附件4：

　　　　　　　　　　　 药品补充申请注册事项及申报资料要求

　　一、注册事项

　　（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项：

　　1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。

　　2.使用药品商品名称。

　　3.增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。

　　4.变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。

　　5.变更药品规格。

　　6.变更药品处方中已有药用要求的辅料。

　　7.改变影响药品质量的生产工艺。

　　8.修改药品注册标准。

　　9.替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。

　　10.进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。

　　11.申请药品组合包装。

　　12.新药的技术转让。

　　13.修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。

　　14.改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。

　　15.改变进口药品的产地。

　　16.改变进口药品的国外包装厂。

　　17.进口药品在中国国内分包装。

　　18.其他。

　　（二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项：

　　19.改变国内药品生产企业名称。

　　20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。

　　21.变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）。

　　22.改变国内生产药品的有效期。

　　23.改变进口药品制剂所用原料药的产地。

　　24.变更进口药品外观，但不改变药品标准的。

　　25.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。

　　26.补充完善进口药品说明书安全性内容。

　　27.按规定变更进口药品包装标签。

　　28.改变进口药品注册代理机构。

　　29.其他。

　　（三）省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项：

　　30.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书。

　　31.补充完善国内生产药品说明书安全性内容。

　　32.按规定变更国内生产药品包装标签。

　　33.变更国内生产药品的包装规格。

　　34.改变国内生产药品制剂的原料药产地。

　　35.变更国内生产药品外观，但不改变药品标准的。

　　36.其他。

　　二、申报资料项目及其说明

　　1.药品批准证明文件及其附件的复印件：

　　包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件。

　　2.证明性文件：

　　（1）申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。

　　由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国代表机构登记证复印件。

　　境外制药厂商委托中国药品注册代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国药品注册代理机构的营业执照复印件。

　　（2）对于不同申请事项，应当按照“申报资料项目表”要求分别提供有关证明文件。

　　（3）对于进口药品，应当提交其生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品变更的证明文件、公证文书及其中文译本。其格式应当符合中药、天然药物、化学药品、生物制品申报资料项目中对有关证明性文件的要求。

除变更药品规格、改变产地、改变制药厂商和注册地址名称外，生产国家或者地区药品管理机构不能出具有关证明文件的，可以依据当地法律法规的规定做出说明。

　　3.修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。

　　4.修订的药品标签样稿，并附详细修订说明。

　　5.药学研究资料：

　　根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药学研究试验资料和必要的原注册申请相关资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。

　　6.药理毒理研究资料：

　　根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药理毒理研究的试验资料和必要的国内外文献资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。

　　7.临床试验资料：

　　要求进行临床试验的，应当按照附件1～3中相应的申报资料项目要求，在临床试验前后分别提交所需项目资料。不要求进行临床试验的，可提供有关的临床试验文献。

　　三、申报资料项目表

　　注：*1．仅提供连续3个批号的样品检验报告书。

　　*2．提供商标查询单。

　　*3．提供临床使用情况报告或文献。

　　*4．如有修改的应当提供。

　　*5．仅提供质量研究工作的试验资料及文献资料、药品标准草案及起草说明、连续3个批号的样品检验报告书。

　　*6有关毒性药材、处于濒危状态药材的证明文件，或者有关部门要求进行替代、减去的文件、证明。

　　*7．仅提供连续3个批号的样品检验报告书、药物稳定性研究的试验资料、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

　　*8．按照中药、天然药物、化学药品、生物制品注册分类中已在国外上市但尚未在国内上市销售的复方制剂的相应资料要求提供。其中药学研究部分仅提供药物稳定性研究的试验资料、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准、连续3个批号的样品检验报告书。

　　*9．同时提交新药证书原件。

　　*10．提供技术转让有关各方签订的转让合同，原生产企业放弃生产的应当提供相应文件原件。

　　*11．国家食品药品监督管理局根据评价需要另行提出要求。

　　*12．提供包装厂所在国家或地区药品管理机构出具的该药品包装企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。

　　*13．仅提供分包装工艺、药物稳定性研究的试验资料、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准、连续3个批号的样品检验报告书。

　　*14．提供进口药品分包装合同（含使用进口药品商标的授权）。

　　*15．仅提供分包装工艺、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

　　*16．提供有关管理机构同意更名的文件复印件，更名前与更名后的营业执照、《药品生产许可证》、药品生产质量管理规范认证证书等的复印件。

　　*17．提供有关管理机构同意药品生产企业变更生产场地的证明文件。

　　*18．提供新的国家药品标准或者国家食品药品监督管理局要求修改药品说明书的文件。

　　*19．可提供毒理研究的试验资料或者文献资料。

　　*20．可提供文献资料。

　　*21．按规定变更药品包装标签者，应提供有关规定的文件内容。

　　*22．仅提供药品稳定性研究的试验资料和连续3个批号的样品检验报告书。

　　*23．仅提供原料药的批准证明文件及其合法来源证明、制剂1个批号的检验报告书。

　　*24．提供境外制药厂商委托新的中国药品注册代理机构代理申报的委托文书、公证文书及其中文译本，新的中国药品注册代理机构的营业执照复印件，境外制药厂商解除原委托代理注册关系的文书、公证文书及其中文译本。

　　“#”：见“四、注册事项说明及有关要求”。

　　四、注册事项说明及有关要求

　　1．注册事项1，持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号，是指新药研制单位获得新药证书时不具备该新药生产条件，并且没有转让给其他药品生产企业的，在具备相应生产条件以后，申请生产该新药。

　　2．注册事项3，增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品已有国内同品种使用的适应症，其药理毒理研究和临床试验应当按照下列进行：

　　（1）增加中药新的功能主治，需延长用药周期或者增加剂量者，应当提供药理毒理试验资料或者文献资料。经批准后应当进行临床试验，临床试验按中药新药要求；

　　（2）增加中药新的功能主治，用药周期和服用剂量均不变者，应当提供主要药效学试验资料及文献资料，并须进行至少100对临床试验；

　　（3）增加已有国内同品种使用的功能主治或者适应症者，须进行至少60对临床试验，或者进行以使用此适应症的同品种为对照的生物等效性试验。

　　3.注册事项4，变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径，应当提供支持该项改变的安全性研究资料或文献资料，必要时应当进行临床试验。中药、天然药物应当针对主要病证，进行至少100对临床试验。

　　4．注册事项5，变更药品规格，应当符合以下要求：

　　（1）所申请的规格一般应当与同品种上市规格一致。如果不一致，应当符合科学、合理、必要的原则。

　　（2）所申请的规格应当根据药品用法用量合理确定，一般不得小于单次最小用量，或者大于单次最大用量。

　　（3）如果同时改变用法用量或者适用人群，应当同时按照注册事项4的要求提供相应资料，必要时进行临床试验。

　　5．注册事项7，〖JP3〗改变影响药品质量的生产工艺的，其生产工艺的改变不应导致药用物质基础的改变。中药如有改变药用物质基础的，应当提供药学、药理毒理等方面的对比试验研究资料，并应当根据药品的特点，进行不同目的的临床试验，病例数一般不少于100对。

　　6.注册事项9，替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材，是指申请人自行要求进行替代或减去药材的申请，不包括国家规定进行统一替代或减去药材的情形。

　　（1）申请使用已获批准的中药材代用品替代中药成方制剂中相应药材。应当提供新的制备工艺、药品标准和稳定性等药学研究资料，可以减免药理、毒理和临床试验资料。

　　（2）申请使用已被法定标准收载的中药材进行替代，如果被替代的药材在处方中处于辅助地位的，应当提供新的制备工艺、药品标准和稳定性等药学研究资料，必要时提供药理、毒理和临床试验资料。其替代药材若为毒性药材，则还应当提供考察药品安全性的资料，包括毒理对比试验资料，必要时提供药效学试验资料，并进行临床试验。如果被替代的药材在处方中处于主要地位的，除提供上述药学研究资料外，还应当进行药效、毒理的对比试验及相关制剂的临床等效性研究。

　　（3）申请减去毒性药材的，应当提供新的制备工艺、药品标准和稳定性等药学研究资料、药理实验资料，并进行临床试验。

　　（4）药学、药理、毒理及临床试验的要求如下：

　　药学方面：①生产工艺：药材替代或减去后药品的生产工艺应当与原工艺保持一致。②药品标准：应当针对替代药材建立专属性鉴别和含量测定。不能建立专属性鉴别或含量测定的，应提供研究资料。③稳定性试验：替代药材可能影响药品的稳定性时，应进行稳定性试验。

　　药理、毒理学方面：药材替代后，应当与原药品针对主要病症进行主要药效学和急性毒性的比较研究。减去毒性药材后，应当与原药品针对主要病症进行主要药效学的比较研究。

　　临床试验方面：应当针对主要病证，进行100对随机对照试验，以评价二者的等效性。

　　7.注册事项11，药品组合包装是指两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的药品组成的包装。其不包括下列情形：

　　（1）已有相同活性成份组成的复方制剂上市的；

　　（2）缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的；

　　（3）给药途径不一致的药品；

　　（4）其他不符合有关规定的。

　　药品组合包装不单独发给药品批准文号，不设立监测期，不得使用商品名称。

　　申请药品组合包装还应当符合以下要求：

　　（1）申请生产企业应当取得《药品生产质量管理规范》认证证书，组合包装的各药品应是本生产企业生产，并已取得药品批准文号。

　　（2）说明书、标签应当根据临床前研究和临床试验结果制定，而不是其中各药品说明书的简单叠加，并应当符合药品说明书和标签管理的有关规定。

　　（3）直接接触药品的包装材料应当适用于其中各药品。

　　（4）标注的有效期应当与其中药品的最短有效期一致。

　　（5）贮藏条件应当适用于其中各药品。

　　（6）名称为“X/Y/Z组合包装”，X、Y、Z分别代表其中各药品的通用名称。

　　8.注册事项13，指根据试验资料或文献资料修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学项目，不包括对功能主治、用法用量等项目的增加或修订。

　　9.注册事项19，改变国内药品生产企业名称，是指国内药品生产企业经批准变更《药品生产许可证》企业名称以后，申请将其已注册药品的生产企业名称作相应变更。

　　10.注册事项20，国内药品生产企业内部改变药品产地，包括原址改建或异地新建。

　　11.注册事项25和30，是指根据国家药品标准的统一规定和国家食品药品监督管理局的专项要求，对药品说明书的某些项目进行修改，如不良反应、禁忌、注意事项等项目。除有专门规定或要求外，不包括修改适应症或功能主治、用法用量、规格等项目。

　　12.注册事项26和31，补充完善药品说明书的安全性内容，仅可增加不良反应、禁忌、注意事项的范围。不包括对适应症或功能主治、用法用量等项目增加使用范围。

　　13.注册事项27和32，按规定变更药品包装标签，是指按照药品管理的有关规定、国家药品标准或经过核准的药品说明书内容，对该药品的包装标签进行相应修改。

　　14.注册事项33，变更国内生产药品的包装规格应当符合以下要求：

　　（1）药品包装规格应当经济、方便。有使用疗程的药品，其包装规格一般应当根据该药品使用疗程确定。

　　（2）申请药品注射剂配一次性使用注射器或者输液器的包装、药品注射剂配其专用溶媒的包装的，不得另行命名，所配注射器、输液器或者溶媒必须已获准注册，且注射器、输液器的灭菌有效期或者溶媒的有效期不得短于药品的有效期。

　　15.注册事项23和34，改变原料药产地，是指改换或增加生产药品制剂所用原料药的生产厂。国内生产药品制剂改变原料药产地的，该原料药必须具有药品批准文号或者进口药品注册证书，并提供获得该原料药的合法性资料。

　　16.申报注册事项1、5～10、12、15、20、21，应当对3个批号药品进行药品注册检验。申报注册事项34，应当对1个批号药品进行药品注册检验。

 

第二篇：药品分类

药品分类

1. 局部麻醉药：普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因

2. 全身麻醉药：麻醉乙醚、氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷、氧化亚氮、硫喷妥钠、氯胺

酮、丙泊酚、依托咪酯

3. 镇静催眠药：地西泮、氟西泮、硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普

唑仑、苯巴比妥钠、硫喷妥钠、水合氯醛

4. 抗癫痫药和抗惊厥药：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、丙戊酸钠

5. 抗精神病药：氯丙嗪、硫利达嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、氟哌噻吨、氟哌啶醇、

氟哌利多、五氟利多、舒必利、氯氮平、利培酮

6. 抗躁狂药：碳酸锂、卡马西平、丙戊酸钠

7. 抗抑郁药：丙米嗪、多塞平、阿米替林、地昔帕明、马普替林、氟西汀

8. 抗帕金森病药：左旋多巴、卡比多巴、复方苄丝肼、溴隐亭、金刚烷胺、盐酸苯海索、

丙环定

9. 镇痛药：盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸哌替啶、阿法罗定、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮、

盐酸曲马多、盐酸喷他佐辛、布桂嗪、萘福泮、盐酸罗通定、纳洛酮

10. 解热镇痛抗炎药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸、

布洛芬、酮洛芬、萘普生、吡罗昔康、美洛昔康、阿司匹林赖氨酸盐

11. 主要兴奋大脑皮质药：咖啡因、哌甲酯

12. 呼吸兴奋药：尼可刹米、二甲弗林、洛贝林、多沙普仑、贝美洛

13. 促脑功能恢复药：甲氯芬酯、吡拉西坦、胞磷胆碱

14. 抗高血压药：氢氯噻嗪、吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、卡托普利、依那

普利、雷米普利、氯沙坦、缬沙坦、可乐定、莫索尼定、美加明、利血平、哌唑嗪、普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、、拉贝洛尔、肼屈嗪、硝普钠、二氮嗪

15. 抗慢性心功能不全药：洋地黄毒苷、地高辛、去乙酰毛花苷、毒毛花苷K、盐酸多巴酚

丁胺、米力农、卡托普利、依那普利

16. 抗心律失常药：盐酸奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、苯妥英钠、美西律、盐

酸普罗帕酮、盐酸普萘洛尔、盐酸胺碘酮、盐酸维拉帕米

17. 抗心绞痛药：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、盐酸普萘洛尔、硝苯地平、

维拉帕米、盐酸地尔硫卓

18. 调血脂药：洛伐他汀、辛伐他汀、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、烟酸、阿西莫司

19. 利尿剂：呋塞米、布美他尼、依他尼酸、氢氯噻嗪、氯噻酮、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米

洛利

20. 脱水剂：甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖

21. 平喘药：沙丁胺醇、克伦特罗、特布他林、氨茶碱、异丙托溴铵、倍氯米松、色甘酸钠、

奈多罗米、酮替芬

22. 镇咳药：可待因、右美沙芬、喷托维林、苯丙哌林、苯佐那酯

23. 祛痰药：氯化铵、乙酰半胱氨酸、美司钠、溴己新、氨溴素、羧甲司坦、厄多司坦、美

司坦

24. 助消化药：乳酶生、稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶

25. 抗消化性溃疡药：氢氧化铝、三硅酸镁、氧化镁、碳酸氢钠、铝碳酸镁、西咪替丁、雷

尼替丁、法莫替丁、哌仑西平、丙谷胺、奥美拉唑、兰索拉唑、枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、硫糖铝、米索前列醇、恩前列素

26. 止吐药及胃肠动力药：多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利、昂丹司琼

27. 泻药：硫酸镁、硫酸钠、酚酞、比沙可啶、液状石蜡、甘油

28. 止泻药：地芬诺酯、洛哌丁胺、蒙脱石、鞣酸蛋白、药用碳

29. 促凝血药：维生素K、氨甲苯酸、氨甲环酸、垂体后叶素、酚磺乙胺

30. 抗凝血药：肝素、低相对分子质量肝素、枸橼酸钠、链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原

激活剂、蝮蛇抗栓酶、阿司匹林、双嘧达莫、依前列醇、噻氯匹定

31. 抗贫血药：硫酸亚铁、枸橼酸铁胺、富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、乳酸亚铁、叶酸、维

生素B 12、红细胞生成素

32. 子宫收缩药：缩宫素、麦角生物碱、前列腺素

33. 子宫松弛药：利托君、硫酸镁

34. 糖皮质激素：氢化可的松、可的松、泼尼松、泼尼松龙、地塞米松、氟轻松

35. 盐皮质激素：醛固酮、去氧皮质酮

36. 避孕药：复方炔诺酮片（口服避孕片Ⅰ号）、复方甲地孕酮片（口服避孕片Ⅱ号）、复方

炔诺孕酮片、炔诺酮片、甲地孕酮片

37. 口服降血糖药：格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲二

甲双胍、苯乙双胍、阿卡波糖