物料供应商风险评估报告

XXXX有限公司

目   录

1、目的......................................................................................................................................... 1

2、风险评估小组成员与分工........................................................................................................ 1

3、范围......................................................................................................................................... 1

4、可接受标准.............................................................................................................................. 1

5、物料供应商分级....................................................................................................................... 1

5.1风险识别.................................................................................................................................. 1

5.2风险分析 ................................................................................................................................ 2

5.3风险评估.................................................................................................................................. 2

5.4风险控制.................................................................................................................................. 2

5.5物料供应商的分级................................................................................................................... 3

5.6风险控制措施的确认及剩余风险的确认................................................................................. 7

5.7偏差及处理.............................................................................................................................. 8

6、结论......................................................................................................................................... 8

7、风险评估报告的审批............................................................................................................... 9

1、目的

物料是保证药品质量的基本要素之一，物料的管理尤其是供应商的管理在制药企业质量管理过程中起着越来越重要的作用，供应商的管理体系能够确保在药品生产过程中使用质量合格的物料和优质的服务。供应商的管理是物料管理的源头，也是产品质量持续稳定的关键一环，因此对供应商应严格管理，降低其质量风险，保证药品质量。

企业根据物料性质、物料用量以及将物料对于产品质量影响程度综合考虑物料风险，对物料进行分级，根据风险评估的结果确认不同级别物料的供应商潜在的风险，从而制定相应的控制措施以最大限度地降低风险。

依据对物料供应商的风险识别和风险评估，确定不同级别供应商的管理体系，同时对经确认及采取管理措施后的供应商剩余风险再评价，证实对供应商的风险已进行了有效管理。

2、风险评估小组成员与分工

3、范围

本风险评估适用于物料供应商的风险评估。

4、可接受标准

除非另有说明，本评估报告执行公司《质量风险管理制度》（编号：SMP-ZL-003）中制定的风险评价/风险可接受准则。

5、物料供应商风险评定及控制

5.1  风险识别

目的：目的是针对风险疑问或问题，获得已知和潜在的危险清单。

方法：企业根据物料性质、物料用量以及将物料对于产品质量影响程度综合考虑物料风险，在物料管理中，供应商的管理和控制标准等是重要环节，采用失败模式效果分析（FMEA）系统地利用已有的信息，识别危害的潜在来源。

5.2  风险分析

目的：风险分析是对已识别的危险有关联的风险进行分析，以确定风险严重程度。

方法：应用失败模式效果分析(FMEA)，识别潜在的失败模式，对风险发生的频率、严重性和可测量性评分。

5.3  风险评估

目的：识别、分析和评价潜在的风险。

方法：从发生频率、严重性和可测量性的角度出发确定风险水平。

5.4  风险控制

风险控制的目的是采取风险控制措施，将风险降低到可接受的水平。

风险分析、评估与控制表

5.5  物料供应商分级

5.5.1  物料分类原则和标准：综合考虑物料所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素，对本公司物料分为以下三种：

A级物料--对药品质量影响较大的物料；

B级物料--对药品质量影响较小的物料；

C级物料--对药品质量一般没有直接影响的物料。

5.5.2  XXXX有限公司的物料分级

5.5.3  包装材料供应商分级

5.5.4  总结

5.6风险控制措施的确认及剩余风险的确认

检查人：                                     日期：

复核人：                                     日期：

5.7偏差及处理

风险控制措施实施过程中出现的偏差和变更按公司的管理文件《变更管理制度》、《偏差处理管理制度》进行处理，并将出现的偏差和变更归档于确认报告中。

5.8风险的沟通和审核

5.8.1沟通：在进行供应商审计前，审计小组成员与相关人员应制定审计计划，明确审计内容及时间安排等事项，审计计划制定过程可就相关事项与供应商进行充分沟通，以使计划更有可操作性；供应商评估过程中充分讨论并保持沟通畅顺。

5.8.2风险管理的再启动：供应商审计中出现重大缺陷或审计合格的供应商出现重大偏差或变更，则需重新进行供应商风险评估。

5.8.3根据供应商审计结果，确认合格供应商。

6、结论

                                 评价人：               日期：

7、风险评估报告的审批

风险评估报告审批表

 

第二篇：供应商物料风险评估

一、概述：

1.   制定依据

1.1《药品生产管理规范》20##年版

1.2  ICH  Q9

1.3 《质量风险管理规程》

1.4 《供应商审计管理规程》

2.   目的和适用范围

本文是对鞍山德善药业有限公司的供应商审计的过程进行风险管理的报告，报告中对供应商审计风险管理情况进行总体评价，根据供应商提供的服务/产品的重要性建立审计频率，以使关键供应商得到最大关注。

本报告适用于鞍山德善药业有限公司供应商审计的全过程。

3.   供应商审计概述

对供应商的评估包括两个方面，一是对供应商本身质量保证能力的评估，二是供应商过去供货历史的评估。根据物料对药品的影响程度，对原辅料、包装材料、重要耗材、重要检验用品进行分级、分类别管理，按照不同等级的物料对应的供应商进行分级管理。

二、风险管理小组人员及其职责分工：

三、风险评估标准：

应用FMEA，识别潜在失败模式，对风险的严重程度、发生可能性和检测度评分。

总风险评估系数（RPN）=严重性（S）*可能性（P）*检测度（D）

四、风险管理程序：

4.1 物料的分类：

按照物料对产品的影响，依据GMP原则及过往经验将本企业的物料分为三类，见表一。

表一：物料分类表

文

4.2 风险评估

文

 

4.3风险控制措施评价