管理评审报告

制：                               批准：                             生效日期:

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签发（批准）报告是报告三级审核的最后一关，对保证报告的准确性、完整性、有效性和合法性具有至关重要的作用。 授权签字人权利体现在：对授权签字范围内的检验工作有监督和指导权；对授权签字范围内的管理和技术要求有审核权；对不符合要求的报告有拒绝签字权；对检验结果有做出中肯的评价权；对方法和结果有解释权。

。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。 授权 签字人应具备哪些条件人应具备哪些条件人应具备哪些条件人应具备哪些条件？（？ 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序

6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求

1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求

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CNAS—AL01

实 验 室 认 可 申 请 书

Application for Laboratory Accreditation

实验室名称： 申 请 日 期： 月 日

中国合格评定国家认可委员会

二〇〇七年一月

申请须知

1、 实验室在提交本《申请书》前应了解并自愿遵守中国合格评定国家认可

委员会（CNAS）有关认可的政策和要求。CNAS的公开文件可在CNAS网站（.cn）查阅。

2、 当实验室申请校准项目认可时，应符合计量法的有关要求。

3、 本《申请书》“随本申请书提交的文件资料”栏目中所提及的“典型项

目的检测报告/校准证书及不确定度评估报告”，是指提交每一申请认可的领域中具有代表性的检测报告/校准证书，以及与所提交的检测报告/校准证书相对应的不确定度评估报告。

4、 CNAS对申报资料进行审查，当审查结果为“暂缓实施现场评审”时，

实验室在完善质量管理体系达到规定要求后，需运行3个月以上，方可安排现场评审。

5、 如实验室需同时进行国家级计量认证、审查认可（验收）评审时，请从

CNAS网站下载计量认证/审查认可（验收）申请书。

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XXX实验室20xx年第一次内审总结报告

报告人：

日 期： 批准人： 日 期：

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结构实体检测报告

No.2011-JG-01-***

工程名称

委托单位

大连市建筑工程质量检测中心有限公司

大连市建筑工程质量检测中心有限公司检测报告报告编号：20 -JG-01-*

共4页 第1页 批准： 审核： 检测：

大连市建筑工程质量检测中心有限公司检测报告报告编号：20 -JG-01-*

1 概况 共4页 第2页

，位于大连市 。由 开发建设， 设计， 监理，混

凝土生产厂家为 ， 施工。该工程为 框架结构，地上*****层，地下*****层，建筑面积为 m2。工程于20xx年 月 日开工建设，主体结构现已施工完毕。

该工程采用泵送混凝土，设计混凝土强度等级：柱、梁、楼板为C 。

受 委托，大连市建筑工程质量检测中心有限公司于20 年 月 日对该工程主体结构实体进行抽样检测。

2 检测项目及抽样数量

（1）构件混凝土强度抽样检测。

抽样数量---抽取柱、梁两类构件各自总数的3%或5%进行检测；（柱共计 个构件，梁共计 个构件）且每层每种设计强度等级构件数不少于1个。

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CNAS T0709化妆品中铅、砷的检测结果报告单

实验室负责人（签字）：                         签发日期：                 

（实验室盖章）

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2014 年度培训计划表

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审核目的：核实实验室的运行是否符合质量体系的要求；以及是否具备申请计量认证的条件，并寻求质量体系文件本身与实际工作不相容的内容，按评审准则的要求加以完善。

审核范围：所有部门和全部要素

审核日期：××××年×月×日—××××年×月×日

被审核部门名称及负责人：

审核依据：计量认证/审查认可（验收）评审准则，本实验室质量体系文件

上次审核日期：

审核组长：

审核组成员：内审员

内部审核综述：

1、分组及分工：

2、本次内审所采用的审核方式：

a、现场查看，提问；

b、查阅相关文件、记录；

c、现场操作考核。

3、具体审核项目

对综合部门(例如业务办、总工办等):

a、实验室的法律地位

b、体系文件的完整性、符合性；

c、人员审核员培训、档案管理；

d、其它

对技术部门（如检测部等）：

a、人员的技术水平和检测能力、

b、实验室的环境条件和配置、

c、计量仪器设备的溯源、

d、样品的管理流程、

e、检测方法的正确性、

f、报告的准确性、

g、使用的标准规范的有效性、

h、现场操作考核

不符合项的统计分析：

审核过程中发现了一些不足，人员技术业绩档案、设备档案不齐全为主要原因，占总数的43%；检测和校准方法及方法的确认不符合项占20%；设施和环境条件、结果报告及人员的不符合项分别占15%；检测和校准物品/样品的处置的不符合项占7%。

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