101．计量工作大体可分为科学计量、法制计量、工业计量三个方面。

(V)

102．特殊过程是指对形成的产品控制要点是否合格不易或不能经济地进行验证的过程。

(V)

103．防偽標識加入螢光材料制作，用专门的鉴别器(如紫外线灯或红外线灯)一照，防

伪标识会发亮。这种防伪技术叫荧光防伪。 ～”

（V）

104·“卓越績效評價准側”与六西格玛是互补和兼容关系。

（V）

105．國務院衛生行政部门承担食品安全综合协调职责，负责食品安全风险评估、食

品安全标准制度、食品安全信息公布、食品检验机构的资质认定条件和检验规范的制定，组织查处食品安全重大事故。

（V）

106．縣級以上質量監督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当加强对食品生产

经营者生產經營的日常监督检查；发现不符合食品生产经营要求情形的，应当责令立即糾正，並依法予以处理；不再符合生产经营许可条件的，应当依法撤销相关許可。

（V）

107·除涉及商业秘密外，食品安全标准应当供公众免费查阅。

(X)

108．國務院卫生行政部门应当将食品安全国家标准草案向社会公布，公开征求意见。 （V）

109．进口的食品添加剂应当有中文标签、中文说明书。

（V）

110．食品经营人员每2年应当进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。 （X）

1 1 1。对实行“三包”的大件商品，客户应当承担送修的运输费。

（X）

1 1 2．冰红茶、冰绿茶、果茶都是茶。

（X）

l 13．用食用醋酸配制成的白醋违法。

（X）

114．花露水屬於香水類別產品。

（V）

115．寶石都是天然的。

（X）

1 1 6．ISO是国际标准化组织的代号。

（V）

1 18·啤酒瓶爆炸，造成人身伤害只能找厂家，不能找商家。

（X）

119·商場销售的洗衣机可以在进货时不检查验收，在销售时才进行验收。 （X）

120．焦耳是光能量的计量单位。

（V）

121．麵粉是越白越好

（X）

122·在生产前，所有投入的材料必须都追溯到最初的来源。

(X) 。

123‘天氣好壞是天气本身决定的，所以Is0 9001中6．4工作环境中的天气因素，不是组织所要控制的。

(X)

124．新版标准对“形成文件的程序”的要求减少了，说明对文件要求降低了。 （X）

125．組織只需对满足顾客要求的生产和服务过程进行测量和监控。

(V) ”。

1 26．顾客财产可以包括知识产权。

（V）

127·组织对供方进行的审核也是内部质量审核。

(X)

128·認證公司颁发的体系认证证书的范围由该受审方决定的。

（X）

129·設計的输入以满足顾客、合同要求，以顾客要求所决定。

（X）

130．組織不一定需对產品实施怔性标识，但产品的状态必须标识清楚。

（V）

13l·在質量体系文件中，记录属于证实性的文件。

（V）

132．統計技術的应用能有效控制和验证过程能力及产品特性。

（V）

133·程序可以形成文件，也可以不形成文件。

(V)

134．顾客满意必将导致顾客忠诚。

(X)

135．在审核中应随机抽样，即随意抽样。

(X)

136·ISO 9001标准只局限于产品的质量保证。

(X)

137．产品类别取决于产品含有的主导成分。

(V)

138．質量管理体系与组织优秀模式档次不同、水平不同，因此不能共用。 (V)

l 39·依据數據和信息进行逻辑分析是有效决策的基础。

（V）

140·产品和过程之间存在着结果与原因的关联关系。

（V)

141 ·質量计划指对某一产品的实现过程进行策划后形成的文件。

(X)

142．設計開發验证的目的是确立设计开发输出是否满足输入的要求。

（V）

143．顾客没有抱怨就说明顾客满意。

(X)

144．如果程序中没有规定，内审结果可以不形成文件。

(X)

145．产品可包括硬件、软件、流程性材料，但不包括服务。

(X)

146．组织应对所有的销售合同进行评审，并有据可查。

(V)

147．已经取得第三方认证证书，就不要进行第一方审核了。

(X)

148．质量保证就是企业向用户做出包修、包退、包赔的担保。

(X)

149．质量管理体系审核是质量管理体系认证的基础，质量管理体系认证的手段是质量管理体系审核。

(V)

150．在许多情况下，需要会随着时间而变化，这就意味着对质量要求进行定期评审。 (V)

151．文件在发布前应得到评审，以确保文件是适宜的。

（X)

1 52．ISO 9001标准中不存在对统计技术应用要求。

(X)

153．以往管理评审的跟踪措施应作为管理评审的输入之一。

(V)

1 54．产品只需满足顾客要求。

(X)

1 55．检查表是审核员自用的工具，不能向被审方展示。

(V)

156．顾客财产其责任是顾客，不纳入组织的质量管理体系。

(X)

157．在通常情况下，设计和开发的确认应在产品交付或实施前完成。

(V)

158．对不合格品控制的目的是防止其使用或交付。

(X)

159．建立ISO 9001质量管理体系旨在达到并超出顾客要求，增强顾客满意。 (V)

160．在不合格品得到纠正之后，应对其再次进行验证，以证实符合要求。 (V)

161．最高管理者仅指组织的最高行政领导总经理一人。

(X)

162．八项质量管理原则可以成为组织文化的一个重要组成部分。

(V)

163．质量控制是质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求。

164．某产品质量好即指其等级高。

(X)

165．一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动称为过程。

(V)

166．发布质量管理体系标准的目的之一是统一质量管理体系的结构或文件。 (X)

167．阐明要求的文件称质量手册。

(X)

168．未满足与预期或规定用途有关的要求称缺陷。

(V)

169．在审核中应专业的需要聘请的技术专家，视作为审核员。

(X)

1 70．当发现监视和测量设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。

(V)

171．审核范围就是质量管理体系的范围。

(X)

172．质量管理体系文件的繁简程度应与组织人员能力相适应。

(V)

1 73．ISO 900l：20xx“8．2．3过程的监视和测量”是指对生产和服务提供过程的监视和测量。

(X)

174．顾客满意是指顾客对产品要求已被满足的感受。

(X)

1 75．审核组可以是一名或多名审核员组成。

(V)

1 76．技术专家是指提供关于被审核对象的特定知识或技术的人员。

(V)

177．审核方案是指针对特定时间段所策划，并具有特定目的的一组审核。 (V)

l 78．审核发现是指与审核准则有关并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 (X )

179．目前注册和管理审核员的机构为CCAA。

(V)

180．根据质量管理体系监督审核中发现问题的严重程度，可处置的方式有复审、复评和证书撤销。

(X)

181．“文件初审”是质量管理体系审核的重要组成部分，是进行现场审核的基础和先行步骤。

(V)

182．首、末次会议必须由审核组长主持。

(V)

l 83．质量手册内容应包括质量方针和质量目标。

1 84．IS0 9001中8．2．3条款适用于产品实现过程。

(X)

185．质量管理体系文件不包括质量方针。

(X)

186．质量方针应包括满足需求持续改进的承诺。

(V)

187．文件的产生和使用是一个过程，其目的是实现增值。

(V)

188．为了提高产品质量，组织的每一位员工都必须经过培训，并持证上岗。 (X)

189．ISO 1901 1标准遵循不同管理体系可以共同管理和审核的原则，适用于对质量和环境管理体系的审核。

(V)

190．组织应对供方提供的产品质量进行检验，根据检验结果来选择合格的供方。 (X)

191．组织应评审所采取的纠正措施的有效性。

(V)

192．设计输出应包括采购、生产和服务提供的适当信息。

(V)

193．自我评定可提供一种组织业绩和质量管理体系成熟程度的总的看法，它有助于识

别组织中需要改进的领域并确立优先开展的事项。

(V)

194．通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定叫验证。

(V)

195．与产品有关的要求就是顾客规定的要求和有关的法律法规要求。

(X)

196．国际标准ISO 9001：20xx版由ISO／TC 176／SC2质量管理和质量保证技术委员会质量体系分委员会制定。

(V)

197．质量方针对质量目标的建立提供了框架。

(V)

198．外供产品是指顾客提供的产品。

(X)

199．与顾客沟通应该包括售前、售中和售后。

(V)

 

第二篇：国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)8

200．内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的独立性、公正性和客观性。 (V)

201．为了识别不同的产品状态，应对其进行唯一标识，状态可以发生变化而标识是不变的。

(X)

202．内部质量体系审核所指定的内审员必须是通过培训取得资格，并经任命的本组织的职工。

(X)

203．GB／T 19000系列标准等同采用ISO 9000系列标准，采用程度符号可用“MOD”表示。

(X)

204．产品满足要求即合格且一定是好的产品。

(X)

205．新版jSO 9004标准在一定条件下也可用于质量管理体系认证。

(V)

206．采购产品只包括有形的产品，不包括无形的产品。

(X)

207．对于非强制检定的测量设备，应以校准为主要手段，以达到统一量值的目的。 (V)

208．程序必须形成文件，以规定活动的途径。

(X)

209．检测报告中应有符合性评价的内容和结论。

(V)

210．内审员的职责之一是调查产生不合格的原因并制定纠正措施。

(X)

211·设计和开发的评审、验证和确认具有各自明确的目的，应该单独进行并作好记录。 (X)

212·在应用ISO 9001标准时，由于产品的特点不同，可以考虑进行删减，但仅限于第7章“产品实现”。

(V)

2l3·对供方及采购的产品控制的类型和程度，应取决于采购的产品对随后的产品实现或最终严品影响程度。

(V)

214．电视机在流水线上生产，所以该产品属流程性材料。

(X)

215．确立受审核方质量管理体系是否能被认证注册是第三方审核。

(V)

216．建立质量管理体系的最终目的是让合格产品出厂。

(X)

217．在实施质量管理培训中，编制教学大纲和试卷属于其基本环节。

(X)

218．质量改进致力于满足质量要求的能力。

(X)

219．不合格是指未满足预期或规定用途的有关要求。

220·组织、体系或过程实现产品并使其满足要求的本领称能力。

(V)

221．返工是指为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。

(X)

222．第二／方审核由组织的顾客或由其他以顾客的名义进行。

(X)

223·凡是受控的质量手册必须是组织内部使用的，如发生修改，所有的受控质量手册都要修改。

(X)

224·解决不合格品再出现的根本方法是消除产生问题的根本原因。

(V)

225．过程和产品是一种原因和结果的关联关系。

(V)

226·质量管理体系审核有第一方审核，第二方审核和第三方审核，因此质量认证也有

第一方认证，第二方认证和第三方认证。

(X)

227．ISO 9004不是ISO 9001．的实际指南。

(V)

228．质量管理体系文件指的是质量手册和程序文件。

(X)

229．必须在最高管理层中指定一名人员作为管理者代表。

(X)

230．采购控制的重要度是以采购件的价格大小而分类的。

(X)

231．顾客没有退货，就说明本公司产品质量没有问题存在。

(X)

232．ISO 9001标准所规定的要求是通用的，适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。

(X)

233．标准中所讲述的基础设施仅指加工过程的设备。

(X)

234．PDCA的方法可适用于所有的过程。

(V)

235．国际标准化组织对质量手册编制格式有统一的标准化规定。

(X)

236．在内审中发现的不合格项，应由质量管理部门制定纠正措施。

(X)

237．必须对所有不合格品进行标识和隔离，以防止非预期使用。

(V)

238．为了保证产品质量，所有过程都必须提供文件化的作业指导书。

(X)

239．组织可以把质量管理体系与组织的其他管理体系融合起来，建立一体化的管理体系。

240．只有经验证的信息才可作为审核证据。

(V)

241．组织生产的产品经检验合格即履行了合同，完成了与顾客的约定。

(X)

242．设计的输入可以包括以往类似的信息。

(V)

243．记录是文件的一部分，对二者的控制要求是相同的。

(X)

244．内部质量管理体系审核所指定的内审员必须是本组织的职工经培训取得资格和任命的。

(X)

245．对校准合格的监视和测量装置应具有校准状态的标识和校准结果的记录。 (V)

246．内部沟通体现了“全员参与”的质量管理原则。

(V)

247．为消除已存在的不合格原因称预防措施。

(X)

248．在审核中，不论对方有任何对抗情绪，审核员都应保持有礼貌和尊重对方的风度。 (V)

249．审核组长应对审核报告的准确性和完整性负责。

(V)

250．产品质量审核就是对合格产品的再检验。

(X)

251·为了保证在生产全过程各个环节都能正确无误识别产品，因此，对所有外购、外

协作在制品、成品必须作出标识。

(X)

252·特殊工序是指制造特别困难的工序，因此在生产过程中必须对特殊工序实施有效控制。

(X) ‘

253．每一个过程都有输入和输出，通过输入和转换，输出就增值了。

(X)

254·设计开发验证和设计开发评审是两项不同的工作，不能结合起来一起进行。 (X)

255．质量目标应量化：可测并与质量方针保持一致。

(X)

256．IS0 9001标准的标题发生了变化，不再使用“质量保证”一词，反映了该标准规

定的质量管理体系要求，不仅是产品的质量保证，而是使顾客满意。

(V)

257·顾客提供的用于构成产品一部分的部件或软件，由顾客负责验证以确保质量。 (X)

258．ISO 9001标准规定的质量管理体系要求是对产品要求的替代。

(X)

259．产品符合要求即合格，但不一定是好的产品。

260．用于监视和测量的计算机软件，应在初次使用前进行确认。

(V)

261·在钽织有意愿并在合同条件下，新版ISO 9004将也可用于认证或成熟度评估。 (V)

262．当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时，组织应对任何这样的过程实施确认。

(V)

263·产品的放行和交付只有在完成所规定的各阶段的测量和监视，而且测量结果应符

合规定的产品特性要求后才能进行。

(V)

264．质量改进仅指采取了纠正和预防措施。

(X)

265．质量从证即由第三方进行的审核活动。

(V)

266．最高芦理者可在八项质量管理原则指导下，领导组织进行业绩改进。

(V)

267．顾客是动态的，顾客的需求和期望也是不断发展的。

(V)

268．质量保证就是保证质量。

(X)

269．符合标准的产品，顾客就会满意。

(X)

270．返工和返修没有实质的区别，只是不同行业叫法的不同。

(X)

271．审核员在现场审核中寻找的是客观证据。

(V)

272．ISO 9001．既可用于认证或合同目的，也可供组织内部使用。

(V)

273．顾客是指接受产品的组织或个人，可以是组织内部的或外部的。

(V)

274．在有可追溯性要求的场合，组织应控制记录产品的唯一性标识。

(V)

275．建立方针和目标并实现这些目标的体系叫质量管理体系。

(X)

276．“审核”定义中的“审核准则”就是审核用的标准。

(X)

277．向委托方提交审核报告时，审核即告结束。

(V)

278．第三方审核员可以就不合格项为什么不符合ISO 9001标准的哪一条款进行解释，

但不能对如何实施纠正措施进行解答。

(V)

279．复审是指认证证书有效期届满后的再次审核。

(X)

280．将收集到的审核证据对照审核准则进行评价判断不合格的过程叫审核发现。 (X)

281．为了加强对产品的质量控制，所有的产品都应制定质量计划。

(X)

282．经审核该组织的质量管理体系有效，且未发现不合格项，审核组长可宣布认证通过。

(X)

283．质量管理体系认证合格证书有效期为三年。

(V)

284．国际审核员注册协会是IATCA。

(V)

285．“初访”为审核可行性和制订审核计划收集信息，因此，是保证现场审核的必须程序。

(X)

286．所有的监视和测量装置必须经认可的机构进行校正。

(X)

287．质量手册可包含形成文件的程序。

(V)

288．审核组中必须有一位高级审核员。

(V)

289．文件初审是对该组织的质量管理体系的确认。

(X)

290．管理评审包括设计评审。

(X)

291·与产品有关要求的评审是指对顾客规定要求评审。

(X)

292．文件和记录构成术语概念上的关联关系。

(X)

293．組織實施IS0 9001标准是为了使顾客和相关方满意，从而改进组织的总体绩效。 (X)

294．质量策划的结果就是质量计划。

(X)

295·达到結果与所使用的资源之间的关系称效率。

（V）

296．對審核方案进行策划时，应考虑拟审核过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果。

（V）

297·外来文件应经过组织的批准，并控制其分发。

(X)

298·不合格和缺陷构成术语概念上的从属关系。

(X)

299．設計和发的输出应能够针对设计和开发的输入进行验证的方式提出，并应在放行前得到批准。

(V)

300·讓步使用放行或接收不合格品應得到有關授權人員和顧客的批准。 (V)