20xx年个人工作总结

20xx年已经悄然而逝，如白驹过隙，空留几分怅然若失之感。“盘点”20xx年，在领导的耳提面命和悉心指导下，在同事的不辞辛苦和协同合作下，在自己不断努力和孜孜以求下，我主要的工作主要分为：在研项目的申报工作、保健食品的申报、食品的申报、专利的撰写和岗位管理等。现就本年度主要工作情况总结如下：

一、在研项目的申报工作

我司自主研发的项目主要有XX、XX和XX汀三个。XX算是开展的比较久的项目。现阶段主要完成了XX的制剂研究部分，包括XX的处方设计，处方筛选和优化，制剂研究，工艺研究等试验部分。由于条件的限制，车间的拉丝灌封机不能使用，三批小试、三批中试和三批工艺验证没有完成，三批小试、三批中试和三批工艺验证的量比较大，单纯靠手拉丝灌封，实在太慢，影响产品品质。由于没有购买渗透压仪，所以制剂研究部分的渗透压研究也没有开展。XX制剂部分的CTD资料基本上框架已经写好，需要填入具体的试验数据。

XX制剂研究部分业已开展，辅料相容性试验主要考察主药和XX，以及主药和XX的相容性。参考原研厂家XX的处方，其处方中加入的辅料只有一个XX，而国家局发布文件，在能用XX替代的情况下，应该使用XX替代XX的使用。现已完成XX的辅料相容性研究。制剂研究工作正在做。通过试验发现，尽管每瓶XX的主药含量只有40mg，但是XX的冻干成型性好。不加甘露醇作为骨架剂，也能够满足制剂外观的要求。由于原研厂家使用的是细长的5ml西林

瓶作为包装的，我们现在正在根据现有的条件，选择3ml、5ml和10ml的西林瓶作为实验对象，选择最为合理的包材，从而保证产品制剂工作顺利进行。

XX的前期文献调研工作已经完成，不过由于分析部分的标准的重现性差，正在积极寻找最优的分析方法，所以XX项目的制剂研究工作没有完成。

二、保健食品的申报

我司现阶段拟申报的保健食品为：XX冻干口腔崩解片、XX冻干口腔崩解片和XX冻干口腔崩解片三个品种。经过不断的试验摸索，调节XX的比例后，现在能够制得崩解时限较快的XX冻干口腔崩解片，基本能在3秒左右崩解。不过根据《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）的规定，保健品的申报样品需要在有生产保健品资质的厂家试制，我们没有生产保健品的资质，所以要委托别的厂家进行样品试制。我们现已和XX制药联系生产保健品申报样品，但是由于生产线的问题正在等待省局的答复，能否委托XX进行保健品样品的试制。

三、食品的申报

我司现拟申报XX冻干粉（食品），主要配方为XX。该配方具有很高的营养价值，原料来源广。现阶段，我们主要完成了XX的小样试制。制得的XX兑水后外观好，口感优良。不过由于是XX直接打碎后冻干，很多细胞的细胞壁不易破碎，在冻干过程中存在困难，冻干时间长。现在要解决的XX的生产成本和冻干技术。下一步主要完

成的是XX的标准备案工作。

四、专利撰写工作

20xx年全年我主要完成了32篇专利的撰写，其中包括药物组合物专利20篇，崩解片专利5篇，晶型专利2篇，新化合物专利1篇，实用新型专利4篇。并完成了“发明专利药组合物说明书写作要点”的撰写。规范了药物组合物的撰写模式，提高了写作效率。

五、岗位管理

20xx年我也从一名普通员工被荣升到了制剂组副经理的职位。从一名普通员工到管理者，不仅要从观念上改变，更要从心态上改变。通过不断的自我总结，认识自身不足，现在的我对制剂组的工作有了一定的见解，并形成了制剂组的工作模式：制订试验计划，进行全组人员讨论，确定最终的计划科学可行，做好试验并写好记录，及时总结试验结果，讨论结果和制订新的试验计划，形成成套资料，送往上一级领导。

虽然20xx年的工作取得了一定成绩，但是也存在着不足之处。只有不断总结自己的不足，加以克服，才有可能进步。对上述的工作内容的不足和下一步计划做如下总结：

一、XX是我们制剂组参与研发的第一个新药。由于经验的缺乏，我们在这个项目上做了很多的无用功，很多时候都在原地打转，没有一个整体的流程，工作不够具体，也不够系统全面。通过不断的学习和吸取经验，根据CTD资料撰写要求和《化学药物制剂研究的技术指导原则》我们编写了自己的一个制剂研发流程，按照流程的要求，

我们逐一落实工作，最终目的是建立一个制剂研究规范化、标准化研究模式。其余的在研品种的研究，如XX、XX等，将会依托XX的研究模式开展。

二、在保健品的申报工作中，存在对保健食品的申报流程不熟悉，在样品的前期研究工作中的试验不够具体和细致，没有规范化和系统化的总结。这些都是不良的试验习惯和不成熟的工作习惯所致。所以以后要加强对保健品的申报方面的相关信息进行学习。要把试验做细，规范自己的试验流程，要形成制订试验计划，做好试验记录，总结试验结果，讨论结果和制订新的试验计划的套路，形成良好的工作习惯。

三、在专利撰写过程中也存在着诸多不足之处。第一是对文献的调查不够彻底，第二专利撰写不够细致和全面，对专利的创造性和新颖性阐述不够全面，第三说明书的撰写没有经过理论分析，确定处方是否成立等。这些不足多是对专利审查细则学习的不够彻底所导致，对专利认识不清，导致了撰写专利是往往会出现“不知道怎么写”，“这样写对不对”等问题。下一步必须加强对专利审查细则的学习，多多借鉴国外专利的书写模式，做到专利撰写的细致规范。

四、在岗位管理方面，也存在着一定的问题，开始的时候不能和小组员工做好协调沟通，事实亲力亲为并不能发挥一名管理者的最大能量。下一步我要加强管理知识的学习提高，创新工作方法，提高工作效率。

虽然20xx年我还存在着诸多不足之处，但是我相信只要我肯总

结，努力改正，终能如破茧之蝶，飞向更宽广的天地。

20xx年是研发技术中心组建的第一年也是制剂小组开展工作的第一年，在不断摸索、不断总结中我们也在一点点的进步，不良的试验习惯和不成熟的工作习惯也导致了许多错误。新的一年即将开始，我要本着“缺点留给别人，优点留给自己”的原则，不断的追求进步。更要以一名管理者的思维来看待问题，统筹规划，做好人力物力的协调，提高工作效率。

一名好的员工要依赖其所在的企业，而我们作为企业的构成元素同样也在影响着企业的发展。我要坚持拼搏，拿出勇气，做好自己，有所创新，去追寻工作的本质，去接近自己的梦想！

最后，衷心祝愿XX事业蒸蒸日上，各位领导万事如意！

研发技术中心制剂组：XX

20xx年x月二十四日

 

第二篇：20xx年行业工作总结

20xx年度工作总结

20xx年是实施“十二五”规划的开局年，※※※※深入学习实践科学发展观，在※※※※的领导下，认真贯彻执行行业相关文件规定，以行业监管为重点，切实规范行业管理，加强行业宣传培训，积极拓展可做业务，主要做了以下工作：

一、加强监管自律，执业行为逐步规范

认真做好※※工作。根据※※※※规定及※※※※※年检工作实施办法的要求，※※※于20xx年※月※日联合下发了《※※※※※※工作的通知》，确定采取※※※※※※的方式，分※※※※※三个阶段进行。※※月，在※※※※基础上，※※※※※组成两个检查组，历时一个月，对※※※※※等八个市的※※※※进行了抽查，各检查组严格对照年检要求从执业质量、执业资格、财务状况等进行重点抽查，对发现的问题要求及时改进。※年我省应参加年检的※家，实际参检※家，合格※家，合格率※%，未通过的※家，其中：限期整改※家，注销※家。全省应参加※人，实际参检※人，合格※人，合格率※%。未通过的※人，其中：限期整改※人，注销※人。

积极开展行业调研。为了规范行业管理，更好地发挥其作用，※※和※※组成联合调研小组，对※和※地区部分※※进行了实地调研。调研随机抽取了※个※※※，其中※※

市※个、※※市※个，调研采取到召开座谈会和实地查阅资料等方式，收集了相关资质、业务范围、服务质量等方面的情况，听取了对于行业发展的意见和建议。调查显示，我省行业队伍逐步扩大，收入稳中有增，执业质量稳中有升，高端业务稳步拓展。针对调研中发现的问题提出可行性建议，要严格市场准入，建立退出机制；完善行业法制，加大行业支持力度；创新监管机制；加强人才培养，提高服务质量，提升社会认知度。保持行业健康、快速发展态势。

完成了※※※※※工作。根据《※※※※※》要求，我省转发了文件，成立了“※※※※”试点工作领导小组，精心组织，全面推广，确定专人负责，将考场的联系、试卷的接印、保管、分发、收集、巡考等工作具体到人，确保了考试工作顺利进行。※年我省共组织了※※人次参加了网上申报，通过考试、考核、公示，我省共有※※人被授予※※※，※※人被授予※※，※※人被授予※※。

二、创新行业宣传，行业形象稳步提升

各单位利用网络、报刊等新闻媒介及创办自己的刊物免费赠送给客户，广泛宣传行业。此外，还利用《※※※》杂志、※※※网站等媒介开展工作交流和业务探讨，全年共投稿※※余篇，采用※※余篇。组织参加※※活动。※※※※

三、强化教育培训，队伍素质大幅提高

※※※扎实开展了教育培训工作。年初根据要求制定了年度培训计划，并狠抓了工作落实。分三个层次、四种模式开展教育培训。一是由※※负责督促各单位针对实际需要开展业务培训教育，更新业务知识。二是积极组织参加网上培训，培训采取年初预报名方式，方便单位根据需要选择培训内容。三是重点开展※※※组织的培训。举办了※※※培训班；组织了两期※※※※培训班，共计※※余人参加培训，内容包括※※※※※※等方面，为顺利开展业务提供了准确的操作要领和最新的政策规定。

四、夯实基础工作，日常管理再上台阶

一是认真学习※※※※下发的相关文件、讲话精神，开展“创先争优”活动，加强党风廉政建设。二是核准批复新设单位※※家，完成了※※※※工作。三是做好了※※年度报表的汇总、上报工作；做好了※年※※工作。四是完成了※※※。五是※月在※举办了※※※座谈会，※※※和※※※参加会议，与会各省代表交流了各自的先进经验，为我省加强行业宣传、扩大行业影响打下基础。六是组织※※※进行了学习考察，借鉴外省先进经验。

虽然20xx年度工作取得了显著成绩，但仍存在不足。※※※※有待进一步提高，※※有待进一步明确；对行业中存在的问题须进一步加强监管等。在今后的工作中，我们将

严格按照※※统一部署，深入贯彻落实科学发展观，围绕服务科学发展，加强行业监管，积极拓展业务，推动我省※※行业持续、协调、规范发展。

※※※※※※

二〇※※年x月x日

 

第三篇：20xx年制药行业工作总结

20xx年个人工作总结

20xx年已经悄然而逝，如白驹过隙，空留几分怅然若失之感。“盘点”20xx年，在领导的耳提面命和悉心指导下，在同事的不辞辛苦和协同合作下，在自己不断努力和孜孜以求下，我主要的工作主要分为：在研项目的申报工作、保健食品的申报、食品的申报、专利的撰写和岗位管理等。现就本年度主要工作情况总结如下：

一、在研项目的申报工作

我司自主研发的项目主要有XX、XX和XX汀三个。XX算是开展的比较久的项目。现阶段主要完成了XX的制剂研究部分，包括XX的处方设计，处方筛选和优化，制剂研究，工艺研究等试验部分。由于条件的限制，车间的拉丝灌封机不能使用，三批小试、三批中试和三批工艺验证没有完成，三批小试、三批中试和三批工艺验证的量比较大，单纯靠手拉丝灌封，实在太慢，影响产品品质。由于没有购买渗透压仪，所以制剂研究部分的渗透压研究也没有开展。XX制剂部分的CTD资料基本上框架已经写好，需要填入具体的试验数据。

XX制剂研究部分业已开展，辅料相容性试验主要考察主药和XX，以及主药和XX的相容性。参考原研厂家XX的处方，其处方中加入的辅料只有一个XX，而国家局发布文件，在能用XX替代的情况下，应该使用XX替代XX的使用。现已完成XX的辅料相容性研究。制剂研究工作正在做。通过试验发现，尽管每瓶XX的主药含量只有40mg，但是XX的冻干成型性好。不加甘露醇作为骨架剂，也能够满足制剂外观的要求。由于原研厂家使用的是细长的5ml西林

瓶作为包装的，我们现在正在根据现有的条件，选择3ml、5ml和10ml的西林瓶作为实验对象，选择最为合理的包材，从而保证产品制剂工作顺利进行。

XX的前期文献调研工作已经完成，不过由于分析部分的标准的重现性差，正在积极寻找最优的分析方法，所以XX项目的制剂研究工作没有完成。

二、保健食品的申报

我司现阶段拟申报的保健食品为：XX冻干口腔崩解片、XX冻干口腔崩解片和XX冻干口腔崩解片三个品种。经过不断的试验摸索，调节XX的比例后，现在能够制得崩解时限较快的XX冻干口腔崩解片，基本能在3秒左右崩解。不过根据《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）的规定，保健品的申报样品需要在有生产保健品资质的厂家试制，我们没有生产保健品的资质，所以要委托别的厂家进行样品试制。我们现已和XX制药联系生产保健品申报样品，但是由于生产线的问题正在等待省局的答复，能否委托XX进行保健品样品的试制。

三、食品的申报

我司现拟申报XX冻干粉（食品），主要配方为XX。该配方具有很高的营养价值，原料来源广。现阶段，我们主要完成了XX的小样试制。制得的XX兑水后外观好，口感优良。不过由于是XX直接打碎后冻干，很多细胞的细胞壁不易破碎，在冻干过程中存在困难，冻干时间长。现在要解决的XX的生产成本和冻干技术。下一步主要完

成的是XX的标准备案工作。

四、专利撰写工作

20xx年全年我主要完成了32篇专利的撰写，其中包括药物组合物专利20篇，崩解片专利5篇，晶型专利2篇，新化合物专利1篇，实用新型专利4篇。并完成了“发明专利药组合物说明书写作要点”的撰写。规范了药物组合物的撰写模式，提高了写作效率。

五、岗位管理

20xx年我也从一名普通员工被荣升到了制剂组副经理的职位。从一名普通员工到管理者，不仅要从观念上改变，更要从心态上改变。通过不断的自我总结，认识自身不足，现在的我对制剂组的工作有了一定的见解，并形成了制剂组的工作模式：制订试验计划，进行全组人员讨论，确定最终的计划科学可行，做好试验并写好记录，及时总结试验结果，讨论结果和制订新的试验计划，形成成套资料，送往上一级领导。

虽然20xx年的工作取得了一定成绩，但是也存在着不足之处。只有不断总结自己的不足，加以克服，才有可能进步。对上述的工作内容的不足和下一步计划做如下总结：

一、XX是我们制剂组参与研发的第一个新药。由于经验的缺乏，我们在这个项目上做了很多的无用功，很多时候都在原地打转，没有一个整体的流程，工作不够具体，也不够系统全面。通过不断的学习和吸取经验，根据CTD资料撰写要求和《化学药物制剂研究的技术指导原则》我们编写了自己的一个制剂研发流程，按照流程的要求，

我们逐一落实工作，最终目的是建立一个制剂研究规范化、标准化研究模式。其余的在研品种的研究，如XX、XX等，将会依托XX的研究模式开展。

二、在保健品的申报工作中，存在对保健食品的申报流程不熟悉，在样品的前期研究工作中的试验不够具体和细致，没有规范化和系统化的总结。这些都是不良的试验习惯和不成熟的工作习惯所致。所以以后要加强对保健品的申报方面的相关信息进行学习。要把试验做细，规范自己的试验流程，要形成制订试验计划，做好试验记录，总结试验结果，讨论结果和制订新的试验计划的套路，形成良好的工作习惯。

三、在专利撰写过程中也存在着诸多不足之处。第一是对文献的调查不够彻底，第二专利撰写不够细致和全面，对专利的创造性和新颖性阐述不够全面，第三说明书的撰写没有经过理论分析，确定处方是否成立等。这些不足多是对专利审查细则学习的不够彻底所导致，对专利认识不清，导致了撰写专利是往往会出现“不知道怎么写”，“这样写对不对”等问题。下一步必须加强对专利审查细则的学习，多多借鉴国外专利的书写模式，做到专利撰写的细致规范。

四、在岗位管理方面，也存在着一定的问题，开始的时候不能和小组员工做好协调沟通，事实亲力亲为并不能发挥一名管理者的最大能量。下一步我要加强管理知识的学习提高，创新工作方法，提高工作效率。

虽然20xx年我还存在着诸多不足之处，但是我相信只要我肯总

结，努力改正，终能如破茧之蝶，飞向更宽广的天地。

20xx年是研发技术中心组建的第一年也是制剂小组开展工作的第一年，在不断摸索、不断总结中我们也在一点点的进步，不良的试验习惯和不成熟的工作习惯也导致了许多错误。新的一年即将开始，我要本着“缺点留给别人，优点留给自己”的原则，不断的追求进步。更要以一名管理者的思维来看待问题，统筹规划，做好人力物力的协调，提高工作效率。

一名好的员工要依赖其所在的企业，而我们作为企业的构成元素同样也在影响着企业的发展。我要坚持拼搏，拿出勇气，做好自己，有所创新，去追寻工作的本质，去接近自己的梦想！

最后，衷心祝愿XX事业蒸蒸日上，各位领导万事如意！

研发技术中心制剂组：XX

20xx年x月二十四日