大英县20xx年农村环境卫生监测总结

为改善农村环境卫生，保护广大人民群众身体健康，根据省、市、县《20xx年农村改水改厕与环境卫生项目管理方案》要求，结合我县农村实际，大英县爱卫办和大英县疾病预防控制中心于20xx年x月x日至9月x日对我县玉峰镇、象山镇、回马镇、卓筒井镇、隆盛镇5个乡镇100户家庭进行了调查。

此次监测，在调查点所在镇、卫生院、村干部的引领下，积极配合现场调查、采样等工作。一是收集监测县、监测点的人口学资料、环境卫生情况、环境卫生管理、村容村貌等基础信息。二是掌握农户基本情况，包括家庭的生活垃圾、生活污水、户厕、室内外卫生等信息。三是了解农村环境中病媒生物密度的基本情况。四是检测土壤中寄生虫和重金属（铅、镉）含量。通过对我县和农村环境卫生信息的收集、分析和整理，可以为制定我省农村健康危害因素的控制措施提供基础数据，为政府有关部门科学决策以及制定相关规划提供技术支持。

监测发现，20个行政村存在不同程度的环境卫生差，环境卫生管理不到位、投入不足。部分行政村建立了农村垃圾集中堆放点，但是绝大多数行政村未建立垃圾集中堆放点，农村生活垃圾、生活污水存在随意排放等问题。100户被监测家庭中，厨房普遍可见蝇类和鼠迹，周围环境存在蚊蝇孳生地。土壤样品监测发现，20个行政村土壤样品中均未检出蛔虫卵，且存在不同含

量的重金属(铅、镉）（具体见附表)。

通过此次监测工作，认识到农村环境卫生工作是一项长期性、经常性、持久性的系统工作。我们一是坚持“两手抓、两手硬”的工作方针，重视抓好“惠民”工程，计划落实，措施到位；二是思想认识到位，创优争先的意识强烈，做到层层有人抓、事事有人管；三是舍得投入，在人、财、物上大力支持；四是把爱卫工作与旅游发展相结合。

我县的爱卫工作虽取得了一定的成绩，但离上级的要求还有一定的差距，在今后工作中，一定按照上级领导的统一部署，理清思路，统一认识，坚定信心，继续发展知难而进，拼搏进取的精神和干劲。

附表：大英县农村环境卫生监测土壤样品检测数据

二○20xx年x月x日抄送：市疾控中心，县卫生局，存档。

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附表：大英县农村环境卫生监测土壤样品检测数据

大英县农村环境卫生监测土壤样品检测数据

大英县农村环境卫生监测土壤样品检测数据

大英县农村环境卫生监测土壤样品检测数据

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第二篇：农村环境卫生总结

农村环境卫生综合建设工 作 汇 报

一、领导重视，全面落实创卫工作责任制

为确保卫生工作顺利开展，镇党委政府十分重视，专门成立了由镇长担任组长，分管领导任副组长，各有关部门抽调人员组成的镇环境卫生综合建设领导小组，扎实推进各项工作的开展。与此同时，各村、各部门的一把手作为卫生综合整治建设的第一责任人，同时相应成立了由村委会主任或部门一把手任组长的卫生工作领导小组，制订环境卫生规章制度，配备卫生专干，在镇领导小组的统一指挥下，实行地域目标“谁管辖，谁负责”的工作机制，做到每项工作有目标、有措施、有时限、有专人抓，有效推动了创卫工作的深入开展。

二、落实经费，不断加强环卫工作队伍建设

镇每年拨出专款，专门成立环卫小组，负责镇区主要道路的清洁工作。各村也专门成立了环卫工作队伍，负责做好所在村的垃圾清运和巷道的保洁工作。同时，镇每年组织一次环卫工作人员业务培训工作，不断提高环卫工作队伍的业务水平。

三、加强宣教，扎实开展全民健康教育

今年来，我镇一如既往地开展卫生知识宣传普及工作，征订《人之初》杂志以及《除四害基本知识小册子》等，通过各种形式发放至村、卫生院、防疫站、村卫生室、中小学校和群众手中，同时结合灾后的除四害工作，在镇有线电视

台播放除四害宣传片，出版健康知识宣传栏，通过一系列的宣传，让群众更深入地了解并掌握卫生基本常识，提高群众的自我保健能力，从而树立“讲卫生光荣，不讲卫生可耻”的新风尚。

四、加大投入，不断改善卫生基础设施

组织水尾溪沿途各村对水尾溪进行清淤、竣深，有效解决了水尾溪雨季积水严重、污水四溢的问题，受到群众的一致好评。四是积极推进镇通村供水工程建设，目前，全镇各村全部实现通水到村，群众饮水脏、饮水不卫生的问题得到彻底解决。

五、加强管理，严格落实上级有关卫生管理规定

一是采取日常性管理与突击性行动相结合的形式，对区域内的沿街铺户和市场商铺严格落实“门前三包、室内达标”的规范管理，杜绝“六乱”现象。二是清除卫生院门口的垃圾点，镇区及周边地区实行生活垃圾上门收集，确保镇区环境卫生的整洁；三是以村为单位，划分地域，做好生活垃圾的收运和处理工作，并以点带面，逐步推广垃圾袋装化。四是镇主要马路及人行步道、巷道坚持“一清扫二保洁”制度，定人、定岗、定路段清扫，确保辖区巷道有一卫生死角，即刻清除、清理。

 

第三篇：环境监测总结 期末考试

填空选择

1.环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势

2.环境监测的过程一般为：现场调节→监测方案制定→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等

3.中国环境标准体系：国家环境保护标准（国家环境质量标准，国家污染物排放标准，国家环境监测方法标准，国家环境标准样品标准，国家环境基础标准）；地方环境保护标准（地方环境质量标准，地方污染物排放标准）；国家环境保护行业标准；

4.水、废水的监测对象：地表水 水污染源

5.瞬时水样适用水质：组分稳定的地表水；混合水样适用水质：分为等时混合水样（时间控制采样{流量不变，浓度变化}）和等比例混合水样（流量控制采样{流量变化，浓度变化}）；综合水样（适用水质：瞬时水样和混合水样）。

6.采样器：简易采水器、急流采水器、机械式采水器。

7.水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法；加入化学试剂保存法。

8.总固体物：是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬浮物。

9.含氮化合物：废污水中的氮是氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，有机氮和总氮

它们之间的转化：有机N→NH₄⁺-N→NO₂^--N→NO₃^---H

 凯氏氮=有机N+ NH₄⁺--N  无机氮=氨氮+亚硝酸盐氮+硝酸盐氮 TN（总氮）=有机氮+无机氮

10.含磷化合物：磷主以各种磷酸盐和有机磷化合物（总磷、溶解性正磷酸盐、溶解性总磷酸盐）

11.废水的活性污泥指标：污泥沉降比（SV）污泥浓度（MLSS）污泥溶积指数（SVI）

污泥沉降比（SV）：沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比 ml/L

污泥浓度（MLSS）：1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量；衡量反应器中活性污泥数量多少的指标，以g/L  mg/L为单位

12.空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物

问答

1.河流监测断面的布设：背景断面（设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度）对照断面（设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水流入处和回流处）控制断面（设在排污区下游，废水与江、河水基本混匀处）削减断面（设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上）。

2透光度、色度、浊度三者的联系和区别？色度：水中溶解物质所引起（废污水、饮用水监测项目）；浊度：水中不溶解物质所引起（饮用水监测项目）；透明度：水中溶解物质与不溶解物质引起，反应澄清度，与色度、浊度有关，悬浮物，胶体颗粒物越多，透明度越低（湖、库、海洋水监测项目）。

3.汞的测定方法双硫腙分光光度法的测定汞：水样在酸性介质中于95°用高锰酸钾溶液和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机泵和有机泵转化为二价汞后，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，于485m波长处测其吸光度，以标准曲线法定量。

4.试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理，仪器的主要部分及测定对象的主要不同之处？分光光度法：原理：吸收峰值波长处的吸光度与被测物质的浊度之间的关系符合朗伯—比尔定律，即在一定的实验条件下二者成线性关系。仪器的主要部分：光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置、指示记录系统。测定对象：分子。

原子吸收光谱法：原理：根据元素基态原子蒸气能够吸收同种原子发射的特征谱线。仪器的主要部分：光源、原子化系统、分光系统、检测系统。测定对象：原子。

5.废水的化学指标---有机-综合指标COD、BOD

数值大小：TOD> COD_Cr>BOD₅  TOD >TOC  氧化率大小TOD（%100%）> COD_Cr（90%）>BOD_5。COD：是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。水中还原性物质包括有机化合物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机化合物。 测定COD的标准方法是重铬酸钾法  可以测工业废水。BOD：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。水中还原性物质包括硫化物、亚铁盐

6.污泥溶积指数（SVI）mL/g：沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比 ml/L( SV ) ÷1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量（MLSS）。污泥溶积指数反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。污泥溶积指数过低，说明泥粒细小 紧密，无机物多，缺乏活性和吸附能力；污泥溶积指数过高，说明污泥将要膨胀或已经膨胀，污泥不易沉降，影响废水的处理效果。污泥溶积指数控制在50 mL/g --150 mL/g

7.确定监测站点站点的方法：1、功能区布点法：多用于区域性常规监测2、网络布点法：将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或网络中心3、同心圆布点法：用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区4、扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区

空气污染指数计算：以SO₂ NO₂ PM₁₀ CO日平均质量浓度和O₃的8h平均质量浓度作为城市空气质量日报和预报的报告参数 API一级（50 ）0.05、0.080、0.05  5  0.120 API二级（100）0.150、0.120、0.150、10  、0.200 API三级（200）0.800、0.280、0、350、60、0.400

烟气和烟尘的浓度测定：气态（烟气）溶液吸收→显色→A→c=m/v₀

颗粒（烟尘）：滤膜捕集→称重→m→c=m/v₀

空气废气的对象：环境空气、固定污染源

固定污染源：可分为有组织排放源和无组织排放源。

8.空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM₁₀）的区别：（TSP）：用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻在滤膜上，根据采样前后滤膜之差及采样体积，即可计算（TSP） ，此法是滤膜捕集-重量法    PM₁₀ ：使用安装有大粒子切割器的流量采样器（根据采样流量不同，分别选择大、中、小流量采样）将收集在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算出PM₁₀的质量浓度

9.简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NO_x的原理，用方块图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化测定NO₂、NO、NO_x。原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO₂被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO₂的浓度成正比。

1.       空气入口2、显色吸收液瓶3、酸性高锰酸钾溶液氧化瓶

1、  显色吸收液瓶5、干燥瓶6、止水夹7、流量计8、抽水泵

将酸性高锰酸钾溶液氧化瓶串联在两只内装显色吸收液的多孔筛板显色吸收液瓶之间，2号瓶测定NO_2，NO通过被酸性高锰酸钾氧化成NO₂在3号瓶中显色测定

K—NO氧化为NO₂的氧化系数（0.68），表征被氧化为NO₂且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量与通过采样系统的NO总量之比

D—气样吸收液稀释倍数

f—实验系数（0.88），当空气中NO₂质量浓度高于0.72mg/m³是为0.77

10.大气中的二氧化硫的测定。原理：大气中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸，在碱性条件下与盐酸副玫瑰苯胺（PRA）作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，在577nm处用分光光度法进行测定。

测定要点：主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加入胺磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰;加入EDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10ml样品中存在50ug钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5ug二价锰时，不干扰测定。

步骤：1、采样2、校准曲线的绘制3、样品测定（样品溶液中如有混浊物，则应离心分离除去；采样后样品放置20min,以使臭氧分解；短时间采样；24H采样）

二氧化硫质量浓度：

   

b、a—标准曲线的斜率（ug^-1）和截距（一般要求小于0.005）  

V_t、V_a 、Vs—样品溶液的总体积（ml）和测定时所取样品溶液的体积（ml）换算为标况下的采集体积

 

V₀—标况下的采样体积V_t—现场状况下的采样体积

声压（P）单位是Pa 声压级P₀为0.00002Pa

等效声级 L_pA某时刻t的瞬时A声级，dB

11.说明重铬酸钾法测定COD的原理，试验中使用的试剂有哪些，其作用分别是是什么？在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（AgSO₄）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。试验中使用的试剂及作用：AgSO₄（催化剂）、试铁灵（指示剂）、硫酸亚铁铵（滴定剂）、硫酸（提供酸性环境）、重铬酸钾（氧化剂）、硫酸汞（与cl^-络合，掩蔽剂）

12.高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上和测定方法上有何区别？二者在数值上有何差异？为什么?

   应用：化学需氧量可以测工业废水，高锰酸盐指数不可以测工业废水

测定方法：采用的氧化剂不同，化学需氧量的氧化剂是重铬酸钾，高锰酸盐指数的氧化剂是KMnO₄

数值：化学需氧量的氧化率可达90%，而高锰酸钾法的氧化率为50%左右比重铬酸钾

因为重铬酸钾氧化性很高，可将大部分有机物氧化，而KMnO₄氧化性比重铬酸钾的弱一些，氧化的还原物质的氧化程度较低些。

13.污水可生化性如何判断？为什么？请谈下对该判断依据的理解？

可生化性：

BOD₅(被微生物氧化的物质)/COD_cr(被氧化剂氧化的物质)>0.4 时，污水易生化

BOD₅(被微生物氧化的物质)/COD_cr(被氧化剂氧化的物质)=0.3-0.4时，可生化性一般

BOD₅(被微生物氧化的物质)/COD_cr(被氧化剂氧化的物质)<0.3时，污水难以生化

BOD₅/COD_cr>0.4 时,说明生化需氧量较高，微生物进行生物化学氧化过程越活跃，可生化性好

BOD₅/COD_cr<0.3时，说明生化需氧量较低，微生物降解污染物少，可生化性差

此方法即根据生化需氧量与化学需氧量的比值来反应水体中污染物的降解性和生化性处理效果

14.怎样用分光光度法测定水样中的Cr⁶⁺和总Cr?用流程图表示

（1）Cr⁶⁺的测定。在酸性介质中，Cr⁶⁺+二苯碳酰二肼（DPC）→紫红色络合物，于540nm波长处用分光光度法测定↓清洁水样直接测定，色度不大的水样，可用丙酮代替显色水样的空白水样;对于浑浊、色度较深的水样，以Zn(OH)₂作共沉定剂↓调节溶液PH至8-9，过滤除去氧化物沉淀，与水样中Cr⁶⁺分离↓存在亚硫酸盐，二价铁离子等还原性物质和此氯酸盐等氧化性物质时，采取措施消除干扰。

（2）总Cr的测定。在酸性溶液中，将Cr³⁺用KMnO₄氧化成Cr⁶⁺↓过量的KMnO₄用NaNO₂分解↓过量的NaNO₂用尿素分解↓加入二苯碳酰二肼（DPC）显色，于540nm波长处用分光光度法测定

15.冷原子吸收光谱法与冷原子荧光光谱法测定水体中汞，在原理和测定流程上有何相同和不同之处？

相同之处：水样经消解后，将各种形态的汞转变成二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原成单质汞，测量对特征波长253.7nm的光的吸光度。

不同之处：冷原子吸收法是测量特征紫外线在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强，而冷原子荧光测汞仪是测量吸收池中的汞原子蒸气吸收特征紫外线被激发后所反射的特征共振荧光的强度，光电倍增管必须放在与吸收池想垂直的方向上。

28.矿化度（TDS）与溶解固体物（DS）区别？

矿化度—水中阴阳离子含量之和，即总含盐量（天然水指标）

溶解固体物—水中溶解盐量，有机物含量之和（饮用水指标）。

29.烟尘浓度的测定：原理：测定烟尘浓度必须采用等速采样法，即采样速度（烟气进入采样嘴的流速)应与采样点烟气流速相等。

计算

 1、水样经稀释浊度70度，稀释水体积150 mL，求原水样的浊度

总体积=150 mL +100 mL =250 mL

原水样的浊度70=175度

2、  污泥沉降比45%，污泥浓度1500mg/L ，计算污泥体积指数，并说明所处状态

SVI= mL/g =300 mL/g

SVI=300 mL/g>150 mL/g，污泥体积指数高，污泥将要膨胀或已经膨胀，污泥不易沉降

3、  淀粉{（C₆H₁₀O₅）_n}，若配置COD值为500 mg/L的溶液1L，需称淀粉多少

{（C₆H₁₀O₅）_n}+6nO₂→6nCO₂+5nH₂O

162n       6n×32

m          500 mg/L×1L       162n/m=6n×32/ 500 mg/L×1L  m=421.875 mg

4、下表所列数据为某水样BOD₅测定结果，试计算每种稀释倍数水样的BOD₅

编号 稀释倍数 取水样体积(mL) NaS₂O₃标准溶液浓度 消耗NaS₂O₃标准溶液体积

                                  mol/L      (mL) 当天        五天

水样  400       200            0.0125mol/L        13.50        8.12

稀释水 0        200            0.0125mol/L        16.6         16.30

混合水BOD₅= mg/L

稀释水BOD₅= mg/L

水样BOD₅=1016.15 mg/L