仪器使用培训资料

一、使用仪器的注意事项

仪器、设备要严格按操作程序进行操作，使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态

二、玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。

三、容量测试仪清零程序及注意事项

1、清零程序：

1) 解锁

从铂金网取下负极夹子 ——→ 按测试仪面板上的“程序”键（屏幕出现“7——LOC ON”，表明测试仪面板上的按键都是锁止状态）——→ 按上下左右四个方向中的“▼”向下方向键（ON变为OFF，表示面板上的按键是解锁状态）

2) 开路清零

按“程序”键（屏幕回到测试状态）——→ 按向右方向键，将参数指示的红灯右移至“清零”列 ——→ 此时“开路”指示灯亮起为绿色（此时需注意：一定要使正负极夹子完全开路） ——→ 按“启动”键（仪器开始自动开路清零并在开路清零结束后返回到测试状态）

3) 短路清零按向右方向键，将参数指示的红灯右移至“清零”

列 ——→ 按向下方向键使“短路”指示灯亮起为绿色（此时把正负极夹子分别夹在短路器的两个圆孔处） ——→ 按“启动”键（仪器开始自动开短路清零并在短路清零结束后返回到测试状态）

4) 锁止

按“程序”键，（屏幕出现“1——bEE OFF”，按向左方向键，出现“7——LOC OFF”表明测试仪面板上的按键都是解锁状态）——→ 按上下左右四个方向中的“▼”向下方向键（OFF变为ON，表示面板上的按键是锁止状态）——→按“功能”键返回到测试状态

2、注意事项

a) 不能频繁开关机，关机至少十秒后才能开机。

b) 开机十分钟后才能开始测试。

c) 面板键盘日常均需设置为“锁止”状态，否则再开机设置信

息会错乱而无法测试。

d) 当测试不正常时，先检查夹子和仪器连接处是否松动，如松

动将其旋紧。

e) 清零程序不可频繁进行，三至五天进行一次。

f) 严禁带电插拔测试夹电缆线。

g) 负极夹子与铂金网连接时需将带有电缆线的一端向上。 h) 严禁用测试夹搅拌药液。

i) 更换测试槽药液后，槽液温度降至室温后方可开始测试。

四、VT测试仪使用注意事项

(一) 温度的控制

1、设定值为85℃，实际温度波动应为84.5-86℃之间。

2、测箔时的温度一定要用水银温度计读并记录在本子上。

3、如果盖上了上盖，打开盖子后20分钟才能开始测试（因打开盖子后20分钟之内温度会波动很大，约在82℃--88℃之间，而测出的耐压值会虚假的高或低出10伏，所以开盖后至开始测试的时间需严格按规定执行）。

(二) 夹具的维护

1、 正、负极夹具上不能有锈蚀，要经常检查夹具和仪器

的连接是否良好；

2、 测试夹具上是否有水，要保持夹具上不能有水；

（三）槽液

在执行检测工序时要严格执行工艺卫生，如测试数据异常，需立即更换槽液。

（四）安全事项

仪器在加电测试状态时，严禁触碰仪器，以防触电。

五、取样机使用注意事项

（一）取样过程中严禁将手放入上下模具之间；

（二）刀口需每班用酒精擦拭清理；

（三）每班清理导向孔里的碎箔。

六、滴定仪使用注意事项：

一、 为确保每次滴定剂的浓度与标定的浓度一致，每天做样

前，需要进行滴定管的排空/充满。

二、 电极的保护：每天将全部样品做完后，需用去离子水清洗

电极，然后将电极放入相应的保存液中（保存液的名称见电极杆标识）。保存液的液面要高于电极的玻璃敏感膜部分。

三、 滴定头的保护：每天将全部样品做完后，用滤纸将滴定头

表明的液体擦干，放入滴定瓶上的滴定头保护管中。

DG115-SC电极的标定：（每天进行一次）

1、 用蒸馏水冲洗电极，并将电极上的电极帽打开。注意不要

将滴定管放入滴定台中。

2、 按【Sensor】，选择DG115电极，按F2【Modify】，按F1

【Calib】，光标下移，找到缓冲溶液数量【Number of buffers】，按F2【Modify】修改或者添加缓冲溶液的数量（请注意此时F1对应删除，F2对应添加，F3对应确认）将4.01,6.86,9.18的标准缓冲溶液分别添加到缓冲溶液组别中，按F3 【OK】确认，再按F3【Start】开始，根据仪器提示要求，将约40ml

的标准缓冲溶液按顺序放入滴定台中。按F3【OK】开始标定。冲洗电极，依次放入，按F3【OK】。

3、 标定完毕后，注意仪器显示内容，电极完好显示：

Calibration OK。按上下键查看斜率和零点。然后按F1【Save】保存键退出，按【Reset】键退回到初始界面。

标定电极注意事项

1、

2、 换溶液的过程中，用蒸馏水冲洗电极。 注意标定完毕后，电极斜率和零点的有效范围：

斜率有效范围：－50――62mv之间，中心值：-59.16

零点有效范围：6.5-7.5之间，中心值：7.0

3、注意将电极保存在相应的缓冲溶液中。

 

第二篇：常用仪器使用培训

常用仪器使用注意事项

一、气相色谱仪

1、 进样垫的更换。根据进样次数决定是否更换。长期不更换会导致漏气并致使峰拖尾。

2、 密封圈的更换。

3、 衬管的清洗：先用DMF浸泡超声约2小时，再用1：1硝酸浸泡超声至衬管干净，用清

水洗净烘干。尤其中控分析的衬管应及时清洗！

4、 老化色谱柱：因中控分析的样品中高沸点杂质较多，多以要经常老化以避免其残留在色

谱柱中，影响分析。

二、液相色谱仪:

⑴柱子冲洗：分析结束后要及时冲洗色谱柱，当使用完缓冲盐流动相时，柱子内有无机盐存在应将水的比例调大进行冲洗，关闭机器时确保柱子内是甲醇

⑵分析结束后在对柱子进行冲洗时可将检测器关掉。

⑵严禁有流动相抽空现象。

三、空气压缩机

1、空气压缩机工作时过滤出的有机溶液的排放。

2、空气压缩机内部有机溶液的排放。

3、硅胶的更换，更换后在烘箱烘干准备二次使用。注意：硅胶单独烘干并且烘干时间要长，

80~90℃约24小时。

4、活性炭的更换，不需要二次使用。

注意：以上更换都要在关闭空气压缩机后操作，并且硅胶及活性炭更换前，空气一定要排空。

四、烘箱

1、工作中打开烘箱时，要关闭电源，防止温度过冲，箱门关好后再开电源。

2、工作中不能将水溅在箱门观察窗的玻璃上，以防玻璃受骤冷而爆裂。

3、严禁将易燃物品放入烘箱，以免引起爆炸。

4、温度的设置：玻璃仪器最高设置为110℃；胶类及塑料物品例如：安瓿瓶塞，塑料留样瓶最高60℃

5、烘箱底部因温度较高，最好不要直接放置物品

五、电子天平

1、环境要求：水平、坚固、稳定、无振动台面，不受太阳直射，保持恒定温度，无气流干扰，不得有腐蚀性的气体或液体，以及影响仪器正常工作的电场和磁场（地球磁场除外），理想的位置应放在房间的角落，无直接来自房门、窗户、空调通风口的气流。

2、调节水平：天平开机之前，应观察天平后部水平移内水泡是否位于圆环的中央，否则会影响称重。调节方法：通过天平的地脚螺旋调节，左旋升高，右旋下降。

3、天平的维护与保养：保持天平与秤盘清洁、要使用洁净的称重容器，严禁使用外部潮湿（有水或有机溶剂）的容器称量。清洁前拆下秤盘。

4、日常故障及原因：

天平称量时数据不稳定略有以下几个原因：

1) 天平未调水平

2) 天平门窗未关好，有空气流动

3) 有人依靠在天平台或外部力量使操作台引起震动

4) 天平底部或托盘底部有挥发性物品，因此天平的清洁非常重要

5) 使用容器称量时，容器未冷却或容器内未干燥

6) 天平的托盘滑落碰到天平底座。

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六、固体水分测定仪

1、水分仪安置工作台：平稳、避免震动、阳光照射和气流；工作环境温度：12.5℃～27.5℃,温度波动度小于5℃/h，相对湿度小于75%。

2、水分仪在加热过程中，上盖部分会发热，切勿用手直接触摸，应手持塑料把手开关上盖

3、加热过程中不要将上盖网格覆盖，保持良好的散热性。

4、水分仪未执行加热程序的时候，请将《加热电源开关》置于断开位置。

5、水分仪作为精密分析仪器，使用时应小心迅速的操作，被测样品应均匀地平铺在秤盘上，切勿压实。

6、使用前先将仪器调节水平。操作方法如同电子天平。

7、使用前应先接通电源30分钟以上，再设定所需温度，空秤加热30分钟，停止加热后待水分测定仪冷却至室温，就可以进行样品所需温度的含水量分析测定。

8、典型样品应为5g～10g，称量前应去皮重。

9、水分仪使用时每天进行至少一次的校准。

10、不可将样品直接散落在分析仪上，尤其是显示屏上，以免对水分仪造成腐蚀等损坏。

11、水分仪秤盘与外壳常用软布擦干净，切不可用酒精，汽油等强溶解剂擦洗。称量铝盘严禁泡在碱性溶液中，铝与碱产生化学反应，慢慢腐蚀掉。

12、水分仪按钮在按压时应以较大的按压面积，不可用指尖直接按压。

七、液体水分测定仪

1、仪器要每天进行校正：用1ul的进样器注入0.1微升蒸馏水或去离子水时，显示数字应为100+10微克，一般标定2～3次，显示数字在误差范围之内，就可以进行样品的测定。

2、仪器上硅胶要及时更换，并且用脱脂棉塞紧，上部用生胶带包好，下部接口处涂抹凡士林，防止外界水分进入，影响仪器正常运转。

3、样品注入电解池时，针头应插入液面以下，但是避免同电解池壁或电极接触。

4、仪器工作、存放环境要干燥、不能有腐蚀性气体，要避免阳光直射。

5、进样量要根据样品水分的大小进行调整。

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