CE认证-不符的后果

- 产品不能依法供应欧盟市场； - 以前投放在市场的产品，不能收回； - 可能导致产品的扣押和（或）罚款。

编辑本段CE认证费用

CE认证费用的主因

CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

CE认证费用的理解

一、选择CE认证机构

大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。国内发的CE认证证书：第一点：权威性受到置疑，检测证书不认可，企业要受到很大的损失。第二点：出口货物上岸时，对方海关可能阻止您的货物上岸，原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的，出现问题检测机构也无法对你进行担保。

二、CE认证时间

国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司一定要求做TUV认证，那也毫无办法，自身是跨国大型企业，要打造世界级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。

三、CE认证费用与产品指令

一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

四、EMC和LVD具体含义

EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证. EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility; LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive, LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间，直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而 言，低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线，以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。 LVD低电压指令73/23/EEC -在19xx年，欧洲共同体制定&通过了低电压指令（Council Directive 73/23/EEC, Low Voltage Directive） 简称LVD; 又于19xx年加上附件 （Amendment）93/68/EEC, 并将施行日期延长至19xx年1月1日。指令规定所有电器产品在额定范围内列入受控制，必须遵守该指令之条款，该指令在19xx年1月1日正式强制施行。 - 额定电压在50V – 1000 Vac 或 75 – 1500Vdc 的电气产品都应符合LVD低电压指令。 EMC电磁兼容指令89/336/EEC 在19xx年五月三日，欧洲共同体制定&通过了电磁兼容指令（Council Directive 89/336/EEC, Electromagnetic Compactity Directive） 简称EMC指令; 又于1991, 1992, 19xx年多次修订。修订版作为附属指令91/263/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC。该指令规定，所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求，按相关EN标准进行测试并保留报告

五、机械CE认证费用

根据产品判断做认证时使用的标准，涉及到的评估测试不一样，需要的费用也就不一样。认证工程师

需要先判断产品是否属于危险机械范围，危险机械的CE认证需要申请欧盟公告机构颁发证书，要求和费用都比普通的高。

编辑本段CE认证时间

国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司一定要求做TUV认证，那也毫无办法，自身是跨国大型企业，要打造世界级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。

CE认证范围及部分指令

建筑材料的噪音和建造房屋时的噪音89/106/EEC 声学98/37/EC 声学89/686/EEC 声学89/106/EEC 活动的植入医疗设备- CEN- 90/385/EEC 粘合剂89/106/EEC 先进的制造业技术98/37/EC 聚合物89/106/EEC 航空地面支援设备98/37/EC 报警系统73/23/EEC 报警系统89/336/EEC 铝和铝合金89/106/EEC 铝和铝合金97/23/EC 铝和铝合金87/404/EEC 保护类型器械n- 94/9/EC 家用器具耦合装置73/23/EEC 喷雾化式燃油器和零件- 作用- 安全- 测试的98/37/EC 音像、录影和多媒体设备73/23/EEC 家用遥控设备89/336/EEC 家用遥控设备73/23/EEC 家用遥控设备97/23/EC 包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具73/23/EEC 包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具98/79/EC 对于人造界面、标记和证明的基础和安全原则73/23/EEC 医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 93/42/EEC 医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 90/385/EEC 锅炉用气体燃料92/42/EEC 锅炉用油和固体燃料92/42/EEC 针对广播, 电视, 音像的方针 电缆管理73/23/EEC 有线网的电视信号、声音信号和交互式服务73/23/EEC 有线网的电视信号、声音信号和交互式服务89/336/EEC 连接器、装置和它们的接口89/106/EEC 水泥和建筑物石灰89/106/EEC CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体90/385/EEC CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体93/42/EEC CEN/CENELEC 联合工作团体现行的可移植的医疗设备90/385/EEC 使用气体燃料的中央系统暖气锅炉90/396/EEC 离心机- 安全要求98/37/EC 陶瓷砖89/106/EEC 链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全00/9/EC 链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全98/37/EC 链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全95/16/EC 临床研究和医学装置93/42/EEC 烟囱89/106/EEC 家庭用开关和类似设备和相似的器具73/23/EEC 家庭用开关和类似设备和相似的器具89/336/EEC 医疗设备的临床调查90/385/EEC 医疗设备的临床调查93/42/EEC 通信, 信号处理和处理系统89/336/EEC 压缩机- 安全要求98/3

CE认证与欧盟指令

欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。 透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。 欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在19xx年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界最大的经济区，参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。 符合 产品必需符合适用的EC指令，否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。 CE 标示 CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性 ，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。 如何标示CE 决定所适用的指令 决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求 若指令要求或是有实际的需要，则必须选定一个验证机构。 决定是当的符合模式并进行评估。 将指令要求纳入设计考量 汇整技术文件资料 准备符合声明书 CE认证与RoSH认证的区别及GS 与CE 的 区 别

何为RoHS指令

欧盟议会和欧盟理事会于20xx年1月通过了RoHS指令，全称是The Restriction of the use of certain

RoSH认证

[1]Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令，也称2002/95/EC指令，20xx年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充，明确规定了六种有害物质的最大限量值。

ROHS实施的意义

RoHS指令提出意义在与配合WEEE指令提倡环保节约能源。 WEEE是《电子电气产品的废弃指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国20xx年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生，其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造，减少资源浪费。 指令涵盖了以下10类几乎所有电子电气设备。该指令旨在于使制造供货商负担起回收和再利用各自的电子电气设备的财务责任。制造商、品牌厂商（含销售自有品牌产品的零售商）、进口商和出口商都必须符合欧盟这些关于电子电气设备的新要求。从20xx年8月13日起欧盟各国对WEEE及其延伸指令2003/108/EC公布执行。 针对10个新加入欧盟国家，可延长期限如下所述： 12个月：斯洛文尼亚（2004/312/EC）； 24个月：捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛和斯洛伐克（2004/312/EC）；塞浦路斯、马耳他和波兰（2004*486/EC） GS 与CE 的 区 别 GS CE

自愿认证 non-compulsory 强制性认证 Compulsory

适用德国安全法规进行检测 GS 适用欧洲标准 (EN) 进行检测

由经德国政府授权之第三方进行检测并核发 GS 标志证书 在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE

必须缴年费 无须年费

每年必须进行工厂检查 无须工厂检查

由授权测试单位来核发 GS 标志 , 公信力及市场接受度高 工厂对产品符合性的自我宣告,公信力及市场接受程度低

 

第二篇：CE认证

欧盟起源

CE是法语的缩写，英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体, 事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））, 构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体19xx年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令 有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，提高国际地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次：建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。 （1）

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欧洲单一市场

19xx年，法国前财政部长雅克·德洛尔开始担任欧共体委员会主席。同年6月，在米兰首脑会议上，欧洲委员会正式提出要在欧共体内部建立“无国界”的统一大市场，真正实行人员、商品、资本、服务的自由流通。19xx年欧共体签署《欧洲单一文件》，计划创建单一市场，同年西班牙和葡萄牙加入欧共体。19xx年1月1日，欧洲统一大市场正式投入运作。

[]

CE认证的意义

一、申请CE认证的必要性

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

●被海关扣留和查处的风险;

●被市场监督机构查处的风险;

●被同行出于竞争目的的指控风险。

二、申请CE认证的好处

●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;

●获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

●在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;

●一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。

三、申请CE认证的程序

●由企业提出申请;

●双方签订认证合同;

●企业提供检测样品和技术文件;

●进行样品检测和技术文件评审;

●发放符合性证书：

●企业签发合格声明;

●由企业在产品上贴附CE标记。

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CE标志

商品的自由流通是建立单一市场的基石，实现商品自由流通的机制就是CE标志，这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下：

- 协调统一的法律文件（即欧盟指令）规定的内容仅限于产品的基本要求，以利于产品在欧盟范围内自由流通；

- 欧盟协调标准包含了指令的基本要求；

- 欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的，产品可以选择适用欧盟协调标准，也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求；

- 产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。

为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的欧盟协调标准制定出来，由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。

由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的最低纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。

为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式，即人们俗称的CE认证：

- 引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；

- 引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准（EN ISO 9000系列）和评估机构的质量保证标准（EN45000系列）；

- 在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制；

- 在原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制；

- 简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构（如：计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织）的差异；

- 利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之间的国际贸易。

CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足全球经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段（如：设计、打样、生产），产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。

产品在投放市场和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求，选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令，各成员国必须采取积极措施保证其在单一市场自由流通，除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求，或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。

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CE认证标志大小规定

欧巿自19xx年开始实施玩具产品CE标志后，目前在实行上已有严格 的趋势，但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未完全根据有 关大小规定制作，本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称 、商标、欧巿代理人及进囗商的地址，必须以明显的、易读的样式，粘贴 或印制于玩具本体或其它包装上，若玩具体积太小，或系小零件组成的玩 具，可将有关资料印在玩具包装上或型录上，欧巿对于CE标志的大小，有包装的规定，其中CE字的高度至少要5mm ，而CE字的长度合计不得超过 12mm，CE字体的宽度，应不少于5分之1。

厚度至少要高度的1/5

（在此至少要20×1/5＝4mm）

如图外围半径为10mm

内围横柱至少要有外围半径之80％（10×0.8＝8mm） ?

图为高度2公分的CE标示范例，标示之内容应包括

以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE。

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适用CE标志的指令

截止19xx年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：

Directive Title CE Ref Entry into force

指令名称 编号 开始日期和强制日期

Electromagnetic Compatibility

电磁兼容指令 2004/108/EEC 1.1.1992 1.1.1996

Low Voltage Electrical Products

低电压指令 2006/95/EEC 1.1.1995 1.1.1997

Toys

玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990

Simple Pressure-vessels

简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992

Construction Products

建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991

Machines

机械指令 2006/42/EEC 1.1.1993 1.1.1995

Personal Protective Equipment

个人防护设备指令 89/686/EEC 1.7.1995

Non-automatic Weighing Machines

非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993

Active Implantable Medical Devices

可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995

Medical Devices-general

普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3

Gas Appliances

燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996

Telecommunications Terminal Equipment

电信终端设备指令 99/5/EEC 6.11.1992

Boilers

锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998

Explosives

爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003

Satellite Earth Station for Telecommunications

通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997

Lifts

升降设备 95/16/EC 1.1.1998 1.1.2000

Equipment for Use in Explosive Atmospheres

用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003

Recreational Craft (Boats)

娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998

Non-simple Pressure Vessels

非简单压力容器 97/23/EC 1.7.1996 1.1.1999

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CE认证流程

此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括：

a文件是否完善。

b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（CO

C），及CE标志。

14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

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CE认证模式

CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：

A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）

B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）

C：公告机构针对产品生产的工厂审查

D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查

E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查

F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查

G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查

不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。

以下可做详细解释：

一、工厂自我控制和认证Module A（内部生产控制）

1、用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2、工厂自我进行合格评审，自我声明。

3、技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4、不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。Module Ab

1、厂家未按欧洲标准生产。

2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

二、由测试机构进行评审Module B（EC型式评审）

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。 注：仅有B不足于构成CE的使用。Module C（与型式[样品]一致）+B

工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。Module D（生产过程质量控制）+B：

本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。Module E（产品质量控制）+B

本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。Module F（产品测试）+B

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。ModuleG（逐个测试）

工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。Module H（综合质量控制）本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。

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CE认证适用范围:

至20xx年1月止共有27个成员国，他们是：

法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。

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CE不符合之代价

- 产品不能依法供应欧盟市场；

- 以前投放在市场的产品，不能收回；

- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。

CE标示是否可供广告之用

CE标示是为官方的市场销售产品安全控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。但是，在制作您的产品目录时，别忘了在目录中印上合法取得的CE标示。

产品进入欧洲市场，仅做CE认证是否足够?

我们知道， CE 认证不涉及工厂检查，也即认证机构没有建立起对该工厂的跟踪服务，这就会造成这样两个问题：

1. 当相关的欧洲标准得到修改和更新时，工厂却仍在按老标准生产；

2. 工厂在日常的生产中不能维持认证时的产品水准。

因此在许多情况下，进入欧洲的产品还会被要求做进口国的产品认证。这里介绍一些比较有影响的、同时也是我们经常接触的欧洲认证机构。

SGS： SGS 是 Societe Generale de Surveillance S.A. 的简称，译为“通用公证行”。它创建于1887年，是目前世界上最大、资格最老的民间第三方从事产品质量控制和技术鉴定的跨国公司。总部设在日内瓦,在世界各地设有251家分支机构，256个专业实验室和 40000多名专业技术人员，在142个国家开展产品质检、监控和保证活动。国内于19xx年和中国标准开发公司（质监总局下属单位）成立合资公司，即通标标准技术服务有限公司，目前全国成立24个分公司办事处，全国员工超过5000人，主要从事检验、测试、认证、验厂等贸易保障相关工作。

VDE ：（ VDE Testing and Certification Institute ）是德国的一家认证机构，它在德国有 450 余雇员，每年完成 1800 余次测试，目前有近 200000 种产品打着 VDE 标志 ( 图八 ) 。 VDE 与国家商检局和中国商检总公司一直保持着良好的合作关系。

KEMA ：总部设在荷兰的 KEMA 质量认证有限公司 --KEMA REGISTERED QUALITY 是一家拥有 70 余年历史的国际性测试及认证机构，它的 1500 余名雇员分布在世界各地。 KEMA 与 CCIB 和 CCIC 的合作起步较早。 KEMA 标志见图九。

成立于 1997 年 3 月的 KEMA 杭州协调中心，是全国六个 KEMA 中心之一，主要从事浙江省境内的 KEMA 认证服务、发证前检验和年度检验工作。

IMQ ：（ ITALIAN QUALITY MARK INSTITUTE ）是意大利的认证机构，它与 CCIB 和 CCIC 有良好的合作关系。 IMQ 标志见图十。 LCIE ：（ LABORATIRE CENTRAL DES INDUSTRIES ELECTRIQUES ）是法国的一家认证机构，其认证标志是 NF ，见图十一。

TUV ：是德文 " 技术监督协会 " 的缩写，在德国是一种特殊的法人机构，经由政府授权和委托，进行工业设备和技术产品的安全认证及质量保证体系和环保体系的评估审核。 其中， TUV-PS 与 CCIC 中国总公司合作，在全国设立了 8 个检验中心，杭州便是其中之一。 TUV-PS 杭州检验中心主要从事浙江省境内的发证前检验和年度检验，以及相应的认证服务。

TUV 莱茵（ TUV RHEINLAND ）则与 CQC( 中国进出口商品质量认证中心 ) 合作，承担 CQC 在欧洲的跟踪检验服务。莱茵技术（上海）有限公司与 CCIC- 浙江合作，成立了 TUV 莱茵浙江联络处，代表莱茵开展浙江省境内的产品认证服务。 LGA ： LANDESGESTERBEANSTAST BAGERN ，是德国的较有名气的一家认证机构。 其他诸如 DEMKO ， NEMKO ， SEMKO ， BSI 等也是很有名气的欧洲的机构（组织）。

目前常见的CE证书有以下几种：Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》此证书属于自我声明书，不应由中介机构签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。Certificate of conformity / Certificate of compliance《符合性证书》此为中介机构颁发的符合性证书，必须附有检测报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》此为欧盟指定机构颁发的证书，按照欧盟法规，只有欧盟指定机构才能有资格颁发该证书，即使日本和美国的一些著名认证机构也不能直接颁发此种证书。