高一生物第一章和第二章复习总结

高一生物第一章《走进细胞》复习练习题

班级 姓名 座号

简答填空

1.请你按顺序完整地写出生命系统的各个结构层次、 、、

2.最基本的生命系统是。地球上最大的生命系统是。

3.大多数生物的

4.原核细胞和真核细胞有相似的基本结构:细胞膜、与遗传有关的 。原核细胞和真核细胞又都有一种细胞器: 。

5.原核细胞区别于真核细胞的一个最显著的特点是:没有

6.说出四种原核生物:。

7.区别下列生物名称中,哪些是活细胞?哪些是死细胞?哪些是细胞的产物?哪些是原核生物体?将所选字母添写在相应的横线上。

A 精子 B 木纤维 C 花粉 D 性激素 E 酵母菌 F 抗体 G 红细胞 H 硝化细菌 I 乳酸菌 J 植物的导管 K 过氧化氢酶

(1)活细胞:;(2)死细胞:

(3)细胞产物: ;(4)原核生物体: 。

8.下面所说的几种情况,从生命系统的结构层次来分析,各自对应于哪个层次?

(1)一块稻田 ;(2)一块稻田中的水稻 ;

(3)一块稻田中的一株水稻 ;(4)培养皿中的大肠杆菌菌落 ;

(5)培养皿中的所有菌落 ;(6)培养皿中的一个大肠杆菌 。

9.请你尽可能多地写出光学显微镜的各种结构名称:

10.参考以前做过的练习或考试题,按操作顺序写出正确使用高倍镜的步骤:

11.人的皮肤、人的心脏、一片迎春叶都属于器官,这是因为它们都是由多种成的,都能行使一定的功能。

12.说说酵母菌和蓝藻有哪些相同点和不同点(注意书写格式,可用“都有”、“有”、“没有”进行串接): 。

高一生物第二章《组成细胞的分子》复习练习题

班级 姓名 座号

简答填空

1. 组成细胞的化学元素有 等,其中六种主要元素是 ,最基本的元素是 ,大量元素有 。

2. 组成细胞的化合物有 ,其中 是含量最多的有机物。

3. 组成细胞的化学元素都可以在无机自然界找到,这说明了生物界和非生物界具有 ;而组成细胞的化学元素的含量与无机自然界又有很大的不同,这又说明了 。

4. 将下列待测样品与相应的试剂、相应的实验结果连接起来。

马铃薯汁 双缩脲试剂 蓝 色

花生子叶 斐林试 剂 紫 色

豆 浆 苏丹Ⅲ染液 砖红色沉淀

苹 果 汁 碘 液 橘黄色

5.看书本P20“思考与讨论”中四种氨基酸的结构,回答问题;

(1)写出这4个氨基酸的结构通式 ;

(2)写出这4个氨基酸的R基 ;

(3)写出这4个氨基酸的分子式和分子量 , , , ;

(4)写出这4个氨基酸连接成的四肽:

(5)上述四肽含 个肽键, 个氨基(--NH2), 个羧基(--COOH),

四肽的分子量是 。

6.胰岛素有A、B两条链,A链由21个氨基酸连接形成,B链由30个氨基酸连接形成, 那么,(1)胰岛素分子中肽键的数目有 ;

(2)51个氨基酸形成胰岛素时共脱去了几个水分子? ;

(3)胰岛素分子中至少有几个氨基和几个羧基? ;

(4)与胰岛素的合成和分泌有关的细胞结构有哪些 ?

7.说出以下蛋白质的功能:

(6)肌动蛋白 ;(2)蛋白类激素 ;(5)过氧化氢酶 ;

(3)糖蛋白 ;(1)抗体 ;(4)载体蛋白 ;

(7)结构蛋白 。

8.从上面7题能看出蛋白质的功能是多样的,而这种多样决定于结构的多样。你能写出造成蛋白质结构多样性的四种原因吗? 。

 

第二篇:有机化学第一章至第二十章复习总结

有机化学知识概要

第一章:绪论

1. 有机化合物的特点; 2. 碳原子轨道杂化方式; 3. 共价键的特点;

4. 分子的极性和诱导效应,诱导效应的特点; 5. 有机反应分类。

第二章:烷烃

1. 需要记住的最常见的烷基: 2. 烷烃的命名:系统命名法基本原则(参考课件),举例;

3. 构象表示方法;newman投影式写法;环己烷及取代环己烷构象的最稳定构象的判断(参考课件);

4. 烷烃物理性质:沸点、熔点规律(参考课件);并举例;

5. 烷烃化学性质;自由基取代反应机理三个阶段;卤化反应的取向和自由基的稳定性;举例。

6. 环烷烃性质:小环似烯,大环似烷;反应举例;

第三章:不饱和烃-烯烃和炔烃;

1. 烯、炔命名原则,举例;

2. 烯烃顺反异构:顺反命名;E,Z命名并举例;会运用次序规则,才会E、Z命名;

3. 烯烃的化学性质:(1)亲电加成反应类型总结,每一类举例;(2)马氏规则;马氏规则解释;碳正离子稳定性顺序;(3)硼氢化-氧化反应举例;(4)烯烃氧化——KMnO4 氧化,臭氧氧化,找规律,举例;(参考课件);(5)烯烃的αH-自由基卤代;认识αH,反应条件,NBS试剂指什么?举例;

4. 炔烃的化学性质;(1)催化加氢;lindlar催化剂还原炔烃生成顺式烯烃,Na、液氨还原生成反式烯烃,反应举例;(2)炔烃加成也遵循马氏规则,反应举例;(3)末端炔烃的活泼氢反应:炔化钠的生成,炔化钠和卤代烃反应增长碳链,反应举例,习题3.23,3.24;炔烃鉴别,举例!

第四章:二烯烃 ,共轭体系

1.二烯烃的分类,举例;会认识共轭二烯烃!

2. 概念:电子离域,共轭效应,共轭效应的特点;如何判断一个分子是不是共轭体系(即共轭体系的特征);举例;

3. 共轭体系分类:π-π共轭体系,p-π共轭,分别举例!会用共轭效应解释部分分子的反应活性及中间体的稳定性!如,烯丙基碳正离子,苄基碳正离子稳定性!

4. 共轭二烯烃的化学性质,1,4加成产物,反应举例;

5.共轭二烯烃的特征反应:双烯合成(Diels-Alder反应)―――生成环己烯碳骨架。反应举例(习题,课件,举5个以上)

第五章:芳烃

1. 邻、间、对命名;苄基、苯基,多官能团芳香族化合物的命名要点(参考课件、课本196),并举例!

2. 亲电取代反应:“四化”反应,举例;

3. 苯环上亲电取代反应的定位规则:必须记住一类定位基(邻对位定位基,除-X之外都是活化基团);

二类定位基(间位定位基,都是钝化基团);反应举例;会用诱导效应和共轭效应对定位规律的解释;(参考课件)

4. 定位规律的应用:(1)预测产物;举例(习题很多);(2)设计合成路线,举例(作业);

5.萘的亲电取代,定位规律,举例(课本例题、习题、课件)。

6. 芳烃的侧链卤代,侧链氧化,反应举例;

6.芳香性的判断:休克尔规则要点,举例;(参考课件);

第六章 立体化学

1. 异构体分类(参考课件);2. 概念:手性,对映体,外消旋体,内消旋体,非对映体,外消旋体的拆分。

3. 手性碳原子的标记,举例!含有一个手性碳的分子一定是手性分子;4. 手性分子的性质:旋光性;

5.构型的表示方法:透视式(楔形式),feisher投影式,书写举例;

6. 构型的标记: R/S构型的标记方法有:(1)远离最小基观察;(适用于透视式)(2)左手定则(适用于透视式)(3)简单记忆法(适用于Fisher投影式),分别举例(参考课件);

7. 对含有n个手性碳*C的化合物:光学异构体数目=2n ,举例!

第七章 卤代烃

1. 卤代烃分类:伯、仲、叔卤代烃认识,举例;不饱和卤代烃分类,认识、举例;

2. 卤代烃的化学性质:(1)亲核取代反应,6种反应举例;(2)亲核取代反应机理:分别总结SN1,SN2特点,会应用SN1,SN2机理特点,解决习题,举例(习题);(3)影响SN1,SN2的因素总结;(参考课件),会利用此规律解决习题,举例。

3. 乙烯型、苯基型和烯丙基、苄基型卤代烃的反应活性比较,反应举例(习题很多);

4. 有机镁试剂(Grignard 试剂,格氏试剂)的特点及制备方法。

第九章 醇 和 酚

1. 醇和酚的命名,举例;会认识伯、仲、叔醇,举例; 2. 醇和酚的结构中,C,O的杂化方式;

3. 酚的工业合成(异丙苯氧化法),合成方法; 4. 卤代芳烃的水解反应,举例(课本);

5. 对硝基酚和邻硝基酚沸点比较,原因解释;

6. 醇和酚的酚共性:弱酸性,反应举例;习题9.10,9.11,9.13 7.醚的生成,举例;

8. 阿司匹林的合成,举例; 9.伯醇氧化成醛(PCC氧化剂,),反应举例;习题

10.醇的个性;醇的脱水反应(遵循Saytzeff规则),举例;

11.酚的个性:芳环上的“四化”,分别举例;酚的鉴定;

第十章 醚和环氧化合物

1. 芳醚的命名,举例; 2.复习Williamson 合成醚的方法;反应举例;甲基叔丁基醚(METB)的合成;

3. 醚的化学性质:如何分离提纯醚? 4. 环氧乙烷与格氏试剂的反应,反应举例。 第十一章 醛、酮和醌

1. 醛和酮的系统命名,举例;会认识脂肪族的甲基酮、芳酮;

2. 醛和酮分子中C=O双键和烯烃的C=C比较;亲核加成的概念;不同的醛和酮进行亲核加成反应由易

到难的排列顺序:(P387);

3. 羰基亲核加成反应:(1)与HCN加成;(2)与NaHSO3加成,(3)与醇的加成,(4) 与氨的衍生物

加成,(5)与格氏试剂的加成;总结时,参考课件,注意每一类反应的适用范围和用途;并举例;

4. α-H的反应:(1)羟醛缩合:乙醛、丙醛、丁醛分别举例;Claisen交叉羟醛缩合,举例;Perkin反

应举例;(2)α-H的卤代:酸催化-一卤代;碱催化――碘仿反应,举例,适用范围和用途,用来鉴别哪些物质?

5. 醛的氧化反应:Tollens试剂(银镜反应,只氧化醛基,不氧化双键)、Fehling试剂, 醛和酮的鉴别,

脂肪族醛和芳醛的鉴别; 醛、酮的还原: 参考课件,习题举例;

第十二章 羧酸

1. 羧酸的命名,举例 2. 羧酸的酸性,取代羧酸的酸性大小比较;参考课件;举例;

3. 羧酸衍生物的生成;二元酸的脱羧、脱水反应,举例;

第十三章 羧酸衍生物

1. 羧酸衍生物的命名,举例,DMF; 2. 羧酸衍生物的的相对反应活性比较;

3. 酰胺的个性:碱性,Hofmann降解反应;

第十四 β-二羰基化合物

1. 会认识β-二羰基化合物,会写“三乙”,“丙二”的结构式;

2. “三乙”的酮――烯醇式互变;三乙的性质,参考课件;

3. “三乙”的合成(与实验结合);“三乙”在合成中的应用举例. 4 “丙二“的合成及应用举例; 第十五章 有机含氮化合物

1. 硝基苯还原成苯胺;2. 芳香族硝基化合物代芳环的“三化”取代反应(复习);

2. 硝基对酚,芳酸酸性的影响,举例,习题15.2;

3, 胺的命名:伯胺、仲胺、叔胺的命名,举例。习题15.3;

4. 胺的化学性质:(1)碱性:参考课件总结;举例习题15.9;(2)芳环上的亲电取代:溴化、硝化(保护氨基),举例,课本例题。

5.(重点)重氮盐的制备,举例;重氮盐的反应在合成中的应用;课本例题,习题15.20;

第十七章 杂环化合物

1. 五元杂环、六元杂环的命名;芳香性;

2. 五元杂环的化学性质:亲电取代反应“三化”反应举例;糠醛(呋喃甲醛)歧化反应;

3. 六元杂环:吡啶碱性,间位取代产物,举例。

第十九章 碳水化合物

1. 会用D、L标记单糖,举例; 2变旋光现象概念;会写葡萄糖的Haworth式;

2. 葡萄糖和果糖化学性质:成脎反应;成谜反应; 4二糖:还原性糖,非还原性糖,举例;

第二十章 氨基酸 蛋白质 核酸

1. 氨基酸的分类,命名,举例; 2氨基酸的两性和等电点; 3与水合茚三酮的显色反应。

有机实验概要

1. 做过的每一个实验内容都涉及到。

2. 有机实验中的安全知识及常用仪器和实验装置。

3. 重结晶溶剂的选择条件,热过滤、菊花型滤纸的折叠、抽滤、结晶等操作要点;有机溶剂重结晶的操

作要点等。

4. 萃取和洗涤的原理,萃取剂的选择、分液漏斗的使用、产物层的判断、破乳、盐析效应等。

5. 熟悉蒸馏原理、蒸馏装置安装要求、操作步骤;低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作要点等。

6. 干燥剂的选择与使用。

7. 薄层色谱和纸色谱的操作原理、展开剂的选择、点样、展开、Rf值的计算等。

8. 熟悉简单分馏、减压蒸馏、水蒸汽蒸馏原理、装置、操作过程等,并能清楚我们做过的合成实验分别

采用以上什么样的装置;

9. 熟悉磁力搅拌装置及相应的实验操作。

10. 每个实验的操作要点解释、实验现象解释等;

11. 掌握合成实验中主反应、副反应;

12. 认真复习每一个实验的课后习题。

13. 要求会设计一些简单的实验操作;

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