篇一 :化妆品质量检测报告模板

      检测编号:WJ2012***

                               Test No.

广州工业微生物检测中心

GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER

  

REPORT FOR ANALYSIS

收样日期:20##年 2 月 14 日                                   检测日期:20##年 2 月 15 日

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篇三 :西雅梵图检测报告和国家食品药品监督管理查询备案资料

西雅梵图检测报告和国家食品药品监督管理查询备案

凡是市场流通销售的化妆品必须通过药监局备案,无备案产品为三无产品,制造商、经销商、代理商均不同程度触犯国家刑法,处罚金外还要承担相应的刑事责任。 总之:随着国家监管层越来越严厉的法规办法出台,化妆品行业必将会进行一次大的洗牌;有实力,守规矩,讲信用的品牌及企业必将成为中国化妆品行业未来的主导力量,更是广大消费者的福音,也为消费者选择化妆、护肤品提供了行业规范及法律保障依据,今后消费者应该尽可能的选择在药监备案的品牌产品,才可以最大程度保障自身权益。

国家食品药品监督管理查询备案网址:

http://www./WS01/CL0001/

进入国家食品药品监督管理查询备案网址:

http://www./WS01/CL0001/

西雅梵图检测报告和国家食品药品监督管理查询备案资料

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西雅梵图面霜检测报告

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西雅梵图检测报告和国家食品药品监督管理查询备案资料

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西雅梵图面霜来药监局做客

西雅梵图检测报告和国家食品药品监督管理查询备案资料

西雅梵图检测报告和国家食品药品监督管理查询备案资料

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篇四 :化妆品成品检验报告单

成 品 质 量 检 验 报 告

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篇五 :化妆品成品检验报告

北京XX生物技术开发有限公司

编号:

检验报告日期:       年     月     日

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篇六 :化妆品检验报告的编制

化妆品检验报告的编制

一、 检验报告分为微生物检验报告、卫生化学检验报告、毒理学试验报告、人体安全性和功效评价检验报告四部分,每部分均应有检验结果。检验报告应加盖骑缝章。

二、 检验报告的样品受理编号为该样品的唯一编号,检验报告应包括封面、声明、检验结果三部分。

三、 样品名称应与《卫生部健康相关产品检验申请表》上填写的一致,原则上应包括商标名、通用名、属性名等。检验依据应写明标准、规范(含出版年号)等的名称与编号。

四、 检验报告中每部分检验项目的结果页应有签字、日期并加盖检验机构检验专用章,签字人为经认证/认可部门确认的检验机构授权签字人(即批准人)。

五、 封面日期应填写检验机构批准人的最终审核日期。

六、 检验机构存档的检验报告在每部分检验项目的结果下应有检验人、校核人、检验科(室)技术负责人和检验机构批准人的签字、日期并加盖检验专用章。

七、 检验报告空白处应有“以下空白”标记。

八、 检验报告顺序:微生物检验报告;卫生化学检验报告(其中包括pH值测定报告、抗UVA能力仪器测定报告);毒理学试验报告;人体安全性和功效评价检验报告。

九、 检验报告体例:检验机构可根据检验样品的实际情况及检验项目选择相应的报告体例。本报告体例应用于新类型产品时,检验报告所包含的项目和内容可能会有所变化。

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篇七 :20xx天猫化妆品质检报告模板


                                           检测编号:WJ2013***

                               Test No.

广州工业微生物检测中心

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篇八 :化妆品检验报告的编制

化妆品检验报告的编制

一、 检验报告分为微生物检验报告、卫生化学检验报告、毒理学试验报告、人体安全性和功效评价检验报告四部分,每部分均应有检验结果。检验报告应加盖骑缝章。
二、 检验报告的样品受理编号为该样品的唯一编号,检验报告应包括封面、声明、检验结果三部分。
三、 样品名称应与《卫生部健康相关产品检验申请表》上填写的一致,原则上应包括商标名、通用名、属性名等。检验依据应写明标准、规范(含出版年号)等的名称与编号。
四、 检验报告中每部分检验项目的结果页应有签字、日期并加盖检验机构检验专用章,签字人为经认证/认可部门确认的检验机构授权签字人(即批准人)。
五、 封面日期应填写检验机构批准人的最终审核日期。
六、 检验机构存档的检验报告在每部分检验项目的结果下应有检验人、校核人、检验科(室)技术负责人和检验机构批准人的签字、日期并加盖检验专用章。
七、 检验报告空白处应有“以下空白”标记。
八、 检验报告顺序:微生物检验报告;卫生化学检验报告(其中包括pH值测定报告、抗UVA能力仪器测定报告);毒理学试验报告;人体安全性和功效评价检验报告。
九、 检验报告体例:检验机构可根据检验样品的实际情况及检验项目选择相应的报告体例。本报告体例应用于新类型产品时,检验报告所包含的项目和内容可能会有所变化。
十、 检验报告不得涂改增删,检验机构不得对已经出具的检验报告进行变更。

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