1. 实验动物定义：是经人工饲养，繁殖，对其携带的微生物及寄生虫等实行控制，遗传背

景明确或者来源清楚，而应用于科学培育，教学，生产和检定以及其他科学实验的动物。 遗传学分类：近交系 封闭动物 杂交一代动物

微生物控制程度分类：一级普通级 二级清洁级 三级SPF级无特定病原体动物

四级无菌动物和悉生动物

2. 什么是近交系动物。举例常用的近交系动物。

近交系：经过至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可以追溯到起源于第20代或以后的一对共同祖先，近交系的近交系数大于98.6%

常用的有：615 ，津白1号，B6，CB

3. 封闭群动物定义及其应用特点，举例常用的封闭群动物

封闭群动物：以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物群，是在不从其他外部引入新个体的条件下，至少繁殖4代以上的群体。

特点：1.保持一定的杂合性 2保持相对稳定性 3繁殖力，抗病力强 4群体中存在有模型价值的突变基因5个体差异的大小取决于祖代

举例 Wistar大鼠 ddy小鼠

4. 实验动物的等级分类（国际和我国）

国际：普通级 SPF级 悉生动物及无菌动物

国内：普通级 清洁级 SPF级 悉生动物及无菌动物

5. 什么是清洁级动物，SPF动物。

CL ：除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原的动物。 SPF：动物体内外不携带规定的人兽共患病和动物烈性传染病的病原，不携带对动物危害大的病原，不携带主要潜在感染或条件致病病原和对科学研究干扰大的病原。

6. 实验动物传染病流行的基本环节

基本环节：传染源，传播途径，易感动物。

7. 动物实验场所常用的消毒方法

物理消毒法：

高压蒸汽：用于饲料，垫料和器具消毒。

高热煮沸：用于器械，笼具，水瓶等消毒。

干烤消毒：180°C 30min或280°C 15min

火焰消毒: 300°C 用于不锈钢笼具和金属器械消毒。

照射：X射线，r射线等

过滤消毒：用于空气净化和消毒。

化学消毒法：液体消毒剂：碳酸，过氧乙酸，来苏水，次氯酸等。

蒸汽消毒：福尔马林，三氯甲醛等。

8. 实验动物设施等级分类及适用提示

分为普通环境，屏障环境，隔离环境。

普通环境：符合动物居住的基本要求，不能完全控制传染因子。适用于饲育，教学等用途的普通级实验动物。

屏障环境：适用于饲养清洁实验动物及无特殊病原体（SPF）实验动物，该环境严格控制人员，物品和环境空气的进出。

隔离环境：采用无菌隔离装置以保障无菌或无外来污染动物。隔离装置内的空气，饲料，水，垫料和设备均为无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统。适用于饲养SPF动物，悉生动物及无菌动物。

9.

屏障环境：实验动物生存在与外界隔离的环境内。空气洁净度1万级

10. 什么是空气溶胶，它包含哪些

空气溶胶：空气中的浮游微粒的总称。包括动物皮毛，排泄物，饲料屑等。

11. 实验动物营养需要的分类

维持营养需要，生长，繁殖

12. 实验动物的配合饲料和日粮

配合饲料：各种饲料原料根据实验动物饲养标准配合设计而成。

日粮：全价营养配合饲料

13. 什么是纯合日粮，天然日粮

纯合日粮：原料经精炼后配制的日粮

天然日粮：用经过适当机械加工的谷物，牧草，水果，蔬菜和鱼粉，骨粉等原料和适当的添加剂配成。

14. 什么是发育环境

指动物受精，出生及离乳这段时间。

15. 动物实验设计的基本类型

1随机设计 2配伍组设计 3配对设计

16. 实验动物环境：人工控制的，供实验动物繁殖，生长的特定场所及有关条件，即围绕实

验动物的所有事物的总和，包括外环境和内环境。

17. 生物安全防护实验室的分级及使用范围

一级生物安全防护实验室：适用于对健康成年人无致病作用的微生物。如用于教学的微

生物实验室。

二级生物安全防护实验室：适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物。

三级生物安全防护实验室：主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病

微生物及其毒素。

四级生物安全防护实验室：对人体具有高度危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不

明，目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病微生物或其毒素。

18. 动物实验的3R原则

替换（replacement）：使用无知觉材料来代替活的又知觉的脊椎动物的方法。

减少（reduce） ：在保证获取一定数量与精确度的数据信息的前提下，减少动物的使用数量。

优化（refinement）指使用动物时，应通过改善动物设施，饲养管理和实验条件，优化实验方案等来减少动物的痛苦，并获得科学的结果。

19. 悉生动物：携带有已知微生物的动物或无菌动物。

20. 实验动物选择的原则和动物模型的设计原则

选择的原则：1相似性原则2差异性原则3易化原则4 相容或相匹配原则5可获性原则6重视性，均一性原则

设计原则：相似性（与疾病）2重复性，甚至是可以标准化的3可靠性，复制的动物模型应力求可靠地反映人类疾病4适用性和可控性5易行性和经济性

21. 传染病的垂直传播和水平传播

垂直传播：由母体通过胎盘将病原体传给胎儿，例如支原体，细小病毒等。

水平传播：实验动物群体中互相的传播。传播途径包括消化道，呼吸道或皮肤粘膜创伤等。

 

第二篇：实验动物总结

1、实验动物：是指经人工培育或人工改造，对其携带的微生物和寄生虫实行控制；遗传背景明确，来源清楚，用于科学实验、药品、生物制品的生产和检定及其他科学实验的动物。实验动物学（Laboratory animal science）是研究实验动物和动物实验的科学。

2、实验用动物：所有用于科学实验的动物统称为实验用动物。包括实验动物、野生动物、经济动物和观赏动物。

3、实验动物按遗传学控制分类（据基因的纯合程度，把实验动物分成下列四类）：近交系动物、突变系动物、杂交群动物、封闭群动物

4、近交系动物：又叫纯系动物。是采用同胞兄妹或亲子交配，连续繁殖20代以上所培育出来的遗传上达到高度一致的动物群。

5、突变系动物：具有特殊突变基因的品系动物。正常染色体基因发生突变，并具有各种遗传缺陷的动物。

6、杂交群动物（杂交一代，F1代动物）：两个近交品系动物之间进行有计划交配所获得的第一代动物。

7、封闭群动物：以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群，在不从外部引入新的血缘条件，至少连续繁殖四代以上称封闭群。（一个动物种群，在5年以上未从外部引进其他任何新血缘品种品系，是由同一血缘品系进行随意交配，并在固定场所保存繁殖的动物群，封闭群又称远交群。）

8、按微生物学控制分类（按对微生物控制的净化程度，把实验动物分为下例四类）：无菌动物、无特定病原体动物（SPF）、清洁动物、普通动物

9、无菌动物（GF）：体内、外无任何可检测出的活的微生物和寄生虫的动物。来源于无菌手术剖腹取胎，饲养在无菌隔离器内，人工喂乳或保姆代养培育而成。（无菌动物还包括悉生动物-体内携带有已知微生物的动物）

10、无特定病原体动物(SPF）：体内不存在特定病原微生物和寄生虫的的动物，简称SPF动物。是指无传染病的健康动物。

11、清洁动物(CL)：又称最低限度疾病动物，体内外不携带人兽（畜）共患的病原体或动物传染病病原的动物，不能带有体外寄生虫和大部分体内寄生虫。

12、普通动物：未经积极的微生物学控制，饲养在开放卫生环境里的动物。

13、无菌动物饲养在隔离系统-隔离器内，无特定病原体动物和清洁动物饲养在屏障系统中，普通动物饲养在开放系统中。

14、根据新修订的国家实验动物微生物、寄生虫质量标准：我国将实验大、小鼠分为三类即清洁级、无特定病原体级、无菌级（包括悉生动物）。其它品种实验动物仍然分为普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级（包括悉生动物）四级。即从20xx年x月x日起取消了普通级大、小鼠标准。

15、为什么对实验动物进行微生物和寄生虫控制？

⑴避免动物潜在疾病对实验、动物实验的影响；⑵避免动物所携带的微生物、寄生虫对实验的干扰；⑶避免因人畜共患病对实验人员的危害。

16、实验动物的遗传学分类：遗传限定的动物：⑴相同基因类型-近交系：同源突变近交系、同源导入近交系、分离近交系、重组近交系、杂交F1代；⑵不同基因类型-封闭群：远交种、突变种

17、品种、品系：是实验动物分类的基本单位，是传统动物学分类的种下的分类。在实验动物中把同一种动物中具有不同遗传特性的动物分为不同的品系和品种。相当于传统的动物分类的株。品系用于近交系动物，品种用于封闭群动物。

18、亚系：在近交系繁殖过程中，部分个体遗传组成发生了改变，不同于原品种的特性，而由这个近交系中分离出来的种群，叫这个近交系的亚系。

支系：当饲养环境改变，或对动物进行某些技术性处理时，可能对某些生物学特征产生影响。这些特征可能是遗传的，也可能是非遗传的。对这一类品系进行区分而形成的复合株。

19、同源近交系：可追溯到其原始的一对共同祖先，基因型完全一致的近交系动物。同源突变近交系（或称异单基因近交系）：某个近交系在某基因位点上发生突变而分离出来的近交系亚系。（染色体上一个位点的遗传物质的变化或者说是DNA分子长链中的碱基对发生了改变。只是突变的基因位点上发生了突变，而其他位点上的基因与原近交系相同。）

20、同源导入近交系 (同源导入系)：通过基因导入的方法将一个目的基因导入某个近交系基因组内，而形成的近交系。

21、分离近交系：在培育近交系的同时，采取一定的交配方法，迫使个别基因位点上的基因处于杂合状态。

22、重组近交系：两个近交系杂交以后生育杂种一代，杂种一代互交形成杂种二代，在杂种二代中随机选择个体配对，连续进行20代以上的兄妹交配而形成的近交系。可平行培育成一系列重组近交系。

23、配系：为目的基因提供背景的近交系。配系必须是近交系。

供系：提供目的基因的品系，可不必是近交系，是带有目的基因的任何一种基因类型的动物。

24、国际上公认的品系名称缩写：（近交系动物）

AKR—AK BALB/C—C CBA—CB C3H—C3 C57BL—B C57BL/6—B6 C57BL/10—B10 C57BR—BR C57L—L DBA/1—D1 DBA/2—D2 HRS/J—HR RⅢ—R3

25、C3HfC57BL（C3Hf5B）：表示C3H子鼠是由C57BL乳母鼠代乳培育成的； [奶母代乳，亚系以“f”符号表示]

AeB：表示 A系母鼠的受精卵转输到B（C57BL）母鼠的子宫内代育而培育成的； [受精卵或胚胎移殖：“e”]

C3HoB：表示C3H雌鼠卵巢移

于C57BL雌鼠，而生育的后代；

[卵巢移植：“o”]

C57BL/6p：表示C57BL/6冷冻胚胎复苏后移殖于C57BL/6母鼠子宫内代育而产生的鼠； [冷冻保存：“p”]

C57BL/6peCBA/N：表示C57BL/6的冷冻卵或胚胎复苏后移植入CBA/N母鼠子宫内产生的鼠

C57BL/6peCBA/H：C57BL/6的冰冻受精卵移给CBA/H母鼠，由CBA/H代育代乳而培育出来的支系

BALB/c—nu/ nu：表示纯合无胸腺裸BALB/c小鼠（纯合裸基因的BALB/c小鼠）

C57BL/6J—bg/+(F38+M+F16)：表示Beige毛色基因杂合突变的C57BL/6J，近交58代发生突变，突变后又近交20代；

C57BL/6peCBA/H[F37+(p1975By-1977H)+F16]：表示C57BL/6的冰冻受精卵移给CBA/H母鼠，由CBA/H代育代乳而培育出来的支系，19xx年近交繁殖达37代时由D.W.Bailey冻存，到19xx年由Harwell解冻，自解冻后又进行近交繁殖达16代

C3H/HeN—MTV+：表示把纯化的小鼠胸腺病毒接种于剖腹手术得到的C3H/HeN品系的幼鼠。

DBA/2×C57BL/6F1→D2B6F1：表示由DBA/2母鼠与C57BL/6雄鼠杂交而繁育的杂交一代动物

C57BL/6×DBA/2F1→B6D2F1：表示由C57BL/6母鼠与DBA/2雄鼠杂交而繁育的杂交一代动物

N：NIH-表示美国国立卫生研究院培育保存的NIH小鼠

Han：NMRI-德国实验动物繁殖中心研究所保存的小鼠

N：NIH—nu/nu：表示纯合裸基因的NIH封闭群小鼠

Lac：LACA—Dh/+：表示带杂合半肢畸形基因的LACA小鼠

26、小鼠：食道细长，约为2cm；胃容量小（1.0—1.5ml）；胰腺分散在十二指肠，胃底及脾门处，似脂肪组织；没有腭或咽扁桃体；心尖位于近胸骨端第4肋间，此处为小鼠心脏采血的进针部位；雌性子宫呈“Y”字型，卵巢有系膜包绕，不与腹腔相通，故无宫外孕；雌鼠交配后2—4小时在阴道口形成一个白色的阴道栓，防止精子倒流，可提高受孕率，阴道栓常作为受孕成功的标志，依次计算交配日期；对饮水量不足更为敏感，饮水量4—7ml/d，食量4—8g/d；气管及支气管腺不发达，无咳嗽反射；无呕吐反应；缺乏汗腺，体温调节不稳定；不易形成动脉粥样硬化病变。常用于：各种药物的急、慢性毒理实验；药物的生物效应测定和药效比较实验；各种筛选性实验；用于血清、疫苗等生物制品的制造和检定；微生物学和传染性疾病研究；肿瘤和白血病研究；遗传学和遗传性疾病研究；遗传学和遗传性疾病研究；免疫学研究等；常利用BALB/C AKR、C57BL、等小鼠进行单克隆抗体的制备和研究；无胸腺突变系裸小鼠缺乏T细胞用于免疫应答反应等。

27、大鼠：肝再生能力强；无胆囊；食道长约4－5cm；不会呕吐；胃容量约为4－7ml；长骨长期有骨骺线存在，不骨化；胰腺很分散，位于胃和十二指肠弯曲处；垂体位于视交叉之后，较脆弱地附着在漏斗的下部，不需要很大吸力就可除去而不破坏鞍膈和脑膜，适于做去垂体模型；垂体—肾上腺系统功能发达，应激反应灵敏；视觉、嗅觉较灵敏，做条件反射等实验反应良好；对营养、维生素、氨基酸缺乏敏感；血压和血管阻力对药物反应敏感；对炎症反应灵敏，特别是踝关节，故可做关节炎模型；可复制应激性胃溃疡模型，也适于作肾上腺、脑垂体、卵巢等内分泌腺摘除实验；行为表现的研究：大鼠已广泛地用于高级神经活动的研究，大鼠具有行为情绪的变化特征，行为表现多样，情绪敏感，例如神经官能症的研究、狂郁精神病研究等；垫料、饲料消毒不好、接触野鼠，大鼠易感染流行性出血热病毒,属人兽共患病。常用于：神经——内分泌实验研究；营养、代谢性疾病研究；筛选新药和研究心血管药理；肿瘤研究；传染病研究；多发性关节炎和化脓性淋巴腺炎研究；心血管疾病研究；行为表现的研究；中耳疾病和内耳炎的研究等。

28、豚鼠：孕期长，体内不能合成维生素C，要注意补充；维生素C缺乏时出现坏血症；嗅觉、听觉发达，耳蜗管敏感，对700—20xxHz纯音最敏感，易做听力实验；对声音、震动和环境变化极敏感；耐低氧，抗缺氧，抗缺氧能力比小鼠强四倍，比大鼠强二倍；易引起变态反应，易被抗原性物质所致敏，引起过敏、变态反应，如给豚鼠注射马血清很易复制成过敏性休克动物模型。补体高，是实验动物中血清中补体含量最高的动物，免疫学实验中所用补体多来自豚鼠。对抗菌素特别敏感；豚鼠皮肤对毒物刺激反应灵敏，其反应接近人类，常用于局部皮肤毒物作用的实验；抗结核药物研究：豚鼠对结核杆菌很敏感，是研究抗结核药物的首选动物；实验性坏血病的研究：豚鼠体内不能合成V—C，可复制坏血病动物模型；一般豚鼠维生素C需要量为每日1mg/100g体重，在生长、妊娠、泌乳期间和受到应激时，实际需要每日15—25mg/100g体重，可溶在饮水中（200—400mg/L，新鲜配制）。

29、家兔：胸腔构造与其他动物不同，胸腔中央有纵膈将胸腔分为互不相通的左右两部分；心脏外有心包；开胸后打开心包暴露心脏进行实验操作时，只要不弄破纵膈，不需作人工呼吸；后肢膝关节屈面腘窝处有1个比较大的卵圆形的腘淋巴结，长约5mm，极易触摸固定，尤以青紫兰兔明显；颈部减压神经独立分支，颈神经血管束中有三根粗细不同的神经，最粗，白色者为迷走神经；较细，灰白色者为交感神经，最细者为减压神经，位于交感神经和迷走神经之间，属于传入神经；家兔的甲状旁腺分布比较散，位置不固定，除甲状腺周围外，有的甚至分布到胸腔内主动脉弓附近，因此不宜做甲状旁腺切除术，适于作甲状腺摘除；对体温变化十分敏感，最易产生发热反应，且发热反应典型、恒定；对射线十分敏感，照射后常发生休克样的特有反应，有的照射后不久死亡；对病毒和病原菌敏感，可建立天花、脑炎、血吸虫病、肺吸虫病、弓形虫病等动物模型；缺乏咳嗽反射、呕吐反应不敏感，食用高胆固醇、高脂肪饲料后易形成动脉粥样硬化；家兔属刺激性排卵动物；常由于：发热研究及热源试验，广泛应用于药品、生物制品等热原试验；家兔颈部神经血管和胸腔很适合做急性心血管实验；可复制心血管病和肺心病的动物模型。

30、家犬：甲状旁腺位置固定，易去除，在甲状腺上表面；有血型；有神经类型；毕格犬是近代培育成的专用实验犬，在以犬为实验动物的研究成果，必须应用毕格犬才能被国际公认。

31、猕猴：进化程度高，接近人类，具有与人类相似的生理、生化、代谢特性和相同的药物代谢酶，其代谢方式也和人类相似；猴体内缺乏维生素C合成酶，不能在体内合成维生素C，所需维生素C必须来源于饲料中；是研究脊髓灰质炎、麻疹、疱疹病、病毒性肝炎（传染性乙型肝炎）、腹泻、流感、上呼吸道库鲁病毒等传染病的动物模型；是脊髓灰质炎疫苗生产和检定的唯一的实验动物；生殖生理与人类非常接近，是人类避孕药物研究极为理想的实验动物；是理想的筛选抗疟药物动物模型；对人的痢疾杆菌和结核杆菌最易感染；艾滋病模型。

32、小型猪：小型猪的皮肤组织结构与人类很相似，具有皮下脂肪层。其汗腺为单管状腺，皮脂腺分布全身；猪的皮肤与人类非常相似，包括体表毛发的疏密，表皮厚薄，表皮形态学和增生动力学，烧伤皮肤的体液和代谢变化机制等。因此是进行实验性烧伤研究的理想模型；特殊制作的冻干的猪皮肤作为烧伤或其他原因造成的皮肤缺损或脱落的生物学敷料，比常用的液体石蜡纱布要好，可缩短痊愈的时间，减少疼痛和感染，又无排斥现象，血管联合也好；人类活组织的供体：用猪心脏瓣膜取代或更换人心脏瓣膜，治疗人心脏瓣膜疾患；其心血管分支、红细胞成熟时期、肾上腺及雄性尿道等形态结构、血液及血液生化的部分指标都与人接近；正在研究用猪心作为人体心脏移植的供体。

37、选择实验动物的基本原则：

（一）查阅与课题相关的动物实验文献资料，认真做好动物实验设计

（二）动物预试验有助于适宜动物的选择和应用

（三）选用与人体结构、机能、代谢及疾病特征相似的实验动物

1、结构和功能的相似性；2、时象或年龄状态的相似性；3、群体分布的相似性；4、生态或健康状况的相似性；5、疾病特点的相似性；6、操作实感的相似性

（四）选用解剖、生理特点符合实验目的和要求的实验动物，充分利用不同品种、品系实验动物存在的某些特殊反应。

（五）根据课题研究的目的、内容、水平，选用相匹配的标准化实验动物。

（六）尽量选用结构功能简单又能反映研究指标的动物。

（七）在不影响实验质量的前提下，尽量选用最易获得、最经济、最易饲养管理的动物。

（八）注意影响实验效果的动物因素（选择实验动物应注意的问题）

1、年龄、体重； 2、性别；3、生理状态；4、健康状态；5、注意动物品系、等级

38、人类疾病的动物模型：是指医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。

39、应用疾病动物模型的意义（医学研究为什么要复制人类疾病动物模型？）

⑴使用动物模型避免了人体实验造成的危害 ；⑵平时不易见到的疾病可用动物随时复制出来；⑶可提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病材料；⑷可严格控制实验条件，可增加方法学上的可比性；⑸样品易得，实验分析简化；（6）有助于更全面地认识疾病本质

40、一个好的疾病模型应具有以下特点：

① 应再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应该与人类疾病相类似；② 动物能重复产生该疾病，最好能在2种动物体复制该病；③ 动物背景资料完整，实验动物合格，生命周期要满足实验需要；④ 动物要价廉、来源充足、便于运送；⑤ 尽可能选用小动物。

41、人类疾病的动物模型的分类：

（一）按模型产生的原因分类：1、诱发性动物模型；2、自发性动物模型；3、抗疾病型动物模型；4、生物医学动物模型

（二）、按系统范围分类：1、疾病基本病理过程动物模型；2、各系统疾病动物

（三）、中医证候动物模型

42、设计动物模型的原则：①相似性：复制的动物模型尽可能与要复制的人类疾病相似，最好是能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病，培育成动物模型。 ②重复性：理想的动物模型应是可重复的，甚至是可标准化的，为增强模型复制的重现性，必须实现如下的统一，以便其他的实验者在同样的条件下，用同样的方法，复制出同样的模型。

③可靠性：复制的动物模型应力求可靠地反映人类疾病，即能特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构的变化，应具有该种疾病的主要症状和体征，经化验、X光照片、心电图、病理切片等证实。

④实用性和可控性：复制的动物模型应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展，以利于研究工作的开展。

⑤易行性和经济性：复制方法应尽量做到容易执行和合乎经济原则，灵长类动物与人最近似，复制的模型相似性也好，但稀少昂贵。

43、影响实验动物和动物实验的环境因素：主要包括外环境和内环境两大部分，外环境主要是实验动物饲育场所外的环境，内环境主要是指饲育场所内的环境。外环境质量的高低可直接影响到内环境。其环境因素可分为以下五个方面：

⑴气候因素：温度、湿度、气流、风速等。

⑵理化因素：氧、二氧化碳、粉尘、臭气、光照、杀虫剂、消毒剂、有害化学物质等。

⑶居住因素：房舍、饲养笼具、垫料、给食器、供水器等。

⑷营养因素：饲料、水、蛋白质、矿物质、维生素等。

⑸生物因素：动物的饲养密度、微生物、与人和其他个体之间的关系等。

这些因素是共同存在的，对实验动物的质量和动物实验的结果起着多因素的联合作用。

温度：18-29℃；湿度：1、40-70%；气流：0.1-0.2m/s；层流；换气次数：15-20次/h；音响：60dB以下；照明：实验动物室工作照度为150—300lx，大、小鼠动物照度在15—20lx；微生物：<3个菌落；气体：氨<14mg/m3；SPF避免“三带”的影响：细菌、病毒、寄生虫。

45、国家标准规定，新建的实验动物设施，应避开自然疫源地，选在自然环境、空气质量较好的区域，远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、储存、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域，距居民区至少50m以外，周围最好有一定的绿化面积。生产和科研单位的动物室，应成为一个单独区域，以防交叉感染，并保证饲养人员和研究人员的安全。

46、我国新修定、颁布的实验动物环境设施标准（GB149525－20xx），将实验动物环境（实验动物设施）分为开放系统、屏障系统和隔离系统，分别用来饲养普通级动物、清洁级和SPF级动物、无菌动物（包括悉生动物）。

开放系统：饲养室与外界相通，无空气净化装置的饲养系统，饲养普通级动物。

屏障系统：设有恒温、恒湿、除菌换气系统的相对密封环境，即密闭的实验动物室，送入的空气洁净度达10000级，室内保持正压，具有严格的微生物控制系统，用以饲养清洁级或SPF级动物。

隔离系统：指具有超高效过滤器的动物饲育隔离器，送入空气的洁净度达100级，进行最严格的微生物控制，使实验动物与外界生物环境完全隔绝的装置，适用于饲养SPF动物、悉生动物及无菌动物。

47、实验动物家兔甲状旁腺位置不固定，而家犬甲状旁腺位置固定，位于甲状腺表面；实验动物生产和动物实验实行许可证制度，动物实验人员应经过培训，获得上岗证（人员培训合格证）；领取等级实验动物是要索要质量合格证；实验动物家犬是红绿色盲。

48、我国实验动物工作是怎样管理的？结合你的科研工作谈一谈应怎样遵守国家法令、法规选择、应用实验动物？正确地进行动物实验？

⑴管理：我国加大了实验动物工作管理力度，而且实验工作有了较大的发展，表现在以下几个方面：①新文件的出台：最早颁布了《实验动物管理条例》；随后颁布了《实验动物质量管理办法》；重新组织修订颁布了《实验动物国家标准》。进一步明确了质量检测中心的作用；成立了国家实验动物种子中心为正规来源，并建立了国家实验动物基因库；实行了实验动物生产许可证和使用许可证制度，开展工作人员上岗培训，实行上岗证制度，及实验设施合格证与实验动物正规来源证制度、饲料合格证。②新学会机构的成立：成立了“中国实验动物学会”，为国家一级学会，并被国际实验动物科技委员会吸收，各省建有分会，加强了交

流。③新组织的成立：国家科技厅，各省设有办公厅，其下办公室负责日常事务。④实验方面：要求采用标准动物、正确选择实验动物、正确操作实验。主管部门：科技管理部门（科技部、科技厅）管理部门：实验动物管理委员会实验动物质量检测中心：微生物

⑶①掌握式样动物的基础知识，接受实验动物岗前培训，取得上岗证。

②动物实验前应注意的问题：1、要在动物实验前一周领取动物，在实验饲养环境内饲养观察一周，以使动物适应饲养环境。2、每天测量动物体温，并记录室内温、湿度等。3、实验前不要使动物感到异常。4、注意消毒，不要使动物离开等级饲养设施，尤其是使用独立送风笼具或层流柜进行动物实验饲养时要严格按操作规程进行。5、实验中要做好记录，包括实验起始时间，环境条件等。

领取或购入实验动物前要注意以下几个问题：1、领取动物前要按计划检查各项准备工具，如笼具数量、饮水瓶、饲养环境卫生、消毒、饲料等。2、购入动物时要索取所购动物的质量合格证，包括合格证批号，动物的品种、品系、年龄、体重等，并有签发人签字盖章。3、同时购入相应的饲料和垫料。4、运输时要注意防止途中污染和动物窒息死亡，注意保持温度、湿度。长期运输还要给予足够的饮水和饲料。5、运输动物要用相应等级的笼器具，例如运输清洁级动物要用带有空气过滤膜的无菌运输罐或带过滤帽的笼盒，并严格检查密封状况。

实验过程中正确操作，包括：实验动物的抓拿、固定、编号、分组和除毛；实验动物的麻醉；实验动物给药途径和方法；实验动物的采血技术方法和实验动物体液、脊髓的采集。

动物实验后的有关问题：（一）、实验后的护理：动物实验后应在相应等级的动物饲养设施内饲养观察；包扎。（二）、实验动物的处死：处死实验动物应遵循动物安乐死的基本原则。（三）、论文中有关动物实验的描述：所描述的主要内容应包括种系名称、背景资料、性别、规格，甚至饲养条件和某些处理方式。背景资料中应包括动物来源、遗传学分类及微生物质量合格证号和饲养环境合格证号。（1）实验动物品种、品系名称：应准确描述实验动物的品种或品系名称，避免使用通俗称谓；（2）来源、遗传学背景及微生物学质量；（3）性别、规格；（4）动物实验条件；（5）动物实验的某些处理方式。

49、动物的用药量一般因动物种类而异，也与给药的方法有关，一般按mg/kg计算，应用时应查阅有关资料，如查不到，可选用致死量的1/10—1/5进行尝试，也可以用其它动物或人的剂量来换算。一般来说，动物的耐受性比人大，因此单位体重的用药量比人要大，大鼠、小鼠为人的25—50倍，兔、豚鼠为15—20倍，狗、猫为5—10倍。

灌胃针插入的深度。成年动物插入的深度一般是小鼠3—4cm，大鼠和豚鼠4—6cm，兔约15cm，犬约20cm。常用灌胃量小鼠0.2—1ml，大鼠1—4ml，豚鼠1—5ml，兔80—150ml，狗200—500ml，猫100—150ml。

分组的原则：按随机分配的原则，使每一只动物都有同等机会被分配到各个组，包括各个实验组和对照组。

编号和个体标记：1、染色法：用毛笔或棉签蘸取化学药品在动物身体明显部位进行涂染。常用的染色剂有0.5%中性品红溶液（红色），3—5%苦味酸溶液（黄色），2%硝酸银溶液（咖啡色）和煤焦油溶液（黑色）。编号一般原则是“先左后右，从前到后”。：2、挂牌法；3、耳缘剪孔法；4、烙印法；5、形态特征标记法；6、笼子编号。

50、近交系引起的好处与缺点：（1）增加纯合性，降低杂合性。原始种群的小鼠，兄妹交配连续20代之后分离出两支等位基因。A和a的近交品系如A和a为一对等位基因，一群体含AA、Aa、aa三种基因型，再经过近交就不再含杂合子而稳定为AA和aa品系。（2）近交衰退：生长、成活、生育、抗病、适应环境能力减退。

51（1）纯交：相同基因型个体之间交配，如AA×AA，下一代全部为纯合子

（2）回交：纯合子与杂合子交配AA×Aa，下一代中纯合子、杂合子各占一半。

（3）互交：相同杂合子之间交配，Aa×Aa，其后代1/2为杂合子（Aa），1/4为显性纯合子（AA），1/4为隐性纯合子（aa）。

（4）杂交：为亲代不相同的纯合子交配，A/A×a/a，子代的基因型为Aa、表现型为A。