医政相关网站小结

（整理日期：20xx年x月x日）

（注：标注为“※※※”为重点关注网站）

一、国外网站

1、世界卫生组织：http://www.who.int/zh/

简介：是联合国下属的一个专门机构，总部设置在瑞士日内瓦，只有主权国家才能参加，是国际上最大的政府间卫生组织，现有194个会员国。

2、美国疾病预防与控制中心：http://www.cdc.gov/

简介：美国疾病控制与预防中心是美国卫生及公共服务部所属的一个机构，。作为美国的政府机构，为保护公众健康和安全提供可靠的资料，通过与国家卫生部门及其他组织的有力的伙伴关系，以增进健康的决策，促进公民健康。该中心的重点在于发展和应用疾病预防和控制、环境卫生、职业健康、促进健康、预防及教育活动，旨在提高人民的健康。

3、美国食品药品监督管理局：http://www.fda.gov/

简介：美国食品药品监督管理局（英语：U.S. Food and Drug Administration，FDA）为直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理，

二、政府网站

1、中华人民共和国中央人民政府（※※※）：http://www.gov.cn/

简介：可搜索最新的医疗法律法规等，比较全面、权威。

2、辽宁省人民政府：http://www.ndrc.gov.cn/

简介：省内相关医政信息的查询，可提供参考。

3、大连市政府门户网站：http://www.dl.gov.cn/gov/

简介：最新信息参考。

4、中华人民共和国国家发展和改革委员会（※※※）：http://www.ndrc.gov.cn/ 简介：国家发布的一些最新医疗定价信息在该网站第一时间会有发布。

5、辽宁发展和改革委员会（※※※）：http://www.lndp.gov.cn/

简介：辽宁省发布的自主定价目录，可作为国家发改委查询的补充。

6、中国人民共和国国家卫生和计划生育委员会（※※※）：

http://www.nhfpc.gov.cn/

简介：发布医政改革、医政信息等权威机构。

国家卫生计生委医政管理局（※※※）：http://www.nhfpc.gov.cn/yzygj/index.shtml 国家计生委基层卫生司（※※※）：http://www.nhfpc.gov.cn/jws/index.shtml 简介：为卫生部下设的与医院医政管理直接相关的部门。

7、辽宁省卫生和计划生育委员会（※※※）：http://www.lndoh.gov.cn/ 简介：发布辽宁地区有针对性的医政信息。

8、大连市卫生和计划生育委员会（※※※）：http://www.dl.gov.cn/gov/ 简介：发布大连地区有针对性的医政信息。

9、中华人民共和国国家中医药管理局：http://www.cha.org.cn/

简介：收集中医中药方面的政策法规信息。

10、中国疾病预防控制中心：http://www.chinacdc.cn/

简介：中国疾病预防控制中心(以下简称中国疾控中心)，英文名Chinese Center For Disease Control And Prevention，缩写CDC。是由政府举办的实施国家级疾病预防

控制与公共卫生技术管理和服务的公益事业单位。

11、国家食品药品监督管理局：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/

辽宁省食品药品监督管理局：http://www.lnfda.gov.cn/CL0001/index.html 简介：发布药品方面的最新信息，包括最新药事法规、说明书更改、不良反应报告等等。

12、中华人民共和国教育部：http://www.moe.gov.cn/

省教育厅：http://www.lnen.cn/

简介：作为教学医院，应关注教育厅相关信息。

13、中华人民共和国科学技术部：http://www.most.gov.cn/

辽宁省科技厅: http://www.lninfo.gov.cn/

简介：医院科研应关注的网站。

三、知名协会

1、中华医学会（※※※）：http://www.cma.org.cn/

简介：中华医学会是中国医学科学技术工作者自愿组成并依法登记成立的学术性、公益性、非营利性法人社团，是党和国家联系医学科技工作者的桥梁和纽带，是发展中国医学科学技术事业的重要社会力量。

2、中国医院协会（※※※）：http://www.cha.org.cn/

简介：中国医院协会的业务主管单位是中华人民共和国卫生部，依法接受其业务指导；本会的登记机关是中华人民共和国民政部，接受其监督管理。

3、卫生部医院管理研究所：http://www.niha.org.cn/index/

简介：卫生部医院管理研究所是中华人民共和国卫生部的直属科研机构，创立于20xx年x月x日。

4、预防医学会：http://www.niha.org.cn/index/

简介：中华预防医学会是全国公共卫生预防医学领域的科技工作者自愿组成并依法在民政部登记注册的非营利性、公益性、学术性法人社团，是全国性学术团体，是发展我国预防医学科学技术和预防医学事业的重要社会力量。

5、中国科学技术协会：http://www.niha.org.cn/index/

简介：中国科学技术协会（CAST）是中国科学技术工作者的群众组织，由全国学会、协会、研究会和地方科协组成，组织系统横向跨越绝大部分自然科学学科和大部分产业部门，是一个具有较大覆盖面的网络型组织体系。

6、中国医疗保健国际交流促进会：http://www.cpam.org.cn

简介：中国医促会（以下简称本会）成立于19xx年，是卫生部业务主管、民政部登记注册的，全国从事医疗保健科技工作者自愿组成的、依法登记成立的学术性、公益性、非营利性法人社团；是党和政府联系医疗保健科技工作者及医疗保健企事业单位的桥梁和纽带；是促进发展医疗保健事业的重要社会力量。

7、中国健康促进与教育协会：www.cahep.com

简介：中国健康促进协会是我国医疗健康科技工作者自愿组成的学术性、公益性、非盈利性法人社团，是党和国家联系医疗健康科技工作者的桥梁和纽带，是提高全民健康素质水平的重要社会力量。

8、中国卫生信息学会

http://www.nhfpc.gov.cn/zhuzhan/shtt/20xx04/0db72aae3e134d26bd6102cb9d1543

23.shtml

简介：中国卫生信息学会是中华人民共和国卫生部主管的国家一级学会。该学会的前身是中国卫生统计学会。19xx年x月，中国卫生统计学会第一届理事会第一次会议在广西自治区南宁市召开，中国卫生统计学会宣布正式成立。

9、中国医师协会（※※※）：www.cmda.gov.cn

简介：20xx年x月在北京正式成立的中国医师协会，是由执业医师、执业助理医师及单位会员自愿组成的全国性、行业性、非营利性群众团体，是国家一级协会、独立法人社团。

10、海峡两岸医药卫生交流协会：

http://www.nhfpc.gov.cn/zhuzhan/shtt/20xx04/593f7c94f0be40b496bcc7e3b65e0d1

3.shtml

简介：业务包括学术交流、业务培训、两岸合作、咨询服务

四、民心、投诉

1、民心网（※※※）：http://www.mxwz.com/

简介：民心网创立于20xx年x月x日，是按照辽宁省委、省政府的要求，由辽宁省纪委、省监察厅、省政府纠风办合作创建网络工作平台——民心网，公开受理群众举报投诉和政策咨询。目前，民心网已经成为辽宁省畅通群众诉求，开展纠风、政务公开和软环境建设的工作平台。

2、辽宁省12320卫生计生热线服务网（※※※）：http://www.ln12320.com/ 简介：辽宁省12320卫生计生热线是省卫生计生委面向公众提供即时服务的平台。

五、其他

1、国家医学考试网（※※※）：http://www.niha.org.cn/index/

简介：国家医学考试中心是国家卫生部直属卫生行业各类全国性考试的技术服务专门机构，成立于 19xx年，是国内最早建 国家医学考试网立的全国性专业考试机构之一。

 

第二篇：医药类相关简称总结

GMP：药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice），是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

GSP：药品经营质量管理规范（Good Supplying Practice），它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证S药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。 GAP：中药材生产质量规范（Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs），是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。

GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice）， 是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

GLP：药物非临床研究质量管理规范（Good Laboratory Practice），制定GLP的主要目的是严格控制化学药品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。 CRO：全称为合同研究组织（Contract Research Organization），一般称之为"生物医药研发外包"，是上个世纪xx年代后期在美国兴起的医药研发外包公司。这种公司最初的工作是接受医药公司的委托，承接新药研发中最耗时、费力的临床试验任务，通过这种研发外包有利于缩短制药企业新产品的周期，加快上市进程。是一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定，其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。

CMO：合同加工外包(Contract Manufacture Organization)，主要是接受制药公 司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。中国CMO另一个特点是在委托合同研究（CRO）作为先导下孕育而生。产

能过剩、过度竞争所带来的对新机会新市场渴望与需求；国际化分工所带来的机会。

DIA：药物信息协会（Drug Information Association），DIA是一个涉及多元学科，在医药卫生领域享有盛名的、非营利的国际专业科学协会。协会近1.8万名会员来自于全球70多个国家的工业界，学术界，政府监管部门和社会团体，从事于药品、生物制品及医疗器械的研发、生产、临床医疗和教学研究。DIA在美国，瑞士、日本、印度和中国设有办事机构。DIA以向其全球会员广泛传播最新的医药知识和信息并推进专业实践与职业训练为目标，通过在全球举办的多种形式的论坛，如中国年会、日本年会、印度年会、 北美年会、欧洲年会及专题论坛、研讨会、学科技术与管理方面的培训及认证、网络教育及信息交流等，为其会员及全球从事医学药学发展的各方人士及政府官员提供了一个中立的不受任何组织或权威影响的交流平台。