实验室的工作总结

实验室的工作总结

1. 实验室要有良好的实验习惯,严格的操作规程,问责制度。

2. 不清楚的实验,不了解化合物性质的实验,精神状态不好时,一定要当心。

3. 麻痹大意,不按照安全规则操作;实验越应谨慎。不要抱着侥幸心理,认为不会出事,结果

河里面淹死的就是那些会游泳的。

4. 在做每一个实验之前,不要查到一篇文献,就马上按照文献方法去试。反复调研文献,看一

看,要得到目标产物,有哪些方法,每种方法的优点和缺点是什么,经过反复比较,选择最方便的开始。这不但是提高工作效率的捷径,而且是在培养你的判断能力,也是在积累你的经验和知识。 对于你所采用方法的文献,实验步骤的每一个细节,要问问什么这么做?如果不这样做,后果是什么?能不能用其他方法代替?参考其他合成相同产物的文献,看看别人的实验步骤又是如何?他们做了什么改动?为什么要这样改动?因为实验是相通的,这些问题你一旦掌握了,坚持一个月的时间,其他问题也就迎刃而解了。

5. 提高我们的化学素养,其中之一就在于根据自己的知识,去判断文献的正确与否,而不是盲

从。事实上,很多文献的处理方法是不完善的,也在不断变化的。所以才会有专门的丛书来总结。我想进入实验室时间较长的人,都会发现有些文献的结果是很难重复的,仔细研究他们的实验方法,你会发现有些操作是完全没有必要的,有些是错误的,当然也有可能作者有所保留。

6. 每次做完实验,都要及时的分析实验数据,以便总结上次实验的经验与体会,为下一次实验

方法的进一步完善提供理论依据。切勿等全部实验做完再来分析,此时才发现这样或那样的不足,造成人力与财力、时间的浪费,这是最为令人不悦的事情。盲目地做实验是不足取的。

7. 每一次错误后都要认真找原因,再没有找到原因前不要急着进行下一次试验。

错误发生后不要气急败坏,这样不利于吸取教训。

8. 实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长。

9. 标签、记录千万要随时跟上,你认为一定能记得的东东,过两三天绝对在九霄云外了。

10. 做实验一定要做好记录,贴好标签。有的时候觉得自己记住了,偷个懒,结果一转眼就分不

清楚了!有的用记号笔标记的,可是质量不过关,一不小心,遇有机试剂或者水就突然不见了。

11. 注意贴好样品的标签以外,还应保证好样品有一个安全、稳定的放置,如存放在圆底烧瓶中

的液体样品,有时一不小心,则可能前功尽弃、欲哭无泪。

12. 标准磨口仪器,在使用完后,一定要及时拆卸,否则,时间一长,磨口则可能粘得很紧。

13. 其实有些东西是个人习惯问题,今天做实验时,要用大烧杯,看到实验台上放着一个,里面

盛这点水样的东西,就顺手拿来用鼻子一嗅,顿时感觉失去了嗅觉,两眼流眼泪!

14. 实验需要针对不同的试剂戴不同的手套,千万不能图方便。

15. 一定在实验前检查好所用仪器。

16. 实验室重要的仪器维护。不要不出事就什么都好,仪器天天使就正常了,一但出事就不可想

象了。仪器到维修日了一定要叫专业人士,仔细检查。出现异常现象,声响,味道。一定要好好观察,及时询问专业人士,切不可“自以为是”。一句话实验室无小事。小则费钱,大则生命。实在可怕!

17. 蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水,是严重一些不起眼的错误可能导致不可挽回的损失!

18. 在减压蒸馏过程中不要离开~!要时刻关注压力的变化,以便采取积极措施!

19. 减压蒸馏结束后,最好冷却后去真空。

20. 做实验要按规程,减压一定要用园底瓶,不可用锥形瓶,容易内吸爆炸.

21. 用冷凝水的时候,千万记住把排空出口用抽气塞塞住,冷凝管要足够长,冷凝水要足够快,

否则,溶剂蒸发完了哭都来不及。随时防备停水的可能,最好半小时看一趟,如果要离开的时候,拜托其他人照看一下,实验如果要过夜,最好是用容量大一些的热水泵打循环,不要开加热开关。

22. 玻璃管、冷凝管上套胶塞时,一定小心用力,不要用猛力。

23. 抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵,防止倒吸。我刚开

始时是实习的时候老是忘。

24. 用活性炭脱色的时候,一定要在低温下加入。如果温度升高了,忘加或者想补加,一定要降

温后再补加。否则就会全部冲出来,一切全完了。这和加入沸石是一样的。

25. 在酸性或碱性条件下做的反应,如果可能的话,产品后处理的时候,尽量中和一下。否则,

产品放久之后可能会分解。

26. 分液时一定要清楚哪层是要的,不要倒掉后才后悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专

用的烧杯里,说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢:)

27. 做酰氯化反应,滴加氯化亚砜时不能太快,否则放出的气体量太大,把反应原料一下全冲出

去了,几个月的心血就全完了。着急也不行啊!

28. 有毒的实验环境一定要通风良好,戴防毒用具;

29. 用NaH做反应时,用过的试剂瓶赶紧盖好,拧紧。否则夏天空气潮湿容易着火。

30. 用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!因为反应强烈放热,可能会导致暴沸

乃至爆炸事故!

31. 实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3.有一次我加多了,结果反应过程中加热

后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了

32. 除掉反应后剩余的钠需要将钠用无水乙醇处理,以免发生爆炸.

33. DMF不要用Na进行去水干燥。

34. 烘滴液漏斗、分液漏斗的时候,最好取下活塞之后烘,否则,由于膨胀系数不一样,活塞会

把漏斗胀破。

35. 烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来,如果忘了也不要紧,让温度计慢慢降温也能

再用,只是可能不准了。

36. 一定要牢记温度的概念,每一步反应的温度都要准确记录,不要记录笼统性的室温,甚至后

处理的温度都要记录。许多技术交到工厂之后,重复不出来,就有可能是温度的原因。??一个项目,夏天做的好好的,到了冬天,突然就不行了。

37. 用CaCl2干燥管之前,务必检查一下干燥管是否是通的。 回流,温度上去后,干燥管被上

升的热空气顶飞,炸裂。

38. 用三氯化铝的时候一定要小心,遇水会强烈反应,甚至爆炸!

39. 用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候,后处理一定要加还原剂处理彻底,然后是非常

容易爆炸的。

40. 加压过柱时,要注意防止因压力过大淋洗剂冲出来。尤其是添加淋洗剂时。

41. 加氢还原时,钯炭或雷尼镍一定要当心,不要放在空气中,我有一次做辛弗林合成时,钯碳

用乙醇保护时有部分钯碳露在空气中造成燃烧,爆炸。

42. 长时间加热最好还是能用油浴,但用油浴的话一定要有人看着。

43. 开始做实验的时候,你也许不会忘记通水通电,拉真空。但是千万记得离开的时候要把水电

关上,不管多晚都要跑一趟。否则,一早起来,实验室满地污水.

44. 用电加热套小心,反应瓶一定要密封好,尤其是有易挥发的溶剂时。

45. 用电热套直接敞口加热含易燃易挥发性液体,这主要是实验室安全意识不够,或者对所用药

品的理化性质不了解

46. 用电子天平时尽量用笔记下刚称过的数值,不要因为上面有显示就先放那一会在看,结果经常

会发生被别人用了,那个数值就没了,那这个实验可能就废了!

47. 冰箱里的瓶子一定要规范放置,贴好标签(用记号笔是靠不住的,哪怕是几天也有可能掉色),

否则,过不了多久谁都记不住,就要清理,如果误倒了重要的产物,很麻烦。

48. 称试剂,看来很简单,但是也是我们做实验的基本功,重在细心和耐心。最开始,我拿起硫

酸纸就开始称,也不管天平稳定没有,周围的情况怎么样,结果称量不准,只能返工,如果遇上超级贵的样品,且已经混进其他称量样品里,那损失就更大了。

49. 在进行分馏操作时容易犯错误,下面总结了几点经验:

(1) 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直,以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换,提高分离效果。

(2) 根据分馏液体的沸点范围,选用合适的热浴加热,不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴,以便使浴温缓慢而均匀地上升。

(3)液体开始沸腾,蒸气进入分馏柱中时,要注意调节浴温,使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高,应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来,以减少柱内热量的损失。

(4)当蒸气上升到分馏柱顶部,开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温,控制馏出液的速度为每2~3秒一滴。如果分馏速度太快,产品纯度下降;若速度太慢,会造成上升的蒸气时断时续,馏出温度波动。

(5)根据实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束时,称量各段馏份。

50. 每天离开实验室应该注意

1) 该放回冰箱的东西是否放回了,冰箱门是否关严了。

2) 公用的东西是否还原了。

3) 要清洗的仪器,瓶子是否泡上了。

4) 仪器的电源是否关掉了。

5) 试验台面是否清理了。

6) 试验记录是否及时写了。

7) 明天要做什么心里是否有个谱!

8) 门窗是否关好了。

51. 减压蒸馏3教训

1) 接收瓶一定不能侥幸用锥形瓶。

2) 做完立马拆装置。

3) 别空悬锥形瓶。

52. 实验室里的三件宝:笔、纸、签。

(1)记号笔要随身带。烧瓶,烧杯等用一个编号一个,不要怕麻烦,一目了然,总比绞尽脑汁好。

(2) 纸最好小本,作一步写一步,有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。

(3) 签。有时记号笔写不了,或是需要保守最好贴上签,在本上记录好。日子长了总会有记不住的。

53. 实验室里面的潜在危险。多一份细心,多一份保障。

一、 溶剂处理方面的潜在危险。

A、溶剂无水处理前,一定要预处理

对于低沸点的溶剂,如乙醚,正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥,然后再加入钠丝进行回流,并且加热不能过快过高。因为,一旦溶剂里面的含水量过大,那么生成氢气很剧烈的话,溶剂极易冲出体系,然后遇见明火或正在加热的电阻丝,发生爆炸。这一点在有机所是有先例的,当时的惨状是,爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼,把通风装置炸的粉碎。包括对面实验室的整扇窗都被推倒。

对于醚类溶剂,如果生产时间较长,或者久置不用的话,一定不要震动,同时要加入还原剂,

除掉生成的过氧化合物。也是一个博士生,在处理久置不用的处理THF的装置的时候,刚一拔磨口活塞,就发生爆炸,满脸血肉模糊。

用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。有些同学为省事或节约空间,把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的装置相连,这样做的危险是很可能如果卤代烷,特别是二氯甲烷,加热的时候温度较高,无法冷凝下来,这样,有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道,进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一旦出现这样的事情,肯定是爆炸。大家知道,卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。

B、 废溶剂的处理,绝对不要发生酸性液体和碱性液体,氧化性液体和还原性液体的混装,这样非常危险。在有机所,废液桶爆炸不是一次两次。对于SOCl2, PCl5, PCl3绝对不能未经处理就放入废液桶,后果也很危险。

二、 实验操作方面的潜在危险。

A. 对于加热、生成气体的反应,一定要小心不要成了封闭体系。

B. 应该小心滴加、冷却的反应,一定要严格遵守,不要图省事。

C. 反应前,一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应,大家一般都会注意。但是,有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候,量在2升左右,发现分液漏斗有一个裂痕,以为没有问题。结果,在手中刚一摇晃时,就炸开了。20%的KOH溶液喷了我一脸,更可怕的是,溶液顺着桌面进入插座,引起电源短路,然后引发火灾。

4、 对于容易爆炸的反应物,如过氧化合物,叠氮化合物,重氮化合物,无水高人盐,在使用的时候一定要小心,加热小心,量取小心,处理小心。不要因为震动引起爆炸。

 

第二篇:实验室工作总结

20xx年实验室年度业务工作总结

为掌握我县高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、高致病性猪蓝耳病等主要动物疫病流行规律和疫情动态,及时发现疫情隐患,提高重大动物疫情预警预报能力,确保我县畜牧业的健康发展,按照省、市业务主管部门下达的20xx年动物疫病监测实施方案的具体要求,在各级行政及业务主管部门的监督及大力支持下,结合本县的实际情况,我中心多次下发关于动物疫病监测工作的文件、通知等,从而确保了我县全年的动物疫病监测工作顺利实施,现将我中心20xx年的实验室监测工作总结如下:

一、加强领导,提高认识,认真开展兽医实验室安全管理自查工作。

实验室生物安全事关重大动物疫病防控,事关实验室工作人员和公众健康,事关公共卫生安全。为进一步加强我县兽医实验室安全水平,改进实验室监测、诊断和管理工作,确保科学、全面、准确地开展动物疫病监测、诊断工作,加强病原微生物实验室安全管理工作,按照省、市畜牧局的要求,我中心兽医实验室于10月中旬全面开展了自查工作,从病料采集管理,各项传染病疫情监测、诊断活动(尤其是高致病性重大动物疫病的监测诊断)、动物疫情报告管理、相关工作制度等方面自查整顿。

二、实验室工作开展情况

兽医实验室进行了扩改建,配备了必需仪器设备和技术力量,以

现有的仪器设备和技术力量,我中心兽医实验室具备了开展常见动物传染病病原学检验技术,以及凝集反应、沉淀反应、体结合反应、琼脂扩散、酶标抗体和荧光抗体检查等多种免疫学检验技术;常规寄生虫病检验能力。承担全县普通传染病的诊断、疫情监测和病样采集运输工作;以及省、市下达的各项疫情监测、诊断、报告等工作。通过对动物疫病系统的连续的监测,了解和掌握动物疫病的分布规律和变化趋势,积累动物疫情监测资料,为预防和控制疫病的发生和流行,科学合理的制定防治措施,提供了重要的科学依据。

三、各项制度和责任追究制度落实情况

1.根据实验室工作特点,建立健全并完善了实验室相关核心制度,工作流程和岗位职责,制定了《实验室工作制度》、《实验室人员管理制度》、《实验室卫生管理制度》、《实验室生物安全管理制度》、《仪器设备管理制度》、《药品试剂管理制度》、《病料采集和保管制度》、《实验室废弃物处理制度》、《档案资料管理制度》、《实验室工作人员责任追究制度》、《疫情报告制度》等一系列制度措施,使得实验室工作有了制度化保证。

2.做到实验室由专人负责管理,为进一步搞好实验室工作,指派综合素质高,业务能力强的业务骨干承担实验室的管理工作,并开展相关的工作,能严格遵守相关技术规范和标准,均建立了实验记录,仪器设备使用管理,药品试剂使用情况登记制度。检测诊断报告及时准确、规范、内容齐全,严格遵守生物安全管理制度与操作规范。病料采集送检严格按规定进行,有严格的登记制度。无菌(毒)种保存

情况,严格按规定进行销毁、消毒处理,被污染的场地、器械等进行严格消毒,严防病原微生物逃逸扩散,确保实验室不跑毒、不泄毒、不散毒,确保实验室工作人员和广大人民群众身体健康,发生泄毒事件,造成疫情发生和扩散,将按规定追究有关责任人的责任。

3.实验室信息报告及档案管理工作

严格按照《全国兽医实验室信息管理系统填报说明》要求,明确专人,负责本县工作的动物疫病发生情况、疫情监测、诊断等实验室基本情况的网上填报,实验室监测、诊断各环节的结果,做到如实、完整填写,并由专人负责管理,此次检查各实验室档案管理、原始记录基本做到了记录完整,管理规范。

四、存在的问题及合理措施

我中心实验室生物安全和实验室卫生管理意识有待提高,工作人员自我保护意识较差,实验室管理制度有待进一步完善,尤其是生物安全管理方面认识不够;实验室废水,废气处理设施设备不具备;病料样本采集运输器具达不到规定标准,实验室仪器设备,药品耗材,原始记录还不尽人意。针对上述存在问题下一步应该尽快完善相应的管理,严格按制度加强实验室的规范管理,切实提高实验室工作人员业务工作水平和理论素质,加强培训,提高自身的业务能力,更加努力地为今后的工作服务。

20xx年x月x日

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