电导的测定及其应用

        

物 理 化 学 实 验 报 告

      称:           电导的测定及其应用        

          院:           化学工程学院              

         业:           化学工程与工艺            

          级:                                     

          :                                     

          :                                      

      师:                                     

          期:          2011              

一、实验目的

1. 测量KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率;

2. 用电导率测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数;

3. 掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。

二、实验原理

1.电解质溶液的电导能力通常用电导G来表示,它的单位是西门子,用符号S表示,若将某电解质溶液放入两平行电极之间,设电极间距离为l ,电极面积为A,则电导为:

                               G=KA / l                                   (2.5.1)

式 (2.5.1) 中,K为该电解质溶液的电导率,其物理意义:在两平行而相距1m,面积均为1 m2的两电极间,电解质溶液的电导称为该溶液的电导率,其单位以SI制表示为S/m;(l/A)为电导池常数,以Kcell表示,单位为m-1。

由于电极的l和A不易精确测量,因此在实验中是用一种已知电导率值的溶液先求出电导池常数Kcell, 然后把欲测溶液放入该电导池测出其电导值,再根据 (2.5.1) 式求出其电导率。

在讨论电解质溶液的导电能力时常用摩尔电导率(Λm)这个物理量。它是指把含有1mol电解质的溶液置于相距为1m的两平行板电极之间的电导。以Λm表示,其单位以SI单位制表示为S·m2/mol-1。

摩尔电导率与电导率的关系:

                           Λm = K / C                               (2.5.2)

式(2.5.2)中,C为该溶液浓度,其单位以SI单位制表示为mol · m-3。

2. Λm 总是随着溶液的浓度的降低而增大的。对强电解质稀溶液而言,其变化规律可用科尔劳施经验公式表示:

                      (2.5.3)

式(2.5.3)中,是溶液在无限稀释时的极限摩尔电导率。对特定的电解质和溶剂来说,在一定温度下,A是一个常数。所以,将作图得到的直线外推至C=0处,可求得

3. 对于弱电解质溶液来说,其无法利用上式通过实验直接测定。但我们知道,在其无限稀释溶液中,弱电解质的a=1,每种离子对电解质的摩尔电导率都有一定的贡献,是独立移动的,不受其他离子的影响,对电解质MV+AV-来说,即:

               (2.5.4)

式(2.5.4)中,分别表示正、负离子的无限稀释摩尔电导率。它与温度及离子的本性有关。

在弱电解质的稀薄溶液中,离子的浓度很低,离子间的相互作用可以忽略,可以认为在它浓度C时的解离度a等于它的摩尔电导率与其无限稀释摩尔电导率之比,即:

                          a=/                             (2.5.5)

把(2.5.4)代入(2.5.1)式可得:

                                         (2.5.6)

以C Λm 对 1/Λm 作图,根据其斜率求得K 。

三、实验仪器、试剂

仪器:梅特勒326电导率仪1台;电导电极1只;量杯(50ml)2只;移液管(25ml)9只;洗瓶1只;洗耳球1只

试剂:10.00(mol/m3)KCl溶液;  100.0(mol/m3)HAc溶液;电导水

四、实验步骤

1.打开电导率仪开关,预热5min 。

2.KCl溶液电导率测定;

(1)用移液管准确移入10.00(mol/m3)KCl溶液25.00ml,置于洁净,干燥的量杯中;测定其电导率3次,取平均值。

(2)再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

(3)用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去;再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

(4)重复(3)的步骤。

(5)重复(3)的步骤。

(6)倾去电导池中的KCl溶液,用电导水洗净量杯和电极;量杯放回烘箱;电极用滤纸吸干。

3.HAc溶液和电导水的电导率测定;

(1)用移液管准确移入100.0(mol/m3)HAc溶液25.00ml,置于洁净,干燥的量杯中;测定其电导率3次,取平均值。

(2)再用移液管准确移入25.00ml已恒温的电导水,置于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

(3)用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去;再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

(4)重复(3)的步骤。

(5)倾去电导池中的HAc溶液,用电导水洗净量杯和电极;然后注入电导水,测定其电导率3次,取平均值。

(6)倾去电导池中的电导水;量杯放回烘箱;电极用滤纸吸干。关闭电源。

五、数据记录与处理

    1.数据记录:

    大气压:100.40KPa;   室温:    27.5℃   ;  实验温度:   21.7℃;

已知数据:25℃下10.00(mol·m-3)KCl溶液电导率 = 0.1413 S·m-1;25℃时无限稀的HAc水溶液的摩尔电导率 = 0.03907(S·m2·mol -1)

(1)测定KCl溶液的电导率

    (2)测定HAc溶液的电导率

该条件下电导水的电导率 =  16.7μS/ cm

2. 数据处理

(1)将KCl溶液的各组数据填入下表内:

以KCl溶液的Λm作图,由直线的截距求出KCl的

图-1    Λm的关系图

(2)HAc溶液的各组数据

由上表 CΛm对Λm -1作图应得一直线,直线的斜率为()2 KθCθ

图-2    的关系图

六、结果与讨论

1.电解质溶液导电主要与电解质的性质,溶剂的性质,测量环境的温度有关,所以测电导是要恒温。而电导池常数是一个不随温度变化的物理量,因此可以直接在不同的温度下使用。

2. 电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低,原因是:对强电解质而言,溶液浓度降低,摩尔电导率增大,这是因为随着溶液浓度的降低,离子间引力变小,粒子运动速度增加,故摩尔电导率增大。对弱电解质而言,溶液浓度降低时,摩尔电导率也增加。在溶液极稀时,随着溶液浓度的降低,摩尔电导率急剧增加。

 

第二篇:电导的测定及其应用实验报告wqf

           宁 波 工 程 学 院

物理化学实验报告

专业班级     姓名         序号  同组姓名        指导老师       实验日期 3月31号 

实验名称            实验五  电导的测定及其应用              

一、实验目的

1、测量KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率。

2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数。

3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。

二、实验原理

 1、电解质溶液的导电能力通常用点到G来表示,它的单位是西门子,用符号S(西)表示,若将某电解质溶液放入两平行电板之间,两电极之间的距离为l,电极面积为A,则电导率可表示为

                  (1)

式中,k为电导率,电极间距离为l,电极面积为A,l/A为电导池常数Kcell,单位为m-1

本实验是用一种已知电导率值的溶液先求出Kcell,然后把欲测溶液放入该电导池测出其电导值G,根据(1)式求出电导率k。

摩尔电导率与电导率的关系:

            (2)

式中C为该溶液的浓度,单位为mol·m-3

2、总是随着溶液的浓度降低而增大的。

对强电解质稀溶液,

      (3)

式中是溶液在无限稀释时的极限摩尔电导率。A为常数,故将作图得到的直线外推至C=0处,可求得

3、对弱电解质溶液,

     (4)

式中分别表示正、负离子的无限稀释摩尔电导率。

在弱电解质的稀薄溶液中,解离度与摩尔电导率的关系为:

       (5)

4、对于HAc, 

         (6)

HAc的可通过下式求得:

把(4)代入(1)得:

以C作图,其直线的斜率为,如知道值,就可算出Ko

三、实验仪器、试剂

仪器:梅特勒326电导率仪1台,电导电极1台,量杯(50ml)2只,移液管(25ml)3只,洗瓶1只,洗耳球1只

试剂:10.00(mol·m-3)KCl溶液,100.0(mol·m-3)HAc溶液,电导水

四、实验步骤

1、打开电导率仪开关,预热5min。

2、KCl溶液电导率测定:

⑴用移液管准确移取10.00(mol·m-3)KCl溶液25.00 ml于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。

⑵再用移液管准确移取25.00 ml电导水,置于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑶用移液管准确移出25.00 ml上述量杯中的溶液,弃去;再准确移入25.00 ml电导水,只于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑷重复⑶的步骤2次。

⑸倾去电导池中的KCl溶液,用电导水洗净量杯和电极,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干

3、HAc溶液和电导水的电导率测定:

⑴用移液管准确移入100.0(mol·m-3)HAc溶液25.00 ml,置于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。

⑵再用移液管移入25.00 ml已恒温的电导水,置于量杯中,搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑶用移液管准确移出25.00 ml上述量杯中的溶液,弃去;再移入25.00 ml电导水,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。

⑷再用移液管准确移入25.00 ml电导水,置于量杯中,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。

⑸倾去电导池中的HAc溶液,用电导水洗净量杯和电极;然后注入电导水,测定电导水的电导率3次,取平均值。

⑹倾去电导池中的电导水,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干,关闭电源。

五、数据记录与处理

1、大气压:101.76kPa           室温:23.1          实验温度:22.08

已知:25℃时10.00(mol·m-3)KCl溶液k=0.1413S·m-1;25℃时无限稀释的HAc水溶液的摩尔电导率=3.907*10-2(S·m2·m-1

⑴测定KCl溶液的电导率:

⑵测定HAc溶液的电导率:

电导水的电导率k(H2O)/ (S·m-1):3.10*10-4S·m-1

2、数据处理

⑴将KCl溶液的各组数据填入下表内:

以KCl溶液的作图

    根据,截距即为,得=151.5*10-4 S·m2·mol-1

⑵HAc溶液的各组数据填入下表内:

HAc原始浓度:95.09 mol·m-3                             k = k’- kH2O

以C作图应得一直线,直线的斜率为:

由图可知,直线的斜率=      3.968*10-5,求的K=2.60*10-5

计算出来的值与画图做出来的相差:2.60*10-5-2.12*10-5=4.8*10-6

六、结果与讨论

   1、溶液配制时是大浓度向小浓度稀释的。一旦某上一浓度出现偏差,则将影响到后面的浓度,因此在稀释时要及时小心,这也是影响实验准确性的一个很重要的因素。

   2、对强电解质而言,溶液浓度降低,摩尔电导率增大,这是因为随着溶度浓度的降低,离子间引力变小,粒子运动速度增加,故摩尔电导率增大。

   3、电解质溶液导电只要与电解质的性质,溶剂的性质,测量环境的温度有关。因为电解质溶液的电导与温度有关,温度的变化会导致电导的变化。实验中测电导池常数和溶液电导时的温度不需要一致,因为电导池常数是一个不随温度变化的物理量,因此可以直接在不同的温度下使用。

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