篇一 :分析化学(第六版)总结

分析化学(第六版)总结

第一章  绪论

第一节 分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理 论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科

第二节   分析方法的分类

一、按任务分类

  定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

  定量分析:测定各组分相对含量或纯度

  结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

二、按对象分类:无机分析,有机分析

三、按测定原理分类

(一)化学分析

 定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析   法.

分类:    定性分析

                     重量分析:用称量方法求得生成物W重量

          定量分析

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篇二 :分析化学(第六版)总结

分析化学(第六版)总结

第二章  误差和分析数据处理

第一节    误差

定量分析中的误差就其来源和性质的不同,可分为系统误差、偶然误差和过失误差。

一、系统误差

定义:由于某种确定的原因引起的误差,也称可测误差

特点:①重现性,②单向性,③可测性(大小成比例或基本恒定)

分类:

1.       方法误差: 由于不适当的实验设计或所选方法不恰当所引起。

2.  仪器误差: 由于仪器未经校准或有缺陷所引起。

3.  试剂误差: 试剂变质失效或杂质超标等不合格 所引起

4.  操作误差: 分析者的习惯性操作与正确操作有一定差异所引起

操作误差与操作过失引起的误差是不同的。

二、偶然误差

定义:由一些不确定的偶然原因所引起的误差,也叫随机误差. 偶然误差的出现服从统计规律,呈正态分布。

特点:

①随机性(单次)

②大小相等的正负误差出现的机会相等。

③小误差出现的机会多,大误差出现的机会少

三、过失误差

1、过失误差:由于操作人员粗心大意、过度疲劳、精神不集中等引起的。其表现是出现离群值或异常值。

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篇三 :分析化学总结

第五章   原子吸收光谱

一、名词术语:

1.方法名称 

2.原子吸收光谱;基于被测元素气态基态原子,对共振辐射的吸收进行元素定量分析。

3.原子荧光光谱 ;基于被测元素基态原子在蒸气状态在辐射能激发下产生荧光发射进行元素定量分析。

4. 吸收线轮廓及表征参数(半宽度、中心频率):

1.定义:I n(透光强度)或吸收系数Kn与频率v的吸收曲线。

  2. 表征参数:

          中心频率n0——确定位置

          半宽度Δn  ——确定宽度

 5.吸收线宽度 ;在吸收谱线轮廓上,峰值吸收值一半处的频率或波长称为吸收谱线的半宽度。简称为吸收线宽度。原子吸收线的宽度约为:10-310-2nm

6.自然宽度; 无外界因素影响时,谱线固有的宽度叫自然宽度。

7.多普勒变宽 ;它是由原子在空间作相对热运动引起的谱线变宽,又称热变宽。

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篇四 :分析化学笔记总结

第一章.定量分析化学概论

§1.1    概述

.定量分析过程

任务:测定物质中某种或某些组分的含量。

步骤:①取样(选择具有代表性的试样)。

②试样分解和分析试液的制备。

③分离及测定。

④分析结果的计算及评价。

.分析试样的制备及分解

1.分析试样的采集与制备:

:缩分常数的经验值,试样均匀度越差,越大,通常

2.试样的分解:

①溶解法:溶剂为水、酸、碱、混合酸等

②熔融法:

.定量分析结果的表示

1.待测组分的化学表示形式

2.待测组分含量的表示方法

①固体试样:

););

②液体试样:

a.物质的量浓度:

b.质量摩尔浓度:待测组分的物质的量除以溶剂的质量,单位:

c.质量分数:量纲为1

d.体积分数:

e摩尔分数:

f.质量浓度:单位体积中某种物质的质量,

③气体试样:

体积分数表示。

§1.2    分析化学中的误差

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篇五 :分析化学(第六版)总结

分析化学(第六版)总结

第一章  绪论

第一节 分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理 论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科

第二节   分析方法的分类

一、按任务分类

  定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

  定量分析:测定各组分相对含量或纯度

  结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

二、按对象分类:无机分析,有机分析

三、按测定原理分类

(一)化学分析

 定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析   法.

分类:    定性分析

                     重量分析:用称量方法求得生成物W重量

          定量分析

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篇六 :分析化学总结

分析化学(第六版)总结

第一章 绪论

第一节 分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理 论的科学,是化学

第二节 分析方法的分类

一、按任务分类

定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

定量分析:测定各组分相对含量或纯度

结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

二、按对象分类:无机分析,有机分析

三、按测定原理分类

(一)化学分析

定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析 法.

分类:

重量分析:用称量方法求得生成物W重量

滴定分析:从与组分反应的试剂R的浓度和体积求得组分C的含量 反应式:mC+nR→CmRn

X V W

特点:仪器简单,结果准确,灵敏度较低,分析速度较慢,适于常量组分分析

(二)仪器分析:以物质的物理或物理化学性质为基础建立起来的分析方法。

仪器分析分类:电化学分析 (电导分析、电位分析、库伦分析等)、光学分析 (紫外分光光

度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波谱分析等)、色谱分析(液相色谱、气相色谱等)、质谱分析、放射化学分析、流动注射分析、热分析 特点:灵敏,快速,准确,易于自动化,仪器复杂昂贵,适于微量、痕量组分分析

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篇七 :分析化学总结

第一章

系统误差的性质:由固定原因造成的,有单向性特征,通过数理统计的方法不能除去。

系统误差的来源:仪器、试剂、实验方法、实验操作

系统误差的解决办法:针对仪器的要校准仪器;针对试剂的要做空白试验,因实验方法而带来系统误差的要改进实验方法或重新选定实验方法。

随机误差具有偶然性,随机性,也是必然存在的,随机误差只能通过多次平行实验来减小随机误差

在没有系统误差的情况下,无限次平行测定结果的平均值等于真值。

在没有系统误差的情况下,无限次平行测定结果的随机误差遵循正态分布规律,有限次的采用 来处理。

为了检验两组数据之间的精密度是否有显著性差异,用F检验

为了检验平均值和真值或标准值之间是否显著性差异,t检验

为了考察两组数据之间显著性差异,先用F检验,后用t检验F检验不合格就不用t检验,只有F检验合格了才可以进行t检验。

处理数据要注意四舍六入五成双

计算平均值时要注意可疑值的取舍,取舍有两种方法,Q值检验法和4d。会计算标准偏差以及置信区间。

第二章                 酸碱滴定法

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篇八 :分析化学(第7版)习题参考解答

第二章  误差和分析数据处理

1、             指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。

答:①砝码受腐蚀:

系统误差(仪器误差);更换砝码。

②天平的两臂不等长:

系统误差(仪器误差);校正仪器。

③容量瓶与移液管未经校准:

系统误差(仪器误差);校正仪器。

④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀:

系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。

⑤试剂含被测组分:

系统误差(试剂误差);做空白实验。

⑥试样在称量过程中吸潮:

系统误差(操作误差);严格按操作规程操作。

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内:

系统误差(方法误差);另选指示剂。

⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准:

偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。

⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符:

系统误差(仪器误差);校正仪器。

⑩在HPLC测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠

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