检 测 报 告
(Analysis Report)
报告编号(Report ID):20131217-LG-JK
委托单位(Applicant):
检测结果
备注:未检出表示检测结果低于方法检出限,经检测初步判定本次样品为合格产品。
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报 告
公司领导:
依据《中华人民共和国计量器具管理法》规定,对在用测绘仪器必须进行定期检定,以保障测绘仪器技术指标的准确可靠。现有拓普康全站仪、索佳全站仪、拓普康水准仪及索佳陀螺仪,自购买后一直未对其进行检定,为了保证仪器的性能及技术指标准确,急需对其进行检定。 妥否,请批示
矿业部
20xx年2月28日
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每份检验报告应包括下列信息:
? 标题;
? 本中心名称、地址、检测地点(如不在本中心应写明检测地点);
? 检测证书、报告的唯一性标识和每页及总页数的标识;
? 委托方名称、地址;
? 被检样品的描述,如型号、规格、商标、等级及编号;
? 被检样品特征及状态;
? 被检样品的接收和进行检测的日期;
? 对所采用标准检测方法的编号或非标准方法的明确说明;
? 本中心采用的抽样程序说明(如适用);
? 对检测方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检测有关的信息,如检测环境条件等; ? 测量、检查和导出的结果(适当地辅以表格、简图、照片等加以说明),以及对结果失效的证明;
对估算的检测结果不确定度的说明;(当委托方对检测不确定度有要求或者不确定度对满足技术标准的规定有影响时,必须给出不确定度。)
? 如果检测证书或报告中包含分包方所进行的检测结果,则应明确标明;
? 对检测证书或报告内容负责人员的签字及签发日期;
? 如果适用,作出检测结果仅对被检样品有效的声明;
? 未经本中心书面批准,不得复制检测证书或报告(完整复制除外)的声明。
4.2 检验报告的格式。
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PRECIL?C2000-A全自动血凝仪
检定人 : 验收人 : 负责人 :日 期: 事 由:
仪器验证及校准报告 月 日
年
仪器验证及校准内容
1. 检定/验证证书
2. 仪器重复性检测报告
3. 仪器准确性检测报告
4. 实验原始数据
验证频率:
每半年、至少一年仪器需要进行验证、检修;仪器大修等需要进行再次验证
检定/验证证书
委单位:
委托单位地址:
仪器名称:
仪器所在地:
仪器制造单位:北京普利生仪器有限公司 仪器型号:
仪器编号:
检定结果:见附报告
检 定 人:(公司人员)
(医院人员)
检定日期: 年 月 日 检定单位:
关于仪器检定/验证的说明
1. 仪器检定/验证之目的在于配合实验室质量管理;检定
并验证仪器从使用之日起到本次检定之日止或从上次检定到本次检定之日止的各项性能参数水平,评估各项性能参数是否满足或基本满足仪器出厂时的要求.不同于仪器的保修与维修.
2. 仪器检定/验证必须由本公司工程师和应用技术人员执
行.否则将不予以认可;检定/验证的全过程委托单位至少有一名负责人在场.
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检 测 报 告
编号:QCJC-xxxxx-xxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx公司
放射诊疗设备性能检测报告
一. 项目基本情况
1. 委托单位和检测单位
4. 检测和评价依据:
(1)《放射诊疗管理规定》,卫生部令第46号,20##年1月
(2)《医用X射线诊断放射防护要求》GBZ130-2013
(3)《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》WS76-2011
5.性能检测设备
6. 主要检测仪器
7. 检测质量保证措施:
(1)合理选择检测项目。
(2)检测方法和检测条件严格按照国家有关标准规范实施。
(3)每年定期在有资质的单位对检测仪器进行检定或校准,在其有效期内使用。
(4)每次测量前后均检查仪器的工作状态是否正常。检测人员均经过培训上岗。严格按照仪器的操作规程操作。
(5)严格质量管理体系、质量管理制度和规范检测工作程序。
(6)检测数据和报告严格实行四审三校制度。
二、检测结果:
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