南陵鼓楼医院

处方书写规范

处方书写规范

一、《处方书写规范》——法律依据

《处方管理办法》

《执业医师法》

《药品管理法》

《麻醉药品和精神药品管理条例》

《医疗机构药事管理规定》

《医院处方点评管理规范（试行）》

二、《处方管理办法》——目的

规范处方管理

提高处方质量

促进合理用药

保障医疗安全

三、处方的定义

由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

四、《处方管理办法》——宗旨

1、安全性：（1）风险和效益：最小的风险,最大效果。（2）用药教育：使患者了解药品具有两重性,治疗有一定风险。

2、有效性：用药首要目标：针对病症选用适宜药物，达到医患可接受用药目标。

3、经济性：以尽可能低成本、换取尽可能大的治疗效益。

五、处方权的获得

1、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

2、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

3、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

4、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

5、医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。

6、医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。

7、试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

8、进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

9、有明确的执业地点和执业范围（执业范围应该和相应的科室一致）

六、处方书写规则

1、每张处方限于一名患者的用药。

2、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

3、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。但不可中英文混写。

4、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。

5、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文。

6、患者年龄应当具体写出，不得以“成”字代替，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

7、注意合理用药，做到安全、有效、经济；数种药物同用时，应考虑肯能的相互作用。

8、急性皮肤病一般开3日，不超过7日量。慢性皮肤病7-14天，特殊情况可开30天

9、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

10、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。超过5种药品可再起一张处方。

11、急诊处方不得超过3天，普通处方不得超过7天，慢性处方不得超过一个月用量。

12、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。

13、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。（如布包、先煎、后下）

14、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

15、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

16、除特殊情况外，应当注明临床诊断。

17、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

18、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

19、不要写一些与医疗无关的语句，以保持处方的严肃性。

七、处方开具规则

1、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。（相关法规:若发生医疗纠纷时于该药品说明书为第一法律依据。）

2、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

3、医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。

八、处方的限量及要求

1、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

2、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

九、特殊药品

1、麻醉药品：哌替啶注射液、吗啡（注射液、缓释片、控释片）、芬太尼（注射液、透皮贴剂）、瑞芬太尼粉针、舒芬太尼注射液、磷酸可待因片、复方樟脑酊

2、精神药品：（1）一类精神药品：麻黄素注射液、氯胺酮注射液、司可巴比妥、三唑仑

（2）二类精神药品：地西泮（注射液、片）、奥沙西泮片、劳拉西泮片、曲马多（注射液、片、缓释片）、苯巴比妥（注射液、片）、咪达唑仑（片、注射液）、艾司唑仑（片、注射液）、阿普唑仑片、唑吡坦片

十、特殊药品处方的要求

    门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

十一、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书

    《麻醉药品和精神药品管理条例》于20##年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：

（一）患者所拥有知情权力：

1、有在医师、药师指导下获得药品的权力；

2、有从医师、药师、护师处获得麻醉和第一类精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权力；

3、有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权力；

4、权力受侵害时向有关部门投诉的权力。

 受理投诉卫生行政主管部门：           电话：

（二）患者及其亲属或者监护人的义务

1、遵守相关法律、法规及其有关规定；

2、如实说明病情及其是否有药物依赖或药物滥用史；

3、患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；

4、不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。

（三）重要提示：

1、麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定，要承担相应法律责任。

2、违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。

3、以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。

医疗机构（章）：     患者（家属）签名：

经办人签名：

      年     月    日              年    月     日

十二、特殊药品处方的要求

1、病历中应当留存下列材料复印件：

（1）二级以上医院开具的诊断证明；

（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（3）为患者代办人员身份证明文件。

（4）除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品和第一类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

十三、特殊药品处方的限量

1、门（急）诊患者麻醉药品

（1）注射剂：一次常用量

（2）控缓释制剂：不得超过7日常用量

（3）其他剂型：不得超过3日常用量

2、门（急）诊患者第一类精神药品

（1）注射剂：一次常用量；

（2）控缓释制剂：不得超过7日常用量；

（3）其他剂型：不得超过3日常用量。

（4）哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时:不得超过15日常用量。

3、门（急）诊患者第二类精神药品

（1）一般每张处方不得超过7日常用量

（2）慢性病或某些特殊情况的患者，用量可以适当延长，医师应当注明理由。

4、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者麻醉药品、第一类精神药品

（1）注射剂:不得超过3日常用量

（2）控缓释制剂:不得超过15日常用量

（3）其他剂型:不得超过7日常用量

5、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品

   逐日开具，每张处方为1日常用量。

6、需要特别加强管制的麻醉药品

（1）盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；

（2）盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

十四、抗菌药物临床应用的管理

    各医疗机构应结合本机构实际，根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。

十五、抗菌药物分级原则

1、非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物。

2、限制使用：鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响，需对药物临床适应证或适用人群加以限制，价格相对较非限制类略高。

3、特殊使用：包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及新上市的抗菌药，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不优于现用药物者；药品价格相对较高。

十六、抗菌药物分级管理办法

1、非限制使用抗菌药物：临床医师开具

2、限制使用抗菌药物：主治医师以上（含主治医师）人员开具

3、特殊使用抗菌药物：经具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。紧急情况下，越级使用高于权限的抗菌药物，仅限于1天用量，并做好相关病历记录。

十七、处方调剂规则

1、药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

2、药士从事处方调配工作。

3、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：

（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

（2）处方用药与临床诊断的相符性；

（3）剂量、用法的正确性；

（4）选用剂型与给药途径的合理性；

（5）是否有重复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

（7）其它用药不适宜情况。

十八、处方监督管理规则

根据《医院处方点评管理规范(试行)》

-----卫医管发〔2010〕28号 20##年2月10日

（一）处方点评：根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。

（二）处方管理流程：

质控小组处方点评         质控小组处方点评         医务处

 

处方标准化书              结果上报          根据结果

写、用药合理               医务处           督促整改

性分析

（三）处方点评的结果：

1、合理处方

2、不合理处方

（1）不规范处方：

①处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；

②医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；

③药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；

④新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；

⑤西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；

⑥未使用药品规范名称开具处方的；

⑦药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；

⑧用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；

⑨处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；

⑩开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；

?单张门急诊处方超过五种药品的；

?无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；

?开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；

?医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;

?中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

（2）用药不适宜处方：

①适应证不适宜的；

②遴选的药品不适宜的；

③药品剂型或给药途径不适宜的；

④无正当理由不首选国家基本药物的；

⑤用法、用量不适宜的；

⑥联合用药不适宜的；

⑦重复给药的；

⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；

⑨其它用药不适宜情况的。

（3）超常处方

①无适应证用药；

②无正当理由开具高价药的；

③无正当理由超说明书用药的；

④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

超常处方罚则﹕

医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

开具处方注意事项﹕

1、所开处方药物名称（包括国际非专有名称、商品名和别名等）是否正确；

2、处方2种或2种以上药物时，药物间是否有相互作用；

3、了解药物的药代动力学参数（以确定给药剂量及给药间隔）；

4、了解药物的安全性（如治疗窗的宽窄、治疗量和中毒量的距离，是否需要进行血药浓度监测）；

5、确定药物的最佳给药途径及服用（使用）时间（餐前、餐后、吞服、含服等）；

6、了解药物的常见不良反应及罕见不良反应，应知道如何避免或减少不良反应的发生，出现不良反应后应如何处理；

7、了解食物、饮料或运动对所处方药物是否有影响；

8、病人是否为老人或儿童（如是，应考虑药品是否适宜或是否需调整剂量）；

9、病人是否准备妊娠、正在妊娠或哺乳（如是，应考虑对胎儿或婴幼儿的安全性）；

10、病人对处方所开药物和其他药物的过敏史。

11、病人目前伴有的其他疾病，所用药物可否加重伴有疾病。

12、病人目前正服用的其他药物（是否与处方所开药物有相互作用）。

13、病人的肝肾功能情况（若有损害，是否需要调整给药剂量）。

14、了解药物的剂型并告诉病人不同剂型药物的正确服法（口服）或用法（外用）。

15、药物对化验结果是否有影响（以便于鉴别假阳性或假阴性）

16、药物对大便、尿液、泪液、舌苔颜色的影响（给病人解释清楚，减少病人心理负担）

17、注射用药品的配伍禁忌（选择合适的溶媒、不能混合的药物分别给药等）

18、明确药物治疗所需要的时间，即治疗疗程，也可以说是最佳停药时间。

十九、处方格式
（1）Rp.
强的松片  5 mg×12 片
       Sig.  5 mg po tid
(2) Rp.
 西酞普兰（一泰纳）片 20mgX14片
用法:  1次/ 日 po 早1片   或   Sig.  20mg po  qd
 (3) Rp.
阿普唑仑片0.4mg X28片 
Sig.  0.4mg po  qn
(4) Rp.
乌灵胶囊0.33X84粒   
Sig. 0.66 po tid  或  Sig. 2# po tid或用法：2粒 po 3次/日
（5）Rp.
         呋麻滴鼻液  8ml×1 支
            Sig.滴鼻 3次/日 
（6）Rp. 
         10%鱼石脂软膏20克
              用法：外用  2次/日            
（7）Rp.
         5%葡萄糖注射液 500ml
          银杏达莫针 10ml       
          Sig.  ivgtt  qd  
（8）Rp.
    0.9%氯化钠注射液 500ml×2瓶
    青霉素钠针  80万u×16支
    Sig：青霉素皮试（  ）（续开处方必须注明免试或续用）

     0.9%氯化钠注射液 500ml

     青霉素钠针  640万u      ivgtt.qd
（9）Rp.
氯氮平片25mg×60片
用法：3次/日 po 早2片、中2片、晚4片
或  用法：3次/日 po早50mg、中50mg、晚100mg

（10）中草药处方：

Rp：川贝 10g 炒杏仁 15g 百部 10g 甘草 6g

桔梗 10g 金银花（后下） 15g 生石膏（先煎）30g

朱砂（冲服）0.5g

10味 * 3 付

用法 水煎服 每日一付

结束语：处方是医院医疗质量、医疗安全及药品在临床合理应用的具体体现，处方的合理性反映了医院临床药物治疗的水平，也是反应工作态度和工作作风的重要依据，因此，医院必须加强处方质量的管理。

二十、处方样本

 

第二篇：离子共存与离子反应方程式的书写判断规律总结

离子共存与离子反应方程式的书写判断

(09)  12．下列离子方程式正确的是

A. 向盐酸中滴加氨水：H⁺ + OH^- = H₂O

B. Fe(OH)₃溶于氢碘酸：Fe(OH)₃ + 3H⁺ = Fe³⁺ + 3H₂O

C. 铜溶于稀硝酸：3Cu + 8H⁺ + 2NO₃^- = 3Cu²⁺ + 2 NO ↑+ 4H₂O

D. 向Na₂S₂O₃溶液中通入足量氯气：S₂O₃^2－＋2Cl₂＋3H₂O＝2SO₃^2－＋4Cl^－＋6H^＋

(10)  7．能在溶液中大量共存的一组离子是

A .  、 、  、      B.、、、

C.、 、   、       D. 、  、  、

(11)  8. 能在水溶液中大量共存的一组离子是

A. H^＋、I^—、NO₃^—、SiO₃^2－            B. Ag^＋、Fe^3＋、Cl^—、SO₄^2—

C.K^＋、SO₄^2－、Cu^2＋、NO₃^—           D.NH₄^＋、OH^－、Cl^－、HCO₃^－

规律　 离子共存：     (一)、由于发生复分解反应，离子不能大量共存。

1、有气体产生。如CO₃^2-、HCO₃^-、S^2-、HS^-、SO₃^2-、HSO₃^-等易挥发的弱酸的酸根与H⁺不能大量共存，主要是由于发生CO₃^2-＋2H⁺＝CO₂↑＋H₂O、HS^-＋H⁺＝H₂S↑等。

２、有沉淀生成。如Ba²⁺、Ca²⁺、Mg²⁺等不能与SO₄^2-、CO₃^2-等大量共存，主要是由于Ba²⁺＋CO₃^2-＝BaCO₃↓、Ca²⁺＋SO₄^2-＝CaSO₄↓（微溶）；Mg²⁺、Al³⁺、Cu²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺等不能与OH^-大量共存是因为Cu²⁺＋2OH^-＝Cu(OH)₂↓，Fe³⁺＋3OH^-＝Fe(OH)₃↓等；SiO₃^2-、AlO₂^- 、S₂O₃^２－等不能与H⁺大量共存是因为SiO₃^2-＋2H⁺＝H₂ SiO₃↓、AlO₂^-＋H⁺＋H₂O＝Al(OH)₃↓、S₂O₃^２－＋2H^＋＝S↓＋SO₂↑＋H₂O

３、有弱电解质生成。如OH^-、ClO^-、F^-、CH₃COO^-、HCOO^-、PO₄^3-、HPO₄^2-、H₂PO₄^-等与H⁺不能大量共存，主要是由于OH^-＋H⁺＝H₂O、CH₃COO^-＋H⁺＝CH₃COOH等；一些酸式弱酸根及NH₄⁺不能与OH^-大量共存是因为HCO₃^-＋OH^-=CO₃^2-＋H₂O、HPO₄^2-＋OH^-＝PO₄^3-＋H₂O、NH₄⁺＋OH^-=NH₃·H₂O等。

４、一些容易发生水解的离子，在溶液中的存在是有条件的。如：AlO₂^-、S^2-、HS^-、CO₃^2-、HCO₃^-、SO₃^2-、HSO₃^- 、ClO^-、F^-、CH₃COO^-、HCOO^-、PO₄^3- 、SiO₃^2-、C₆H₅O^-等必须在碱性条件下才能在溶液中大量存在；Mg²⁺、Al³⁺、Cu²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、NH₄⁺等必须在酸性条件下才能在溶液中大量存在。　　

(二)、由于发生氧化还原反应，离子不能大量共存

　　１、一般情况下，具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。如I^-、、S^2-、HS^-和Fe³⁺不能大量共存是由于2I^-＋2Fe³⁺=I₂＋2Fe²⁺、2Fe³⁺＋ S^2-=S↓＋2Fe²⁺、2Fe³⁺＋3S^2-=S↓＋2Fe S↓。

　　２、在酸性或碱性的介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共存。如NO₃^-和I^-在中性或碱性溶液中可以共存，但在有大量H⁺存在情况下不能共存；SO₃^2- 、S₂O₃^2-和S^2-在碱性条件下可以共存，但在酸性条件下由于发生2S^2-＋SO₃^2-＋6H⁺＝3S↓＋3H₂O、2S^2-＋S₂O₃^2-＋6H⁺＝4S↓＋3H₂O不能共存。ClO^-与S^2-不论是在酸性条件下还是在碱性条件下都不能大量共存。

　　(三)、由于形成络合离子，离子不能大量共存

　　中学化学中还应注意有少数离子可形成络合离子而不能大量共存的情况。如Fe³⁺和SCN^-、C₆H₅O^-，由于Fe³⁺＋SCN^- [Fe(SCN)]²⁺等络合反应的发生而不能大量共存。

(四)、能水解的阳离子与能水解的阴离子一般不能同时存在在同一溶液中，即离子间能发生“双水解”反应。例如：Al^3＋和HCO₃^-，Al^3＋和CO₃^2-，Al^3＋和S^２－，Al^3＋和HS^－，Al^3＋和AlO₂^-，Al^3＋和C₆H₅O^-，Fe³⁺和AlO₂^-，Fe³⁺和HCO₃^-，Fe³⁺和CO₃^2-，NH₄⁺和AlO₂^-等。如3AlO₂^-＋Al³⁺＋6H₂O=4Al(OH)₃↓等。特别注意：NH₄⁺和CO₃^2-、NH₄⁺和HCO₃^-、NH₄⁺和CH₃COO^-在同一溶液中能大量共存。

注意事项

1．审题时应注意题中给出的附加条件，如：

①酸性溶液（H^＋）、碱性溶液（OH^－）、能在加入铝粉后放出可燃性气体的溶液、由水电离出的H⁺或OH^-浓度为1×10^-10mol/L的溶液等。

②有色离子：MnO₄^－，Fe^3＋，Fe²⁺，Cu^２＋，Fe（SCN）^２＋使溶液呈现一定的颜色。

③MnO₄^－、NO₃^－、Cr₂O₇^2－等在酸性条件下具有强氧化性。

④注意题目要求“一定大量共存”、“可能大量共存”还是“不能大量共存” 等要求。

2．审题时还应特别注意以下几点：

（1）注意溶液的酸碱性对离子间发生氧化还原反应的影响。如：Fe^2＋与NO₃^－能共存，但在强酸性条件下发生3Fe^2＋+NO₃^－+4H^＋=3Fe³⁺ + NO↑＋2H₂O而不能大量共存；I^－与NO₃^－能共存，但在强酸性条件下不能大量共存；MnO₄^－ 与Cl^－在强酸性条件下也不能大量共存；S^2－与SO₃^2－在碱性条件下可共存，但在酸性条件下不能大量共存。

(2) 弱酸的酸式根离子（如HCO₃^-、HSO₃^-、HS^-、HPO₄^2-、H₂PO₄^-）既不能与H^＋大量共存也不能与OH^－大量共存。如：HCO₃^－＋OH^－＝CO₃^2－＋H₂O (HCO₃^－遇碱时进一步电离)

HCO₃^－＋H^＋＝CO₂↑＋H₂O。

(3) 注意挖掘题目中隐含的信息，排除干扰信息，克服非智力因素失分。

离子方程式的书写正误是历年高考必出的试题，考查离子方程式的目的主要是了解考生使用化学用语的准确程度和熟练程度，具有一定的综合性。从命题的内容看，存在着三种特点：

⑴所考查的化学反应均为中学化学教材中的基本反应，错因大都属于化学式能否拆分、处理不当、电荷未配平、产物不合理和漏掉部分反应等。

(2)所涉及的化学反应类型以复分解反应、溶液中的氧化还原反应为主。

⑶一些重要的离子反应方程式，在历年考卷中多次重复。

[lx]1、下列各组中的离子，能在溶液中大量共存的是：

　　　A．K^＋、Ag^＋、NO₃^－、Cl^－　　　　B．Ba^2＋、Na^＋、CO₃^2－、OH^－

　　　C．Mg^2＋、Ba^2＋、OH^－、NO₃^－　　 D．H^＋、K^＋、CO₃^2－、SO₄^2－

　　　E．Al^3＋、Fe^3＋、SO₄^2－、Cl^－　　   F．K^＋、H^＋、NH₄^＋、OH^－

2、在pH＝1的无色透明溶液中，不能大量共存的离子组是：

　　　A．Al^3＋、Ag^＋、NO₃^－、I^－　　　　　   B．Mg^2＋、NH₄^＋、NO₃^－、Cl^－

　　　C．NH₄^＋、K^＋、S^2－、Br^－　　　　　　  D．Zn^2＋、Na^＋、NO₃^－、SO₄^2－

3、下列各组离子，在强碱性溶液中可以大量共存的是：

　　　A．K^＋、Na^＋、HSO₃^－、Cl^－　　　　　　B．Na^＋、Ba^2＋、AlO₂^－、NO₃^－

　　　C．NH₄^＋、K^＋、Cl^－、NO₃^－　　　　　　D．K^＋、Na^＋、ClO^－、S^2－

4、下列各组离子在水溶液中能大量共存的是：

 (1)I^－、ClO^－、NO₃^－、H^＋　　       (2)K^＋、NH₄^＋、HCO₃^－、OH^－

　　 (3)SO₃^2－、SO₄^2－ 、Cl^－、OH^－　　　 (4)Fe^3＋、Cu^2＋、SO₄^2－ 、Cl^－

　　 (5)H^＋、K^＋、AlO₂^－、HSO₃^－　　　   (6)Ca^2＋、Na^＋、SO₄^2－ 、CO₃^2－　　

　　　A．(1)和(6)　　B．(3)和(4)　　C．(2)和(5)　　D．(1)和(4)

5、下列各组离子，能够在溶液中大量共存的是：

　　　A．Na^＋、Al^3＋、NO₃^－、AlO₂^－　　　 　B．Na^＋、Ca^2＋、HCO₃^－、HSO₄^－

　　　C．Cu^2＋、K^＋、NO₃^－、OH^－　　　　　 D．S₂O₃^2－、Na^＋、H^＋、SO₄^2－

　　　E．Fe^3＋、Cl^－、SCN^－、K^＋　　　 　   F．Fe^3＋、NH₄^＋、Cl^－、NO₃^－

　　　G．Fe^2＋、Cl^－、NO₃^－、H^＋　　　　　  H．Na^＋、Al^3＋、SO₄^2－、HCO₃^－

6、下列各组物质的无色溶液，不用其他试剂即可鉴别的是（     ）

①KOH Na₂SO₄ AlCl₃  ②NaHCO₃  Ba(OH)₂  H₂SO₄  ③HCl  NaAlO₂  NaHSO₄ 

④Ca(OH)₂  Na₂CO₃  BaCl₂

        A、①②     B、②③      C、①③④        D、①②④

7、有M、N两种溶液，各含下列14种离子的7种：Al³⁺、Cl^-、Na⁺、K⁺、NO₃^-、OH^-、S^2-、MnO₄^-、Fe³⁺、AlO₂^-、CO₃^2-、NH₄⁺、SO₄^2-、H⁺。已知两溶液所含离子各不相同，M溶液里的阳离子只有两种，则N溶液里的阴离子应该是（      ）

A、OH^- 、S^2-、CO₃^2-     B、MnO₄^-、SO₄^2-、NO₃^-    C、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-   D、AlO₂^-、MnO₄^-、SO₄^2-

离子方程式正误的判断：

判断离子方程式的正误是常见题型，能比较全面地考查考生对离子反应方程式的掌握和理解。在分析离子方程式的错误时主要从以下方面入手：

（1）微粒存在形式错误。查易溶于水的强电解质是否写成离子形式，难溶物质、难电离物质、易挥发性气体、单质、氧化物是否写成化学式，酸式酸根离子是否表示正确。如HCO₃^-不能写成CO₃^2-+H⁺等。

（2）看是否漏掉离子反应。如Ba(OH)₂溶液与CuSO₄溶液反应,既要写Ba²⁺与SO₄²⁺离子的反应，又要写Cu²⁺与OH^-的离子反应。

（3）方程式未配平：质量、电荷、电子得失守恒。查微粒总数及电荷数是否均配平，查参与反应的离子是否等量消去。

（4）物质组成配比错误。看反应物与产物的组成配比是否正确。如稀H₂SO₄与Ba(OH)₂溶液反应不能写成H⁺+OH^-+Ba²⁺+SO₄^2-==BaSO₄↓+ H₂O，应写成2H⁺+2OH^-+Ba²⁺+SO₄^2-==BaSO₄↓+ 2H₂O。

在实际分析时一般考虑少量物质的组成配比，即少量物质电离出来的离子个数比必须符合化学式中的离子个数比。如将少量NaOH溶液滴入过量的Ca(HCO₃)₂溶液中的离子方程式：OH^-+Ca²⁺+HCO₃^-==CaCO₃↓+H₂O；而过量的NaOH溶液与Ca(HCO₃)₂溶液反应的离子方程式为2OH^-+Ca²⁺+2HCO₃^-==CaCO₃↓+2H₂O+CO₃^2-。再如将Ba(OH)₂溶液滴入NaHSO₄溶液的反应：①恰好显中性为Ba²⁺+2OH^-+2H⁺+SO₄^2-=== BaSO₄↓+2H₂O，恰好沉淀则为：Ba²⁺+OH^-+H⁺+SO₄^2-=== BaSO₄↓+H₂O。

因此判断时必须要观察题设条件及要求。如“过量”、“少量”、“等物质的量”、“适量”、“任意量比”、“滴加顺序”对反应方式或产物的影响。

（5）反应不能发生、产物不正确或不能书写离子方程式

①查反应是否符合客观事实，不是主观臆造产物及反应。有些反应不能发生，若写成离子方程式当然是错误的。

②查反产物是否正确。由于发生的反应方向错误或者由于反应物量的不同导致产物不同。

③某些反应不能书写离子方程式。离子反应是在溶液中或熔融状态时进行的反应，凡非溶液中进行的反应一般不能写离子方程式，即没有自由移动离子参与反应，不能写离子反应方程式。如浓硫酸与固体（如Cu、Fe、NaCl固体）的反应不是离子反应。

（6）离子反应次序错误。当有多种离子间发生反应，必须考虑离子的反应次序，才能写出正确的离子方程式。如FeBr₂中通入少量氯气，由于Fe²⁺的还原性大于Br^-，所以氯气先与Fe²⁺反应；而FeI₂中通入少量氯气，由于I^-的还原性大于Fe²⁺，所以氯气先与I^-反应，两个反应的离子方程不同。

（7）符号表示错误。查符号“↓”、“↑”、“===”、“胶体”等是否写对、写齐。

8、下列离子方程式正确的是

A．AlCl₃溶液中加入过量氨水：Al³⁺+3NH₃·H₂O＝Al(OH)₃↓+3NH₄^＋；

B．C₆H₅ONa溶液中通入少量CO₂：2C₆H₅O^-+CO₂+H₂O2C₆H₅OH+ CO₃^2-；

C．FeBr₂溶液中通入少量Cl₂：2Br^-+Cl₂＝Br₂+2Cl^-；

D．Mg(HCO₃)₂溶液中加入足量NaOH溶液：

Mg²⁺+2HCO₃^-+4OH^-＝Mg(OH)₂↓+2CO₃^2-+2H₂O.

9、下列离子方程式正确的是

A．向NaHSO₄溶液中逐滴加入Ba(OH)₂溶液，至沉淀完全：

2H⁺+SO₄^2-+Ba²⁺+2OH^-＝BaSO₄↓+2H₂O

B．碳酸钠与醋酸溶液反应：CO₃^2-+2CH₃COOH＝CO₂↑+2CH₃COO^- +H₂O

C．将1～2mL氯化铁饱和溶液加入到20 mL沸水中：

Fe³⁺+3H₂OFe(OH)₃（胶体）+3H⁺

D．氢氧化铁与氢碘酸中和：Fe(OH)₃+3H⁺＝Fe³⁺+3H₂O

10、下列离子方程式正确的是

A．等物质的量浓度的Ba(OH)₂溶液与明矾溶液以体积比3比2混合

     3Ba²⁺＋6OH^－＋2Al³⁺＋3SO₄^2－＝3BaSO₄↓＋2Al(OH)₃↓

B．Fe(OH)₂溶于稀硝酸中  Fe(OH)₂＋3H⁺＝Fe²⁺＋3H₂O

C．H₂¹⁸O中投入Na₂O₂固体  2H₂¹⁸O＋2O₂^2－＝4OH^－＋¹⁸O₂↑

D．CuCl₂溶液中加入Na₂S溶液  Cu²⁺＋S^2－＋2H₂O＝Cu(OH)₂↓＋H₂S↑

11、下列离子方程式的书写正确的是

A．FeS固体与稀HNO₃溶液混合    FeS＋2H^＋＝2Fe^2＋＋H₂S↑

B．NH₄HSO₄溶液中加入足量Ba(OH)₂溶液

H^＋＋SO₄^2－＋Ba^2＋＋OH^－＝BaSO₄↓＋H₂O

C．Ca(ClO)₂溶液中通入足量的CO₂气体

Ca^2＋＋2ClO^－＋CO₂＋H₂O＝CaCO₃↓＋2HClO

D．等浓度等体积的Ca(H₂PO₄)₂溶液与NaOH溶液混合

Ca^2＋＋H₂PO₄^－＋OH^－＝CaHPO₄↓＋H₂O

12、下列离子方程式书写正确的是

A．将少量SO₂气体通入NaClO溶液中   SO₂+2ClO^－+H₂O=SO₃^2－+2HClO

B．向KHSO₄溶液中加入Ba(OH)₂溶液至所得溶液的pH=7

    Ba²⁺+2OH^－+2H⁺+SO₄^2－=BaSO₄↓+2H₂O

C．向Ca(HCO₃)₂溶液中滴入过量的NaOH溶液

    Ca²⁺+2 HCO₃^－+2OH^－=CaCO₃↓+CO₃^2－+2H₂O

D．112mL（S.T.P）Cl₂通入10mL1mol/L的FeBr₂溶液中

    2Fe²⁺+4Br^－+3Cl₂=2Fe³⁺+6Cl^－+2Br₂