篇一 ：生物化学实验报告册模板
生物化学实验报告
姓 名： 张三
学 号： 2012000000001
专业年级： 2012级生物技术
组 别： 第五实验室
生物化学与分子生物学实验教学中心
一、 实验室规则
1．实验前应认真预习实验指导，明确实验目的和要求，写出预实验报告。
2．进入实验室必须穿白大衣。严格遵守实验课纪律，不得无故迟到或早退。不得高声说话。严禁拿实验器具开玩笑。实验室内禁止吸烟、用餐。
3．严格按操作规程进行实验。实验过程中自己不能解决或决定的问题，切勿盲目处理，应及时请教指导老师。
4．严格按操作规程使用仪器，凡不熟悉操作方法的仪器不得随意动用，对贵重的精密仪器必须先熟知使用方法，才能开始使用；仪器发生故障，应立即关闭电源并报告老师，不得擅自拆修。
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篇二 ：PCR扩增实验
1、PCR扩增试验原理：利用特异的引物，以重组质粒pGEX-4T-1〔His〕6-C-X为模板扩增X基因。n扩增反应1〕扩增引物2〕模板：重组质粒pGEX-4T-1〔His〕6-C-X3〕PCR反应试剂盒〔购置〕4〕50×TAE缓冲液：242gTris碱57.1ml冰醋酸100ml0.5MEDTAH2O补充至1000ml5〕6×凝胶加样缓冲液：0.25％溴酚兰，0.25%二甲苯青FF，40%蔗糖，4℃保存6〕溴化乙锭保存液：10mg／ml，避光保存7〕0.8％琼脂糖凝胶：0.8克琼脂糖加热溶于100ml1×TAE。1.材料
2、n1)按以下次序，将各成分在0.5ml灭菌离心管内混合：(100ul)ddH2O79ul10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物，2ul(终浓度为0.2mmol／L)MgCl26ul(终浓度为1.5mmol／L)引物11ul(终浓度为50pmmol／L)引物21ul(终浓度为50pmmol／L)模板DNA1ul2)100℃加热反应混合液10分钟，冰浴5′，使DNA完全变性。3)将1ulTaqDNA聚合酶(5单位/ul)，加入反应混合液中。4)用100ul石蜡油覆盖于反应混合液之上，防止样品在反复加热-冷却的过程中蒸发
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篇四 ：大学生物化学实验报告标准格式汇总
生物化学实验报告
班级
姓名
实验一 血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
[目的]
[原理]
[仪器组成]
[操作与结果]
[结果粘贴]
实验二 酶的特异性
[目的]
[原理]
[操作与结果]
将以上1、2、3号试管置于37℃水浴箱保温10分钟。然后向各管中加班氏试剂20滴，沸水中煮沸10分钟，取出勿振摇试管，观察结果并记录。
[分析]三管结果及原因。
实验三 温度、pH、激活剂、抑制剂
对酶反应的影响
[目的]
[原理]
[操作与结果]
（一）温度对酶反应的影响
[分析各管的颜色变化原因]
（二）pH对酶反应的影响
[分析各管的颜色变化原因]
（三）激活剂、抑制剂对酶反应的影响
[分析各管的颜色变化原因]
实验四 721型分光光度计的使用
[目的]
[原理]
[构造]
[使用]
实验五 血清葡萄糖的测定
[目的]
[原理]
[操作]
将上述各管混匀，置于37℃水浴箱中保温15分钟，取出分别倒入0.5cm的比色杯中，选择波长λ=505nm，用空白管调节“0”及“100”，分别读取标准管及测定管的吸光度
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级 班 学生姓名： 实验日期： 
篇六 ：微生物实验报告模板
注：这个范本是根据师兄留下的遗产修改而成，基本了概括整个实验的流程，为了大家不要雷同，所以只写了标题，但是还是有一些小步骤没有记录进去，如油镜的使用，但是这些我们之前都学过了，所以有所取舍吧。大家认真看看吧。里面可能编号有点不合理或者什么的，请大家根据自己情况修改，不用写电子报告的实验的同学，也请按照这份报告写在纸质版的报告册上，如果发现问题，第一时间和遂和联系。谢谢。
脓汁和粪便标本中病原菌的检测
年级专业：
学号：
姓名：
1.实验目的：
（主要写脓汁和粪便标本中病原菌的检测，另外附加一些辅助实验的目的，如了解并熟悉微生物实验操作方法，实验方法等等）
2.实验器材：（还没有写完）
接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架…………
3.实验方法与步骤：
3.1培养基的制备
培养基制备的一般程序：
3.2空气、手指皮肤的细菌学检查
3.3细菌的分离与培养：
采用平板划线分离法，取脓汁标本在普通平板表面划线，取粪便标本在伊红美蓝固体培养基表面划线，使之分散成单个细菌，在37℃培养18～24h ，从而分离出单个菌落。
3.4细菌的纯培养：
取脓汁标本在普通平板上的黄色、白色单菌落，粪便标本在伊红美蓝平板上的紫黑色、淡粉红色单菌落接种在四个斜面培养基，标记，在37℃培养18h。
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篇八 ：微生物实验报告模板
脓汁和粪便标本中病原菌的检测
年级专业：20##级
学号：3110403018
姓名： 林健
1.实验目的：
（主要写脓汁和粪便标本中病原菌的检测，另外附加一些辅助实验的目的，如了解并熟悉微生物实验操作方法，实验方法等等）
2.实验器材：（还没有写完）
接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架…………
3.实验方法与步骤：
3.1培养基的制备
培养基制备的一般程序：
3.2空气、手指皮肤的细菌学检查
3.3细菌的分离与培养：
采用平板划线分离法，取脓汁标本在普通平板表面划线，取粪便标本在伊红美蓝固体培养基表面划线，使之分散成单个细菌，在37℃培养18～24h ，从而分离出单个菌落。
3.4细菌的纯培养：
取脓汁标本在普通平板上的黄色、白色单菌落，粪便标本在伊红美蓝平板上的紫黑色、淡粉红色单菌落接种在四个斜面培养基，标记，在37℃培养18h。
3.5细菌的形态学检查
3.5.1革兰染色法观察细菌形态
涂片 → 干燥 → 固定→染色。涂片：取一玻片在玻片的左右两侧上加生理盐水3～4ul，2滴，分别取黄色和紫黑菌菌苔少许（1mm小菌落的半量）与左右两侧盐水混匀，涂成1cm2。干燥：在空气中放置至干燥。固定：在酒精灯上来回横穿2到3次对其进行固定。染色：结晶紫 → 初染1分钟→水洗→卢戈碘液→媒染1分钟→水洗→95％乙醇→脱色约20秒钟→水洗稀释→复红→复染1分钟→水洗→吸干,镜检。
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