美国食品级接触材质的FDA认证、FDA检测要求为： No.

Material 材质

1

175.300 有机涂层制品要求

176.170 2

Paper and paper cardboard 纸制品要求

3

177.1010 for Acrylic 丙烯酸树脂要求

177.1210 4

食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈

177.1240对苯二甲酸1,4-亚环己基二亚甲5

基酯与间苯二甲酸1,4-亚环己基二亚甲基酯共聚物

6

177.1340 forEMA 乙烯- 丙烯酸甲酯

7

177.1350 for EVA EVA要求

8

177.1460 for Melamine resins 三聚氰胺树脂(密胺)要求

177.1500 for Nylon

尼龙塑料要求，如尼龙n6, 尼龙66, 尼龙9

610,尼龙6/12, 尼龙12T等（需要确定尼龙类型。若样品为尼龙66，需再确认样品中是

否加了玻璃纤维，若是，则需加做177.2355） 10

177.2355 矿物（如玻璃纤维）增强尼龙66 （接单前先与Lab确认） 11

177.1520 for Olefin polymer (PP, OP, PE)

TestItem 测试项目

去离子水萃取法

8%酒精萃取法 正庚烷萃取法

氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）

氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法） 总提取物,去离子水、8%酒精,正己烷

高锰酸钾可氧化萃取

紫外吸收(水,8%乙醇,50%乙醇中) 紫外吸收(正庚烷中)

氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法） 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

Water extractives at refluxing temperature for 2 hours

Ethyl acetate extractives at refluxing temperature for 2 hours

N-hextane extractives at refluxing temperature for 2 hours

氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）

氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

氯仿萃取（在4种不同模拟液中：水，8%乙醇，50%

乙醇，正庚烷）

Vinylidene fluoride & hexafluropropene 黄原胶(涂层)

氯仿萃取（在3种不同模拟液中：水，8%乙醇，正庚烷）） 密度

熔点

盐酸中的溶解度 去离子水萃取法 95%酒精萃取法

乙酸乙脂萃取法

苯萃取法

总提取物及灰分含量 密度

熔点(仅对PP)

烯烃聚合物(例如聚乙烯,聚丙烯) 12

177.1580 for Polycarbonate PC聚碳酸酯要求

13

177.1630 forPET PET塑料要求

14

177.1640 for PS 聚苯乙烯要求

15

177.1655 for Polysulfone resin 聚砜树脂要求

16

177.1810 forStyrene block polymer 苯乙烯嵌段聚合物要求

17

177.1830 for MMA,MBS MMA、MBS要求

18

177.1900 for UF 脲醛树脂要求

19

175.300& 177.1975 for PVC PVC要求

20

177.2420

Polyester resin, cross-linked (PETG)

21

177.2440 (聚醚砜树脂)

正己烷萃取 二甲苯萃取 水回流萃取6小时

50%酒精回流萃取6小时 正庚烷回流萃取6小时

氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）

氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（95%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

苯乙烯单体残留 去离子水浸取法

3%醋酸浸取法 50%酒精浸取法 正庚烷浸取法 去离子水浸取法

50%酒精回流萃取 溶解度 分子量

玻璃化转变温度 Non-volatile residue

KmnO4 oxidized water extractives

KmnO4 oxidized 8% ethanol extractives UV absorbing water extractives UV absorbing 8% ethanol extractives UV absorbing n-heptane extractives

去离子水萃取法

8%酒精萃取法 正庚烷萃取法 去离子水浸取法

正庚烷浸取法 8%酒精浸取法 VCM单体残留

氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）

氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法） 正庚烷浸取法 分子量

氯仿可溶萃取物（去离子回流2小时）

氯仿可溶萃取物（50%酒精回流2小时） 氯仿可溶萃取物（3%乙酸回流浸取2小时）

22

177.2450 for Polyamide-imide resin 聚酰胺-酰亚胺树脂

177.2470

23a

POM- copolymer POM聚甲醛共聚物

177.2480

23b

POM-homopolymer POM聚甲醛均聚

24 177.2600 橡胶要求， 如SBS,TPR,TPE,硅胶等弹性体 25

木材要求

26

181.32 or 180.22 ABS,AS,SAN要求

27

不锈钢（非烹饪用具）

28 不锈钢(烹饪用具) 金属制品_不锈钢 29

(LT可根据客户选择) 30 FDA CPG 7117.05

黄铜制品、铜制品、镀铜产品

31

175.300 & CPG 7117.05

其他金属(包括带镀层金属)要求

32 7117.06,07 陶瓷、玻璃、搪瓷器皿要 33

CP65

氯仿可溶萃取物（正庚烷回流浸取2小时） 去离子水浸取法

3%醋酸浸取法 50%酒精浸取法 正庚烷浸取法

氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）

氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法） 水中回流萃取6小时 正己烷回流萃取6小时 分子量

氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法） 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

水中回流萃取6小时 正庚烷回流萃取6小时 密度 熔点 分子量 甲醛

去离子水浸取法

正己烷浸取法(只针对脂肪类食物接触) 五氯苯酚PCP 去离子水中丙烯腈残留

3%醋酸中丙烯腈残留 8%酒精中丙烯腈残留 正庚烷中丙烯腈残留 总Cr(不低于10.5%)

报告没有GRAS或FDA字样，若结果合格，报告会有“适合接触食品”的描述。

总Cr(不低于16%)（GRAS, 且可体现FDA字样） 成分分析

extractable lead 铅萃取 去离子水浸取法

8%酒精浸取法 正庚烷浸取法 铅萃取

溶出铅、镉测试 溶出铅、镉测试

陶瓷、玻璃、搪瓷器皿要

以下项目仅在客户特别要求时才测试： 34 U.S.- FDA / A.O.A.C. 15th. Ed. (973.32)

Ceramic ware 陶瓷制品(美国标准) U.S.- FDA / A.O.A.C. 15th. Ed. (984.19) 35 Enameled & Ceramic Cook ware 炊具(美

国标准)

36 U.S. FDA Voluntary Standard ASTM

C-927 (Rim-Area) 美国标准

编制：浙江莱德标准技术有限公司 杯边附加铅镉溶出量测试(针对杯边2cm内有花纹的样品) * 溶出铅、镉测试 溶出铅、镉测试 溶出铅、镉测试

 

第二篇：美国FDA认证检测

上海千测标准技术服务有限公司

FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。

FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。

FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。

在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的#5@p提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：

1 本批放行

2 本批自动扣押

3 通过码头检验或取样以进行检验

上海千测标准技术服务有限公司

对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：

配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。

其它强制性标签信息：

如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。

进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。

进口程序如下:

1 在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.

2 当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及

上海千测标准技术服务有限公司

进口商发送"取样通知书"该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。