20xx年执业药师继续教育试题答案
1、“三明治”批评法的批评部分在第(二)层。
2、什么是反馈?(对刚才你接受到的这些信息给对方一个建议,目的是为了使他做得更好。)
3、一个完整的沟通过程包括六个环节,即:信息源/发送者、通道、接收者、障碍、反馈。
4、沟通的起点是(信息发送者),重点是信息的接受者。
5、通道有人叫了你一声,最好的反应是(非常热情地回应一声:哎,有什么好事找我呀?)
6、用药告知应区别对待,有的放矢,对于(老年人、儿童、孕产妇、肝肾功能障碍)等特殊患者以及农村患者要重点交待,免疫力强的患者、知识分子可以简单告知。
7、听到有人叫了你“同志”,你最合适的反应应该是( 非常热情地回应一声:哎,你好啊!有什么事请尽管问我! )
8、衡量一切沟通技巧的最高标准是( A说者说到听者想听的 C听者听到说者想说的 ):
9、最有效的沟通是( D语言沟通)和非语言沟通的结合。
10、同理心,就是站在个人立场全面思考的一种能力 。(√)
11、根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和经营质量管理工作经历,对其工作年限要求是(3年)以上。
12、根据《国家药品安全十二五规划》的要求,到十二五末,各级药品监督队伍大学本科以上学历人员达到的比例为(75%)。
13、根据《国家药品安全十二五规划》的要求,到十二五末,市级药品检验机构具备检验能力的项目比例达到(85%)。
14、根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例达到(100%)。
15、目前我国国家药品标准管理体系的核心是(《中华人民共和国药典》)。
16、根据《药品质量管理规范》的规定,药品出库时应当附加药品企业聘为专用章原件章的是(随货通行单)
17、根据《国家药品安全十二五规划》的要求,到十二五末,省级医疗器械监测机构具备对常用医疗器械的监测能力的比例达到(95%)。
18、根据《药品质量管理规范》的规定,药品出库进行复核是应当对照(销售记录)。
19、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物供应目录中,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过(2)种。
20、根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,零售药店和医院全部实现营业时有执业药师知道合理用药的年份是(20xx年)。
21、首次提出“尊重人”“有利”“公正”等生命伦理原则的文件是(贝尔蒙报告)
22、19xx年,世界卫生组织和联合国儿童基金会呼吁各国政府采取有效途径,在全国特别是在发展中国家开展和实现初级卫生保健,实现每个人的基本健康人权,通过了(阿拉木图宣言)。
23、20xx年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准(2011版)》体现的是“以患者为中心”的服务理念。(√)
24、《抗菌药物临床应用管理办法》规定抗菌药物实施预审批管理制度。(×)
25、我国执业药师资格制度实施时间为(19xx年)
26、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则 (应拒绝调配 )。
27、药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定(上报卫生行政部门和其他有关部门)。
28、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是(依法经资格认定的药学技术人员)。
29、药品不良反应实行(逐级定期报告制度,必要时可以越级上报)。
药学部门对购入药品质量有疑义时(医疗机构委托国家认定资格的药检部门进行抽检)。
30、医院自配制剂的品种范围包括 (临床需要而市场上没有供应的品种)
31、医院药学主要工作内容包括(
A贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规
B以患者为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效组织实施与管理
C保证药品质量,保障患者用药安全、有效、经济)。
31、20xx年,WHO发布的关于进一步促进合理用药的核心政策和干预措施包括(
A多部门组成国家机构协调管理合理用药政策
B开展药物的公共教育
C制定实施基于治疗选择的基本药物目录
D医学生课程中实施以问题为基础的药物治疗学训练
E实施临床指导原则)
32、药品经营要遵循的基本原则是(诚实守信原则、公平竞争原则)。
33、经营者在世行交易中,应遵循(自愿、平等、公正、诚实信用)的原则,这些原则是在商品经济的历史发展中逐渐形成的。
34、医学伦理学的最初形式是(医德学)
35、药品促销伦理准则应符合下列基本原则(ABCDEF).
36、国务院颁布的《野生药材自愿保护条例》规定,虎、豹、羚羊、鹿等属于频临灭绝的品种,应(绝对禁止采猎)。
37、药物临床试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的远离,要使实验的整个过程,自始至终有严密的设计和计划,体现这些要求的伦理原则是(科学性原则)。
38、世界医学会关于病人权利的国际伦理文件是(赫尔辛基)
39、企业计算机系统信息录入,应保证数据(原始、真实、可追溯)。
40、药品流通管理中的三个难点是:(冷链、药品运输、票据管理)
41、药品流通过程中两个重点环节是(药品购销渠道、仓储湿温度控制)
42、供应链全程管控是指药品进入药品经营环节中所涉及到销售、储存以及运输的活动。(×)
43、按照新版GSP要求,企业承担所经营药品的安全可靠,包括流通过程中(药品质量的安全控制、管理的安全防范、渠道的安全可控、使用的安全有效)。
44、(质量管理部门)负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核。
45、新版GSP既能适应电子商务、第三方物流、专业化物流、基药配送网络建设等流通形式,也能适应当前已经出现以及以后可能大战的多业态模式的特性化要求。(√)
46、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展(质量策划、质量控制、质量保证)。
47、新版GSP规定存储药品相对湿度为(35%-75%)。
48、企业在收货验收和出库复核过程中,需按照规定,对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。(×) 49、6个月-1岁用药量相当于成人用量比例(A)。
50、下列说法错误的是(医药电子商务所具有的的功能一般..2包括电子交易、信息增值和网络配送)
20xx年执业(从业)药师继续教育网上考试系统
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题目(1):下列哪些中药制剂需按药典规定进行含醇量检查( )① 口服液 ② 酒剂 ③ 酊剂 ④ 流浸膏剂
A:①②③
B:②③④
C:①③④
D:②④ 题目(2):下列哪一项不是中药口服液制剂的检查项目( )①.相对密度 ②.pH值 ③.澄明度 ④.砷盐
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(3):需进行溶散时限检查的剂型是( )①. 颗粒剂 ②. 丸剂 ③. 栓剂 ④. 软膏剂
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(4):在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连黄柏原药材,宜采用( )①. 阳性对照 ②. 阴性对照 ③.化学对照品对照 ④.对照药材和化学对照品同时对照
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(5):检验原始记录是出具检验报告的依据,是对实际操作的真实记录,是进行技术总结和科学研究的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验原始记录必须做到( )。①.记录应原始、真实;②.实验后可补记或转抄;③.书写应清晰、整洁;④.内
1
容应完整、齐全。
A:①②③
B:①②④
C:①③④
D:①②③④ 题目(6):在进行“头孢氨苄片”全检时,其中【检查】溶出度项的标准规定为:限度应为标示量的75%,应符合规定。现检验结果不符合规定,6片的检测数据分别为:62%,58%,78%,69%,85%,60%。在检验报告的“检验结果”项下应写为( )。①:不符合规定;②:62%,58%,78%,69%,85%,60%;③:62%,58%,78%,69%,85%,60%,不符合规定;④:68%,不符合规定。 A:①
B:②
C:③
D:④
题目(7):中药DNA条形码鉴定筛选标准( )①.标准的短片段 ②.要有足够的变异可将物种区分开来,种间差异较大,种内序列变异尽量小 ③.序列两端相对保守,以方便引物的设计 ④.以上三种都是
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(8):中药DNA条形码鉴定的原理( )①.通过测定基因组上一段公认标准的,具有足够变异的序列来实现物种鉴定 ②.通过PCR扩增DNA的方法 ③.通过双脱氧核苷酸控制DNA的合成产生终止于不同位点的寡核苷酸片段,反应产物通过聚丙烯酰胺凝聚电泳,经放射自显影后直接读出待测DNA上的核苷酸序列 ④.通过物种系统进化关系重建来达到物种鉴定的目的。
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(9):20xx年3月13日《国家基本药物目录》(20xx年版)发布,自( )年5月1日起施行;①、2012 ②、2013 ③、2014 ④、2015。
A:①
B:②
2
C:③
D:④ 题目(10):( )年8月首部中国《国家基本药物目录》完成遴选,共计278个化学药物入选,未收录中成药;①、19xx年 ②、19xx年 ③、20xx年 ④、20xx年。
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(11):( )年WHO将基本药物从essential drugs改成essential medicines;①、20xx年 ②、20xx年 ③、20xx年 ④、20xx年。
A:① B:②
C:③
D:④
题目(12):药品检验报告是对药品质量作出的技术鉴定,规范的检验报告应做到( )。①:依据准确,数据无误; ②:结论明确,文字简洁; ③:书写清晰,格式规范 ④:每份检验报告可填写同品种同厂家同检验项目的三批次样品数据。
A:①②③
B:②③
C:①③
D:④
题目(13):按服务项目收费,所偿付费用的数额,取决于( )① 服务项目的价格 ② 服务量 ③ 服务人员 ④ 服务地域。 A:①②
B:①②③
C:①③④
D:①②④
题目(14):管理者通过下达命令等方式,要求员工完成工作,这属于动力机制中的( )① 利益驱动 ② 政令驱动 ③ 社会心理驱动 ④ 权力约束。
A:①
B:②
3
C:③
D:④ 题目(15):国家基本药物制度是指国家按照( )的原则,制定基本药物目录。①安全 ②有效 ③必需 ④价廉。
A:①②③
B:①②④
C:②③④
D:①②③④ 题目(16):合理用药的要素包括( )① 简便 ②安全 ③有效 ④经济。
A:①③
B:②③④
C:③④
D:①④ 题目(17):下列哪个部门需要提交药品定期安全性更新报告( )。A、 药店 ②、医院 ③、药厂 ④、医疗器械厂。
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(18):执业药师的核心能力( )。①. 专业技能 ②. 创新能力 ③. 沟通能力 ④. 危机处理能力。
A:①②
B:②③
C:②③④
D:①②③④ 题目(19):执业药师资格制度属于 ( )。①. 专业资格制度 ②. 专业技术资格制度 ③. 专业任职资格制度 ④. 职业资格证书制度 ⑤. 从业资格证书制度。
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(20):通常,成本-效用关系不是直线,而是向( )突出的曲线。① 左上方 ② 左下方 ③ 右上方 ④ 右下方。
4
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(21):应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明( )。①、产品或样品的名称、批号 ②、记录设备的信息 ③、操作人应当签名和日期 ④、以上都是。
A:①②
B:①③
C:③④
D:②④
题目(22):文件的内容应当保持一致的是( )①、药品生产许可 ②、药品标准 ③、药品注册 ④、药品GMP指南。
A:①②
B:①③
C:③④
D:②④ 题目(23):药品风险管理的过程是( )。①. 药品注册管理 、生产管理 ②. 药品经营管理 、使用管理 ③. 药品的不良反应监测 ④. 药品上市后再评价管理。
A:①②③
B:①②④
C:②③④
D:①②③④
题目(24):批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。①、一年 ②、二年 ③、三年 ④、五年。 A:①
B:②
C:③
D:④
题目(25):肺通过主动转运摄取多胺,导致其在肺细胞内的浓度升高。特别是 拥有比其他主要器官细胞更有效的多胺摄取系统。①Ⅰ型肺泡细胞②Ⅱ型肺泡细胞③III型肺泡细胞④DIV型肺泡细胞。
A:①②
5
B:②③
C:③④
D:①④ 题目(26):毒物代谢动力学描述机体内某种化合物的浓度随时间的改变,这种改变主要由该化合物 .等因素来决定。①吸收②分布③代谢④转化。
A:①②③
B:①②④
C:②③④
D:①②③④
题目(27):固定剂量法首选的实验动物是( )。①猴 ②家犬 ③兔子 ④大鼠。
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(28):急性毒性试验研究动物一次或( )小时内多次给受试物后,一定时间内所产生的毒性反应。① 12小时 ② 24小时 ③ 36小时 ④ 48小时。
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(29):中药材GAP种植过程中,( )环节是质量控制关键点。① 优质种子种苗 ② 环境评估 ③ 病虫害防治 ④ 最佳采收期。 A:①②③
B:①②④
C:②③④
D:①②③④ 题目(30):国家食品药品监督管理局正式受理中药材GAP的认证申请以来,至今已有( )品种取得GAP认证证书。① 30 余个 ② 40余个 ③ 50余个 ④ 60余个。
A:①
B:②
6
C:③
D:④ 题目(31):我国于( )颁布《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》。① 19xx年 ② 20xx年 ③ 20xx年 ④ 20xx年。 A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(32):分子同源性描述外源 通过其化学-物理特征模拟某种内源性化学物质的特征与行为。①化学物质②物理物质③有毒物质④生理物质。
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(33):质量管理体系最完整的表达形式是( )。①.程序化 ②.文件化 ③.标准化 ④.技术化。
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(34):ICH-Q9的内容是( )。①.质量管理体系 ②.质量源于设计 ③.质量风险管理 ④.药品9体系。
A:①
B:②
C:③
D:④ 题目(35):在食用冬虫夏草时应尽量避免吃以下哪些东西( )。①.有清热解毒和发散作用的中药材;②.有补气血、益脾肾作用的中药材;③.有泻下作用的中药材;④.萝卜、绿豆汤及其制品。
A:①②③
B:①③④
C:②③④
D:①②③④
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题目(36):下列冬虫夏草的大众保存方法中哪种最实用、最有效( )。①.嗮干后装入放有花椒的塑料袋中密封,放入冰箱冷藏;②.晒干后装入塑料袋中密封、放入冰箱冷冻储存;③.晒干后装入塑料袋中密封,放于阴凉干燥处保存;④.晒干后装入放有生石灰或干燥剂的玻璃瓶中密封保存。
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(37):新版规范要求储存药品相对湿度为( )。①.45%~75% ②.30%~75% ③.40%~75% ④.35%~75%。 A:①
B:②
C:③
D:④
题目(38):什么情况下对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行验( )。①.使用前验证 ②.定期验证 ③.停用时间超过规定时限 ④.停用2天。
A:①②③
B:①②④
C:①③④
D:①②③④
题目(39):冷藏、冷冻药品应当在下面哪个地方内待验( )。①.阴凉库 ②.冷库 ③.冷藏箱 ④.冰箱。
A:①
B:②
C:③
D:④
题目(40):记录及相关凭证应当至少保存几年( )。①.3 ②.2 ③.1 ④.5。
A:①
B:②
C:③
D:④
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