霉菌的培养与形态学观察
实验一 真菌培养基的配制与灭菌
实验目的:(1)了解培养基的配置原理和方法,掌握分离培养微生物的有关准备工作。(2)掌握高压灭菌方法及原理
实验原理:(1)培养基的制备原理:
1. 培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。
2. 从营养角度分析:
?营养:碳源、氮源、能源、生长素、水分和无机盐等;
?适宜的酸碱度(pH值)和一定缓冲能力;
?一定的氧化还原电位;
?合适的渗透压。
琼脂是从石花菜等海藻中提取的胶体物质,是应用最广的凝固剂。加琼脂制成的培养基在98~100℃下融化,于45℃以下凝固,不容易被微生物污染。但多次反复融化,其凝固性降低。
(2)湿热灭菌原理-高压蒸汽灭菌
在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下,锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。
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水及食品中微生物的检测
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食品微生物检验方法为食品监测必不可少的重要组成部分。它不仅是衡量食品卫生质量的重要指标之一,也是判定被检食品能否食用的科学依据之一。通过食品微生物检验,可以判断食品加工环境及食品卫生环境,能够对食品被细菌污染的程度作出正确的评价,为各项卫生管理工作提供科学依据,提供传染病和人类,动物和食物中毒的防治措施[1]。食品微生物检验是以贯彻“预防为主”的卫生方针,可以有效地防止或者减少食物中毒人畜共患病的发生,保障人民的身体健康;同时,它对提高产品质量,避免经济损失,保证出口等方面具有政治上和经济上的重要意义。
水是食品生产中的重要原料,必须符合饮用水的标准、水是否合乎标准,除需对其感官质量、放射性物质、与健康有关的无机成分等进行分析测定外,还必须对微生物进行检测。通常通过水中细菌总数和大肠杆菌群数来确定水的卫生质量,如果水源被粪便污染,则有可能也被肠道病原菌污染而引起伤寒、痢疾、霍乱等肠道疾病的流行,但肠道病原菌在水中数量较少,又容易变异死亡。因此,从水中特别是自来水中分离病原菌有困难。而大肠杆菌是肠道好氧菌中最普遍和数量最多的一种,所以,常将其作为粪便污染的标志,即根据水中大肠杆菌的数目来判断水源是否被污染,并间接测水源受肠道病原菌污染的可能性。一般规定,1ml自来水总的总菌数不得超过100个;每1000ml自来水中大肠菌群不超过3个。同样,细菌总数和大肠菌群数也是大多数食品微生物指标中的两项指标,只是数量要求随不同的食品而异。
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常见微生物的分离培养与观察
一,实验目的
1,掌握显微镜的使用方法,操作原理。
2,了解培养基的制备并掌握制备方法
3,掌握杀菌锅杀菌方法
4,掌握常见微生物在超净接种台接种方法
5,掌握微生物装片制备方法,染色,并能在显微镜下观察细菌装片
6,在显微镜下认识几种常见微生物并比较
二.实验原理
1,微生物培养基培养原理
培养基是人工配置的适合于不同微生物生长繁殖或积累代谢产物的混合营养物质。所以,任何培养基都应具备微生物所需要的6大营养素,而且比例是合适的,培养基配制好后,必须立即进行杀菌,否则很快引起杂菌生长。配制的培养基有协调的营养,最适合的物理化学条件,如渗透压和PH,等一系列能满足微生物生长的条件,所以可以制备不用的培养基来培养不同的微生物。如用麦芽汁培养菌培养酵母菌,用马铃薯蔗糖培养菌培养霉菌,用营养琼脂培养基培养常用细菌等。
2,显微镜使用原理
常见微生物在光学显微镜下或者电子显微镜下可见。用显微镜能比较清晰的辨别几种常见微生物并比较。在本次使用的显微镜中先插上电源,调节光源,把即将观察的载玻片放到载物台,先在低倍镜下找到所要观察的细菌,再切换至中倍镜和高倍镜下观察。
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食品微生物综合实验报告
项目一:食品中细菌总数的测定…………………………1
项目二:革兰氏染色技术………………………………5
项目三:饮用水中大肠菌群测定………………………7
指导老师:郭永
班级:食品1002班
学号:2010040734
姓名:任冠华
项目一:食品中细菌总数的测定
1. 目的
本方法规定了食品中菌落总数的测定方法。
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实 习 报 告
X X 学 校
2015 年 1 月 13日
1、实习时间、地点和实习单位
2、实习目的
通过食品微生物检验实习,掌握培养基的配制、包扎及灭菌;正确采集样品并对样品进行稀释、滴加、培养;菌落观察、鉴定与计数;数据处理、分析等方面内容,并结合生产和科研技术的发展,开设较高的综合性实验为主,运用综合的实验方、实验手段对我们的知识、能力、素质形成综合的培养。为我们今后从事各种与食品相关的工作打下基础。
3、实习过程概述
3.1参加认识实习动员大会
20##年11月8日上午由黄大川、王瑶琼2位老师召开了微生物实习动员大会。会上,老师们说明了实习目的、内容、时间、地点,着重强调了此次实习的自主性和和注意事项,另外还应遵守实验室的规章制度,保持高度的安全意识。
3.2实习内容
一、腐乳中细菌含量的检测
1、实验材料和设备
1ml移液管 5支,1000ml、500ml、100ml的烧杯各1、1、2个,250ml锥形瓶 3个,100ml量筒1个,研钵1个,滴定管1支,试管5支,试管架1个,玻璃棒1根,培养皿 12个,涂布器1个,洗耳球1个,酒精灯1盏,电磁炉1个,天平1台,药匙1个,pH试纸,标签纸1张,纱布、棉花、线、报纸若干,高压蒸汽灭菌锅,恒温培养箱,超净工作台。
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实验一显微镜构造和使用及微生物检测
一、实验目的
1.掌握显微镜的构造、性能和使用方法,重点掌握普通光学显微镜油镜的使用。
2.了解和利用普通光学显微镜油镜对细菌、放线菌进行个体形态观察。
3.观察并比较不同来源的微生物生长的数量和类型。
二、实验原理
1.油镜使用香柏油原理:
1).增加照明亮度
油镜的放大倍数可达100Χ,放大倍数这样大的镜头,焦距很短,直径很小,但所需要的光照强度却最大。从承载标本的玻片透过来的光线,因介质密度不同(从玻片进入空气,再进入镜头),有些光线会因折射或全反射,不能进入镜头,致使在使用油镜时会因射入的光线较少,物像显现不清。所以为了不使通过的光线有所损失,在使用油镜时须在油镜与玻片之间加入与玻璃的折射率(n=1.55)相仿的油镜(通常用香柏游,其折射率n=1.52)。
2).增加显微镜的分辨率
显微镜的分辨率或分辨力(resolutionorresolvingpower)是指显微镜能辨别两点之间的最小距离的能力。从物理学角度看,光学显微镜的分辨率受光的干涉现象及所用物镜性能的限制,可表示为:(公式P16)式中λ=光波波长;NA=物镜的数值孔径值。
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实验一 食品中细菌总数的检验
一、实验目的要求
1、 了解细菌总数检验的意义。
2、 掌握样品稀释处理的方法和菌落总数计数的方法
3、 掌握国标法测定菌落总数的方法和技能
4、 熟练无菌操作技术。
二、原理
菌落总数是指食品经过处理,在一定条件下培养后,所得1g或1ml检样中所含细菌菌落总数。菌落总数主要作为判别食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
菌落总数并不表示样品中实际存在的所有细菌总数,菌落总数并不能区分其中细菌的种类,所以有时被称为杂菌数,需氧菌数等。
三、试剂和仪器
(一)最先准备的器材(清洗、烘干、包扎、灭菌)
规格名称 数量 用途
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