注入黏度计内(注意不能将溶液黏在黏度计的管壁上),在溶液恒温过程中,应用溶液润洗毛细管后再测定溶液的流出时间t。然后一次分别加入 2.0mL、3.0 mL、5.0 mL、10.0 mL 蒸馏水,按上述方法分别测量不同浓度时的t 值。每次稀释后都要将溶液在F 球中充分搅匀(可用针筒打气的方法,但不要将溶液溅到管壁上),然后用稀释液抽洗黏度计的毛细管、E 球和 G 球,使黏度计内各处溶液的浓度相等,而且须恒温。

数据处理 恒温温度37.00℃ 右旋糖苷溶液起始浓度20g/L

1. 为了作图方便,假定起始相对浓度为1,依次加2.0mL、3.0 mL、5.0 mL、10.0

mL蒸馏水稀释后的相对浓度分别为5/6、2/3、1/2、1/3,计算浓度的ηr 、

ηsp 以及ηsp/c’、lnηr /c’ 并填入表中。

粘度法测定高聚物分子量

粘度法测定高聚物分子量

2. 作图 用ηsp/c’、 lnηr /c’ 对c’作图得两直线,外推c’→0 ,得截距A,以起始浓度c除之,就得特性黏度。

ηsp/c’

lnηr /c’

从上图中可以看出在ηsp/c’—c直线方程为y=0.080x+0.274,直线的截距A=0.274,所以

[η]=A/c=0.274/(20g/L)=0.0137L/g

a3.计算分子量。 ,右旋糖苷水溶液的参数: 37℃时,K=0.141cm/g,[?]?KM?3

a=0.46。

粘度法测定高聚物分子量

20924.5

结果分析与讨论

蔗糖经肠膜状明串珠菌-1226(Leucon05tocmesenteroides)发酵后生成的一种高分子葡萄糖聚合物,经处理精制而得。由于聚合的葡萄糖分子数目不同,而产生不同分子量的产品。有高分子右旋糖苷(平均分子量10 万-20 万)、中分子右旋糖苷(平均分子量6 万-8 万)、低分子右旋糖苷(平均分子量2 万-4 万)小分子右旋糖苷(平均分子量1 万-2 万)。

由实验结果知,实验所用的右旋糖苷的分子量为20924.5g/mol,故实验所用的右旋糖苷属于低分子右旋糖苷。

在本次实验中,把不同浓度的溶液的密度看为相同,但实际上是有略微区别的,只有浓度为20g/L的第一个溶液的浓度是准确的,其他的再加水稀释之后的相对浓度实际上并不等于5/6、2/3、1/2、1/3,我们在实验中做了近似处理,

这也会带来一定的误差。

在严格操作的情况下,有时会出现如下图所示的反常现象,目前不能清楚地解释其原因,因此要做近似处理。式ηsp /c=[η]+κ[η]2c物理意义明确,其中

κ和ηsp /c值与高聚物结构和形态有关;而ηr/c=[η]-β[η]2c则基本上是

数学运算式,含义不明确。因此,发生异常现象时应该以ηsp /c与c的关系为

基准来求得高聚物溶液的特性粘度[η]。在本次实验中发生的异常现象属于(a)种情况。

粘度法测定高聚物分子量

理论上溶液越稀,更符合无限稀释情况,式ηsp /c=[η ]+κ[η]2c及ηr/c=[η]-β[η]2c就更准确。但溶液太稀, 溶剂和溶液的流出时间相差较小,会引来较大的实验误差,而且要考虑高聚物溶液在粘度计壁上的吸附所产生浓度的改变。故溶液的起始浓度太稀不行。如起始浓度过大,测ηsp/c~c的实验直线在浓度大处发生向上弯曲, 影响线性的外推, 从而影响(q)数值。特性粘度不是在任意浓度范围内都是一个定值,而只是在一定的浓度范围才保持定值, 表现出特性粘度性质。 为了使实验结果更加准确,以下几个方面的问题是必须注意的:

1、温度波动直接影响黏度的测定,所以实验过程中恒温槽的温度要恒定,溶液每次稀释恒温后才能测量。

2、粘度计必须洁净,高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中。

3、本实验溶液的稀释是直接在粘度计中进行的,因此每加入一次溶剂进行稀释时必须混合均匀,并抽洗E球和G球。

4、粘度计要垂直放置,实验过程中不要振动粘度计,否则影响结果的准确

性。

思考 题

1、乌氏粘度计中的支管c有什么作用?除去支管c是否仍可以测粘度? 如果在

测定液体流出时间时没有打开支管C,会对测定的高聚物分子量产生何种影响?

答:C管的作用是为了保证毛细管下端口能够与大气连通,从而压力恒定在

101325Pa 下,而不受液柱高低影响,当毛细管下端的液面下降,毛细管内流下

的液体形成一个气承悬液柱,液体流出毛细管下端后沿管壁流下,避免出口处形

成湍流现象。或者是减少了a管液面升高对毛细管中液流压力差带来的影响。除

去C管仍可测定,但是要保证每次测量的体积都相同(不适用)。如果没打开C

则流出的时间过长,测出的分子量偏大。

2.乌氏粘度计毛细管太粗太细各有何特点?

答:乌氏粘度计的毛细管太粗的时候,测的时候时间太快,比如测水的时候,流

速过快,反应跟不上,所以,可能会导致时间读数不准确。乌氏粘度计的毛细管

太细,物质在它里面流速太慢,花费时间比较长。

3.为什么粘度计一定要干净、无尘?

答:因为如果粘度计中有杂质的话,附着在粘度计内壁的杂志颗粒会使内壁的表

面不在光滑,从而影响所测液体的流速,使得液体流出时间变长,造成误差。另

外,杂质可能溶解在溶液中,使得溶液成分发生变化,影响流出时间,对分子量

的测定影响较大。

参考文献

[1] 何广平,南俊民,孙艳辉物理化学实验[M],北京:化学工业出版社,2008:

125-130

[2] 张锦红.粘度法测定聚合物的平均分子量[J].辽宁化工.1993,6:49-50

[3] 项尚林, 余人同, 王庭慰. 粘度法测定高聚物分子量实验的改进[J]. 实

验科学与技术,2009,7(5):37-41


第二篇:粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点 5300字

粘度法测定高聚物的分子量

[适用对象] 药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学(国际交流方向)、生物工程专业

[实验学时] 4学时

一、实验目的

1、掌握粘度法测定高聚物相对分子质量的原理。

2、用乌氏粘度计测定聚乙烯醇的特性粘度,计算聚乙烯醇的粘均相对分子质量。

二、实验原理

单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物。并非高聚物每个分子的大小都相同,即聚合度不一定相同,所以高聚物摩尔质量是一个统计平均值。对于聚合和解聚过程的机理和动力学的研究,以及为了改良和控制高聚物产品的性能,高聚物摩尔质量是必须掌握的重要数据之一。

高聚物溶液的特点是粘度特别大,原因在于其分子链长度远大于溶剂分子,加上溶剂化作用,使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。 粘性液体在流动过程中,必须克服内摩擦阻力而做功。其所受阻力的大小可用粘度系数η(简称粘度)来表示(kg·m-1·s-1)。 高聚物稀溶液的粘度是液体流动时内摩擦力大小的反映。纯溶剂粘度反映了溶剂分子间的内摩擦力,记作η0,高聚物溶液的粘度则

是高聚物分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦以及η0三者之和。在相同温度下,通常η>η0,相对于溶剂,溶液粘度增加

的分数称为增比粘度,记作ηsp,即

ηsp=(η-η0)/η0

- 1 -

而溶液粘度与纯溶剂粘度的比值称作相对粘度,记作ηr,即 ηr=η/η0 ηr反映的也是溶液的粘度行为,而η

sp

则意味着已扣除了溶剂分

子间的内摩擦效应,仅反映了高聚物分子与溶剂分子间和高聚物分子间的内摩擦效应。 高聚物溶液的增比粘度η

sp

往往随质量浓度C的增加而增加。为了

便于比较,将单位浓度下所显示的增比粘度ηsp /C称为比浓粘度,而1nηr/C则称为比浓粘度。当溶液无限稀释时,高聚物分子彼此相

?spln?r

lim?lim????c?0cc?0c

[η]称为特性粘度,它反映的是无限稀释溶液中高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦,其值取决于溶剂的性质及高聚物分子的大小和形态。由于ηr和η的倒数。

在足够稀的高聚物溶液里,ηsp/C与C和lnηr/C与C之间分别符合下述经验关系式:

ηsp/C=[η]+κ[η]2C lnηr/C=[η]-β[η]C 上两式中κ和β分别称为Huggins和Kramer常数。这是两直线方程,通过ηsp/C对C或lnηr/C对C作图,外推至C=0时所得截距即为[η]。显然,对于同一高聚物,

由两线性方程作图外推所得截距交于同一点,如右图所示。

粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点

粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点

粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点

- 2 -

2

sp

均是无因次量,所以[η]的单位是质量浓度C单位

ηsp/C或lnηr/C

高聚物溶液的特性粘度[η]与高聚物摩尔质量之间的关系,通常用带有两个参数的Mark-Houwink经验方程式来表示:

????K?M?? 式中M?是粘均摩尔质量,K、α是与温度、高聚物及溶剂的性

质有关的常数,只能通过一些绝对实验方法(如膜渗透压法、光散射法等)确定,聚乙烯醇水溶液在25℃时K=2×10-2,α=0.76;在30℃时K=6.66×10-2,α=0.64。 —

三、仪器设备

恒温槽 1套

乌贝路德粘度计(如图) 1只

移液管(10mL、20mL、5mL) 各1只

秒表 1块

容量瓶(100mL) 2个

洗耳球 1只

聚乙烯醇

四、相关知识点

本课程知识点综合:

(一)乌氏粘度计的使用原理

本实验采用毛细管法测定粘度,通过测定一定体积的液体流经一定长度和半径的毛细管所需时间而获得。本实验使用的乌氏粘度计如下图所示。当液体在重力作用下流经毛细管时,其遵守Poiseuille定律:

粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点

- 3 -

???pr4t

8lV??h?gr4t

8lV

式中η(kg·m-1·s-1)为液体的粘度;

p(kg·m-1·s-2)为当液体流动时在毛细管两端间的压力差(即是液体密度ρ,重力加速度g和流经毛细管液体的平均液柱高度h这三者的乘积);

r(m)为毛细管的半径;

V(m3)为流经毛细管的液体体积;

t(s)为V体积液体的流出时间;

l(m)为毛细管的长度。

用同一粘度计在相同条件下测定两个液体的粘度时,它们的粘度之比就等于密度与流出时间之比

?1pt?t?11?11 ?2p2t2?2t2

如果用已知粘度η1的液体作为参考液体,则待测液体的粘度η

可通过上式求得。 2

在测定溶剂和溶液的相对粘度时,如溶液的浓度不大(C<10kg·m-3),溶液的密度与溶剂的密度可近似地看作相同,故,?r??t? ?0t0

所以只需测定溶液和溶剂在毛细管中的流出时间就可得到ηr。 多课程知识点综合:

(二 )高分子分子量的其它测定方法

高聚物的分子量及分子量分布,是研究聚合物及高分子材料性

- 4 -

能的最基本数据之一。它涉及到高分子材料及其制品的力学性能,高聚物的流变性质,聚合物加工性能和加工条件的选择。也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应,具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。

(1)小角激光光散射法测重均分子量(Mw)

当入射光电磁波通过介质时,使介质中的小粒子(如高分子)中的电子产生强迫振动,从而产生二次波源向各方向发射与振荡电场(入射光电磁波)同样频率的散射光波。这种散射波的强弱和小粒子(高分子)中的偶极子数量相关,即和该高分子的质量或摩尔质量有关。根据上述原理,使用激光光散射仪对高分子稀溶液测定和入射光呈小角度(2℃-7℃)时的散射光强度,从而计算出稀溶液中高分子的绝对重均分子量(MW)采用动态光散射的测定可以测定粒子(高 值。

分子)的流体力学半径的分布,进而计算得到高分子分子量的分布曲线。

(2)体积排除色谱法(SES)(也称凝胶渗透色谱法(GPC)) 当高分子溶液通过填充有特种多孔性填料的柱子时,溶液中高分子因其分子量的不同,而呈现不同大小的流体力学体积。柱子的填充料表面和内部存在着各种大小不同的孔洞和通道,当被检测的高分子溶液随着淋洗液引入柱子后,高分子溶质即向填料内部孔洞渗透,渗透的程度和高分子体积的大小有关。大于填料孔洞直径的高分子只能穿行于填料的颗粒之间,因此将首先被淋洗液带出柱子,而其他分子体积小于填料孔洞的高分子,则可以在填料孔洞内滞留,分子体积越小,则在填料内可滞留的孔洞越多,因此被淋洗出来的时间越长。按此原理,用相关凝胶渗透色谱仪,可以得到聚合物中分子量分布曲线。配合不同组分高分子的质谱分析,可得到不同组分高分子的绝对分子

- 5 -

量。用已知分子量的高分子对上述分子量分布曲线进行分子量标定,可得到各组分的相对分子量。由于不同高分子在溶剂中的溶解温度不同,有时需在较高温度下才能制成高分子溶液,这时GPC柱子需在较高温度下工作。

(3)质谱法

质谱法是精确测定物质分子量的一种方法,质谱测定的分子量给出的是分子质量m对电荷数Z之比,即质荷比(m/Z)过去的质谱难于测定高分子的分子量,但近20余年由于我的离子化技术的发展,使得质谱可用于测定分子量高达百万的高分子化合物。这些新的离子化技术包括场解吸技术(FD),快离子或原子轰击技术(FIB或FAB),基质辅助激光解吸技术(MALDI-TOF MS)和电喷雾离子化技术(ESI-MS)。由激光解吸电离技术和离子化飞行时间质谱相结合而构成的仪器称为“基质辅助激光解吸-离子化飞行时间质谱”(MALDI-TOF MS 激光质谱)可测量分子量分布比较窄的高分子的重均分子量(Mw)。由电喷雾电离技术和离子阱质谱相结合而构成的仪

器称为“电喷雾离子阱质谱”(ESI-ITMS 电喷雾质谱)。可测量高分子的重均分子量(Mw)。

(4)其他方法

测定高分子分子量的其他方法还有:端基测定法,沸点升高法,冰点降低法,膜渗透压法,蒸汽压渗透法,小角X-光散射法,小角中子散射法,超速离心沉降法等。

五、实验步骤

1.将恒温水槽调至25℃±0.3℃。

2.溶液配制 准确称取聚乙烯醇0.5g(称准至0.001g)于100ml有塞三角瓶中,加入约60ml蒸馏水溶解,因不易溶解,可在60℃水

- 6 -

浴中加热数小时,待其颗粒膨胀后,放在电磁搅拌器上加热搅拌,加速其溶解,溶解后,小心转移至100ml容量瓶中,将容量瓶置入恒温水槽内,加蒸馏水稀释至刻度(或由教师准备)。

3.测定溶剂流出时间t0 将粘度计垂直夹在恒温槽内,用吊锤

检查是否垂直。将20ml纯溶剂自A管注入粘度计内,恒温数分钟,夹紧C管上连结的乳胶管,同时在连接B管的乳胶管上接洗耳球慢慢抽气,待液体升至G球的1/2左右即停止抽气,打开C管乳胶管上夹子使毛细管内液体同D球分开,用停表测定液面在a、b两线间移动所需时间。重复测定3次,每次相差不超过0.3s,取平均值。

4.测定溶液流出时间t 取出粘度计,倒出溶剂,吹干。用移液管吸取15ml已恒温的高聚物溶液,同上法测定流经时间。再用移液管加入5ml已恒温的溶剂,用洗耳球从C管鼓气搅拌并将溶液慢慢地抽上流下数次使之混合均匀,再如上法测定流经时间。同样,依次再加入5ml、10ml、20ml溶剂,逐一测定溶液的流经时间。

实验结束后,将溶液倒入回收瓶内,用溶剂仔细冲洗粘度计3次,最后用溶剂浸泡,备下次用。

六、实验报告要求

实验完毕,应尽快写出实验报告,及时交上。实验报告一般包括以下内容:

实验(编号) 实验名称

专业 班级 姓名 合作者 实验日期

- 7 -

实验报告应写出如下内容:

(一)实验目的

(二)实验原理

用文字、化学反应式及计算公式等说明,既要表述正确、条理清楚,又要尽可能的简捷明了。(对于本实验,应画出实验装置图。)

(三)主要试剂和仪器

列出本实验中所要使用的主要试剂仪器。

(四)实验步骤

应简明扼要地写出本实验步骤流程和操作要点。

(五)实验数据及其处理

1.将数据与处理结果列表

2.以(1nηr)/C及(ηsp)/C分别对C作图,作线性外推至C

→0求[η]。

3.取常数κ、a值,计算出聚乙烯醇的粘均摩尔质量M?。

(六)问题讨论

结合物理化学中有关理论对实验中的现象、产生的差错和实验误差等进行讨论和分析,以提高自己分析问题、解决问题的能力,也为以后的科学研究打下一定的基础。

七、思考题

1.乌氏粘度计中的支管C的作用是什么?能否去除C管改为双管粘度计使用?为什么?在测定流出时间时,C管的夹子忘记打开了,所测的流出时间正确吗?为什么?

- 8 -

2.粘度计为何必须垂直,为什么总体积对粘度测定没有影响?

八、实验成绩评定办法

本实验成绩按如下五级标准进行考核评定。参考标准如下:

(一)优秀(很好)

能正确理解实验的目的要求;能独立、顺利而正确地完成各项实验操作;会分析和处理实验中遇到的问题;能掌握所学的各项实验技能;能较好地完成实验报告及其它各项实验作业;有一定创造精神和能力;有良好的实验室工作作风和习惯。

(二)良好(较好)

能理解实验的目的和要求,能认真而正确地完成各项实验操作;能分析和处理实验中遇到的一些问题;能掌握绝大部分所学的实验技能,对难点较大的操作完成有困难;能一般完成实验报告和其它实验作业;有较好的实验习惯和工作作风。

(三)中等(一般)

能基本上理解实验目的要求;能认真努力进行各项实验操作,但技巧较差;能分析和处理实验中一些较容易的问题,掌握实验技能的大部分,有30%掌握得不好;能一般完成各项实验作业和报告;处理问题缺乏条理,工作作风较好;能认真遵守各项规章制度,学习努力。

(四)及格(较差)

只能机械地了解实验内容;能一般按图或按实验步骤“照方抓药”完成实验操作;能完成60%所学的实验技能,有些虽可做但不准确;遇到问题常常缺乏解决的办法,在别人启发下能作些简单处理,但效

- 9 -

果不理想;能一般完成实验报告;能认真遵守实验室各项规章制度,工作中有小的习惯性缺点(如工作无计划,处理问题缺乏条理)。

(五)不及格(很差)

实验中只能盲目地“照方抓药”,所学实验技能只掌握不足60%;有些实验虽能做,但效果不好,操作不正确;工作忙乱无条理;一般能遵守实验室规章制度,但常有小的错误;实验报告错误较多,遇到问题解释不清,在教师指导下完成各项实验作业仍有难度;或有些小聪明但不努力,不求上进。

- - 10

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