化验员工作总结

化验员工作总结

化验员>工作总结（一）

很多行业都有化验员，如珠宝 行业，石油化工行业，每个行业的化验员在工作中都有不同的成长，同时一个阶段也有不同的总结。

一、时刻加强自身学习，强化个人能力

要想不断的取得进步，取得成绩，就需要不断的支学习。我做为一名化验人员，深知这个在容易不过的道理了，为了使自身化验专业水平提高到了一个新的起点。有一个质的变化，我主要加强了以下两点：一是加强岗位练兵，增加自已对实验各个环节的熟练程度，从而提高工作效率，二是加强内部各人员间的团结合作，互相紧密配合，充分挖掘集体的潜力。在日常的工作中我们必须要面对现实，不仅仅能够在工作时埋下头去忘我地工作，还要能在回过头的时候，对工作的每一个细节进行检查核对，对工作的经验进行总结分析，从怎样节约时间，如何提高效率，尽量使工作程序化，系统化，条理化，流水化！

“宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来。”机遇永远属于那些有所准备的人。正是因为这半年如一日辛勤的工作，才使我获得如此骄人的成绩。但这些成绩的取得与公司和化验室的领导、老师及同志们的培养、支持和鼓励是分不开的，在此向你们表示衷心的感谢！

金无足赤，人无完人。在肯定成绩的同时，我也清醒地认识到自己存在一些不足之处：由于我所学专业与所从事行业的不同，在产品性能指标各方面我不能说我是百分百的认识到了，不过我有信心，并相信勤能补拙，凭着我的年轻，凭着我对新事物的接受能力和敏捷的思维，在今后工作中在同志们的帮助和关怀下我会克服不足，把工作做得更好。

二、加强安全教育，提高安全意识

常言道：安全高于生命，责任重于泰山。化验室的大型分析仪器，有一部分需要用到高压钢瓶，要作好高压钢瓶的管理，氧气、氮气、氢气等高压钢瓶的存放要达到实验环境条件的规定。易燃易爆及有毒物品的保管发放设立一定的程序制度，熟悉事故处理方法。

三、摆正位置，做好配角、当好参谋

首先对本室里的工作，要尽职尽责，向领导提供合理建议和主张，帮助领导正确作出决策。其次，要有统筹兼顾的意识，当好参谋和助手，使做出的决策符合大多数人的意愿。当领导外出时，自己要坚守岗位，妥善处理内部事务工作，能独挡一面，顺利解决各类问题。总而言之，要做到尽职不越权，帮忙不添乱，补台不拆台。

四、团结同志，虚心学习，协作发展

天时不如地利，地利不如人和，团结就是力量。只有团结，工作才能形成合力。协助领导拓宽和疏通***渠道，遇事和大家商量，虚心真诚地听取同志意见，严于律己，诚恳待人，尊重同志，关心同志，设身处地为同志着想，努力创造宽松、***、愉快的工作环境。兼听则明，偏信则暗，做好领导和同志，同志和同志之间的协调工作，多和大家交流思想和感情，做大家的知心朋友，努力营造一个相互信任、相互帮助、心情舒畅的工作氛围。

五、充分利用计算机优势，勇于进取，开拓创新

社会在进步，科技在发展。由于我具有一定计算机先进理论，可以利用计算机进行技术资料的搜索和同行业之间的技术交流。就这样，我从无限繁忙中走进这一年，又到了今天，当新的工作新的挑战来到我面前时，我只想说，来吧，我已从工作中长大！

化验员工作总结（二）

本人自进入公司工作以来，我紧紧围绕公司的中心任务，立足化验室工作岗位，认真履行职责 ，任劳任怨的工作在这个岗位上，勤学苦练，努力工作，掌握了一定的技术，在领导和同事们的悉心关怀和指导下，通过自身的努力，各方面均取得一定的进步。现将我的工作情况总结如下：

一、 时刻加强自身学习，强化个人能力

化验室工作影响环境问题 ，可靠的数据提供说话的依据。因此，做好化验室工作非常重要。在实际工作中，我以持之以恒的韧劲和精益求精的钻劲，边干边学，勤思考，多积累，收到了很好的学习效果。一是系统学习了化验方面的专业知识。通过在书店购买、向同事借阅、网上下载和对化验室过去数据资料的摘录等多形式，认真学习掌握化验知识和方法，努力提高自己的实际操作和理论水平。二是通过学习，掌握了各项化验的理论依据、工作原理和相关的操作流程。三是学习熟记相关的管理制度，诸如化验室检验工作的管理，质量监督工作的管理，化验室药品的管理，化验室仪器、设备的管理，化验室资料、档案的管理以及化验室环境的管理等。以化验室为切入点融入质量管理工作。积极参加集团公司组织的化验员考试和技术比武活动，增长了见识，丰富了阅历，以此提高业务能力，提高工作质量。我作为一名化验员，要想干好化验室的工作，就必须要强化学习，不断提高个人技能和业务素质。我们深入揭阳市污水处理厂实习 研究，从中我学习了很多东西，也锻炼了自己。

二、 认真实干、客观严谨

作为一名化验员，始终以高度的责任心，在实际工作过程中本着客观、严谨、细致的原则，在日常的分析工作中做到实事求是、细心审核、勇于负责，严格执行化验室>规章制度、仪器操作规程和相关的质量标准。对不真实、不合理的数据严格进行复查审核，确保数据正确不出问题。

三、 加强安全教育，提高安全意识

在实验室工作安全意识和环保意识相当重要。在实际工作中，我坚持抓安全毫不放松，积极探索更安全的途径，把安全做实做细。熟记各项安全措施，遇事不能慌。要求自身工作必须投入，能够正确认真对待每一项工作，熟记各项安全措施，遇事不能慌。环保也是相当重要，做到每种化学试剂和需要处理的油样，集中分类处理，不随意乱倒。这些对环境都很有影响。如在刷洗瓶子时，不随便倒沾有油的污水。同时注意到实验室的通风和各种化学试剂及油样的摆放问题等。

四、 工作态度与勤奋敬业

我人诶爱自己的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做好个人>工作计划，按时按质的完成各项工作。热心为大家服务，认真遵守劳动纪律。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。

最后总结多年来的工作，成绩和进步有目共睹，但在一些方面还存在着不足。比如有创造性的工作思路还不是很多，个别工作做的还不够完善，这有待于在今后的工作中加以改进。以后在化验中心，我将认真学习各项业务技能和规章制度，努力使思想觉悟和工作效率全面进入一个新水平。可以预料我们的工作将更加繁重，要求也更高，需掌握的知识更高更广。为此，我将更加勤奋的工作，刻苦的学习，努力提高文化素质和各种工作技能，以适应更高更新的需要。

化验员工作总结（三）

转眼已经走过20XX年。这一年是我人生旅途中的重要一程，透视过去的一年在领导的帮助、同事们的关心、配合下，我在化验室的各项实验技能以及体系运行等方面的能力都得到了很大提升，尤其在微生物实验这一块学到了很多东西。让一个从未接触过微生物实验的初学者提升成为一个能熟练掌握实验原理及实验操作的合格化验员；让一个专业与食品无关的新手慢慢学会四大食品安全体系的基本内容，这一切都离不开领导的谆谆教诲和同事的热心帮助。

质量监管工作不光精细琐碎而且还需要多方协调，但为了搞好工作，我不怕麻烦，向领导请教、向同事学习、自己摸索实践，认真学习相关业务知识，不断提高自己的理论水平和综合素质。努力提高工作能力，在具体的工作中锻炼自己，能够熟练圆满地完成本职工作，力争做为一个合格的质量人。

在这一年里，我本着“把工作做的更好”这样一个目标，严格要求自己，积极圆满的完成了以下本职工作：

一。 虚心学习，勤于实际操作，深刻学习国标与部门手册，理论接合实践，能熟练操做所有化验项目并保证结果的准确性。

二。 积极配合领导的工作，努力完成了领导交给的每项工作任务，并在领导的指

导下完成了公司分解给部门的内控工作和新版haccp编纂工作。

三。 大力配合生产车间做好成品质检，并将结果及时反馈给本班班长，为生产的顺利进行做好辅助工作。同时协助车间做好设备技术改进可行性实验的验证工作。

四。 积极学习haccp体系、环境手册、质量管理手册、程序文件等食品安全四大体系的基本内容，为提高食品安全意识做好理论指导。

回顾一年来的工作，我在思想上、学习上、工作上取得了新的进步，但我也认识到自己的不足之处，理论知识水平还比较低，部门协作意识还不是很强。今后，我一定认真克服缺点，努力提高业务技能，加强与各部门的合作，刻苦学习、勤奋工作，做一名合格的质量人，为公司来年的宏伟蓝图尽一份微薄之力。

 

第二篇：化验员工作总结 Microsoft Word 文档

化验员工作总结

在过去的一年里，我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学知识，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。为公司做出了应有的贡献。同时，身为一名化验员我也在从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。现将本人本年度工作总结如下：

一、努力学习，完善自我：

随着公司的发展，实验室仪器的增加。为了更好的完成工作，在之前的工作基础之上，又学习了水中油含量、柴油烃类组成（稀释法）、hcl的测定等新的实验方法，并且熟练掌握，较好的完成了相关的工作任务。其次在工作中也经常遇到一些新的问题，通过和领导、同事们的商讨研究最终解决。同时也对相关工作有了进一步的认识。

二、工作内容与体会：

我的工作主要是配合研发一部的其它几个岗位做相应的分析。第一，配合重整催化剂评定岗位生成油的折光率和烃类组成分析；第二，配合抽提组的芳烃抽提的柴油做烃类组成分析；第三，配合代研究做的裂解油的黏度，酸值及色度等分析；第四，负责研发一部水样的水中油含量、水垢等相关分析；另外在原油评价中负责酸值、蜡含量、硫醇硫、色度、冷虑点、黏度及逆流黏度等相关分析；参加hr-05b300溶剂生产负责取样及黏度分析共二十一天；其次就是一些储存油样的色度分析及其它的一些实验分析；另外我还积极配合其他同事完成了一些工作任务。

一年中，在领导和同事们的悉心关怀和指导下：我共完成色度数据500多个；折光率数据150个；黏度数据88个；逆流黏度数据140个；水中油数据245个；荧光族组数据193个；柴油族组成数据115个；酸值数据30多个；蜡含量数据11个；密度数据16个；冷虑点数据5个；溴价溴指数数据18个。

化验工作精细琐碎，而且由于我们主要是搞研发，所以不像炼油厂的化验工作很有规律性。我们会经常遇到不同的新问题。所以为了搞好工作，我不怕麻烦，细心观察实验现象，向领导请教、向同事学习、自己摸索实践，认真学习相关业务知识，不断提高自己的理论水平和综合素质。

在实验室工作安全意识和环保意识相当重要。所以我工作投入，能够正确认真对待每一项工作，熟记各项安全措施，遇事不能慌。环保也是相当重要，做到每种化学试剂和需要处理的油样，集中分类处理，不随意乱倒。这些对环境都很有影响。在刷洗瓶子时，不随便倒沾有油的污水。同时注意到实验室的通风和各种化学试剂及油样的摆放问题。

三、工作态度与勤奋敬业：

我热爱自己的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做好个人工作计划，有主次的先后及时完成各项工作。热心为大家服务，认真遵守劳动纪律，保证按时出勤。有效利用工作时间，坚守岗位，需要加班完成工作按时加班加点，保证工作能按时完成。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。积极参加公司组织的各项活动，如春游，秋季五项全能体育比赛等。

总结这一年来的工作，尽管有了一定的进步和成绩，但在一些方面还存在着不足。比如很多实验只是停留在简单的操作而忽视了工作原理；实验过程中由于自己的粗心导致实验仪器损坏或实验结果误差较大等。还有个别实验做得不够熟练，不够完善，这有待于在今后的工作中加以改进。通过这段时间的工作实践，让我懂得从事实验分析工作一定要细心，不能放过一个疑点，有问题多请示，多汇报。

在今后的时间里，我将认真遵守各项考勤制度，努力学习有关石油化工的各项实验分析方法及石油化工知识，争取成为一名更为优秀的全方面的实验分析化验员，为公司的发展献出自己的一份力量。

论文

矿石中SiO2、TiO2、P、Mn的联合测定

20##-10-25 17:24:01   中国选矿技术网   浏览 2651 次   收藏   我来说两句


郭寿鹏，杨景和，丛红梅，谭林青
(1 山东大学 化学与化工学院，山东 济南 250100；
2 山东省冶金科学研究院，山东 济南 250014)

摘　要：采用碱熔法处理样品，用同一母液对矿石产品中的SiO2、TiO2、P、Mn进行了联合测定。通过控制测定的酸度，各元素线性良好，测得SiO2、TiO2、P、Mn的相对标准偏差分别小于3.70%、4.00%、 4.44%、1.79%。该方法用于不同含量标准物质的测定, 精密度和准确度高，结果令人满意。
关键词：矿石；碱熔法；联合测定
中图分类号：O657.32　　 文献标识码：A　　 文章编号：1004-4620（2005）01-0025-03

    铁矿石、铁精矿、烧结矿、球团矿等矿产品，由于其成分复杂，在化学分析时多采用碱熔或者酸溶再回收残渣的方法。在这种情况下，分别测定各元素时需要的周期很长，大量的时间用于样品预处理。为此，探讨采用联测法测定矿石中SiO2、TiO2、P、Mn含量，简化了样品的预处理过程，方法准确可靠，精密度高。

1 仪器与试剂

　　分光光度计；
　　混合熔剂：取2份无水碳酸钠与1份硼酸研细混匀；盐酸：(1+6)；草硫混酸：将3g草酸溶于100mL硫酸(1+9)中，搅拌溶解；钼酸铵：5%、3%；硫酸亚铁铵：5%，取5g硫酸亚铁铵滴入5～6滴硫酸(1+1)，用水稀至100mL，搅拌溶解混匀；盐酸：(2+1)；硫酸：(1+1)；氢氟酸：(ρ为115g/mL)；抗坏血酸：10%、3%，用时现配；二安替吡啉甲烷溶液：2%，取20g二安替吡啉甲烷，用盐酸(1+11)溶解并稀释至1000mL；盐酸—氢溴酸混合酸：(2+1)；硝酸铋溶液：称取4g金属铋或称取9.30g硝酸铋[Bi(NO3)3.5H2O]，煮沸驱除氮氧化物，加100mL硫酸(1+1)，冷至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液浓度为4.00mg/mL；高氯酸—磷酸混合酸：(1+3)；高碘酸钾溶液：称取5g高碘酸钾置于250mL烧杯中，加水60mL、硝酸20mL，温热溶解后，冷却，用水稀释至100mL，混匀；亚硝酸钠溶液：1%；不含还原物质的水：将去离子水或蒸馏水加热煮沸，每升用10mL硫酸(1+3)酸化，加几粒高碘酸钾，煮沸几分钟，冷却后使用；
　　硅标液：0.2mg/mL、10μg/mL；钛标液：50.0μg/mL、5.0μg/mL；磷标液：0.10mg/mL、5.0μg/mL；锰标液：1.00mg/mL、0.10mg/mL。

2 实验部分

2.1 样品预处理
2.1.1 试样加工   将试样研细，粒度小于100μm。
2.1.2 预干燥   在约105℃的温度下将待测试样烘干至恒重。
2.1.3 空白试验   随同试样作空白试验，所用试剂须取自同一试剂瓶。
2.1.4 试样分解   将试样0.2000g置于铂坩埚中，加2.5g混合熔剂，混匀，于950℃熔融20min左右，取出，摇动坩埚，冷却。将坩埚置于预先盛有100mL盐酸(1+6)的烧杯中，搅拌加热浸取熔融物至溶液清亮。用水洗出坩埚，冷至室温，移入250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀备用。
2.2 实验方法
2.2.1 硅的测定  测定硅时，试液放置不能超过12h。分取2.1.4制备的溶液5.00mL，置于50mL容量瓶中，加5mL空白试验溶液、10mL水、5mL钼酸铵（5%）溶液，混匀，放置10～15min。加15mL草硫混酸溶液，混匀，30s后立即加入5mL 硫酸亚铁铵溶液(5%)，混匀。用水稀释至刻度，混匀，放置10min。将部分溶液移入比色皿中，以随同试剂空白为参比，于分光光度计波长810nm处，测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的硅量。
2.2.2钛的测定
　　显色液：移取2.1.4制备的溶液25.00mL，置于50mL容量瓶中，加5mL抗坏血酸(10%)，混匀，加15mL盐酸(2+1)，混匀，放置5min。之后加15mL二安替吡啉甲烷溶液，以水稀释至刻度，混匀，放置40min。
　　参比液：按显色液操作，但不加入二安替吡啉甲烷溶液，以盐酸（1+11）15mL代替。
　　将部分显色液移入比色皿中，以参比液作参比，于分光光度计波长420nm处测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的钛量。
2.2.3 磷的测定
　　（1）分取2.1.4制备液50.00mL两份置于150mL三角瓶中，加入硫酸(1+1)2.0mL、高氯酸2mL，加热至冒高氯酸烟，取下，稍冷，加盐酸—氢溴酸混合酸(2+1)10mL，继续加热至冒高氯酸白烟，取下、冷却，加15mL水，加热溶解盐类并蒸发至约10mL，分别移入50mL容量瓶中，以备显色。
　　（2）显色溶液：于一份试液中加2.5mL铋溶液，加5mL钼酸铵(3%)，混匀，加入5mL抗坏血酸(3%)，混匀，用水稀释至刻度，混匀。
　　（3）参比溶液：另一份试液中加5mL抗坏血酸(3%)，混匀，用水稀释至刻度，混匀。
　　（4）在室温下放置20min，将部分溶液移入比色皿中，于分光光度计700nm处，以各自的参比液为参比，测量其吸光度，减去随同试样所作空白的吸光度，从工作曲线上查出相应的磷量。
2.2.4 锰的测定   分取2.1.4制备液50mL置于250mL锥形瓶中，加10mL高氯酸—磷酸混合酸(1+3)，加热至冒高氯酸烟赶尽盐酸。稍冷，加10mL硫酸（1+1）、加10mL高碘酸钾溶液（5%），用水稀释至约40mL，摇匀。加热至沸并保持2～3min，冷却至室温，移入100mL容量瓶中。用不含还原物质的水稀释至刻度，混匀。
　　将部分显色溶液移入比色皿中，向剩余显色液中，边摇动边加入亚硝酸纳溶液1%至紫红色褪去，将此溶液移入另一比色皿为参比，在分光光度计波长530nm处测量其吸光度。减去随同试样空白的吸光度,从工作曲线上查出相应的锰量。
2.3 计算
　　根据下式计算各元素的含量：

　　M(%)=(m1·V)/(m·V1×106)×100　　（1）

式中 m1——从工作曲线上查得的Si、Ti、P、Mn量，μg；
　　 M——试样量，g；
 　　V1——分取试液体积，mL；
 　　V——试液总体积，mL。
　　将计算结果分别带入以下各式进行计算：

　　SiO2 (%)=2.139×Si(%)　　（2）
　　TiO2 (%)=1.668×Ti(%)　　（3）
　　MnO(%)=1.2912×Mn(%)　　（4）

3 结果与讨论

3.1 酸度试验
3.1.1 钛显色酸度试验   钛显色一般在盐酸介质中进行。试验了显色液中盐酸加入量对吸光度的影响，结果列于表1，确定显色时加入盐酸(2+1)15mL。从表1可以看出，在高酸度和低酸度的情况下，吸光度都有所增加，这是二安替吡啉甲烷在高酸度和低酸度下与其它干扰离子显色所至。因为盐酸与铁基体本身就显黄色，干扰钛的测定，所以必须严格配制参比液。
3.1.2 磷显色酸度试验   硫酸的加入量对磷显色有重要影响，试验结果见表2。试验证明，加入硫酸(1+1)1.5～2.5mL显色稳定。本试验取加入硫酸2.0mL。
3.1.3 锰显色酸度试验   试验了磷酸加入量对锰显色的影响，结果见表3。证明锰显色时酸度较宽，为此选用加入磷酸7.5mL。

　表1   酸度对钛显色的影响

表2   酸度对磷显色的影响

表3   酸度对锰显色的影响

3.2 工作曲线
3.2.1 硅工作曲线   移取一系列硅标液分别置于50mL容量瓶中，用水稀释至10mL，加10mL空白试验溶液，以下按相应部分进行，绘制工作曲线。试验证明，硅含量在0～0.0014mg/mL范围内线性良好，通过调整分取液的数量可以测定含量最高达5.00%的硅。
3.2.2 钛工作曲线  移取一系列钛标准溶液分别置于5个50mL容量瓶中，分别加入25mL空白溶液、5mL抗坏血酸、15mL盐酸(2+1)、15mL二安替吡啉甲烷溶液，用水稀释至刻度，混匀，放置40min。以不加二安替吡啉甲烷溶液的试剂空白配制液为参比，于分光光度计420nm处测其吸光度，绘制工作曲线。试验证明，钛含量在0～0.001mg/mL范围内线性良好。
3.2.3磷工作曲线   移取一系列磷标液分别置于7个50mL容量瓶中，加2mL硫酸(1+1)，以下按相应部分进行。在室温下放置20min，将部分溶液移入比色皿中，于分光光度计700nm处，以水为参比，测量其吸光度，减去随同试样所作空白的吸光度，绘制工作曲线。试验证明，磷含量在0～0001mg/mL范围内线性良好。
3.2.4 锰工作曲线   移取一系列锰标准液分别置于一组250mL锥形瓶中，各加7.5mL磷酸、10mL硫酸(1+1)。以下按相应步骤操作。将部分显色液移入比色皿中，以试剂空白为参比，在分光光度计波长530nm处测吸光度，绘制工作曲线。试验证明，锰含量在0～0.02mg/mL范围内线性良好。
3.3 精密度和准确度试验
　　用上述方法分别对不同含量的标准物质进行测量，结果见表4～7。由表中数据看出，各元素的测定值与标准值相符合，测定的标准偏差与相对标准偏差均符合样品测定的要求，结果准确、可靠。

表4   硅的准确度试验结果 %

表5   钛的准确度试验结 %

表6   磷的准确度试验结果 %

表7  锰的准确度试验结果 %

4 结 论

4.1 采用碱熔酸化的方法处理矿石样品，用同一母液对SiO2、TiO2、P、Mn等元素和指标进行测定，减少了样品的预处理过程，缩短了分析时间。
4.2 按此方法处理样品后，对不同含量的标准物质进行测定，试验表明，通过控制各元素测定的酸度，方法的精密度和准确度都很高。

相关推荐

专栏推荐