哺乳动物和动物的运动

2014暑假专题辅导十 哺乳动物和动物的运动

1. 兔、牛、羊是食草动物,下列与它们食草习性相适应的特点( )

①门齿像凿子 ②犬齿锐利 ③臼齿宽阔 ④消化道长 ⑤消化道短 ⑥盲肠发达

A.①②④⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.②③⑤⑥

2. 生活在海洋中的灰鲸以胎生的方式生育小灰鲸,用乳汁哺育小灰鲸,灰鲸属于( )

A.变温动物 B.特殊的鱼 C.陆生动物 D.哺乳动物

3. 下列动物中,体温均不恒定的一组是( )

①南极磷虾 ②野骆驼 ③褐马鸡 ④墨斑蛙 ⑤华南虎

⑥孔雀雉鸟 ⑦壁虎 ⑧长臂猿 ⑨扬子鳄 ⑩蝾螈

A.①③⑥⑧ B.②⑦⑩④ C.③⑤⑦⑨ D.①④⑦⑨⑩

4. 在马牛羊的口腔里找不到下列哪种结构( )

A.犬齿 B.舌头 C.臼齿 D.门齿

5. 据报道,进入20世纪后,几乎每年至少有一种鸟类或哺乳动物从地球上消失,造成野生动物濒危和灭绝的主要原因是( )

A.干旱少雨饮水缺乏 B.天敌过多大量被捕食

C.食物不足 D.生存环境的改变和破坏

6. 兔能迅速对外界环境变化做出反应,主要原因是( )

A.具有发达的大脑、神经及四肢 B.视觉敏感 C.具有较大的耳朵 D.嗅觉灵敏

7. 蝙蝠与家鸽都适于飞行,但蝙蝠是哺乳类而不是鸟类,它特有的特征是( )

A.双重呼吸 B.体温恒定 C.心脏四腔 D.胎生哺乳

8. 哺乳动物特有的特征是( )

A.心脏四腔 B.体温恒定 C.胎生、哺乳 D.用肺呼吸

9. 下列关于哺乳动物的说法,错误的是( )

A.主要特征包括胎生和哺乳等 B.是动物界最高等的类群

C.有些可以生活在水中 D.哺乳动物适应环境的能力很强,能适应任何环境

10. 生物物种多样性面临着严重的威胁.下列珍稀动物中,胎生哺乳的物种是( )

A.扬子鳄 B.大熊猫 C.白鹇 D.中华鲟

11. 与家鸽相比,家兔更高等,更能适应复杂环境的特点是( )

A.心脏四腔,血液运送氧气的能力强 B.肺发达,能单独完成呼吸作用

C.体表被毛,能保持恒定体温 D.胎生哺乳,胚胎和幼体发育条件优越

12. 下面是兔和狼的牙齿分化示意图,据图回答:

(1)填写图中各标号的名称:① ;② ;③ 。 第 1 页 共 3 页 A B

(2) 图表示的是肉食性动物的牙齿。简要说明你判断的依据 。

(3)_____是兔的牙齿,_____是狼的牙齿. 人类的牙齿有几种齿型? 。

(4)兔和狼的牙齿分化不完全相同,产生这种差异的主要原因是_____________。

13. 骨、关节、骨骼肌在运动中的作用分别是( )

A.杠杆、支点、动力 B.杠杆、连接、动力

C.保护、支点、动力 D.动力、支点、杠杆

14. 体育锻炼对关节的影响很大,下列叙述中错误的是( )

A.增加关节的灵活性 B.增加关节的牢固性

C.增加关节周围肌肉数量 D.加强关节的延展性

15. 在掷铅球的过程中,上臂肱二头肌和肱三头肌的活动状态是( )

A.同时收缩 B.同时舒张 C.收缩,舒张 D.舒张,收缩

16. 脱臼是指( )

A.关节面从关节囊中脱出 B.关节面从关节腔内脱出

C.关节头从关节窝中脱出 D.构成关节面的两骨骨折

17. 提一桶水上楼,这时手臂上肱二头肌和肱三头肌的状态分别是( )

A.收缩,收缩 B.收缩,舒张 C.舒张,收缩 D.舒张,舒张

18. 骨骼肌具有的特性是( )

A.分泌 B.坚韧 C.兴奋 D.收缩

19. 在关节的结构中,能把相邻的两块骨牢固地联系起来的是 ( )

A.关节头 B.关节窝 C.关节囊 D.关节腔

20. 下列骨、关节、肌肉模式图中正确的是 ( )

21. 关于骨在运动中的作用叙述不正确的是 ( )

A.骨位置的变化产生运动,骨在运动中起到了力学上的杠杆作用

B.骨本身是可以运动的

C.骨的运动要靠骨骼肌的牵拉

D.骨在肌肉收缩牵引下围绕关节运动

22. 某人下肢肌肉并未受损,却出现瘫痪并逐渐萎缩的现象,你认为最可能的原因是什么结

构受到损伤 ( )

A.肌腱 B.肌腹 C.韧带 D.神经

23. 蚯蚓的运动称为蠕动,速度很慢,其中一个重要的原因是 ( )

A.没有肌肉 B.有肌肉但没有骨骼 C.没有足而有体节 D.体温不恒定

24. 哺乳动物运动系统的组成是 ( )

哺乳动物和动物的运动

A.骨和肌肉 B 骨骼和肌肉 C 关节和肌肉 D骨和关节

25. 屈肘动作的产生是由于( )的结果

A 肱二头肌收缩,肱三头肌舒张 B 肱二头肌舒张,肱三头肌收缩

C 肱二头肌收缩,肱三头肌舒张 D 肱二头肌舒张,肱三头肌收缩

26. 人体完成某一动作,骨骼肌收缩舒张的情况是( )

A、只有一块骨骼肌收缩 B、只有一块骨骼肌舒张

C、收缩和舒张的肌肉各有一块 D、收缩和舒张的肌肉均有多块

27. 图为关节的结构模式图,据图回答:

(1)填写标号所示的结构名称:

① ② ③ ④

(2)关节能够灵活运动切牢固,使关节灵活运动的结

构是 ,它可以减少骨与骨之间的摩擦,使其

牢固的结构是 及包在外面的肌肉、韧带。

(3)运动时若用力过猛,【 】 会从【 】 中滑落出来,造成脱臼。但一般情况下不会脱臼,

这是【 】 对关节起保护作用。

28. 图是肌肉的协作关系示意图,据图分析回答问题:

(1)A、B表示的肌肉名称为A B

(2)当手臂处于(一)状态时, 处于收缩状态, 处于舒张状态。

(3)由(一)到(二)的运动,必须在 支配下才能完成。在此过程中,A的状态变化是 ;B的变化是 。

(4)当手臂自然下垂时,A处于 状态;B处于 状态

(5)手提重物容易感到累,这是因为肱二头肌处于 状态,肱三头肌处于 状态。

(6)屈肘运动符合杠杆原理,起支点作用的是( )

A、关节 B、骨 C、骨骼 D、骨骼肌

(7)由图中可知,肱二头肌的肌腱至少固定在( )

A、一块骨上 B、两块骨上 C、三块骨上 D、不能确定

哺乳动物和动物的运动

哺乳动物和动物的运动

 

第二篇:哺乳动物个体发育期温度对代谢和呼吸影响

哺乳动物个体发育期温度对代谢和呼吸影响

雅格布P.Mortola。 生理学,麦吉尔大学,3655奥斯勒爵士长廊,蒙特利尔,魁北克,加拿大20xx年1月24日

摘要

作者:呼吸反应文献调查,新生哺乳动物随着环境温度(T)变化,表明成人的代谢反应是温度的主要决定因素。其实,新生儿的代谢反应的温度变化不仅决定于肺通气和呼吸模式,也取决于呼吸反应幅度以及对化学刺激和不同的肺反射强度,与成人的重要区别在于, 许多新生哺乳动物的体温控制(Tb)不发达。因此,代谢反应可更类似于一个产热,而不是吸热, 在寒冷的温度下结核病可以大大减少,因为在体温调节设定点缺氧下降,降低了肺通风。因此,除了代谢反应,铽变化是一个调节呼吸反应的因素,若想通过人工新生儿缺氧变暖导致散热反应,可能会适得其反。个体在长时间的寒冷条件下,代谢率和身体发育的持续改变不改变产后开发的呼吸控制机制。据推测,这表明呼吸调控开发是独立于个人的新陈代谢的。20xx年Elsevier B.V.保留所有权利。

关键词:控制呼吸,缺氧代谢减退,发展,新生哺乳动物,代谢,缺氧,温度,调节; 缺氧;通气敏感性。

1. 简介

哺乳动物与鸟类相似,但不同于所有其他脊椎动物通过内源性机制的产热和散热,以维持体内温度在一个狭窄的范围内。肺通气(VE)可以有助于监管结核病,并在同一时间,是敏感的环境温度(T)变化和结核病。对错综复杂的铽变化之间的相互作用进行了广泛的研究,成年哺乳动物(例如,库珀和 韦尔,19xx年; Mortola和戈蒂埃,19xx年)而远低于个体发育过程中的信息可用。小尺寸,隔热差,并且适度产热能力有助于一些不稳定的结核病,其中,在寒冷时可以更迅速地降低,在新生儿中比成人高(Sahni博士和舒尔茨,2004)。这说明低温倾向新生儿,忍受能力非常低,结核病的自发及恢复它在复温,远远优于成人(阿道夫,19xx年,19xx年费尔菲尔德,1948; 塔特索尔和米尔瑟姆,2003)。另外的调控作用:个体发育过程中肺通气(V˙E)有 众多的年龄结构和运作的具体特点 (Mortola,2001)。

本文的目的是审查最基本的有关如何在温度改变影响新陈代谢,来控制哺乳动物个体发育的结核病和肺通气。 这将是明显的多数数据来自于少数几个物种。因此,广泛概括是不必要的,外推到人类婴儿时要需要很谨慎。禽流胚胎的一些数据也将被提到,说明在温度变化在产前的发展及影响。

2。哺乳动物个体发育期温度(T)如何影响呼吸?

主要是因为代谢率的需氧过程中,氧气消耗量和肺通气之间存在许多条件,密切联系。 温度型诱导摄氧量的变化也不例外 (Mortola和戈蒂埃,1995)。因此,同时在个体发育,以T为主要机制的影响,呼吸将改变预计代谢率。此外,许多其他因素机制可以发挥一定作用,特别是在围产期。

2.1。代谢率

鸟类和哺乳动物endotherms,这意味着它们用自己的新陈代谢活动产生热量(热),周围的特征,它允许一个恒定值。因此,相反,对于ectotherms,在T下降导致相应耗氧量下降,在成年哺乳动物,在T下降 通常引发摄氧量和VE。然而,在个体发育,也是在哺乳动物和鸟类的代谢反应T可以按照 ectothermic格局。在子宫内,实验冷却哺乳动物的胎儿降低到最小刺激来产热(Gluckman等人,19xx年;)。同样,蛋冷却降低了新陈代谢及胚胎率,无热迹象直到最后数天的潜伏期(图1,左面板)。 通过对其孵化和诞生,许多鸟类时间哺乳动物,包括(Hey,19xx年)人类婴儿,有一些产热能力(例如,亚历山大,1975; 布利克斯和施特恩,1979;赫伯特,1988)(图1),然而,铽稳定的行为仍然依赖于更多手段和比对父母照顾的自律机制热控制。产后发展热控制,物种间差异很大,同样,VE反应在新生物种和年龄之间差别很大。例如,一个温和,短期可以增加持久的冷态的小狗˙和羔羊,这很容易增加摄氧量(西迪等人,1983;安德鲁斯等人,1991;Rohlicek 等。1998)以不同的方式,大大降低了冷V˙E在 新生儿有袋动物,其中˙摄氧量直线下降(Frappell 和Mortola,2000;麦克法兰和Frappell,2004)。新生老鼠,在第一次寒潮,刺激 V˙é由于产热反应;更多 严重或持续寒冷,不过,热得憔悴, 随之而来的明显低温和V˙E下降 (佐伯和

。 Mortola,1996;塔特索尔和米尔瑟姆, 20xx年)

在成年哺乳动物在冷暴露Tb是经常 保持和V˙E紧随代谢 变化(Mortola和戈蒂埃,1995)。在大多数研究 包括中,新生哺乳动物冷暴露 上面引述的,在结核(下拉)的变化和 代谢(无论是增加或减少取决于 对物种和发展程度 的冷强度)同时发生。 为总结,也对新生儿,为理由 在成年哺乳动物中,扮演的代谢变化 在确定了V˙E至关重要的作用来回应 从这些意见中,代谢

哺乳动物个体发育期温度对代谢和呼吸影响

Tb 在相反的方向改变,当˙摄氧量增加,使 。

图1。新陈代谢反应,以适应环境温度的变化个体发生。左侧面板(从Mortola和Labb`é,20xx年数据): 作者:(孵化21-22天发生)不同年龄的鸡胚胎。注11和16天的ectothermic格局,出现了产热 在19天的努力,以及典型的刚孵化的吸热反应。右侧面板(从亚历山大,19xx年修改):代谢反应 一些eutherian新生儿。请注意,几乎没有在小鼠和大鼠产热能力,即使有适度的寒冷刺激。豚鼠 和羔羊出生非常成熟,它们的产热显着和持续的努力是在低环境温度均匀。

2.2。 Alphastat调控

在T变化引起的pH值相反的变化 电化学中立。据认为,一 动态平衡的重要目标是坚贞 净电荷的蛋白质,而且,具体而言,咪唑 组氨酸,常见于功能发现 网站的许多蛋白质('alphastat调控'; 里夫斯,1972,1977; Nattie,1990)。因此,当 结核病下降或增加,分别为呼吸性碱中毒 (hyperventilation1)或酸中毒(通气不足) 将是适当的回应,以满足变化 在pH中立和保护不断分数 质子化的咪唑。事实上,这是许多案件 ectotherms,它调整在T V˙E的变化,根据 与alphastat调节(科学出版社,1977;谢尔顿 等。,1986)。

在体外脑干,脊髓制备大鼠, 在延脑的腹侧区域咪唑虚构药理块降低呼吸 活动(克劳斯等。,1998),暗示的作用 中的节奏维修咪唑组 呼吸。这是否适用于完整的动物 很难说,因为没有专门设计的实验 已经完成。为数不多的散乱数据 新生儿意识不建议作出重要贡献 在五é响应alphastat调控 例如,小狗在T缺氧变化 发展了同样程度的呼吸性碱中毒 温暖和寒冷的条件下,即使在寒冷的铽,是 5。C下(Rohlicek等。,1998)。 TheV。电子代谢 小猫比在T = 20。C是没有增加,即使 他们铽为1.2。C2的低于在T = 30.C(Mortola 和松冈,1993)。人工气候变暖低氧 小猫没有显着增加,影响他们的铽 血液气体(Rohlicek等。,1996)。新生大鼠 寒冷的普遍经验的一个重要铽下降, 五,在没有电子代谢率增加,事实上, 减少英寸VE/.VO2是最常见的发生 (佐伯和Mortola,19xx年,19xx年; Merazzi和Mortola,19xx年;。卡梅伦等人,20xx年)。在有袋动物邓纳特, 冷(28。三)造成了代谢比例下降 和V é,虽然不太严重的寒冷刺激(36 32。三)增加了对五电子代谢率 70%(Frappell和Mortola,。最后,2000) 大部分的数据在手并不认为在 赞成的alphastat调控发挥了重要作用 在五到T é反应至少在铽范围, 最常遇到的常氧和缺氧 条件。

3。在T的变化:对呼吸的影响 模式

在温暖的条件下,迅速和趋势 浅模式(热呼吸急促或喘息),通常 在成年哺乳动物和鸟类的观察,已 注意到在少数物种新生儿也(里森费尔德 等人,19xx年,19xx年;。安德鲁斯等人,19xx年;。卡梅伦等人。 2000

年)。在婴儿,发烧被认为是伴随着 通过呼吸急促(海外乫登普西等。,1993),因为它可以是 案中的成年人。这种模式有利于通过热损失 肺气体对流。该呼吸急促不 必然导致肺泡通气的主要障碍 而且只要死者血液气体的空间 瓦图(Mortola和Frappell,20xx年)相当大的比例, 是哪种情况,至少在一些新生物种 (Mortola,

。在结束对禽流胚胎 孵化,在内部pipping阶段,一改 在T从33至39。乍得没有影响呼吸活动 (门2001)

纳和Mortola,2002)。发病后的外部 pipping,当五,E是确定无疑的,减少 或者在T上升相应的影响有女,有 在VT(Nair和道斯,19xx年轻微影响;道斯, 1981;奈尔等人,1983;。门纳和Mortola,2002)。该 更重要的作用对呼吸频率,而 比虚拟化技术,是类似于观察袋瑛 tammar袋鼠(麦克法兰和Frappell,2004), 新生鼠,其中冷却逐步降低 f,直到呼吸停止与小的变化, (及物动词塔特索尔和米尔瑟姆,2003)。 4。在T变化:影响反应的V˙é

在V˙é反应的T的影响,特别是对 V˙é敏感性,可以理解,因为它保持 基于上述考虑代谢率影响的T (2.1节)。此外,由于缺氧抑制 热,冷,缺氧组合 可引起铽重要的下降,这有其自身的 在V˙é的抑制作用。

4.1。 ˙维生素E低氧高二氧化碳的反应

在缺氧,新生哺乳动物的回应过度换气, 像大人。通常情况下,然而,过度换气结果不仅在V˙é增加 (高通气),但也从代谢率下降 (缺氧代谢减退)(Mortola,1996)。这一下降 主要来源于缺氧下调 在体温调节设定点与规范, 抑郁症的产热能力。短期和 缺氧代谢减退的长期影响 最近已讨论(Mortola,20xx年)。在这里, 只需强调的一般规则是,在缺氧, 代谢率较低的反应越大,越低 高通气(或低氧通气反应,高变区)。在 冷,因为热的增加,接触 缺氧代谢率较低有较大的影响,因此, 在HVR比(图2)温暖的气候条件少。在 事实上,当缺氧代谢减退非常明显, 在HVR可以为空,甚至出现负,这意味着 V˙E在低氧水平可能低于常氧值。 这是在人类婴儿并不少见也(Mortola, 19xx年引用)。

4.2。肺迷走神经反射

许多外围神经投入具有重要的V˙é 反射。在新生儿中,那些源于肺 受体,喉和上呼吸道和 从胸壁最常见的E.抑制V˙ 这些反应,但是,只有那些与肺部扩张, 并介导的肺慢慢适应 牵张感受器,已在不同的研究 温度。

哺乳动物个体发育期温度对代谢和呼吸影响

图。 2。斜连续线代表˙摄氧量,通气(五˙E)在常氧和缺氧的关系。双箭头表示 在˙摄氧量的变化 。已经从常氧缺氧,在温暖,寒冷和严寒条件。在常氧,在最寒冷引起新生儿˙摄氧量 物种,但严寒降低(尽管随着气温的环境感知温暖,寒冷和严寒中,新生儿差别很大,如 如图所示。 1右图)。因此,在缺氧,代谢率较低的反应(下降˙摄氧量,左框)不同,而常氧˙耗氧量较大时 较高。对低氧通气反应(高变区,右框)的幅度很大程度上取决于代谢反应,并在较小程度上, 在结核病的变化。结核病,减少(↓,右框)在HVR比结核病,

维持低( - )。最后,在与一冷下降 结核,高变区是呈显着负,这意味着对V˙E在低氧水平大大高于常氧少,因为合并后的效果, 的代谢减退和铽下降。以图形,结核病在V˙é抑制作用被描绘成一个缺氧下移 ˙V 氧气 。 V˙电子化程度(斜虚线)。

呼吸的深度和频率(赫林,布罗伊尔 反射,乙肝)。当肺容积保持上升 以上呼气末水平的持续射击 气道慢适应感受器抑制 吸气活动。的V˙é抑制的持续时间 取决于的反射强度,在V˙é 敏感性。事实上,在抑制反射 V˙E的代谢活性降低血压 O2和提出的CO2,其中,最终终止 的抑制,促进灵感(尤尼斯 等。,1974)。因此,在

。对于 例如,一个可以推测,在新生儿,T改变可以修改 乙肝取决于T的代谢作用 (第2.1)和化疗(4.1节)

在 冷暴露,在代谢率增加,应 高亮度减弱,但在铽下降降低了敏感性, 强化了反射。在缺氧, 刺激的化学感受器反射减弱, 但在代谢率下降了相反的效果。

新生大鼠,高亮度已测在不同 根据不同的化学刺激(; Merazzi和Mortola,19xx年,乙松冈和Mortola,19xx年)T和。 在常氧,高亮度是最强的,在最高 T测试(36。C)时,当代谢率较低, 最弱的最低吨(24。C)时,当代谢率 是很高的。因此,它似乎是T型引起的变化 代谢率的影响比Tinduced更多的反射 变化的敏感性。在缺氧, 乙肝几乎是T的独立的协议,与 认为,随着热缺氧抑郁症,其实 在T变化对代谢影响不大 率。作者:HB在缺氧的实力可能超过 在常氧,相反年长的动物,大概 因为加强对反射效果 低氧代谢减退引起的,更重要 比弱化效应引起的缺氧 刺激的化学感受器。在袋瑛 小袋鼠,它没有产热能力和行为 作为ectothermic动物,铽变化(组 2.3),似乎在确定的重要作用 对乙肝(兰麦克法和Frappell实力, 20xx年)。5。适当的环境温度 从一个充满活力的角度人们可能会认为 T是最合适的,在那里thermoneutrality 代谢需求是最小的。然而,当考虑 选择的机会,一些动物(戈登 19xx年)更喜欢温度belowthermoneutrality。该 新生豚鼠T为30.34首选。? (克拉克和费韦尔,19xx年;费韦尔等,1997;。克利桑蒂教授 和费韦尔,19xx年),这是在下端,或 下面,他们的热中性范围。新生儿的窝点, 洞穴,洞穴筑巢或在温度最有可能增长 下面thermoneutrality(布利克斯施特恩,1979)。 这可能是一个温和的冷代表一个有益 刺激的心肺功能和对 发展恒温上线,与一般 原则,即持续的刺激是在重要 发展一个器官及其功能。此外, 在thermoneutrality,结核病控制是完全留给 热损失的机制,而这些,个体发育早期, 相当低效(Mortola,2001)。因此, 下面thermoneutrality生活会扩大安全 保证金对热疗。

6。生长在寒冷

在动物生长在寒冷,持久性高代谢 被认为是负责任的增加 肺组织中的表面质量和气体交换 面积(Mortola,20xx年b,审查)。另一方面, 在Hyper -代谢及相关的过度呼吸, 即使发生在一段长时间, 似乎并不会对发展产生重要影响 五,E控制的。事实上,当比较大鼠 提出在低温(14。C)以25提出的问题。C在 第一产后一个月,所有的五é差异, 。V ,并在得到充分氧气呼吸器药敏 占了感冒的身体发育受阻 组(桑特乫安娜和Mortola,2003)。这个结果 想起什么观察与热量提高大鼠 限制(桑特乫安娜和Mortola,2002),其中提出 重要削减英寸摄氧量和增长,但没有 在呼吸控制重大改变,除了 那些由于减少体重。还 1个月大的羔羊,稍生长迟缓,因为 在寒冷的提高,呼吸着不同的价格未 从温暖,饲养的动物(潮气量不 衡量)(西蒙斯等人。,

。新生鼠 怀孕后,在寒冷,休息五,(Saetta等。,。1995)E为减少 里氏完全归功于他们的下半身 重量1988)因此,它似乎在 冷,无论是持续的刺激,也不是代谢 输入从肺和胸壁由于长期 高通气对出生后可检测轴承 呼吸控制的发展。据推测,这是 一个例子的能力,也许还的必要性, 监管机制,按照正常的 发展历程,不论个人乫s 新陈代谢的历史。

7。结论

作为新生哺乳动物中也的V˙é成年人, 回应于T改变可以解释,这主要是由代谢率的相应变化。在 事实上,代谢反应起着普遍为T 在T型影响的许多方面的作用在V˙é 控制,V˙电子敏感性和肺反射, 也可能,也大大促进了种间 和发展的差异。这似乎是适当的 得出结论认为,代谢反应T公司提供 该如何解释的基本框架 T影响V˙E及其在哺乳动物控制 个体发生。 该机制允许代谢率的影响 V˙é仍然回避。一些试图获得一些 机械见解已通过研究 V˙é反应动物的T气体交换,可 同时通过肺和肺外 路线。然而,测量,有袋动物 新生儿中,通过双方的气体交换 肺和皮肤,至今已发出不确定的结果 (Frappell和Mortola,2000)。中,禽流感的胚胎, 通过肺部气体交换和绒毛尿囊 膜,五˙é相关,更好的分数 气体交换通过肺部比总 气体代谢(门纳和Mortola,

。这 结果是让人想起以前观察到的东西 成年羊和羔羊胎儿与实验 超有形的气体交换(傅立新等人,2002)19xx年。 Kuipers的等。,1992)。在这些准备工作,动物 如没有呼吸预算外资金有形长 气体交换维持在正常的血液气体 值。这是可能的,因此,成功的V˙é 在跟踪周围组织的新陈代谢的需要 不是因为体液,神经或生化 信号,而是通过气体组分(O2和 二氧化碳)的组织代谢。一个严重的困难,但是, 是想象的机制,以便 V˙E的紧密挂钩等气体代谢。 事实上,周边化学感受器,这是 最有可能的候选人,因为这种机制将 要求极高的操作增益,这是不 观察到什么,尤其是在个体发育早期, 无论是在哺乳动物中,也不在鸟类(Mortola,2001;门纳 和Mortola,2003)。

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