积分球仪器的操作规程

（一）开启检测设备

1）开启配电机柜总电源；

2）开启机柜内部各个仪表的电源（功率计、稳压变频电源）；

3）开启直流电源；

4）设备需要持续稳定30分钟以上；

（二）2米积分球的测量步骤

1）运行桌面2米积分球的测试软件

2）在未装光源的积分球前校零；

3）在2米积分球内装入标准光源；

4）将积分球内光源的供电电缆连接到直流电源的输出端；

5）调试精密数显直流稳流稳压电源中的电压电流旋钮，稳定10分钟；

6）定标设置；

7）输入标准光源的设定参数；

8）标准光源点亮后，稳定2分钟；

9）保存定标；

10）退出；

11）关闭精密数显直流稳流稳压电源的输出，使标准光源关闭；

12）等待2分钟，确认标准光源已经冷却，取下标准光源，放入灯盒中；

13）将被测光源放入到2米积分球中；

14）调节稳压变频电源，点亮被测灯；

15）测试软件中，输入被测光源相应的规格参数；

16）测试软件中，输入相应的“定时时间”；

17）点击“开始”按钮，开始计时、等待测量完成（光谱及电参数会自动完成测试）；

18）点击“保存”按钮，记录下原始数据文件；

19）打印PDF测试报告，过程：点击“文件”—“打印”—“PDF”； （三）0.3米积分球的测量步骤

1）首先将探头和光纤接在小积分球相应的位置，并将其固定好；

2）在300mm积分米球内装入标准光源；

3）打开LED300E电源；

4）运行桌面300mm米积分球的测试软件

5）选择常规测量模式；

6）进入快速光谱仪；

7）输入标准光源标定参数，稳定5分钟后开灯；

8）快速定标；

9）弹出界面框，判断是否与设定值相符；

10）标准光源点亮后，稳定2分钟；

11）关灯，使标准光源关闭；

12）等待2分钟，确认标准光源已经冷却，取下标准光源，放入灯盒中；

13）将被测LED放入相应的专用LED夹具，然后放入到0.3米积分 球侧面开口处，固定好；

14）调节直流恒流电源，点亮被测LED；

15）测试软件中，输入被测LED相应的规格参数；

16）测试软件中，输入相应的“定时时间”；

17) 点击“开始”按钮，开始计时、等待测量完成（光谱及电参数会自动完成测试）；

18）点击“保存”按钮，记录下原始数据文件；

19）打印PDF测试报告，过程：点击“文件”—“打印”—“PDF”； 注意事项

1、小心搬运以防球体变形、漫反射涂层受损；

2、务必保持球内清洁，并防湿防腐；

3、球内遮挡物应尽可能少，且球内最好没有除中性白色以外的杂色 物体。万不得已使用带色物体时（如鳄鱼夹），以选用白色或黑色物 体为宜（尽量避免使用其他颜色，少使用黑色）。

4、从长期稳定性和工艺考虑，积分球内存在少量高反射率的白色金 属物，如不锈钢管、镀铬等。

5、在使用过程中，积分球内的温度不得超过40C，否则会影响积分 球涂层的寿命。

6、在积分球中装入标准光源时，需戴白色手套操作，以免弄脏积分 球内壁，影响定标的准确性。

 

第二篇：仪器操作规程

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

仪器设备操作规程

1、TG628A型分析天平使用操作规程??????????????????2

2、YB--Ⅱ型澄明度检测仪使用操作规程????????????????6

3、溶液颜色检查法操作规程?????????????????????10

4、SM-200型体视显微镜操作规程???????????????????11

5、sh-10A型水份测定仪操作规程???????????????????12

6、ZF-C型三用紫外分析仪操作规程??????????????????15

7、TDQ1030电瓶叉车(步行式)操作规程????????????????16

8、组合冷库使用操作规程??????????????????????19

9、中央空调使用操作规程??????????????????????20

10、温湿度监测系统的操作流程????????????????????22

11、图像监控系统操作规程??????????????????????23

12、电子标签拣货系统操作规程????????????????????24

13、传输分拣系统操作规程??????????????????????25

第 1 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

TG628A型分析天平使用操作规程

1、目的:

制定分析天平的使用与维护操作规程，指导分析天平的正确使用和维护，防止分析天平因操作不当而造成损坏，并保证测试的数据准确。

2、适应范围：

本规程适用于TG628A型分析天平的使用和维护。

3、职责：

验收员、养护员使用本操作规程。

4、操作规程

4．1、使用前先检查天平底座是否水平。方法是观察天平主支架上的水泡是否在中央位置，如不在中央位置，则需通过调节天平底座下两个支撑脚的高度，来保持天平底座水平。

4．2、检查天平执手开关、升降停动机构是否灵活，横梁摆动是否正常。

4．3、检查天平横梁是否水平。方法是缓慢均匀的转动执手开关，将横梁小心放下，观察指针偏移方向，关闭执手开关，细心调节横梁两端的平衡螺母，反复调试，直至指针指向零位。

4．4、称量时将被称物放在天平的左称盘上，估计被称物的重量，在右称盘上添加砝码，然后缓慢均匀打开执手开关，观察指针偏移速度和方向，如速度过快，应马上关闭天平，按指针方向增减砝码（指针如向左偏移，应适当减砝码，反之，则应加砝码）。反复增减，直至指针偏移缓慢，不超出标牌范围。如指针未指向标牌中央平衡位置，则需通过骑码执手左右移动横梁上的骑码，直至指针指向标牌中央，关闭天平。

4．5、记录下骑码所在的数值（如在横梁的左端，应记为“-”毫克，反之，则为“+”毫克）和称盘上砝码的重量。

4．6、每次称量前均应检查天平指针是否指向标牌中央位置，否则应通过调节横梁两端的平衡螺母或骑码的位置，并记录下正负误差数值，记录测量数据时应考虑在内。

4．7、称量完毕后，应将砝码放入砝码盒内，做好天平内外的清洁卫生，天平内放置硅胶干燥剂，盖好防尘罩。

4．8、填写《仪器使用记录》。

5、天平的维护和保管

5．1、分析天平属精密仪器，为保证称量数据的准确和安全，天平应放在稳定的台桌上，并应尽量避免振动和气流干扰。

5．2、当执手开关使用时，必须缓慢均匀的转动启闭，过快时会使刀刃急触而损，同时由于过剧晃动造成计量误差。

第 2 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

5．3、在每次称量时，都应将天平关闭，绝对不能在天平摆动时增减砝码，或在称盘中放置被称物。被称物应尽量置于称盘中央，不使天平开启后秤盘摇摆,并不得超过最大称量。

5．4、对过于冷热和含有挥发性及腐蚀性的物体，不可放入天平内衡量。

5．5、不能用手直接接触砝码、骑码和天平内部。砝码必须用镊子取放；小于1g的砝码要夹取其折角，以免夹坏。

5．6、天平室内温度最好保持在室温(25℃左右)范围内，并应避免阳光直接照射，周围应无影响天平性能的振动和气流存在。框罩内应放置硅胶干燥剂，硅胶干燥剂如由蓝变红时，显示已失效，应及时更换。失效硅胶经干燥脱水后可重复使用。

5．7、要保持天平各零件的清洁。框罩内和称盘上的灰尘须用柔软毛刷或绸布拂试。玛瑙刀刃和刀承可用无水酒精蘸湿的绸布揩试，然后再仔细拭干。一般情况下不致沾染油污，只须用柔软毛刷拂拭。

5．8、骑码操纵杆或升降停动机构不够灵活时，在摩擦处稍加一点钟表油。

5．9、天平不得随意移动，当整个天平确需要搬动时，必须将横梁、左右称盘、挂钩等零件小心拿不，放入盒内，其它零件不能随意拆下。

5．10、如天平要在另一气候环境使用时，必须根据上述办法清理和安装，然后一定存放约4小时后才能使用。

5．11、发现天平有损坏或不正常时，应即停止使用，送交有关修理部门，经检定合格后，方能继续使用。填写维修记录。

5．12、分析天平属强制性检定计量器具，每年均应按时请计量部门检定。

第 3 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

附件：重量差异检查法

1、 目的：

通过制定和实施重量差异检查法以保证需要重量差异检查的药品重量差异符合规定。

2、 依据：

《中国药典》一、二部（20xx年版）

3、 适用范围：

适用于验收的和在库中养护的药品必须抽验的片剂、丸剂（含滴丸）、膜剂、胶囊剂和栓剂的重量差异限度检查。

4、 职责：

验收员、养护员、质量管理员对重量差异检查法负责执行。

5、重量差异检查法：

5．1、片剂、膜剂、丸剂、重量差异检查法：取供试品20片（丸）、精密称定总重量，求得平均片（丸）重后，再分别精密称定每片（丸）重量，每片（丸）重量与标示片（丸）重相比较[凡是无标示量片（丸）重的应与平均片重相比较，以下相同]，按重量差异限度规定作出结论。

5．2、胶囊剂重量差异检查法：

取供试品20粒（西药）或10粒（中成药）、分别精密称定重量，倾出内容物（不得损失囊壳），硬胶壳用小刷拭净；软胶囊壳用乙醚洗净，置通风处使溶剂挥尽，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量进行比较，按重量差异限度规定作出结论。

5．3、栓剂重量差异检查法：

取供试品10粒，精密称定总重量，求出平均粒重后再分别精密称定每粒的重量，每粒重量与平均重量相比较，按重量差异限度规定作出结论。

第 4 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

5．4、重量差异限度表

第 5 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

YB--Ⅱ型澄明度检测仪使用操作规程

1、目的：

制定澄明度检测仪的使用与维护操作规程，指导澄明度检测仪的正确使用和维护，防止澄明度检测仪因操作不当而造成损坏，确保检查结果的准确性。

2、适用范围：

本标准适用于YB--Ⅱ型澄明度检测仪的使用及维护保养。

3、职责：

验收员、养护员使用本操作规程。

4、操作规程

4．1、启动电源开关，此时荧光灯一开即亮。

4．2、启动照度开关，此时照度显示为数字。00表示照度为0×100LX。

4．3 、将仪器的附件照度传感器插头插入面板孔，把传感器放置在测定检品位置测定照度，同时调节仪器上部旋钮，调至所需照度条件，照度调好后，拔下插头，关闭照度开关。

4．4、根据所测药品要求，用仪器面板上的拔盘开关，设定所需检测的时间。

4．5 、如何控制检查时间，在检测样品的同时，拔动计时微触开关，指示灯每秒闪烁一次，而且起始和终止有声响报警。

4．6、测试完毕后，关上仪器的总电源开关，拔下电源插头。

5、维护保养

5．1、请勿置于潮湿、风吹日晒、雨淋之处。使用仪器前，请先检查电源线与插头。

5．2、清理灯箱必须使用毛刷。

5．3、当照度不能达到要求时需要更换日光灯管。

6、注意事项：

6．1、使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地。检品盒内若留有药水应及时清除，以防流入电器箱内造成其他事故。

6．2、打开电源开关后，若灯管不亮，首先检查保险管及电源。

第 6 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

附件：可见异物检查法

1、目的：

规范注射剂澄明度检测操作，避免操作上的失误，确保检查结果的准确性。

2、依据：

《中国药典》一、二部（20xx年版）

3、适用范围：

适用溶液型注射液、溶液型滴眼剂的检查。

4、术语：

可见异物：指存在于注射剂和滴眼剂中，在规定条件下目视可以观测到的任何不溶性物质。

白点：系指不能辨清平面或棱角的白色物体按白点计。

细小蛋白絮状物或蛋白颗粒：系指半透明的小于约1mm的絮状沉淀或蛋白颗粒。 少量絮状物或蛋白颗粒：系指在规定检查时间内，较难计数的蛋白絮状物或蛋白颗粒。 微量沉积物：系指静置后供试品中的微小沉积物，轻轻转动后有烟雾状沉淀浮起，轻摇即散失者。

摇不散的沉淀：系指久置后蛋白溶液出现的少量沉积物，轻轻摇动后不能分散消失者。 纤维：系指长度约2mm以上的纤维。

5、 职责：

验收员、养护员、质量管理员对重量差异检查法负责执行。

6、检查程序：

6．1、检查装置

6．1．1、光源：采用日光灯。无色供试品溶液，检查时的光照度应为1000～1500lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为2000～3000lx；混悬型供试品为便于观察，光照度为4000lx。

6．1．2、式样：采用YB-Ⅱ型澄明度检测仪；

6．1．3、背景：用不反光黑色，在背部右侧1/3处和底部为不反光白色（供检查有色异物）；

6．1．4、距离：检品至人眼距为20—25cm；

6．2、检查人员条件

视力：远距离和近距离视力测验，均为5.0以上。

色盲测验：应无色盲。

6．3、检查方法（灯检法）及结果判定

第 7 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

6．3．1、检查方法

溶液型注射液 除另有规定外，取供试品20支（瓶），除去容器标签，擦净外壁污痕，放室温静置一定时间（人血白蛋白和人免疫球蛋白类制品一般放置过夜），在避光室内或暗处，置供试品于遮光板边缘处，在明视距离（指供试品至人眼的清晰观测距离，通常为25cm），分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈部轻轻旋转和翻转容器使药液中存在的可见异物悬浮（注意不使药液产生气泡），用目检视，检查时限为20秒。供试品装量每支（瓶）在10ml及10ml以下的每次检查拿取2支（瓶）；10ml以上的每次检查拿取1支（瓶）。50ml或50ml以上注射液按直、横、倒三步法旋转检视。无色供试品溶液检查时的光照度应为1000～1500lx；透明塑料容器或有色供试品溶液，检查时的光照度应为2000～3000lx。

溶液型滴眼剂 除另有规定外，取供试品20支（瓶），照注射液检查法检查。

6．3．2、结果判定

a. 溶液型非静脉用注射液 除另有规定外，检查的20支（瓶）供试品中，均不得检出玻璃屑、纤维、色点、色块等外来可见异物，检出不符合下表规定的其他可见异物不得超过1支（瓶）。如检出2支（瓶），应另取20支（瓶）同法复试。初、复试检出不符合下表规定的其他可见异物的供试品不得超过2支（瓶）。

物，应另取20支（瓶）同法复试，初、复试的供试品中，检出其他可见异物的供试品不得超过3支（瓶）。

c.溶液型非静脉用注射液不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm纤毛和块状物等明显外来的可见异物，并在旋转时不得检出烟雾状微粒柱。其他可见异物（如2mm以下的短纤毛及点、块等）如有检出，除另有规定外，应分别符合下列规定：

溶液型非静脉用注射液 20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检出其他可见异物，应另取20支（瓶）同法复试，初、复试的供试品中，检出其他可见异物的供试品不得超过2支（瓶）。

d.既可静脉用也可非静脉用的注射剂应执行静脉用注射剂的标准。

e.溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液、混悬型注射液、溶液型滴眼剂、混悬型滴眼剂

均不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm的纤毛和块状物等明显外来的可见异物，并在旋转时不得检出烟雾状微粒柱。混悬型注射液和混悬型滴眼液亦不得检出

第 8 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

色块等可见异物。其他可见异物（如2mm以下的短纤毛及点、块等）如有检出，除另有规定外，应分别符合下列规定：

溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液 20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检出其他可见异物的供试品仅有1支（瓶），应另取20支（瓶）同法复试，均不得检出。

【附注】检查时发现瓶盖松动或有微量沉积物的供试品需送符合检测条件的检测机构检验。

第 9 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

溶液颜色检查法操作规程

1、 目的：

正确使用标准比色液。

2、 适用范围：

本规程适用于标准比色液的操作使用。

3、职责：

验收员、养护员使用本操作规程。

4、内容：

4．1、有色液体等于5ml并用透明的容器盛装的液体制剂,直接与规定色调和色号的标准比色液进行比色。

4．2、液体大于或小于5ml及用不透明的容器盛装的液体制剂,需将检测的药液倒入标准比色管内,另取与规定色调和色号的标准比色液进行比色。

4．3、样品与标准比色液同置白色背景上,自上向下透视或同置白色背景前,平视观察,样品呈现的颜色与标准比色液比较,不得更深。

第 10 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

SM-200型体视显微镜操作规程

1、目的：

规范SM-200型体视显微镜的操作，减少失误，确保实验的准确性。

2、适用范围：

本操作规程适用于SM-200型体视显微镜的使用

3、职责：

验收员、养护员使用本操作规程。

4、操作规程：

4．1、根据被观察物的特点，选择照明方式。选择落射照明时，请用黑/白工作台;选择透射照明时，请用磨砂玻璃工作台。

4．2、根据被观察物的高度，将主机调整到适当位置后拧紧锁紧手轮。

4．3、将物体移至载物台中心区域，慢慢转动调焦手轮，使左目镜观察到清晰物像，再用右眼观察，如不清晰，则调节目镜视度调节圈，直至图像清晰为止。

4．4、调节左右棱镜壳体，使两目镜间的距离适合你的双眼瞳孔距。

4．5、转动变倍手轮，可使二组中的任一组倍率物镜进入工作状态。

4．6、松开止紧螺钉，可使显微镜观察头绕轴旋转，固定在任何位置观察。

4．7、SMA/SM-200和SMA/SM-300系列体视显微镜带有照射/透射两种光源，按动照明开关和移动亮度调节手柄，可选择照明方式并调节到适宜的亮度。

5、维护与保养

5．1、本仪器的保养与一般光学仪器相同，需放在阴凉、干燥、无灰尘和无酸碱、蒸气的地方，以防光学零件腐蚀、生霉。

5．2、所有光学零件均经专门仪器校检，不得自行拆卸，否则将引起成像模糊或产生双像。如镜面有污秽，可用脱脂棉沾少量乙醚酒精混合液轻轻擦试；如用无水酒精，则应注意不要让酒精渗入透镜内部，以防透镜组脱胶。镜面上的灰尘可用吹风球吹去，或用干净毛笔、擦镜头纸等轻轻拭去。清洁机械部分及涂无腐蚀的润滑剂（油）时，要特别注意不要碰到光学零件。

5．3、光学零件的表面不能经常擦拭，以免擦出伤痕、纹络，影响光学性能，不允许用手指触摸光学镜片。

5．4、仪器在不用时应放入箱内或用清洁的罩子罩好（建议用软绸布罩）。

5．5、仪器使用完毕，应关掉电源，长期不用时应拔下电源插头。

5．6、仪器在使用和运输途中，须小心轻放，严禁倒置。

第 11 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

sh-10A型水份测定仪操作规程

1、目的：

本规程规定了Sh-10A型水份测定仪的使用方法，确保检测的准确性和仪器的保养。

2、适用范围：

本规程适用于sh-10A型水份测定仪的使用与维护。

3、职责：

验收员、养护员使用本操作规程。

4、 操作规程：

4.1、操作前准备

4.1.1、干燥处理

在远红外线的辐射下，秤盘和秤盘架部件表面吸附的水份也会受热蒸发，它直接影响测试精度，因此在工作前必须对秤盘和秤盘架进行干燥处理。干燥处理时只须把需要用的秤盘放在干燥箱内，开启远红外线灯加热约10分钟，去除吸附的水份。

4.1.2、称试样物质的重量

称试样物质的重量必须在常温下进行，可以采取以下两种方法：

a. 仪器经干燥处理冷却到常温后，用10g砝码校正天平零位，然后对试样物质进行称量，按需要选定量值把试样物质全部称好，放置在备用秤盘或其它容器内（最大试样物质重量不超过10g）。

b. 选用分度值不低于5mg的天平进行试称样，能大大加快测试速度。

4.1.3、预热调零

由于天平是不等臂上皿式，操作时称盘在干燥箱内作上下运动，时间一长，称盘架的热量会传到横梁的一端，使其受热后产生膨胀伸长，改变常温下的平衡力矩，使天平零位改变，产生天平误差。

4.1.4、消除误差的方法

4.1.4.1、在加码盘内加上10g砝码，按下远红外加热开关，约20分钟后开启天平开关旋钮，观察投影屏上的刻线不再移动时，可视为已烘干，即可校正天平零位。天平经预热校正后，零位在连续测试中，不能再任意校正，如果产生怀疑，应按下述方法重新校正。

4.1.4.2、每次测试结束后，取下试样，在称盘上放10g砝码，这时再观察天平零位平衡

第 12 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

值与测试前平衡值之差，此值应折合在含水率上。

4.2、加热测试

4.2.1、天平经预热调零后，取下10g砝码，把预先称好试样物质均匀地倒在秤盘内（当试样重量在10g以下时，应在加砝码盘内加适量的平衡砝码，使天平平衡）。然后对试样物质进行加热（加热时天平可关闭，若干时间后，再开启天平，这样可以使天平刀口不容易磨损）。在远红外线加温辐射下，试样可游离水份蒸发而失重，投影屏上刻度也随着移动，在若干时间后微分标尺刻度移动静止，这标注着试样内游离水份已蒸发，并达到了恒重点，此时读出记录数据后，测试工作结束。

4.2.2、在使用10g或5g的定量试样时，样品的含水率不大于1g，可在投影屏内直接读取试样的含水率，若样品的含水率大于1g时，应关闭天平，在加盘内添加1g砝码后，继续测试。

4.2.3、调节红外线灯的电压，决定了对试样加热的温度，对于不同的试样，使用者应通过试验各自选用不同的电压，测试相同的试样时，应用相同的电压，对于易燃、易挥发、易分解的试样，可选用低电压。

4.2.4、如果试样物质在加温很长时间里仍达不到恒重点，使用者应寻找原因，一般可能是试样中游离水份蒸发的同时，试样本身被挥发或分解，甚至被溶化。因此，试样的温度和时间是测定水份的重点，在试样的失重曲线上会有一段恒重点，可用低电压加热使这段恒重点适当延长，以便于观察和掌握读数的时间。

4.3、读数及计算

天平的微分标尺共有200个分度（不包括两端的辅助线），在标尺的垂直方向上有三组数值，代表了四种不同的量值。

4.3.1、左起第一组，使用于10g定量的试样测定，每分度（含水率百分数）为0.05%，200个分度合计为10%。

4.3.2、左起第二组，使用于5g定量的试样测定，每分度为（含水率百分数）为0.01%，200个分度合计为20%。

4.3.3、右起第一组，使用于取样在10g以下的任意试样重量测定，分度值为0.005g，200个分度合计为1g。

4.3.4、当使用10g或5g时的定量测定含水率：10g含水率小于10%，5g含水率小于20%，可直接在微分标尺显示上读取，当10g含水率超过10%，5g含水率超过20%，应在加砝码盘内加上1g砝码，（在10g定量测定时1g等于10%，当5g定量测定时1g等于20%，以此

第 13 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

类推），此时加码盘内添加砝码应与微分标尺显示的百分比相加。

当作用10g以下任意重量的测试公式：

式中：M — 含水率（%）

W1 — 烘干前样品重量（g）

W2 — 烘干后样品重量（g）

4.4、仪器的维护与保养

4.4.1、仪器应安装在稳固的工作台上，并经常保持清洁，避免灰尘和较强气流及棉毛纤维等物粘在天平上，以免影响天平的准确性，并套上防尘罩，暂时不用时应放干燥剂。

4.4.2、当光学零件上有灰尘时，应用软毛刷刷去灰尘并用洁净软细布蘸上无水乙醇轻拭不洁之处，再用擦镜纸擦干，严禁用手去抚摸光学零件。

4.4.3、磁阻尼器内，不可有杂物落入缝隙内，以确保天平的准确性。

4.4.4、仪器使用时，试样物质尽可能均匀地散布在秤盘表面，使其重心处于称盘中心，避免造成测试误差。

4.4.5、仪器的计量性能和配套秤盘、砝码，根据使用频率必须定期检查，使其处于良好工作状态。

4.4.6、衡量完毕，应将被测物质取下，不可置留盘中。

4.4.7、仪器的主件，横梁上除平衡螺母外，其它各个零件不可任意旋动。

第 14 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

ZF-C型三用紫外分析仪操作规程

1、目的：

本规程规定了ZF-C型三用紫外分析仪的使用方法，确保检测的准确性和仪器的保养。

2、适用范围：

本规程适用于具有荧光反应的中药材、中药饮片的紫外分析检查。

3、职责：

中药材、中药饮片验收员、养护员使用本操作规程。

4、操作规程

4．1、接通电源。

4．2、 将样品放在紫外线分析仪的平台上，按样品荧光反应的特性，选择254nm或365nm紫外波长开关进行检测。

4．3、观察荧光反应结果，并将结果记录下来。

4．4、检查完毕后，拔掉电源插头，做好台面清洁，盖上防尘罩。

5、注意事项

5．1、为防紫外线灼伤眼睛，检测时应带平光眼镜加以保护。

5．2、分析仪应放置于清洁干燥处，台面稳固，无振动。

5．3、分析仪滤光片易碎，应注意保护，避免振动。

5．4、灯管和滤光片应保持清洁，避免用手接触影响透光率，如有污渍，可用乙醇或乙醚溶液擦干净。

第 15 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

TDQ1030电瓶叉车(步行式)操作规程

1、目的：

制定TDQ1030电瓶叉车(步行式)操作规程，规范电瓶叉车的正确使用和维护，防止电瓶叉车因操作不当而造成损坏。

2、适用范围：

本规程适用于TDQ1030电瓶叉车(步行式)操作的使用和维护。

3、职责：

验收员、养护员、保管员使用本操作规程。

4、基本操作：

4．1、物体向上升:按手柄上的上升按钮→油缸向上顶出→推杆带动货物上升。

4．2、物体向下降:按手柄上的下降按钮→油缸向下顶出→推杆带动货物下降。

4．3、货物停止上升、下降：松开操作手柄上上升或下降→停止供油→推杆停止动作→货物停止上升、下降。

4．4、车向前行:打开电门锁→向下压转向操作手柄(有微动开关开启的声音) →用手向前旋转操作手柄上的红色旋钮→驱动轮向前旋转→带动整车向前行驶

4．5、车向后退:打开电门锁→向下压转向操作手柄(有微动开关开启的声音) →用手向后旋转操作手柄上的红色旋钮→驱动轮向后旋转→带动整车向后行驶

5注意事项：

5.1、操作时，首先打开电门锁，接通电流，查看电池电量。根据操作需要，按动有关操作键。速度控制应缓慢进行，不允许过急快速启动叉车行走，防止意外发生。操作结束时应关闭电门锁切断电路。

5.2、注意观察电压表的电压，若低于限制电压时，叉车应立即停止运行并及时充电(充电时间6-8小时)。

5．3、叉车在行走过程中，不允许扳动反方向开关而改变行驶方向，以防烧坏电器元件和损坏齿轮。在大坡度的路面运载货物时，注意货物在货叉上的牢固程度。

5．4、行驶与提升不宜同时进行。转弯时要提前减速, 在较差道路情况下作业时，其载重量要适当减轻，并应降低行驶速度。

5．5、注意驱动系统、转向系统的声音是否正常，发现异常声音要及时排除故障，严禁带病作业。

第 16 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

5．6、电瓶叉车装卸堆垛时：a、起重前必须了解货物的重量，货重不得超过叉车的额定起重量 (1000KG) ，b、起重包装货物时应注意货物包扎是否牢固。c、根据货物大小尺寸，调整货叉间距，使货物均匀分布在两叉之间，避免偏载。d、货物插入货堆时门架应前倾，货物装入货叉后，门架应后倾，使货物紧靠叉壁，并尽可能将货物降低，然后方可行驶。e、升降货物时一般应在垂直位置进行。

6故障检查

第 17 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

7、充电电池：

8、工作环境：

8.1、室内 、严防水浸。

8.2、严格防止接触腐蚀性物质，防止尘埃的侵蚀，防止处于篜汽环境，严禁在爆炸危险环境下使用本设备。

第 18 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

冷库使用操作规程

1、目的:

制定冷库的使用操作规程及注意事项，指导冷库的正确使用和维护，防止冷库因操作不当而造成损坏。

2、适应范围：

本规程适用于冷库的使用和维护。

3、职责：

养护员、保管员使用本操作规程。

4、操作规程：

4.1、观看电源指示灯：如指示灯不亮;可能供电电源相位与机组要求不符或无供电，通知有关人员检查。

4.2、电源指示灯亮，故障指示灯亮;说明系统有检出故障，不能开机，通知人员检查。

4.3、如电源指示灯亮，其他指示灯不亮；可在右下角旋扭开关开机（在库门关好情况下）。

4.4、在运行中如出现故障指示灯亮，可能是室外主机被风尘覆盖散热不良或漏冷媒和其他故障。

5、注意事项：

5.1运输车辆或商品不能横向碰撞库墙体，否则会使墙体变形或拉裂墙体。

5.2库内地板是镀锌钢板，不能在库内地板上装满货物拉车否则会使地板因与车轮接触面小压力大而变形。

5.3库内照明的电源为36V安全电压，分组在门右则控制，使用完后应立即记紧关闭。

5.4库内分别安装DD型吹风蒸发器，其工作电压为380V，不能随意碰撞或手摸下方，不能堆放易燃货物。

5.5如在库内发现任何异常应切断电源，通知有关人员检查。

5.6为辟免工作人员在库内被制冷强风干扰，库内设有开门自动关闭机组功能，工作人员进内不要自锁，否则会自动开机，作业完成后关好灯制关好门，在延时2-5分钟后自动进入制冷状态。

另外，首次在使用冷库开机前，先将电源开关打开，经8小时机油自动加热后，才可开机否则会损坏压缩机传动系统。

第 19 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

中央空调使用操作规程

1、目的:

制定中央空调的使用操作规程及注意事项，指导中央空调的正确使用和维护，防止中央空调因操作不当而造成损坏。

2、适应范围：

本规程适用于中央空调的使用和维护。

3、职责：

养护员、保管员使用本操作规程。

4、操作规程：

4.1、打开总开关（共有三台空调，都固定在梯间电箱），在电箱左下角旋转开关，打开风机和制冷开关（1#机，2#机，其规格为15匹，10.5KW,电流为22A）。

4.2、设定控制程度如下：

温度控制程序、设置按下Set键显示控制温度，按∨或∧键来控制温度。

5、参数设置：按下Set键不放手6秒后进入设定程序，当进入设定程序即显示HC：单

5.1、按∨或∧键可重打捞设置HC-LS-HS-Pt-CA-d的参数

5.2、按Set下键，同时按∨或∧键选择HC，H代表制暖模式C代表制冷模式

5.3、按Set下键，同时按∨或∧键选择LS选择最低温度限制-45℃至80℃

5.4、按Set下键，同时按∨或∧键选择HS选择最低温度限制

5.5、按Set下键，同时按∨或∧键选择Pt选择延时起动制冷0至5分钟

5.6、按Set下键，同时按∨或∧键选择CA选择温度效正-15℃至15℃

5.7、按Set下键，同时按∨或∧键选择d选择温度回差1℃至15℃

5.8、当显示器上出现E1为温度传感器断路或开路

6注意事项：

6.1当设置上限设定值时应大于设定温度加回差温度的总和

6.2当设置下限设定值时应小于设定温度减回差温度的总和

7常规检查：

7.1、如发现库内外设备有任何异常声发出应切断电源、通知有关人员检查。

7.2、内外机组干净无被尘埃或塑料类封盖。如室外机组被尘埃聚集产生高压压力过高超过25KG时自动保护显示故障灯亮，可通知有关人员清冼恢复正常（高压动转压力通常在12-28KG为正常值。

第 20 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

7.3、低压运转压力通常在3.5-5.5KG为正常值.如压力过低时自动保护显示故障灯亮、系统可能堵塞或漏冷媒现象、此时可通知有关专业人员检查修复。

7.4、室外机组设有高低压力保护制，在调试时已设定不能随意调整。如随意调整可使保护系统失效。

7.5、制冷压缩机头机油镜如发现机油污染，可通知有关专业人员检查修复。此压缩机为专用冷冻机油不能随意加入非专用油、否则会损坏系统和机头。

7.6、电箱内电流型热继电器在调试时已设定不能随意高速否则可便保护系统失效。

第 21 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

温湿度监测系统的操作流程

1、目的：

制定温湿度监测系统的操作流程，指导温湿度监测系统的正确使用和维护，防止温湿度监测系统操作不当而造成损坏，并保证测试的数据准确。

2、适应范围：

本规程适用于温湿度监测系统的使用操作。

3、职责：

养护员、保管员使用本操作规程。

4、操作规程

4.1、基本操作

4.1.1、检查各个电子温湿度计工作显示正常。

4.1.2、检查各个电子温湿度计与电脑连接正常。

4.1.3、运行系统软件，连接记录仪数据，启动监测。

4.2、系统

4.2.1、安装驱动。

4.2.2、 打开温湿度监测系统软件夹中的ToMonitor软件运行系统，进入系统设置界面，设置好采样周期和采样时长。

4.2.3、 打开属性设置界面，设置每个的记录仪的同步数据及自动报警功能。

4.3、下载采集数据

4.3.1、停止监测。

4.3.2、打开状态设置，把要下载的记录仪设置成待机状态。

4.3.3、开始下载记录仪的采集数据。

4.4、读取数据

4.4.1、打开监测系统软件夹中的ToAnalyze软件。

4.4.2、 双击左边下载的数据文件，就会显示出温度曲线图。

4.4.3、当鼠标转到曲线图上，会显示显示出时间、温度、湿度。

4.5、维护保养

4.5.1、 记录仪是防热，防冻，防水。

4.5.2、记录仪不能随意震动，若受震动记录仪出现错误，可以按一下重设键。

4.5.3、 保持记录仪供电正常。

第 22 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

图像监控系统操作规程

1、目的:

制定图像监控系统操作规程，指导图像监控系统正确使用和维护，防止图像监控系统因使用不当而造成损坏。

2、适应范围：

本规程适用于图像监控系统的使用和维护。

3、职责：

养护员、保管员使用本操作规程。

4、使用操作：

4.1、硬件安装

4.1.1、安装上摄像头。

4.1.2、插入PCI插槽，并卸掉其对应的PCI挡板。

4.1.3、将视频采集卡的PCI接口对齐主机板的PCI插槽，然后将其平稳地插入插槽，合上机箱，上好螺丝，接好信号线, 完成安装。

4.2、驱动安装

4.2.1、在电脑提示找到新硬件时全部按“ESC”退出。

4.2.2、在服务端文件夹下找到“驱动程序”文件夹，打开“自动安装.exe”即可。

4.3、系统操作

4.3.1、进入dvr应用程序。

4.3.2、打开设置界面，设置视频运动侦测录像及报警联动。

4.3.3、开启自动工作，进行录像。

4.4、进行本地回放界面。

4.4.1、进行本地回放界面。

4.4.2、点击虽然播放的录像。

第 23 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

电子标签拣货系统操作规程

1、目的:

制定电子标签拣货系统操作规程，指导电子标签拣货系统的正确使用和维护，防止电子标签拣货系统因操作不当而造成损坏，影响正常操作。

2、适应范围：

本规程适用于电子标签拣货系统的使用和维护。

3、职责：

保管员使用本操作规程。

4、操作流程：

4.1、基本操作：

4.1.1、打开电子标签电源，让电子标签自检完成。

4.1.2、按照电子标签拣货控制系统的指令，并结合电子标签指示灯的相应显示，捡好相应货物。

4.1.3、库房拣货作业完成后，先关掉拣货控制系统，最后关掉电子标签电源。

4.2、故障检查与注意事项：

4.2.1、自检过程中，如果电子标签的灯不亮，先检查开关电源，再检查线路、接口，是否开路。

4.2.2、运行过程中，如出现电子标签故障，更换电子标签，先关掉电子标签电源，以免带电操作损坏电子标签。

4.2.3、捡货期间，拍灭电子标签的灯时，注意不要用力过大，以免损伤精密仪器。

4.3、软件安装：

4.3.1、控制软件的安装：按照说明书要求进行安装，调试合格完成，并入系统实施。

第 24 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

传输分拣系统操作规程

1、目的:

制定传输分拣系统操作规程，指导传输分拣系统正确使用和维护，防止传输分拣系统因操作不当而造成损坏，造成差错。

2、适应范围：

本规程适用于传输分拣系统的使用和维护。

3、职责：

仓管员使用本操作规程。

4、操作规程：

4.1、开机

4.1.1、首先打开传输带控制柜的总开关，控制柜上的红、绿、黄三灯全亮，同时控制柜上电源指示灯亮，表示电源已接通，设备处于待机状态。

4.1.2、操作人员巡视设备一周，清理异物，观察设备有无异常，若发现异常，立即关机。

4.1.3、打开电脑的控制执行程序，连通传输控制，此时控制柜上的红、绿灯熄灭，黄灯闪亮，设备处于待机状态。

4.2、关联

4.2.1、根据电脑拣货单的数量，取对应序号卡板指示牌，通过读卡器，分别将卡板指示牌与拣货单相关联，并打印关联的拣货单。

4.3、拣货

4.3.1、将与拣货单关联后的卡板指示牌，卡在空货篮外缘的右上角。

4.3.2、将卡好指示牌的空货篮放在传输带入口处，空货篮之间务必保持10㎝空隙。

4.3.3、按住任意操作平台旁的绿色启动开关6秒，启动传输带，机器开始运转。

4.3.4、控制柜上的黄、绿灯长亮。

4.3.5、当货篮行走到拣货工作平台后，会自动停行，该位置的读卡器会自动对卡板指示牌进行判断，若本位置不拣货，则货篮会继续往下一工作平台运行。

4.3.6、若本工作平台需拣货，则货篮继续停留，同时该区的绿灯长亮。

4.3.7、操作人员将此空货篮移至操作平台，并核对本区电子标签上的定单显示器闪动的数字，是否与货篮卡板指示牌上的数字一致，若一致，则表示应该拣该货篮的货，若不致，则不是拣该货篮的货，继续等待。

第 25 页

广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件

4.3.8、若核对一致，则操作人员用周转货篮在本区根据电子标签的提示拣货。

4.3.9、电子标签提示的第一位数据表示该货架的第几层，第二位数字，表示该层从左到右的第几位，后三位数字表示本次拣货量。

4.3.10、操作人员按电子标签提示的数字，在指定的货位拣出指定数量的货物，同时拍闪红灯的白色按键，当听到“嘀”一次长鸣声并红灯熄灭后，则说明该货架货已拣完。若“嘀”长鸣后，数字变化，红灯仍闪亮，则说明该货架另外货位还有货物需要拣货。操作人员按上述操作拣货，直至红灯不亮为止。

4.3.11、操作人员在本工作区对所有闪亮红灯的电子标签指示货位完成拣货操作后，到该工作区的电子标签完成器上拍按红灯处的白色按键，若红灯不熄灭，则说明本区拣货未完成，仔细检查漏拣货位。若红灯熄灭，则表示该项定单在该区域的货已拣完。

4.3.12、将装好已拣好该工作平台区域货的货篮推入传输带，进行一下区域的操作。

4.3.13、若本区域持货量已超过货篮承载量，操作人员应另取一空货篮，将卡板指示牌指出，移至空货篮的外缘右上角，同时取白纸写上读卡板指示牌的数字，压于已满货篮中，将满货的货篮推至传输带运行至出口。

5、复核

5.1、首先将已拣好货的卡板指示牌，通过拣货单关联处的读卡器，复核各工作有无漏拣情况，若有漏拣，则将该货篮移至该漏拣工作平台补拣。

5.2、若无漏拣，则操作人员将该拣货单对应的所有货篮与复核人员完善交接手续。

5.3、复核人员根据拣货单，逐一对已拣商品进行复核，无差错的进行装箱、封箱。有差错的必须纠正，再复核一致后装箱、封箱。

6、安全

6.1、传输带拣货操作务必严格执行本操作规程，注意安全。

6.2、严禁将非货篮、纸箱物品放于传输带上。

6.3、严禁工作区内打闹、嬉戏，严禁坐、卧于传输带。

6.4、发现异常红灯开启等，应立即停机，排除异常后方可启动设备，每次启动必须按控制柜上的复位健。

6.5、定期定人做好设备保养，非指定人员不得随意开机和撤机。

第 26 页