协议编号：

技术（委托）服务协议

项目名称：

委 托 方： 开 发 方：

签订时间：201 年 月

签订地点： 省 市

技术（委托）服务协议书

委托方（以下简称甲方）：

开发方（以下简称乙方）：

甲方委托乙方进行 安装的技术服务工作，并支付技术服务费用, 乙方接受委托到现场（新疆监狱局）并进行此项技术服务工作。双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》的规定，达成如下协议，并由双方共同恪守。

第一条.服务的内容和技术指标

1.1技术服务的内容：

本项目的目的是针对甲方 在异地安装，售后中存在的各类技术问题和用户问题及时反馈相关技术问题，以能满足现场用户的要求，并协助项目售后服务顺利完成等工作。为甲方提供技术服务，并协助开展相应的工作。

第二条.服务计划、进度安排

2.1技术服务计划

执行日期为20xx年 月 日-201 年 月 日。 第三条.甲方提供的技术资料、原始数据及协作事项、期限。

3.1甲方协作事项及完成期限 有偿提供技术支持。

第四条.技术服务经费及支付方式

4.1本项目的服务经费总额为人民币 （ 元整） 1

4.2支付方式及时限

4.2.1本协议签订后，甲方设备安装调试完毕，收到工程总金额的95%支付乙方90%费用，工程总金额全部收到后付乙方剩余的10%费用；

4.2.2 本协议以 a 方式付款。

a、转帐； b、电汇； c、信汇。

4.3 #5@p

4.3.1本协议价款含税；

4.3.2乙方应开具 ① #5@p。①17%增值税； ②普通；③技术贸易专用#5@p。

第五条.履行的期限和地点

5.1本协议自协议签订之日始，在2.1条款周期内执行完毕；

5.2本协议现场技术服务的内容在新疆监狱局履行。

第六条.双方的权利与义务

6.1有义务按期向乙方支付技术服务费用；

6.1.1有义务按本协议3.1规定，向乙方有偿提供技术支持，完成协作事项；

6.1.2 其它 无 。

6.2乙方的权利与义务：

6.2.1有权要求甲方按期提供有偿技术支持;

6.2.2有权要求甲方按期支付技术服务经费;

6.2.3 有义务按照协议约定的技术服务周期进行协议的执行；

6.2.4乙方有义务保证在履行本协议过程中所使用的技术和交付给甲方的技术成果不侵犯任何第三方权益。

6.2.5其它 乙方负责保密甲方的技术资料，不许泄露 。

第七条. 违约责任

11.1乙方违约责任：

11.1.1未按期向甲方提供现场服务人员完成协作事项，乙方交付 2

成果的期限可顺延；

11.1.2甲方未按期支付技术服务经费，应向乙方支付未按期支付部分的0.03%/日作为违约金。

11.1.3 其它 无 。

甲方： （盖章）

法定代表人/委托代理人： （签名） 年 月 日

乙方： （盖章）

法定代表人/委托代理人： （签名） 年 月 日

3

 

第二篇：期临床研究技术服务协议书

Ⅰ期临床研究技术服务协议书

甲方: XXXXXXX

乙方XXXXXXXXX国家药品临床研究基地

经甲、乙双方充分友好协商，就XXXXXXXⅠ期临床研究达成以下协议。

一、项目名称XXXXXXX临床研究

二、主要内容

乙方接受甲方委托，按照《药品注册管理办法》、《药品临床试验管理规范》、《中药新药临床研究指导原则》和XXXXXXXⅠ期临床研究方案等要求，对“XXXXXX”进行Ⅰ期临床耐受性评价，并完成临床研究总结报告。

三、完成时间

自研究用药品和经费到位之日起X个月内完成。

四、验收标准

乙方提供的病例报告表等原始资料和临床研究总结报告符合现行法规对中药新药临床研究的要求。

五、双方责任

甲方：

1． 提供满足临床研究需要的研究用药品：XXXXXXX，保证研究用药品的质量符合临床研究要求。

2． 提供临床研究观察费用，每个病例X仟元整（XXXX元），总额根据实际观察的病例数确定。分二次支付，合同签定一周内支付20个病例的观察费X万元整（XXXXX元），交付总结报告后一周内支付剩余部分。

3． 受试者实验室检查实际发生的费用，每个病例XXXXX元整（XXX元），分二次支付，合同签定一周内支付20个病例的费用，交付总结报告后按实际发生费用核销剩余部分。

4． 提供临床研究牵头费XXXX整（XXXX元），合同签定一周内支付50%，交付总结报告后一周内支付剩余50%。

5． 承担临床研究用药引起的不良反应治疗费。

6． 委派一名监查员对试验全过程进行监查。

7． 组织临床研究过程中的协调会，负责参会人员交通、食宿费用。

乙方：

1. 保证本临床研究全过程遵循《药品注册管理办法》、GCP及相关法规的要求。

2. 负责临床研究方案、病例报告表等相关文件的修订完善和必要的咨询确定。

3. 组织临床研究的实施，负责临床研究过程中的技术指导、监督和咨询。

4. 根据临床研究方案要求，自研究用药品和经费到位之日起X个月内完成本临床研究并提交总结报告。

5. 对药品审评中心提出的补充意见进行回答，需要答辩时负责解答，直至通过技术评审。

6. 如因违反GCP及相关法规要求，造成临床研究资料退审，应承担相应的法律责任，并退还全部研究费用。

未尽事宜，双方协商解决。

本合同自签字之日起生效。一式肆份，甲乙双方各执贰份。未经双方协商同意，任何一方不得擅自变更和解除合同。

甲方代表人（签章）： 乙方代表人（签章）：

单位：XXXXXXXXXXXXXXXXXX 单位：XXXXXXXXXX

签定时间： 年 月 日 年 月 日

帐号：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX