篇一 ：20xx年质量管理体系内部审核报告
20##年质量管理体系内部审核报告
20##年4月8日至4月20日，质量管理体系内部审核组对公司质量管理体系覆盖的六个部门（含三个车间和两个仓库）进行现场审核。此次审核的目的是：评价新质量管理体系符合审核准则的适宜性和有效性。此次审核的范围：公司所有产品的设计、生产和服务所涉及的公司各部门、车间、场所和过程。此次审核的依据是：GB/T19001-2008《质量管理体系要求》，公司质量管理体系文件，适用的法律法规和顾客要求。在五天的紧张有序的审核过程中，内部审核组得到了公司及各相关部门的配合和支持，共发现不符合项2项，存在问题44个。
20##年4月20日，我们下发了“关于对20##年质量管理体系内审不符合项进行整改的通知”。对内审中发现的2项不符合项，做出了具体的整改工作安排和要求。各有关部门按照“20##年内审不符合项整改通知”的要求，都在规定的时间内针对所存在的不符合项，进行了原因分析，制订了纠正措施，并加以实施、纠正和改进。
4月20日至24日，综合管理部组织有关人员对不符合项的纠正整改措施进行了跟踪和效果验证。各项不符合项均进行了整改。
此次内审所发现的不符合项，没有严重不符合项，没有区域性不合格，分布分散。公司质量管理体系已具有防止不合格，满足顾客要求与法律法规的能力，已具有持续改进的机制。产品实物质量已处于受控状态。20##年公司产品整体质量，随着管理的提升和严格的质量把关，有了很大的改进和提高。
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篇二 ：质量管理体系内部审核报告
附件：
质量管理体系内部审核报告
（20##年度）
中国水利水电科学研究院
二○##年八月三十日
IWHR JL CX 17-06
20##年内部审核报告
第1页 共3页
第2页 共3页
第3页 共3页
IWHR JL CX 17-05
不符合项汇总表
第1页 共2页
不符合项汇总表
第 2 页共 2 页
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篇三 ：内部质量体系审核报告1
内部质量体系审核报告
编号：JL 8.2.2-05
审核目的：对本公司质量体系的运行情况进行检查，验证本公司质量体系的符合性及有效性。
审核时间：20xx年7月5日至20xx年7月6日
审核范围：质量体系所覆盖的所有部门及相关人员
审核依据：GB/T19001-2000、GB/T24001-1996、GB/T28001-2001管理体系保证标准；公司的体系文件及其相关的法律法规。
审核组长：蔡江涛
审 核 员：薛心龙、蓝心弟、隋建刚、崔朝华、孙立荣
审核综述：
按年度内部审核计划及本次审核日程安排，本公司于20xx年7月5日至20xx年7月6日在管理者代表的组织下，由内审员具体负责，针对本公司体系所覆盖的所有部门及相关人员就体系运行的符合性、有效性进行了第一次内部质量体系审核。本次审核主要采取抽样的方式进行。本次审核共发现不合格项五项，现就不合格项的分布情况进行公布如下：
一、 项目部（共3项）：
1、 查施工现场时，施工人员把落地灰从二层施工点直接扫下，未对其进
行控制。不符合GB/T24001、GB/T28001标准4.4.6条款。
2、 查项目部危险品的防护，仓库中随意存放化学品，且地面有泄漏现象。
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篇四 ：20xx年质量管理体系内部审核实施报告
************有限责任公司
质量管理体系内部审核报告
编 制：
审 批：
二〇##年三月二十五日
一 审核目的
评价质量管理体系运行的符合性、有效性，验证公司的QEMS是否符合ISO9001:2008标准、体系文件以及相关法律法规要求，是否得到实施和保持。
二 审核范围
公司产品实现过程涉及到的所有部门、场所和过程。
三 审核准则
ISO9001：2008； 公司质量管理体系文件；
适用的法律、法规； 合同。
四 审核日期
20##年3月23日～3月25日
五 审核组
组 长：
组 员：
六 审核概况
本次审核是在审核组长的带领下，根据ISO9001：2008标准要求和公司质量管理体系文件，开展了此次审核。
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篇五 ：内部质量管理体系审核报告
内部质量管理体系审核报告
编号：
编制：
审批：
日期： 年 月
日
内部质量体系审核报告
1、审核目的
对公司现有质量体系作全面审核，确定质量体系实现质量目标的有效性，及时发现存在问题，采取纠正措施，使质量体系有效运行，符合标准和文件化程序规定，为第三方监督审核作准备。
2、审核范围
公司产品；
ISO9001标准所涉及的全部要素；
有关职能部门。
3、审核依据
GB/I9001-2000idtISO9001:2000
公司质量手册；
其他有关文件。
4、审核计划和时间
内审计划和时间
内审计划编号：
内审起止时间：
5、审核组织
本次审核由 任公司内审组组长，共组织了3名内审员按内审计划要求进行审核，审核组织人员均有资格的授权人员组成。
6、审核情况综述
本次内审是我公司按照ISO9001标准要求建立质量体系。
审核组对公司经营处为期1天的审核，覆盖了ISO9002标准涉及的所有要
素，所有要素职能部门和项目部。
本次内审共开出不合格报告2份，均为一般不合格项，不合格报告按要素分布情况详见“内部质量体系审核不合格项分布表”，从分布表上可以看出不存在区域性、系统性不合格。内审后，受审核方针对不合格项分析了产生不合格的原因，制订了纠正措施计划并组织实施。内审组对不合格项，对受审核方进行了跟踪验证，证明了纠正措施已有效执行。
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篇八 ：20xx年年度质量管理体系内部评审报告
20xx年年度质量管理体系
内部评审报告
根据《药品经营质量管理规范》第二章第八条：“企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审”的规定。质管部拟定了20xx年年度质量管理体系内部评审计划，于20xx年x月x日至20xx年x月x日对公司整个质量管理体系实施情况进行内部检查评审。
一、 评审的项目包括公司的整个质量管理体系。 根据安徽省《药品经营质量管理规范（20xx年修订）》批发企业现场检查要点。对药品批发企业的质量管理逐项评审。包括管理职责、人员与培训、设施与设备、采购、收货与验收、出库与运输、销售与售后服务。
二、 评审组成员：
组长 ：
成员：
三、 各部门评审要点
业务部 要点：管理职责、采购、销售与售后服务。
质管部 要点：管理职责、人员与培训、设施与设备、采购、收货、验收、药品储存与养护。
仓储部 要点：管理职责、设施与设备、收货、储存与养护、出库复核与运输。
人力资源部 要点：管理职责、人员与培训。
财务部 要点：票据保管以及票、帐、货相符。
四、 评审目的：
本次评审是对我公司质量管理体系的控制，是对我公司质量管理状况进行全面的检查与评价，以核实企业质量管理工作开展的充分性、适宜性和有效性，从而不断改进质量管理工作，确保药品经营质量的过程。
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