药剂答案

一、选择题

1.A  2.D   3.E   4.B    5.C

二、简答题

1．挤出湿法制粒的工艺过程，指出影响颗粒剂成品质量的关键工序。

  原辅料的粉碎，过筛，制软材

2.简述干胶法制备乳剂的操作过程及操作关键工序。

  即油中乳化剂法；先将乳化剂（胶）分散于油相中研细后加水相制备成初乳

，然后稀释至全量。

3.简述液体药剂的类型，液体药剂常用的附加剂。

  液体制剂的类型：低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂等

；液体制剂常用的附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色

剂。

4.软膏剂的概念、基质类型，简述乳化法制备工艺的操作要点。

  1、软膏剂的概念：软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半

固体外用制剂。

  2、软膏剂的机制类型：油脂性基质、水溶性基质、乳膏基质。

  3、乳化法制备工艺的操作要点：将处方中的油脂性和油溶性成分一起加热至

80度左右成油溶液（油相），另将水溶性组分溶于水中并一起加热至80度成水

溶液（水相）。油相与水相混合时，一般将外相逐渐加入内相，如制备O/W型乳

膏时，将水相加入油相中。

5.简述复方硫磺洗剂配制的操作要点。

    取沉降流磺置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状，硫酸锌溶于200ml水中，另

将羟甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀，移入量

器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加纯化水

至全量，搅匀，即得。

    樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出

大颗粒；不宜用软肥皂，因为软肥皂能与硫酸锌生成不溶性的二价锌皂

药理答案

一、选择题

1.C    2.A   3.B    4.B    5.D    6.D  7.B   8.D   9.A    10.D

二、简答题

二、简答题：

1．中药药理实验报告基本要求？

1.实验前应仔细阅读实验指导， 做到心中有数。 结合实验内容， 复习有理论知识。 科研实验还应查阅有关文献资料，吸取他人经验。实验中应认真、仔细、耐心地观 察所出现的各种现象，实事求是记录，切忌夹杂主观因素。应坚持一丝不苟，严谨 的科学作风，决不允许抄袭别人的实验结果写报告。

2.教学实验往往每次是取一种动物,一种方法写实验报告。科研实验则应事先设 计好实验动物数，随机分组。新药研制还应设空白与已知药物对照组。科研实验要 说明的某一个作用，至少设 2～3 个以上计量组，要两种以上的实验方法等。 3.实验条件应详细、明确，如仪器型号、试剂的浓度、中药的品种、复方的组成、 提取方法、浓度和剂量、给药途径、动物的来源、品种、体重、年龄、性别、如何 分组等都应写出。

 4.实验方法可简明扼要地叙述，但关键环节必须写清楚。科研报告还可以引用文 献上的方法，以节省文字。

 5.实验结果应根据实验获得的数据进行整理，对一个教学实验小组或全实验室的 数据进行整理、归纳、分析和对比，尽量总结出各种图表，进行统计学处理。                6.讨论部分包括实验结果的分析、思考题的探讨、实验设计、实验方法及实验中 出现异常现象的分析、认识、体会和建议等。讨论应注意结合中医药理论。科研报 告还可对比前人的实验进行分析，阐明从本实验获得的新发现或尚存在 问题。

7.实验结束应及时地整理和总结实验结果，写出报告。实验报告内容应包括实验 名称、目的、原理、材料（包括仪器、药品、动物） 、方法、结果、讨论及结论。科 研实验报告还应有前言，说明课题来源及本实验要解决的问题；报告后应附有参考 文献。

2．中药药理实验药材选择注意事项。

中药品种,产地,采收季节,炮制加工,霉变虫蛀等多种因素可以影响重要药理作用的实验结果,所以制备中药制剂应首先对中药样品经过鉴定,选择合格中药材进行制备.如果是研究中药新药,受试药物应是处方固定,生产工艺及质量稳定,与临床研究用药剂型相同,并应符合临床用药的质量标准.

3．实验设计的基本要求。

实验设计的三大原则就是随机,重复和对照.
1.随机:就是使每一个体在实验中都有同等机会均衡地分配到各组或处理.
以减少主观因素的影响或避免影响或避免偏性误差,使样本的生物差异均衡地分配到各组中去.随机话的手段可采用编号抽签法,随机数字表和计算器的随机数字键.近年提出"均衡下的随机",即将可控制的因素(如体重,性别等)先均衡地归类分档,然后在每一档中随机地取出等量动物分到各组,使难控制的因素(如活波,饥饱,疲劳程度及性周期等)得到随机化的分配.
2.重复:能在同样条件下,把实验结果重复出来,才算是可靠的实验.重复
除可增加可靠性外,也可知道实验变异情况.重复次数多少要根据实验要求和性质,主要药效指标稳定的实验,一般重复2～3次.
3.对照:比较研究是科学实验不可少的条件,任何实验都要求都不能缺少对
照组研究,只有对照菜油比较的基础.没有比较,就难以鉴别,也就缺乏科学性,所以实验设计必须设立对照组.对照组与实验组之间除用以实验的药物给予或不给予处理的区别之外,其他条件,如实验动物,实验方法,仪器,环境及时间等应一致.特别注意在动物实验中对照组与实验组要求挑选种属,性别,窝别,年龄,体重,健康状况等方面相同的动物,保证的出药物作用的准确结果.
根据实验研究的内容不同,可选用不同的对照形式,常用方法有以下4种:
空白对照:是指在模拟实验组处理的"空白"条件下进行观察的对照.即
除不用被研究的药物外,对照组的动物要经过同样的处理,如给予生理盐水或不含药物的溶媒.这种对照又可称"阴性对照".其优点是可比性较好.有时,也在不给任何处理的对象上取得观测值,例如各生理常数,称之为正常对照.
标准对照:指以标准值或正常值作为对照,在标准条件下,将已知经典药
物与实验药进行对照.又称"阳性对照",必要时可设两个作用机理不同的阳性对照药物.
同因素不同水平的对照:系在实验组分若干剂量组互为对照进行对比,说
明量效关系或药效的剂量依赖性,一般设2～3个剂量组.
自身前后对照:上述三种对照组都属于组间对照.有的实验可在对象自身
上进行给药前后的对照比较,其前提是前后条件一致,且指标对时间稳定.这在急性实验时易于满足,但慢性实验时,难以保证,故尚需作为组间对照来说明问题.

4．小鼠灌胃给药的方法。

二人合作.一人坐好,将兔夹于两腿之间,左手紧握双耳,固定头部,右手抓住两前肢.另一人将开口器横放于兔口中,压在舌头上面,用一8号导尿管从开口器中央孔插入口内,再慢慢插入食道和胃.为避免误入气管,可将胃管外口端放入清水中,如无气泡出现,即证明在胃内.然后灌入药液,给药量通常为10ml/kg.

5．动物的实验编号方法？

染色发、耳缘剪孔法、烙印法、挂牌法

6.小白鼠的实验编号方法？

  染色法  耳洞法  剪趾法

7.动物实验的设计原则有哪些？

  明确实验研究目的  确定实验组和对照组  确定实验方法、项目和指标  确

定实验对象数量  资料整理

8.实验动物的给药途径和方法主要分类？

  （一）皮下注射  （二）皮内注射  （三）肌肉注射   （四）腹腔注射  

（五）静脉注射  （六）淋巴囊注射   （七）经口给药（口服 、灌胃）  （

八）其它途径给药（1．呼吸道给药  2．皮肤给药  3．脊髓腔内给药  4．小

脑延髓池给药  5．脑内给药  6．直肠内给药  7．关节腔内给药）

9.实验报告的书写主要包括哪些内容？

    目的  原理  器材  药品  方法  结果  注意事项  思考题

10. 简述家兔的灌胃步骤？

    二人合作，一人坐好,将兔夹于两腿之间,左手紧握双耳,固定头部,右手抓

住两前肢（或将家兔固定于解剖台上）。另一人将开口器横放于兔口中,压在舌

头上面,用8号导尿管从开口器中央孔插入口内,再慢慢插入食道和胃.为避免误

入气管,可将胃管外口端放入清水中,如无气泡出现,即证明在胃内.然后灌入药

液,给药量通常为10ml/kg.

基础化学

一．选择题

1.B     2.A     3.B     4.C    5.C   6.A    7.A    8.B    9.C    10.D

11.D    12.B    13.B    14.C   15.C  16.A   17.A   18.D   19.C   20.A

二.简答题

1.   蒸馏的原理是什么？请画出普通蒸馏装置示意图。

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。

2.   请画出紫外分光光度计的光路示意图。

  

3.   在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但   

有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？

若未反应的正丁醇较多，或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。

4.简述薄层色谱鉴别大黄的过程。

(一) CMC-Na硅胶H板的制备

称取羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.75g于100ml水中，加热使溶解，混匀，将硅胶H33g加入其中调成糊状。取此吸附剂混悬液适量放在清洁的饿玻璃板上（7?10cm板铺板），晃动玻璃板，使其均匀流动布满整块玻璃板上，而获得均匀的薄层。将玻璃板凉干，在于110?C活化1小时，储存于干燥器中备用。

(二) 点样

将薄层板平放在水平面上，用毛细管吸附少量提取液点在离板底断约1-2cm位置处。要注意点样方法。

(三) 饱和

将调好极性的展开剂倒入层析缸中，密闭15min，形成展开剂的饱和蒸气压。

（四）展开

将点好样的薄层板放入层析缸内进行展开。采用倾斜上行展开法，展开剂：石油醚（30-60?C）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1），展距15cm。然后取出薄层板在空气中凉干。注意在本实验中的展开方法。

（五）色谱鉴别

1）日光下检视黄色斑点。

2）置薄层板于密闭的氨水中熏10分钟，斑点应为红色。

3）置氨熏后的薄层斑点于365nm紫外光灯观察斑点的荧光颜色。

（六）计算Rf值。

量取斑点和展开剂的迁移距离并计算Rf值和Rst值

5.简述用试纸检试溶液及气体性质的方法。

1)用试纸检验气体的性质时，一般先把试纸用蒸馏水润湿，粘在玻璃棒一端，用玻璃 棒把试纸放到盛待测气体的容器口附近(不得接触溶液)，观察试纸是否改变颜色，判断气体

性质。

(2)用试纸检验溶液的性质时，一般儿把一小块试纸放在表而皿或玻璃片上，用沾有待 测溶液的玻璃棒点在试纸的中部，观察是否改变颜色，判断溶液性质，尤其在使用pH试纸时 ，玻璃棒不仅要洁净，而且不得有蒸馏水。

(3)取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室中的——些气体玷污。

6. 食盐精制实验中，为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去过量的CO32-用盐酸而不用其它强酸？

答：加入Bacl2溶液可使So42-生成硫酸钡沉淀：加入碳酸钠溶液可使钙离子，镁离子，3价铁离子，钡离子，生成难溶沉淀，先后滤去。除去过量的碳酸根用HCl是因为不会代入新的杂质影响。

7.什么情况下使用蒸馏？什么情况下使用分馏？蒸馏与分馏有什么异同？

答：蒸馏是要收集混合物中的某一成分 而分馏是要将混合物中的各成分分别收集。相同点：他们都是利用沸点的不同把混合物进行分离。不同点：蒸馏只能分离和提纯沸点差别较大的物质，而分馏用于几种沸点想近的混合物。分馏比蒸馏能够得到较好的分离效果。在装置上的最大差别就是，蒸馏装置圆底烧瓶上接的是蒸馏头，而分流装置圆底烧瓶上接的是分馏柱。

8.在制备FeSO4过程中，为什么开始时，需Fe过量并采用水浴加热？

答：因为二价铁易被氧化为三价铁，过量铁粉可以使溶液中生成的少量三价铁转化为二价铁。水浴加热是为了加快反应速率，使该反应在恒温环境中进行，同时除去溶液中溶解的氧气，防止二价铁被氧化变质。

9.在溶解热的测定实验中为什么要缓慢、均匀地搅拌? KCl的溶解过程是吸热过程还是放热过程? 

答：因为如果迅速搅拌,搅拌桨和反应液体得摩擦很大，摩擦生热，这部分热会造成反应液温度的上升，造成误差偏高。Kcl的溶解过程是放热。

10.粗食盐中有哪些主要杂质？分别用什么方法除去？

答：粗食盐中含有Ca2+、Mg2+、K+和SO42-等可溶性杂质和泥沙等不溶性杂质。选择适当的试剂可使Ca2+、Mg2+、SO42-等离子生成难溶盐沉淀而除去，一般先在食盐溶液中加BaCl2溶液，除去SO42-离子。然后再在溶液中加Na2CO3溶液，除Ca2+、Mg2+和过量的Ba2+，过量的Na2CO3溶液用HCl中和，粗食盐中的K+仍留在溶液中。由于KCl溶解度比NaCl大，而且粗食盐中含量少，所以在蒸发和浓缩食盐溶液时，NaCl先结晶出来，而KCl仍留在溶液中。

11.简述配制缓冲溶液的基本步骤，并试举一例说明其缓冲原理。

答：只要知道缓冲对的PK值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度）时，可按公式计算出[盐]和[酸]的量，计算好后，按计算结果称好药品，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入一定规格容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，便得所需的缓冲液。

例：配置PH=10的缓冲溶液氨水——氯化铵溶液1000ml。称取26.7克氯化铵，溶于水，加36毫升氨水，稀释至1000毫升

原理：有酸碱缓冲作用的溶液一般是多元弱酸盐的溶液，溶液中加入酸时，溶液会吸收氢离子形成酸式盐，加入碱时，酸式盐会和氢氧根中和，避免了溶液中有大量酸离子或碱离子存在的情况，这样就会有相对稳定的PH.

药化答案

一.选择题

1.C    2.C    3.B    4.C     5.C

二．简答题

1、化学药物重结晶时，如果溶液冷却后不析出晶体怎么办

可采用下列方法诱发结晶：
(1)用玻璃棒摩擦容器内壁。
(2)用冰水或其它制冷溶液冷却。

(3)投入“晶种”。

2、冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗?为什么?

不行 反过来后冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头，当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水，温度较高；较热的水因密度降低会自动往上流，有助于冷却水的循环。冷凝管通常使用于欲在回流状况下做实验的烧瓶上或是欲搜集冷凝后的液体时的蒸馏瓶上。蒸气的冷凝发生在内管的内壁上。

3、选择化学药物重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素?

1一般的小分子，中等极性或偏大一点的，大家都很清楚。用三种常用的方法：

   a单一溶剂热熔冷析；

   b用易溶溶剂溶解，往里加入难溶溶剂至混浊态（加热也可，常温放到冰箱

也行），

   c在热的难溶溶剂中加入可溶溶剂到刚好溶解，再冷析。

2、比较难的情况有：

   a极性很小，类油脂类的，可以用石油醚等小极性溶剂溶解，然后缓慢静置

挥发溶剂；

   b分子中一头是大极性集团，一头是小极性集团，类似皂类的化合物，重要

的是要选好溶剂，

   c极性很大的，几乎完全是水溶的，这种可以用醇水，丙酮水等尝试。实在

不行，就用水。

4、什么是液体药物萃取?什么是液体药物洗涤?指出两者的异同点。

     取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的操作，洗涤

是从被洗涤对象中除去不需要的成分并达到某种目的的过程．相同之处在于两

者都是为了从混合物中获得所需物而采取分离的手段，都是利用了物质与物质

之间的相互作用来达到的。不同之处在于洗涤是除去杂质，萃取是提取所需物

。

5、为什么能止暴沸?如果加热后才发现没加沸石怎么办?由于中途停加热，再重

    新开始蒸馏时，是否需要补加沸石?为什么?

由于沸石中有气孔，在加热过程中，释放小气泡。破坏液面。防止暴沸。中途

停止加热，需要再加沸石。因为原先的沸石中小气泡，全部释放完了。不能再

起到原有的效果。

6、测定化学药物熔点时，常用的热浴有哪些?如何选择?

     测定熔点时,常用的热浴有液体石蜡,甘油,浓硫酸,磷酸,硅油以及浓硫酸

与硫酸钾按一定比例配制的饱和溶液等.可根据被测物的熔点范围选择导热液,

如:1被测物熔点140℃时,可选用浓硫酸,但不要超过250℃,因此时浓硫酸产生的

白烟,防碍温度的读数;3被测物熔点250℃时,可选用浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液

;浓硫酸 : 硫酸钾 = 7 :3重量可加热到325℃;浓硫酸 : 硫酸钾 = 3 :2重量可

加热到365℃;还可用磷酸可加热到300℃或硅油可加热到350℃。

7、蒸馏装置中，温度汁应放在什么位置?如果位置过高或过低会有什么影响?

   放在支管口处，过高会使得温度计测得的反应温度不是实际瓶内温度，过低

蒸馏瓶内反应产物会附着温度计液泡处，既影响温度的测量也会损害温度计。

8、画出装有电动搅拌器的回流反应装置?安装有电动搅拌器的反应装置，除按一般玻璃仪器的安装要求外，还有哪些要求：

答：（1）搅拌棒必须与桌面垂直。

   （2）搅拌棒粗细与搅拌器套管的配合应松紧适当。

   （3）搅拌器套管上口处套上一约1-2cm长乳胶管（要比搅拌棒略粗一点），胶管内涂抹一点凡士林（起润滑与密封作用）。

   （4）搅拌棒距烧瓶底应保持0.5cm以上的距离。

   （5）安装完成后应用手转动搅拌棒看是否有阻力；搅拌棒下端是否与烧瓶底、温度计等相碰。如相碰应调整好以后再接通电源，使搅拌正常转动。

9、如何除去液体药物中的有色杂质?如何除去固体药物中的有色杂质?除去固体药物中的有色杂质时应注意什么?

答：除去液体化合物中的有色杂质，通常采用蒸馏的方法，因为杂质的相对分子质量大，留在残液中。除去固体化合物中的有色杂质，通常采用在重结晶过程中加入活性炭，有色杂质吸附在活性炭上，在热过滤一步除去。除去固体化合物中的有色杂质应注意：   (1)加入活性炭要适量，加多会吸附产物，加少，颜色脱不掉；  (2)不能在沸腾或接近沸腾的温度下加入活性炭，以免暴沸； 

(3)加入活性炭后应煮沸几分钟后才能热过滤。

10、在使用分液漏斗进行分液时，操作中应防止哪几种不正确的做法?

答：1振摇速度不要太快或太慢；活塞与盖子密封性要好，用前要检查，必要时涂油；2静置时间不要太长或太短，太短萃取不充分，太长则会混容；3振摇时要间隔排气，以免内部压力过大；4静置过程中避免振摇；5放出时从下部先放出下层萃取液，再从上部放出上层萃取液；6要进行多次萃取操作以保证萃取完全，一般需三次左右。

11、化学药物重结晶操作中，活性炭起什么作用?为什么不能在溶液沸腾时加入?

答; (1)重结晶操作中，活性炭起脱色和吸附作用。

    (2)千万不能在溶液沸腾时加入，否则会引起暴沸，使溶液溢出。

 12、以下装置中请指出它的错误之处?并重新画出正确的装置?

答：温度计插入太深，温度计水银球上限应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上；冷凝水的流向不对，应从下口进水，上口出水；冷凝管用错，应选择直形冷凝管；反应液太满，不能超过圆底烧瓶容积的2/3。

正确图的话我是画不来 有答案应该就ok了

药分答案

一．选择题

1.A     2.A     3.C    4.C    5.C  

二、简答题

1 试述回收率试验的意义及方法？

答：意义：测定药物的质量，使尽可能减少实验误差，使得试验更准确。

    方法：在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。

2 处方组成：当归、川芎、白芍、熟地黄，以上四味经适宜提取后，制成合剂，请设计本品的质量分析方案。

答：一、定性鉴别：薄层鉴别：对方中的当归、川芎、白芍进行鉴别，当归、川芎采用对照品进行对照，白芍采用芍药对照品进行对照。

二、检查：应符合药典中有关合剂的各项检查（检查方法及限度可参看药典）

    （1）装量差异（2微生物限度（3）相对密度

三、含量测定：以方中白芍的有效芍药苷 为定量指标。

      （1）供试品制备：由于本方为合剂，故可直接加水稀释，进行含量测定，稀释倍数等进行条件选择才能确定；

       （2）测定方法：《中国药典》四物合剂项下含量测定即选用高效液相色谱法测定白芍所含芍药苷的含量；

       （3）方法学考察：应进行有关含量测定的方法学考察试验：限行范围试验、稳定性试验、精密度试验、重现性试验、回收率试验等；

       （4）样品含量测定：在以上优选条件基础上，对三批样品进行含量测定，并制定其含量范围。

3 当采用硅胶薄层色谱法鉴别生物碱成分时，为什么常有斑点拖尾现象？可采用哪些方法克服？

    由于硅胶本身有弱酸性，对碱性物质吸附较强，故可使 Rf 较小或影响分离使斑点拖尾，克服的方法如展开剂中加入适量有机碱、在饱和氨蒸气下展开以及用碱液铺制薄层板.，

4 中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤？

取样、检验、留样、检验报告

5 请画出古蔡法检砷装置图，并标出装置图中主要试剂的位置。

6 请设计下列在个药物的鉴别试验

苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠（p270）

苯巴比妥可与硫酸-亚硝酸钠反应，生成橙黄色产物，并随即变为橙红色。硫喷妥钠可在氢氧化钠溶液中与铅离子反应生成白色沉淀，加热后沉淀转变为黑色的硫化铅。司可巴比妥与碘液反应所显棕黄色应在5分钟之内消失。

中药化学

一．选择题

1.D    2.A     3.D    4.C    5.C  

二、简答题

1 用水提取槐米中芦丁时加沸水的原因是什么？

  沸水加至槐米中可以防止芦丁被槐米中所存在的糖苷酶水解，而用冷水逐渐升  温会使芦丁产率降低

2 黄酮及生物碱常用的鉴定方法有哪些？

1盐酸-镁粉反应：+HCl-Mg →红色

2三氯化铝反应：+AlCl3 →黄色

3浓氨水反应：+NH3 →亮黄或橙色

4薄层层析检查：吸附剂——聚酰胺或硅胶G

5紫外检测

3 中药中有效成分的一般提取分离方法有哪些？

（1）溶剂提取法：浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法。

（2）水蒸气蒸馏法

（3）超临界流体提取法

（4）其他：升华法、超声波提取法、微波提取法、酶解提取法

4生物碱沉淀反应应在什么条件下进行？沉淀试剂有哪些？

   生物碱沉淀反应应在稀酸水溶液中进行，但苦味酸试剂亦可在中性条件下进行。常见种类有碘化物复盐、重金属盐、大分子酸类等。常用沉淀试剂有碘化铋钾试剂、碘化汞钾试剂、碘-碘化钾试剂、硅钨酸试剂、磷钼酸试剂、苦味酸试剂、雷氏铵盐试剂等。

5简述聚酰胺色谱和纸色谱的基本原理？

聚酰胺色谱属于吸附色谱，通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附

纸色谱属于正相分配色谱，纸纤维为载体，吸着在其上的水为固定相依据分配系数的不同而达到分离极性或亲水性强的组分，K大，Rf值小，极性弱或亲脂性强的组分，K小，Rf值大。