实验复习题及答案
一、选择题:
1.夹心ELISA法检测HBsAg时,用于包被固相载体的物质是(C)
A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的HBsAg C. 纯化的HBsAb
D. 酶标记的HBsAb E. 辣根过氧化物酶
2.间接ELISA法检测HBsAb时,用于包被固相载体的物质是(A)
A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的HBsAg C. 纯化的HBsAb
D. 酶标记的HBsAb E. 辣根过氧化物酶
3. 血型鉴定实验时,待检红细胞悬液与抗A抗体混合发生凝集,与抗B抗体混合未发生凝集,则待检血的血型是(A)
A. A型 B. B型 C. AB型 年 D. O型 E. 不能确定
4. 血型鉴定实验时,待检红细胞悬液与抗A抗体混合不发生凝集,与抗B抗体混合发生凝集,则待检血的血型是(B)
A. A型 B. B型 C. AB型 年 D. O型 E. 不能确定
5.不属于人工主动免疫制剂的是(C)
A.乙肝疫苗 B.白喉类毒素 C.破伤风抗毒素 D.百日咳疫苗 E.脊髓灰质炎疫苗
6.不属于人工被动免疫制剂的是 (E)
A.破伤风抗毒素 B.血浆免疫球蛋白 C.胎盘免疫球蛋白
D.静脉注射用免疫球蛋白 E.白喉类毒素
二、填空:
对流免疫电泳实验,电泳时抗原端接负(-)极,抗体端接阳(+)极。
三、名词解释
1. 沉淀反应(precipitation reaction)毒素、组织浸液及血清中的蛋白等可溶性抗原与相
应抗体反应后,出现肉眼可见的沉淀物。
2. 凝集反应(agglutination reaction)细菌、细胞等颗粒性抗原或表面包被抗原的颗粒状
物质与相应的抗体在电解质存在的条件下结合,出现肉眼可见的凝集团现象。
3. 免疫标记技术(immunolabeling techniques)是将抗原抗体反应与标记技术相结合,
以检测抗原或抗体的一类试验方法。
4. 人工主动免疫(artificial active immunization)是用疫苗接种机体,使之产生特异
性免疫,从而预防感染的措施。
5. 人工被动免疫(artificial passive immunization)是给人体注射含特异性抗体或细
胞因子的制剂,以治疗或紧急预防感染的措施。
四、问答题
1. 简述E-花环试验的基本原理。人T细胞膜上具有能与绵羊红细胞(SRBC)上LFA-3(淋巴
细胞功能相关抗原-3)结合的受体(E受体,即CD2分子)。SRBC与T细胞在含有血清的平衡盐水中结合,形成以T细胞为中心,四周环绕SRBC,状如环瑰花环细胞集团,故称E花环试验。
2. 简述CDC试验的基本原理。细胞表面抗原与相应抗体特异结合所形成的免疫复合物,通
过经典途径激活补体而导致细胞膜穿孔。因此水溶性染料如台盼蓝进入受损细胞,染成蓝色,为阳性反应;不带相应抗原的细胞。未受伤,不染色,为阴性反应。
3. 简述夹心ELISA的基本原理。 先将已知抗体包被在固相上,洗去未吸附的抗体;加入
待检标本,充分作用后,标本中相应的抗原与固相上已知抗体结合,洗去未结合的抗原成分;加入已知的酶标抗体,再洗去未结合的酶标抗体;加底物后,酶分解底物后产生呈色反应。
微生物实验复习题
一. 实验问答部分:
1. 说出常用微生物培养基2~3种及其应用范围。
2. 常用灭菌方法有哪几种,如何正确应用?
3. 举例说明怎样获得微生物纯培养。
4. 说出细菌菌落特征。
5. 说出霉菌菌落特征。
6. 说出放线菌菌落特征。
7. 说明细菌革蓝氏染色的原理和主要步骤。
8. 说出细菌的基本结构和特殊结构。
9. 说出显微镜的低倍镜、高倍镜和油镜头分别是多大倍数的镜头。
10. 分析说明细菌和酵母菌的异同。
11. 什么是无菌操作?
12. 什么是糖发酵?如何在实验室证明糖发酵?
13. 用发酵法区分大肠杆菌、普通变形菌、产气肠杆菌。
14. 根据微生物和氧的关系,可把微生物分为几种类型?
15. 在干热灭菌操作过程中应注意哪些问题,为什么?
16. 灭菌在微生物实验操作中有什么重要意义?
17. 消毒和灭菌有何区别?
18. 青霉素的杀菌作用原理。
19. 将此物品进行高压蒸汽灭菌,并说出原理。
20. 将此物品进行干燥灭菌,并说出原理
21. 紫外线对微生物有什么影响?
22. 用油镜观察时应注意哪些问题?在载玻片和镜头之间加滴什么油?起什么作用?
23. 你认为制备细菌染色标本时,尤其要注意哪些环节?
24. 你认为哪些环节会影响革兰氏染色结果的正确性?其中最关键的环节是什么?
25. 你的染色结果是否正确?如果不正确,请说明原因
26. 怎样对微生物大小进行测量。
27. 甲基红反应的原理。
28. V.P反应的原理。
29. 吲哚实验的原理。
30. 怎样对细菌进行计数。
31. 培养基配好后,为什么必修立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的?
32. 在配制培养基的操作过程中应注意什么问题?为什么?
33. 高压灭菌开始之前,为什么要将锅内的冷空气排尽?灭菌完毕后,为什么待压力降到“0”时才能打开排气阀,开盖取物?
34. 在使用高压蒸汽灭菌时,怎样杜绝一切不安全因素?
35. 如何确定平板上某个单个菌落是否为纯培养?请写出实验的主要步骤。
36. 你所做的涂布平板法和划线法是否较好地得到了单个菌落?如果不是,请分析原因。
37. 接种环接种前后灼烧的目的是什么?为什么在接种前一定要将其冷却?如何判断灼烧过的接种环已冷却?
38. 在进行V—P试验时,判断试验结果阳性与阴性的标准和操作步骤如何
39. 假如某种微生物可以有氧代谢葡萄糖,发酵试验应该出现什么结果?
40. 讨论大肠杆菌IMVIC的实验结果在肠杆菌科鉴定中的重要意义?
41. 在进行糖发酵试验时如何区分氧化产酸和发酵产酸,目的和意义是什么?
42. 在进行吲哚试验时,向培养基中加入吲哚应注意哪些问题?有什么作用?
43. 柠檬酸盐试验是一类什么性质的试验,如何判断试验的结果?
44. 通过微生物环境分离实验,在防止培养物的污染和防止细菌的扩散方面,你学到些什么?如何利用到食品保藏方面?
45. 为什么干热灭菌比湿热灭菌所需的温度高,时间长?请设计干热灭菌与湿热灭菌效果比较实验方案。
46. 为什么大肠杆菌是甲基红反应阳性,而产气杆菌为阴性?这个试验与V—P试验最初底物和最终产物有何异同处?为什么会出现不同?
47. 比较各种不同来源的食品样品,哪一种样品的平板菌落数与菌落类型最多?
48. 人多地实验室与无菌室相比,平板上的菌落数与菌落类型有什么区别?你能解释一下造成这种区别的原因吗?
二. 实验操作部分:
1. 细菌单染色法制片,并观察。
2. 细菌革兰氏染色制片,并观察。
3. 染色法区分A、B、C号试管菌种。(球、杆、螺?)
4. 油镜观察细菌鞭毛装片,找出相应结构。(先鉴别二个装片中,哪个是鞭毛菌。)
5. 油镜观察细菌芽孢,找出相应结构。(先鉴别二个装片中,哪个是芽孢菌。)
6. 高倍镜或油镜观察细菌A、B二装片,指出球、杆菌,说出是G+或G-?
7. 观察微生物形态(12种装片只选一种)找出相应结构,说出特点。用油镜?
8. 制片法找到放线菌气生菌丝,并说出其特点。
9. 制片法找到放线菌基内菌丝,并说出其特点。
10. 制片法找到放线菌孢子丝,并说出其特点。
11. 美兰染色酵母菌,说出死、活细胞。
12. 制片法观察酵母菌出芽生殖。
13. 制片观察霉菌孢子头的结构,说出特点。
14. 菌落观察,说出有何种类群,为什么?
15. 制片观察青霉孢子头结构。
16. 制片找出黑曲霉足细胞。
17. 观察培养皿里的霉菌,说出其特点。
18. 无菌操作,从试管斜面菌种接种到另一试管斜面上,1个。
19. 无菌操作,从试管斜面菌种划线接种到平板上。1个
20. 无菌操作,用斜面培养基接种5406放线菌。
21. 无菌操作,涂布法接种细菌(接种量多少?)。
22. 无菌操作,穿刺接种细菌。1个
23. 无菌操作,将菌悬液稀释到10-4。
24. 无菌操作,请用斜面培养基接种霉菌。
25. 无菌操作,培养基倒平板2个。
26. 无菌操作,制成细菌菌悬液。
27. 无菌操作,制成孢子菌悬液。
28. 将此物品进行高压蒸汽灭菌。
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