向老建築學綠建築之 中國式屋頂的反宇向陽

對住宅來說，陽光是始終是個難解的問題。我們一方面需要陽光來增加室內的亮度，但另一方面我們又不喜歡陽光所帶來的炙熱。而這樣的問題，對於綠建築來說更是個兩難的習題。為了節省能源，綠建築通常需要提高自然採光的比率，然而另一方面，過多陽光所帶來的室內高溫又讓人覺得不舒服，並且會造成更多的空調能源浪費。因此，採光跟室內溫度似乎始終是個矛盾的問題，不管是對綠建築，或者是一般的住宅。而這樣的問題，除了透過住宅方位的設計與選擇外，似乎需要更多的巧思才能解決。我們的老祖宗就有這樣的巧思，想出了歷史上只有東方人才能用的發明，一方面能夠在炎熱的夏天避免室內過多的陽光與室內熱得，一方面又能夠在寒冷的冬日引入更多的陽光與照明。這個做法的關鍵自然是在中國傳統建築的屋頂設計，也就是中國傳統建築屋頂的屋簷起翹，或稱為飛簷。

上圖是反宇向陽的屋頂，下圖則是一般的屋頂。可以明顯看出受日照面積的不同

這樣的設計背後其實是呼應到地球的自然條件，由於冬日跟夏日的陽光入射角度不同，因此中國式的屋頂可以藉由飛簷起翹在冬日引入更多的陽光，而在夏日卻可以避免更多的陽光。而這樣的作法，正解決了住宅在陽光問題最難解的習題，也讓我不得不佩服中國人的建築智慧與成就。

對越來越重要的綠建築來說，如何在擁有更多的自然採光卻避免過多的室內輻射熱與紫外線是關鍵的，如何在夏天減少陽光卻要在冬天增加陽光是重要的。然而，在這個問題的處理上卻是棘手、矛盾的。或許，在面對環境的議題上，我們能夠對環境更謙卑，向過去多學學。

中国传统建筑造型和结构对中国古典家具的影响的研究（19）

2008-9-12 17:12:00 来源：中国红木古典家具网 作者：本网编辑

李衍春

（本网原创文章）

5.2 反宇的做法

从古代文献中我们可以知道，在中国屋顶上，曾经有一种被称为“反宇”的做法，那究竟什么是“反宇”呢？有的学者认为反宇就是屋面举折[88]有的学者认为反宇是指屋顶和屋檐的弯曲[89]，有的学者则认为反宇是举折屋面的早期形态，即四川牧马山东汉明器(图5.5)上所见到的将屋盖分为两段处理的样式。

对于“反宇”的理解关键是要把握这两个字的意思。“反”的本意为“手心翻转”，后引申为“相对的、对立的”。“宇”的本意是指屋檐，《说文解字》解释：“宇，屋边也”，《诗经?豳风?七月》写到：“八月在宇”，其释文为：“屋四垂为宇。”由此可见“宇”是指建筑的檐口部分。一般来说，屋顶坡面的檐口部分是斜向下伸出的，正所谓“屋垂谓之宇。”由此我们可以推断，“反宇”是指一种伸展方向与一般屋檐的伸展方向相反的屋檐样式。如果一般的屋檐底面为一向下伸出的斜面，那么这种屋檐的地面就是一种向上举起的斜面。在古代建筑的形象资料中，的确广泛的存在过一种屋檐底面斜向上举起的做法（图5.6），古人也对这种“反宇”的做法有过描述。三国时魏国的何晏在《景福殿赋》中提到“反宇”时说：“反宇车献以高骧。”这里“骧”字往往用来描写马匹急行时马头昂举的样子。汉代的张衡在《西京赋》中说：“反宇业业，飞檐（车献）（车献） 。”“业业”指高大耸峻的样子，“（车献）（ 车献） ”在《康熙字典》中的解释为“车行之高貌。”特别值得注意的是薛综对此注释说：“凡屋宇皆垂下向，而好大屋飞边，头瓦皆更，微使反上。”另外，在汉代文献中，有“反宇向阳”的记载。在实例方面，采取反宇做法的古建筑虽不多，但也是有踪迹可寻的。例如山西省平顺县海会院明惠大师塔的檐下做法便是古代“反宇”做法的遗存（图5.7），它可以视为敦煌壁画所示反宇形式与普通檐部做法相结合的产物。福建莆田广化寺南宋石塔的檐下则是较明惠大师塔的反宇更为华丽的反宇做法（图5.8）。

另外，在南京栖霞山栖霞寺舍利塔和日本

唐招提寺中亦可以看到反宇做法的踪影。

“反宇”的作用，有的学者认为，由于它是一种上部坡度大而下部坡度小的车盖形式，因此能使雨水流得很远，正如《考工记?轮人》在论及车盖做法时说的那样：“上欲尊而宇欲卑，上尊而宇卑，吐水急而溜远。”另一些学者认为反宇的做法和雨水的流速缓急之间没有必然的联系，而主要是源于一种文化功能和审美情趣；还有的学者认为这种屋宇上昂的做法有利于采光，正所谓：“上反宇以盖载,激日景而纳光。”

在中国的古典家具中，类似建筑“反宇”的做法也是相当常见的。在辽宁义县花儿楼窖藏出土的商代壶门附铃俎上（图5.9），我们就可以看到它面板的“反宇”造型，王鲁民先生认为：“从实例和文献观察，似乎可也推测，在古代，反宇做法多是用在高等级建筑如楼阁之上。”无独有偶，俎是古代的一种礼器，为祭祀时切牲和陈牲时的用具，它在家具中也是具有较高地位的器具，由此看来，“反宇”做法出现在建筑和家具上并不是一种偶然，它们之间的确有着极为密切的联系。在随后的家具发展中，作为俎的延续，几、案、桌等家具也在面板的造型继承了这一特点，特别使到了明清时期，甚至在椅凳等家具的面板上我们都能看到“反宇”造型和结构的大量应用（图5.10），它门是面板与腿足之间的平缓过渡，让整个家具的造型显得极为流畅，体现出一种圆润，舒展的美。

古木交柯

譯意︰古柏與女貞交柯連理。

作者︰款署“此為園中十八景之一，舊題久已磨滅。爰補書以彰其跡。丁丑嘉午月道蓀鄭思照識”。

簡析︰純以植物名額，突出賞景主題。原有古柏、女貞兩枝，古柏，蒼勁虯曲，吟風振雪，歲寒不凋，給人以高潔堅毅之感；女貞，凌冬青翠不凋，節骨歧，同樣給人以堅貞勁節之感。古柏、女貞交柯連理，因名。今老樹已死，補植了山茶、翠柏。白壁為紙，以樹、石、花、匾為繪，儼然一幀國畫。

甦州各園林里的茶花尤以留園的最負盛名，山茶一直是留園的特色傳統名花，清代留園主人劉恕（蓉峰）十分喜愛花石，不僅搜羅奇石、廣植花木，還留下了《牡丹新譜》和《茶花說》，為留園的茶山種植留下了許多寶貴的史料。而要說到留園的山茶，不得不提留園以植物命名的景點“古木交柯”。“古木交柯”原為清代劉恕寒碧莊（留園前身）十八景之一，因原有古柏、耐冬（山茶）古樹二株，交柯連理，故而得名。現還保留著清末鄭思照所題的“古木交柯”魏碑體磚額，並有附跋雲︰“此為園中十八景之一，舊題已久磨滅，爰補書以彰其跡。丁巳嘉平月，道蓀鄭思照識。”磚額雖有，可惜年久古木早已不存，今花台中的圓柏和山茶均為70年代末、80年代初恢復該景點的時候補植的，特別是該棵山茶樹，樹齡約50余年，一直長勢良好，每每在三月中旬之時，在粉牆、花台、磚匾的襯托之下，柏枝凝翠，山茶嫣紅，閑庭半隅，生機盎然，猶如一幅精致的天然圖畫，成為留園不得不看的最好的風景之一。

 

第二篇：名词解释总结下

第十五章

⒈发酵和酵解；

⒉ 巴斯德效应；

⒊2，3-BPG 支路；

⒋底物水平磷酸化；物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP 的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。

第十六章：

⒈柠檬酸循环回补反应；

第十七章：

⒈氧化还原反应；⒉ 高能化合物；⒊解偶联剂；⒋ 磷氧比；⒌ 呼吸链；⒍生物氧化；⒎氧化磷酸化； ⒏化学渗透偶联学说；⒐NADH 呼吸链；⒑FADH2 呼吸链；⒒甘油磷酸穿梭；⒓苹果酸-天冬氨酸穿梭；⒔ 结合变化机制

第十八章：

⒈Cori 循环； 肌肉中的乳酸进入血液随着血流进入肝脏细胞，在肝细胞中通过葡糖异生途径转变为葡萄糖，又进入血液随血流供应肌肉和脑细胞对葡萄糖的需要，这个循环过程叫做可立氏循环。

⒉糖异生；以非糖物质作为前体合成葡萄糖的作用

⒊ 乙醛酸循环； 又叫做乙醛酸支路，因循环中存在乙醛酸这一关键中间代谢产物而得名。它是柠檬酸循环的一条回补途径。其内容实际上是通过乙醛酸途径使乙酰-CoA转变为草酰乙酸而进入柠檬酸循环。 ⒋戊糖磷酸途径；

是糖代谢的第二条重要途径，在细胞溶胶内进行，广泛存在于动植物细胞内。该反应途径的起始物是葡萄糖-6-磷酸，经过氧化分解后，产生五碳糖，CO2，无机磷酸和NADPH。

第十九章

⒈硫激酶；⒉硫解酶；⒊ 肉碱；⒋脂肪酸的β-氧化；⒌ 脂肪酸的α-氧化；⒍ 脂肪酸的ω-氧化； ⒎酮体

第二十章

⒈硫脂酶；⒉ 柠檬酸-丙酮酸穿梭；⒊酰基载体蛋白（ACP ）；⒋脂肪酸合成酶系

第二十一章：

⒈必须氨基酸；机体不能自己合成，必须从外界获取的氨基酸

⒉转氨酶；催化转氨基反应的酶。大多数转氨酶需要α-酮戊二酸作为氨基的受体，对两底物之一是专一的，另一底物无严格的专一性，酶的命名是根据催化活力最大的氨基酸，催化L-氨基酸，且反应都是可逆的。辅酶为磷酸吡哆醛。

⒊ 联合脱氨基作用；包括两种形式。其一是转氨酶与谷氨酸脱氢酶联合脱氨基方式；其二是嘌呤核苷酸循环的联合脱氨基方式。

⒋氧化脱氨作用；谷氨酸在线粒体中受谷氨酸脱氢酶作用发生氧化脱氨基反应，生成α-酮戊二酸及氨。 ⒌尿素循环；一分子鸟氨酸和一分子氨及一分子二氧化碳结合生成瓜氨酸，瓜氨酸与另一分子氨结合生成一分子精氨酸。一分子精氨酸在精氨酸酶的作用下水解生成尿素和鸟氨酸，完成一次循环。

⒍生糖氨基酸和生酮氨基酸

生糖氨基酸：凡能形成丙酮酸，α-酮戊二酸，琥珀酸，草酰乙酸和延胡索酸的氨基酸都成为生糖氨基酸。这些物质都能导致生成葡萄糖和糖原。

生酮氨基酸:苯丙氨酸。酪氨酸，亮氨酸，色氨酸，赖氨酸，在分解过程中转变成乙酰乙酸CoA，并在动物肝脏中可转变为乙酰乙酸和B-羟丁酸，这些氨基酸成为生酮氨基酸。

第二十二章：

⒈核酸酶；作用于核酸的磷酸二酯酶

⒉ 限制性内切酶；能专一性识别并水解外源双链DNA上特定位点的核酸内切酶

⒊痛风；

⒋ 嘌呤核糖核苷酸的从头合成途径；

由5-磷酸核糖焦磷酸生成次黄嘌呤核苷酸。次黄嘌呤核苷酸氨基化生成腺嘌呤核苷酸；由次黄嘌呤核苷酸氧化为黄嘌呤核苷酸，然后再氨基化为鸟嘌呤核苷酸

第二十三章：

⒈复制子；基因组能够独立进行复制的单位，其中包括控制复制的起点和复制的终点。分为单一复制子（原核生物）和多复制子（真核生物）。

⒉复制体；在DNA 的复制叉上，分布着各种各样与复制有关的酶和蛋白质因子构成的复合物，叫做复制

体。随着复制的进行复制体的结构发生变化。

⒊DNA 复制引发体；

⒋ 冈崎片段；DNA复制过程中，滞后链合成的不连续的较短片段

⒌半保留复制；以双链DNA 分子的每一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成出两个新的与原来DNA分子具有相同碱基顺序的DNA分子，其中每一个子代DNA分子的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种复制方式成为半保留复制。

⒍半不连续复制；DNA复制时，一条链是连续的，另一条链是不连续的。其中前导链的复制是连续的，滞后链的复制是不连续的

⒎端粒和端粒酶 真核生物线形染色体的两个末端具有特殊的结构，成为端粒。

端粒酶：一种含有RNA链的逆转录酶，以所含RNA为模板合成DNA端粒结构。

第二十四章：

⒈内含子和外显子；

内含子：真核细胞基因DNA上的编码序列，能够转录形成mRNA，并能翻译蛋白质

外显子：真核细胞基因DNA上能转录出mRNA但不能编码蛋白质的序列

⒉启动子；RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA碱基序列

⒊终止子和终止因子

能够提供转录停止信号的DNA序列叫做终止子；协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子叫做终止因子。 ⒋抗终止因子； 引起抗终止子作用的蛋白质称为抗终止因子

⒌转录；

以DNA为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程

⒍RNA 加工

第二十五章：

⒈翻译；

以mRNA为模板，以tRNA为运载工具合成具有一定氨基酸顺序的蛋白的过程

⒉ 同义密码子； 编码相同氨基酸的不同密码子

⒊氨基酸的活化；⒋氨酰-tRNA；⒌氨酰-tRNA 合成酶；

糖类生物功能

1．作为生物体的结构成分

2．作为生物体内的主要能源物质

3．生物体内碳源物质

4．生物活性物质 细胞表面识别标记－糖

糖类的现代概念

多羟基的醛、酮及其缩聚物和某些衍生物的总称

糖类分类

单糖(monosaccharides)是最简单的糖，不能再被水解为最小的单位

寡糖(oligosaccharides)是有两到二十分子的单糖缩合而成的，水解后产生单糖

多糖(polysaccharides) 由多个单糖分子缩和而成的

结合糖：如果糖类化合物尚有非糖物质部分，则称为糖缀物和复合糖例如，糖脂、糖肽、糖蛋白、蛋白聚糖等

单糖的分子结构

链状结构：单糖的链状结构有醛糖和酮糖之分

旋光性：一切糖内都有不对称碳原子，都具有旋光性，旋光性是鉴定糖的一个重要指标

麦芽糖(maltose) 淀粉的水解产物

蛋白聚糖中糖胺聚糖是多阴离子化合物，结合Na+ 、K+，从而吸收水分，糖的－OH也是亲水的，所以

基质内的蛋白聚糖可以吸引、保留水而成凝胶

糖蛋白：糖与蛋白质之间，以蛋白质为主，一定部位以共价键与若干糖分子相连构成的分子；总体性质更接近蛋白质，其上糖链不呈现双链重复序列。

⑴N-糖肽键：多指β-构型的N-乙酰葡糖胺一位碳与天冬酰胺的γ-酰胺N-原子共价连接而成的N-糖苷键N-聚糖

（2）o-糖肽键：单糖的异头碳与羟基氨基酸的羟基O原子结合而成的糖苷键。O-聚糖

蛋白聚糖 ⒈结构和类型

主要由一条或多条糖氨聚糖和一个核心蛋白共价连接而成，还含有N-或（和）O-连接的寡糖链，糖含量高，分布在细胞外基质、细胞表面和细胞内分泌颗粒。

㈢、寡糖链 糖蛋白、糖脂等分子的寡糖链