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——读《临床用药须知》有感
《临床用药须知》分卷的内容,从化学药和生物制品、中药饮片和中药成方制剂三个方面进行培训,化学药品和生物制品卷主任委员高润霖院士强调《临床用药须知》是临床用药的权威工具书和参考书,是临床合理用药的工具指南,药品使用质量仲裁的重要指南,是《中国药典》信息的配套补充,是药品检验、研究生产的基础参考、经营使用、监督的主要依据,宣传教育咨询的权威资料。
《中华人民共和国药典临床用药须知:中药成方制剂卷(20xx年版)》(以下简称《临床用药须知》),《临床用药须知》在总论中介绍了中成药的命名分类组成、常用剂型、用法与用量、注意事项、不良反应等内容,并重点从辨证合理用药、配伍合理用药、安全合理用药、依法合理用药四个方面,系统地介绍了指导临床安全、有效、科学地使用中成药的理论和方法。各论部分按科系、病证分类,共分为11个科系,合计1565个品种。在每类中成药的前面增加概述部分,以高度概括、简洁明快的语言说明本类药物的定义、功能与主治、分类特点、临床应用及使用注意,每类项下的具体品种针对方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法与用量、参考文献等逐项进行了系统介绍。《临床用药须知》的出版,对于临床合理使用中成药,必将起到极大的推动作用。
中药饮片卷和中药成方制剂卷主任委员高学敏教授从辨证合理用药、配伍合理用药、安全合理用药、依法合理用药四个方面系统地介绍了指导临床安全、有效、科学使用中成药的理论和方法,并介绍了《临床用药须知》的增补和改进之处。作为国家药典委员会资深委员的金有郁教授纵向追忆《中国药典》及《临床用药须知》的历史发展,与国内外的相关工具书进行横向比较,并实际举例本书中“对乙酰氨基酚”随着在临床的应用而在逐步规范管理的过程,见证了我国药学事业的发展轨迹。
《临床用药须知》在处理药品不良反应事件中也取到了举足轻重的作用,本书对临床发生的医疗事件分析了本书在药品不良反应(ADR)和药品不良事件(ADE)监测中的重要作用,强调了本书对临床安全合理用药的重要作用。最后,药理学专家赵明教授、胡欣教授分析了《临床用药须知》在药品注册评审中的应用,提示药品生产厂家应从未被满足的临床需求中研究发现新药,应规范说明书的适应症及详细说明不良反应,药品注册评审专家审核时应该重点关注的内容;中药学专家翟胜利教授以其丰富的实践经验用实例介绍了《临床用药须知》在医院药学服务中指导中药调剂和处方审核时发挥的作用。
《临床用药须知》的宣传与教育,着眼于国家和人民的切身利益,确保药品的安全生产与应用。《临床用药须知》对我们公司的药检药理中药品的安全检查、药品标准提高研究工作中药品说明书的审核和安全性评价研究工作中药物剂量的确定具有重要的参考价值和指导
作用。
《中华人民共和国药典临床用药须知》20xx年版 出版社:中国医药科技出版社于20xx年1月
《临床用药须知——化学药和生物制品卷》750元. 《临床用药须知——中药成方制剂卷》650元 《临床用药须知——中药材与饮片卷》580元
三部总定价
1980元
优惠价:1380元
本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写,分三卷出版:①中药饮片卷,正文1268页,共介绍了656种药物,其中包括正品药物547种,附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法与用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写;②中药成方制剂卷,正文1068页,收载品种约1565个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法与用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用,附录中还介绍了病证索引;③化学药和生物制品卷,正文1577页,收载品种1440余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时,对每种药物的出处均作了标注,即是否是《中国药典》收录的药品,是否是国家基本药物,是否是医保药物,等等。 《临床用药须知》20xx年版在继承前版的基础上,做了大量发展和创新性的工作,具有以下鲜明特色:①首次将“中药饮片”独立成卷,为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。②中药成方制剂卷、中
药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。
③化学药和生物制品卷在书末收载了“儿童常用药物
剂量表”,由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定,便于临床医生查阅。④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局(FDA)妊娠期药物安全性分级”收入附录,为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。⑤对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍,采用“相互参阅”的原则,便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。
《临床用药须知》是《中国药典》的配套用书,对临床用药和编写药品说明书具有权威指导意义。临床各科医师、图书馆、药品生产企业、药品经营企业等单位和个人都应配备、使用。望各《临床用药须知》使用单位从保障公众用药安全的高度,落实好《临床用药须知》20xx年版的配备和使用工作。
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