曲周县中医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度责任人临床药学室负责人负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专兼职人…
药品不良反应报告和监测工作中存在的问题与对策近年来我国ADR监测与报告工作取得了突破性的进展20xx年7月1日药品不良反应报告和监…
论我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策郑州大学20xx春药学专升本戴懿国家卫生部食品药品监督管理局共同颁布的药品不良反应报告和…
国家食品药品监督管理局发布20xx年药品不良反应报告20xx年04月25日发布日前国家食品药品监管局发布20xx年药品不良反应报告…
标题药品不良反应报告和监测管理制度文件编码颁发部门制定人日期SMPTYZL014V01生效日期年月日质量部审核人日期底稿留存质量部…
1主题内容与适用范围11本标准规定了药品不良反应监测报告管理规范药品不良反应监测调查处理上报程序的管理内容与要求12本标准适用于药…
药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上市后监管规范药品不良反应报告和监测及时有效控制药品风险保障公众用药安全…
药品不良反应检测报告制度中华人民共和国药品管理法明确规定国家实行药品不良反应报告制度因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产经营…
南京市药品生产企业不良反应报告和监测现场检查表生产企业名称ADR工作联系人联系方式1234567891011检查员签名企业负责人签…
附表1制表单位:国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□…
20xx年药品不良反应报告统计分析药品不良反应ADR系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应20xx年按…
附表1制表单位:国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□…
药品不良反应检测试题库一、填空题1、新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于起施行。2、在中华人民共和国境内开展、以及,适用《…
药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告和监测管理办法以下简称办法中针对不同报告类型提供了三份表格分别是药品不良反应事件报告表药…
20xx年度药品不良反应报告分析评价基本情况ADR的情况分析表一ADR主要涉及的药物表二引起ADR可疑药物的给药途径表三ADR主要…