20xx年新注册医师处方管理办法及精麻药品培训考题
科别: 姓名: 分数:
一、填空题(每空1分,共22分)
1.《处方管理办法》的立法宗旨是( )、( )、( )、( )。
2.处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师( )并注明( )。
3.开具处方后的空白处划一( )以示处方完毕。处方已达( )种药物且正文无空白处时可省略斜线。
4. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每( )复诊或者随诊一次。
5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时,要使用( )处方。
6.医师处方时,须按照诊疗规范、药品说明书中的药品( )、用法、( )、( )、( )和注意事项等开具处方。
7. 医师应当在( )签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的( )并考核( )后,由医院授予麻醉药品、第一类精神药品(处方权)后,方可分别在本院(开具麻、一类精神药品)处方。但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。
9.癌症病人慢性疼痛不提倡使用( )。
10.苯二氮卓类药物具有( )、( )、( )、镇静和催眠等作用,主要适应证(焦虑),还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精 1
戒断等。
11. 药品剂量与数量用( )数字书写。剂量要使用法定剂量单位。
二、选择题(每题2分,共38分)
1.新的《处方管理办法》于( )实施。
A. 2007.1.1 B. 2007.5.1
C. 2007.4.1 D. 2007.10.1
2.医师开具处方应遵循( )原则。
A. 安全、经济 B.安全、有效
C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便
3.西药和中成药( ),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
A.必须分别开具处方
B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方
4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过( )种。
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
5.经注册的执业医师在( )取得相应的处方权。
A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局
C.执业地点 D.医院
6.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过( )种.
A.1 B.2 C.3 D.4
7.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过( )天.
A.2 B.3 C.5 D.7
8.普通处方一般不得超过( )日用量,急诊处方不得超过( ) 2
日用量.
A.1 B.3 C.5 D.7
9.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过( )日常用量。
A.1 B.2 C.3 D.5
10. 医疗机构应当对出现超常处方( )次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权。
A.2 B.3 C.4 D.5
11.限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
A.1 B.2 C.3 D.4
12. 医师开具处方不能使用( )
A. 药品通用名称. B. 复方制剂药品名称.
C. 新活性化合物的专利药品名称.
D. 药品的商品名或曾用名.
13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由。
A.处方空白处;B.临床诊断;C.处方底部(处方后记)。
14.我院对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过( )日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至( )日用量。
A.7; B.14; C.3。
15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为( )日常用量。
A.3; B.7; C.1。
16.盐酸哌替啶处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。
3
A.3; B.7; C.1。
17.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( )次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过( )日常用量;其他剂型,每张处方不得超过( )日常用量。
A.3; B.7; C.5; D.1。
18.布桂嗪为中等强度的镇痛药,对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第( )阶梯镇痛药。
A.2; B.1; C.3。
19. 特别加强管制的麻醉药品是( ):A.二氢埃托啡;B.吗啡;
C.哌替啶。
三、简答题(第1题10分,第2、3题各15分)
1.简述WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则?
2.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当如何处置?
3.医师出现哪些情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消。
4
答案:
一.填空题:1. 规范处方书写,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。2全名、修改日期;3斜线、5;4、3个月;5儿科; 6适应证、用量、禁忌、不良反应;7注册的医疗机构;8培训、合格;9盐酸哌替定(度冷丁);10抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛;11阿拉伯。
二.选择题:1 B;2 C;3 B;4 C;5 C;6 B;7B;8D 、B;9 C;10 B;11 B;12 D;13 B;14 A 、B;15 C ;16 C;17 D、B、A;18 A;19 A、C。
三.问答题:
1.按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。
轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;
中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药; 重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿片类药物的用量。
2.首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件:
(1)二级以上医院开具的诊断证明;
(2)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;
(3)为患者代办人员身份证明文件。
3. (一)被责令暂停执业;
(二)考核不合格离岗培训期间;
(三)被注销、吊销执业证书;
(四)不按照规定开具处方,造成严重后果的;
(五)不按照规定使用药品,造成严重后果的;
(六)因开具处方牟取私利。
5
新近医务人员岗前培训考核
《处方管理办法》考试题
姓名: 分数:
一、选择题(1-10为单选,11-20为多选,单选每一选项1分,多选每题2分)
1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过( )种药品。
A、3 B、 4 C、 5 D、 6
2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过( )天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 5
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为( )年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( )年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为( )年。
A、1 B、 2 C、 3 D、4
4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为( )年。
A 、1 B、2 C、3 D、 4
5、普通处方的印刷用纸为( ),急诊处方印刷用纸为( ),儿科处方印刷用纸为( );麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( );第二类精神药品处方印刷用纸为( )。
A、白色 B、淡黄色 C、 淡绿色 D、淡红色
6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药品区为( ),待验药品区、退回药品区为( ),不合格药品区为( )。
A、 黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色
7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存( )年。
A、1 B、2 C、3 D、4
8、第一类精神药品注射剂,每张处方为( )次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过( )日常用量;其他剂型,每张处方不得超过( )日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( )日常用量。
A、1 B、7 C、3 D、15
9、新处方管理办法自( )开始起施行。
A、20xx年5月1日 B、20xx年2月1日 C、20xx年1月1日 D、20xx年3月1日
10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后( )年。
A、2 B、3 C、1 D、5
11、处方管理办法的法律法规依据为:( )
A、 《执业医师法》 B、 《药品管理法》
C、 《医疗机构管理条例》 D、 《麻醉药品和精神药品管理条例》
12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:( )
A、 安全 B、 有效 C、 经济 D、 方便
13、除治疗需要外,医师不得开具以下药品处方:( )
A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品
14、药品广告的内容要求有: ( )
A、必须真实、合法 B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、非药品广告可以有涉及药品的内容 D、不得含有虚假内容
15、用药人调配药品,不得有下列行为:( )
A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;
B、违反国家规定超剂量调配药品;
C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;
D、法律、法规禁止的其他行为。
17、用药人购进药品,不得有下列行为:( )
A、购进假药、劣药;
B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品;
C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂;
D、法律、法规禁止的其他行为。
18、药品存放应注意的问题( )。
A、 用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施,并配备养护人员;
B、 用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品;
C、 储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品,应当专设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施;
D、 采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施;
20、药品的使用应当遵循的原则是( )。
A、安全有效 B、科学合理 C、经济便民 D、无不良反应
二、填空题(每空1分)
1、是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的 。
2、中药饮片处方的书写,一般应当按照的顺序排列。
3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种, 和 各不得超过2种,处方组成类同的 1~2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
4、处方一般不得超过 老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
5、处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用; 处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
6、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 日常用量。
7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括 、 、 。
8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方、评估、核对、发药以及安全用药指导;
三、判断题(每题1分)
1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。( )
2、国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。( )
3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。( )
4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。( )
5、医师书写处方字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。( )
6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。( )
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。( )
8、医师开具处方时除特殊情况外,应当注明临床诊断。( )
9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。( )
10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。( )
11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,可以为自己开具该类药品处方。( )
12、试用期人员开具处方,无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。( )
13、医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 ( )
14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。( )
15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方必须为1日常用量。( )
16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。( )
17、用药人应当定期对库存药品进行检查,对过期、受污染、变质等不合格药品,可不用登记造册,予以销毁。( )
18、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。( )
19、药师应当按照操作规程调剂处方药品:向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。( )
20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。( )
四、简答题:(每题10分)
1、 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括那几方面?
2、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么?
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