第十一章 局部麻醉药

普鲁卡因：穿透力差，不用于表面麻醉。

丁卡因：作用比普强10倍，适用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。

利多卡因：为普的2倍，穿透力强，作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。 布比卡因：比利多卡因强3-4倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。

第十二章 镇静催眠及抗惊厥药

地西泮： 作用： 巴比妥类： 不良反应

1、 抗焦虑； 1、眩晕困倦、精神运动不协调。

2、 镇静催眠； 2、过敏感反应。

3、 抗惊厥抗癫痫； 3、依赖性。

4、 中枢肌肉松驰； 4、轻度抑制呼吸。

5、 增加其他中枢抑制药的作用。 5、肝药酶诱导作用，加速自身和其他药物代谢。 苯巴比妥（长效）、戊巴比妥、异戊巴比妥（中效）、司可巴比妥（短效）、硫喷妥（超短效）（其他：水合氯醛，格鲁米特，溴化钠，溴化钾，三溴片）

第十三章 抗癫痫药

苯妥英钠：钠通道阻滞药，减少钠内流，抑制高频放电的发生和扩散，对小发作无效。 作用：1、抗癫痫 不良反应： 1、局部刺激

2、三叉神经痛 2、神经系统

3、抗心律失常 3、造血系统（巨幼红细胞贫血）

4、过敏反应

卡巴西平：对精神运动性发作最有效。

苯巴比妥：除对小发作无效外，其余都有效。抑制中枢，不作首选。静注控制癫痫持续状态。 扑米酮：对大发作和局限性发作优于苯巴比妥。对精神运动性发作不如卡马西平。 乙琥胺：治疗小发作的常用药。 丙戊酸钠：广谱扩癫痫药。

地西泮和劳拉西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药。

第十四章 抗精神失常药

氯丙嗪：口服易吸收，有刺激深部肌注。

作用：1、中枢神经系统：（1）抗精神病作用；（2）镇吐作用强；（3）对体温调节的影响；

（4）加强中枢抑制药的作用； （5）对锥体外系的影响。

2、植物神经系统： －受体阻滞作用，使肾上腺素的升压作用翻转。M胆碱受体阻滞。

3、内分泌系统：乳腺患者禁用。

不良反应：1、中枢抑制症状：嗜睡淡漠；M受体阻滞症状口干便秘，体位性低血压。

2、锥体外系反应：（1）帕金森综合症；（2）静坐不能；（3）急性肌张力障碍。

3、过敏反应：

4、急性中毒：

米帕明：作用：1、中枢神经系统：正常人服用镇静，抑郁病人服用精神振奋，情绪提高。

2、植物神经系统：M受体阻滞作用。

3、心血管系统：引起降压，心律失常，对心肌有奎尼丁样抑制作用。 抗抑郁药另有：地昔帕明、阿米替林、多塞平、米安色林、诺米芬新、曲唑酮、马普替林。

抗躁狂症药：碳酸锂

第十五章 抗帕金森病药

帕金森综合症是纹状体内多巴胺不足，乙酰胆碱功能相对亢进。机理为补充多巴胺或增强多巴胺功能，亦可降低乙酰胆碱的作用。

第一节 拟多巴胺类药

一、左旋多巴：本身无药理活性，进入中枢脱羧成多巴胺后起治疗作用。

作用：1、抗帕金森病；2、心血管作用（直立性低血压）； 3、内分泌作用（减少催乳素）

不良反应：1、胃肠道反应 2、心血管反应（低血压）3、不自主异常动作 4、精神障碍。

禁与单胺氧化酶抑制剂，麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。维生素B6是多巴胺脱羧酶辅基，可增强左旋多巴的外周副作用。

二、左旋氨基酸脱羧酶抑制剂：

卡比多巴：外周脱羧酶抑制剂。单独使用无药理作用，是左旋多巴的重要的辅助药。 苄丝肼：外周多巴脱羧酶抑制剂。苄丝肼与左旋多巴1：4配合成美多巴。

三、金刚烷胺：原是抗病毒药，有抗帕金森病作用。直接激动多巴胺受体及较弱的抗胆碱作用。

四、麦角类多巴胺激动剂：溴隐亭、培高利特、氨基麦角林、麦角乙脲。

第二节 胆碱受体阻滞药

苯海索（安坦）：对中枢纹状体的胆碱受体有明显的阻断作用。

其他有：卡马特灵、苯扎托品、比哌立登，普罗吩胺、二乙嗪。

第十六章 镇痛药

第一节 阿片生物碱类镇痛药

吗啡：不作口服，常皮下注射。是一种阿片受体激动剂。

作用：1、中枢神经系统：（1）镇痛镇静 （2）抑制呼吸 （3）镇咳（4）其他：缩瞳呕吐

2、血管扩张：血压下降，引起体位性低血压，脑血管扩张，颅内压升高。

3、兴奋平滑肌：引起便秘、胆绞痛，阿托品可部分缓解。

应用：1、镇痛 不良反应：1、治疗量呕吐，便秘，颅内压升高体位性低血压。

2、心源性哮喘 2、耐受性和依赖性

3、止泻 3、中毒量：昏迷呼吸抑制，可用吗啡拮抗剂纳络酮。

第二节 人工合成镇痛药

一、阿片受体激动剂： 派替啶（度冷丁）

作用：1、镇痛、镇静 应用：1、镇痛

2、兴奋平滑肌（不引起便秘无止泻） 2、麻醉前给药及人工冬眠

3、血管扩张（扩张血管引起体位性低血压） 3、心源性哮喘和肺水肿

芬太尼：强效镇痛药，是吗啡的100倍。

安那度：为一种短效镇痛药。

美沙酮：与吗啡相当，口服有效，是常用的吗啡和海洛因成瘾的代替药物。

二、阿片受体部分激动剂：

喷他左辛（镇痛新）：不易产生依赖性，列入非麻醉药品。主要用于慢性剧痛。

丁丙诺啡：镇痛较吗啡强，不良反应相似，是阿片类药物依赖脱毒治疗的重要代替药物。

第三节 非麻醉性镇痛药

四氢帕马丁：（延胡索乙索）

第四节 阿片受体拮抗剂

纳络酮：用于阿片类镇痛药中毒的解救药，可迅速解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状。 纳曲酮：一次用药维持72小时，已用于解除阿片类的精神依赖性。

第十七章 中枢兴奋药

主要兴奋大脑皮层的药物：咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。

主要兴奋延脑呼吸中枢的药物：尼可刹米、洛贝林（山梗菜碱）、二甲弗林（回苏林）、贝美洛（美解眠）。

第十八章 解热镇痛抗炎药

作用机制是抑制环氧加酶，减少前列腺素PG的合成。

一、水杨酸类 ：乙酰水杨酸(抗炎抗风湿) 不良反应:

作用：1、解热镇痛抗炎抗风湿 1、胃肠道反应 4、水杨酸反应

2、影响血栓形成 2、凝血障碍(VK对抗) 5、瑞夷综合症

3、过敏反应

二、苯胺类：对乙酰胺基酚(扑热息痛)，抗炎抗风湿作用很弱，长期反复应用可致依赖性。

三、吡唑酮类：保泰松、羟基保泰松：抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用弱。主治风关节炎。 不良反应：1、胃肠道反应 2、水钠潴留 3、过敏反应

四、其他抗炎有机酸类：吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、双氯芬酸。

吡罗昔康：强效、长效抗炎镇痛药。主要不良反应为胃肠道反应，不宜长期服用。

第二十章 抗心律失常药

一、Ⅰ类：钠通道阻滞药

奎尼丁： 作用： 不良反应：1、胃肠道反应

1、降低自律性 2、金鸡钠反应

2、减慢传导 3、低血压：静注急剧下降，不宜。3、延长有效不应期(ERP) 4、血管栓塞

4、阻断α-受体和抗胆碱作用。 5、心动过缓或停搏

6、奎尼丁晕厥

7、过敏反应

用于室上性和室性过速型心律失常，一般用于其他药无效时才使用。

普鲁卜因胺：广谱药。用于室上性和室性心律失常，用于奎尼丁不能耐受时，口服静注都可。

丙吡胺(灰舒平)、安他唑啉(安他心)、阿义马林(阿马林)、吡美诺

利多卡因：首过效应，静注。对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选，室上性基本无效。

作用：1、降低自律性 2、缩短APD相对延长ERP 3、改变病变区传导速度 不良反应：主要为中枢神经系统(CNS)的影响，静注过快过大引起低血压，心动过缓。 美西律：口服有效，急慢性室性心律失常。控制奎尼丁无效的室性心律失常。

妥卡因：口服完全吸收，用于各种室性心律失常，其他药无效时应用。

苯妥英钠：用于强心苷中毒引起的室上性心律失常。 阿普林定(安搏律定)

普罗帕酮(心律平)：口服可吸收，首过效应强生物利用度低。剂量个体化。室性室上性早搏。

恩卡尼、劳卡尼、氟卡尼

二、Ⅱ类：β-受体阻滞药

普萘洛尔(心得安)：用于室上性心律失常，对室性心律失常一般无效。不良反应较利、苯高。

作用： 1、自律性 2、延长ERP 3、传导性

三、Ⅲ类：延长动作电位是程药

胺碘酮：口服吸收慢少，为广谱抗心律失常药。

溴苄胺：仅用于一线抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因不奏效的威胁生命的室性心律失常。

四、Ⅳ类：钙拮抗药

维拉帕米：口服吸收快完全，首过效应明显。用于室上性心律失常，对消除由于AV折返或房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速的急性发作已成首选，另有扩张血管，降低血压。不良反应：心脏及胃肠道。

地尔硫 ：用于阵发性室上性心动过速，房扑或房颤。

第二十章 抗慢性心功能不全药

一、 强心苷

强心苷：洋地黄毒苷、地高辛、毛花苷C。主用于治疗心衰及心房扑动或颤动。

机制：正性肌力作用主要是抑制细胞膜结合的NA、K—ATP酶，使细胞内Ca增加。 作用：1、加强心肌收缩力，只增加CHF病人心搏出量，甚至减少心肌耗氧量。

2、减慢心率

3、对心肌电生理特性的影响：①传导性，②自律性，③有效不应期

应用：1、慢性心功能不全

2、心律失常：禁用室性心动过速。

毒性反应：1、胃肠道反应 2、神经系统反应 3、心脏毒性(出现各种类型心律失常) 苯妥英纳和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的过速型心律失常非常有效。

二、非苷类正性肌力药

氨力农［磷酸二酯酶抑制剂(PDE--Ⅲ)］：短期静注用于急性病例，不作长期口服治疗CHF用。有严重不良反应。

多巴胺(β-受体兴奋药)：使胞内Ca浓度增加，静滴迅速增强心肌收缩力。短期改善症状，大剂量心率加快，心肌收缩力加强，诱发心律失常。

三、血管紧张素转化酶抑制剂

四、

第二十章 抗高血压药

第一节 肾上腺素能神经阻断药

一、中枢性降压药

可乐定：口服吸收良好，作用强而快，短时间升压，长时间降压，心输出量及外周阻力降低。 甲基多巴：使外周阻力降低而降压，适于肾功能不全的高血压病人。 莫索尼定

二、神经节阻滞药：阻滞后使血管扩张，外周阻力降低，回心血量减少，血压下降。快强少

用。

三、影响肾上腺素能神经末梢递质的药物

利舍平：缓慢、温和、持久。还有镇静安定作用。不良反应多，肌注静注用于高血压危象。 胍乙啶：扩张小静脉，静脉回流与心输出量减少，扩张小动脉，外周阻力降低。

四、肾上腺素受体阻滞药

哌唑嗪：口服易吸收，首过效应明显。作用中等偏强，可选择性阻断α-受体，降低回心阻力及回心量。伴肾功能不良更适用。不良反应有首剂现象。 特拉唑嗪、多沙唑嗪 普萘洛尔：(1) 阻滞心脏β--受体，使心收缩力减弱，心率减慢，心输出量降低。

(2) 阻滞肾脏β--受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素—血管紧张素—醛固酮降压。

(3) 可透过血脑屏障，阻滞中枢β--受体，外周交感神经降低，血管阻力降低。

(4) 阻滞突触前膜β--受体，减少NE释放。

很少发生体位性低血压，心衰、支气管哮喘病人禁用。

第二节 利尿降压药

氢氯噻嗪：温和，不易产生耐受性，长期易致低血K，易补K。

第三节 血管扩张药

分两类：一种仅作用或主要作用于小动脉平滑肌；另一种对动脉、静脉都有舒张作用。 硝普钠：降压作用强大，迅速而短暂，使动脉、静脉都扩张。不能口服，连续静滴给药。 主要用于高血压危象，充血性心力衰竭，急性心肌梗死。

第四节 钙拮抗药

硝苯地平、维拉帕米、硫氮 酮、尼卡地平、尼索地平。

第五节 影响肾素—血管紧张素系统的降压药

卡托普利：(血管紧张素转化酶抑制剂)降低外周血管阻力，轻中度原发性或肾型高血压首选药。

不良反应：顽固性干咳，皮疹、味觉减退，少数出现蛋白尿。

氯沙坦：(血管紧张素Ⅱ受体拮抗药)为第一个临床应用口服有效的非肽类ANG2受体拮抗药。

第六节 其他抗高血压药

一、钾通道开放剂：二氮嗪、米诺地尔、吡那地尔、

二、5—羟色胺(5—HT)受体拮抗剂：酮色林、

三、前列环素合成促进剂：西氯他宁

第二十章 抗心绞痛药

分三类：(1)劳类型心绞痛也称稳定型心绞痛 (2)变异型心绞痛 (3)不稳定型心绞痛

一、有机硝酸酯类： 硝酸甘油：不易口服。

作用机制：主要扩张静脉，较小扩张小动脉作用，对血管平滑肌有舒张作用，几乎对所有平滑肌都有舒张作用。

作用：主用于治疗和预防各种类型心绞痛，也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治疗。减轻心脏的前后负荷，减少心肌耗氧量。

不良反应：常见头痛，体位性低血压，剂量过大血压过度降低。禁用低血压、青光眼。

二、β--受体阻滞药

普萘洛尔：心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少及动脉压降低，减轻心脏负担，降低心肌耗氧量。用于预防稳定型心绞痛，对冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛不宜用。

三、钙拮抗药

硝苯地平：口服完全从肠胃道吸收，有肝首过效应。抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca内流。

对小动脉平滑肌较静脉更敏感。外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低，同时扩张冠状动脉，增加冠脉流量和心肌供氧量，无抗心律失常作用。

临床应用：用于预防心绞痛，特别适用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。

地尔硫 ：口服吸收良好，受肝首过效应，可扩张冠状动脉及外周血管，使心收缩力降低。用于冠心病，心绞痛治疗，对轻中度高血压也有疗效，尤适老年人。

四、其他抗心绞痛药

尼可地尔、乙氧黄酮、卡波孟、芬地林、双嘧达莫、曲匹地尔、曲美他嗪、地拉齐普、苯磺达隆、桂哌酯、氯达香豆素、维司那定、奥昔非君、依他苯酮、加匹可明、伊莫拉明、更利芬、布他拉胺、海索苯定、银杏叶、冠心舒。

 

第二篇：20xx年执业药师考试药学专业知识二真题

20xx年执业药师考试药学专业知识二真题

1.下列不是润滑剂的是( A)

A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油

2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC 选A

3.主药含量是0。4克，百分率是80%，问原料药投多少，0.5

4.置换价计算( )答案是18g，记住公式就会做这道题。

5.下降90%所需要多少个半衰期( ) 选D6.64

6.配制100ml2%~~溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液( )-1

7.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( B )

A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用

8. 丁铎尔现象属于( B) 光学性质

9.对乙酰氨基酚肝毒性解救( B )B.乙酰半胱氨酸

10.代谢产物有严重肝毒性的是( B )A.对氨基水杨酸 B.异烟肼

11.用于除菌过滤的滤膜孔径( E )A.0.22mmB.0.45um E.0.22um

12.关于热原耐热性的错误表述是

A.在60度加热1h热原不受影响

B.在100度加热也不发生热解

C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏 -1

D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏

E.400度加热1分钟使热原彻底破坏

13.最容易溶解的( B )B.舌下片C. D.

14.脂质体的制备方法不包括( B )

A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法

15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法

16.软膏剂的叙述错误的是：

17.，不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EV D 应该选AAAAA

18.不是TDDS的组成的是：

19。靶向性评价的参数：A相对摄取率-1

20.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊

21.药物在体内主要经( C)排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄

22.遮光剂：二氧化钛

23.不能做蛋白多肽内的稳定剂：

B型题

25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素C

A.阿昔洛韦 B.茚地那韦 E.奥司他韦

26.开环核苷类-------A

27蛋白酶抑制剂-------B

28神经氨酸酶抑制剂------E

A.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k 29单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式: C

30总尿量亏量法量减量法：D

A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运

31高浓度向低浓度扩散------A

32低浓度向高浓度扩散----B

33高浓度向低浓度扩散，需要载体-------C

34 膜------D

A.Krafft point B. 起昙 C.卵磷脂

35离子型表面活性剂------A

36两性离子表面活性剂-----C

37聚山梨酯类-----B

.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.

38一个有活性，一个无活性-----C

39具有相反活性-----A

40，具有相同的活性但强度不同 D

7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂

41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂

42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------ 搽剂

43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂 -1.5全部做错

44。等量递加混合法------组分比例相差大

45加入硬脂酸镁-----组分吸附性与带电 -0.5做错

.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素

46 15元环大环内酯类------A共有四个题目

47 14元环B

48 14元环含有乙酯集的，C

49 厌氧菌D

A.a-CD B.B-CD C. 葡萄糖-.B-CD D. EC-B-CD E.

50已被《中国药典》收载最常用的包合材料----B

51水溶性环糊精衍生物------A

52疏水性的环糊精衍生物 D

A.D值B.F值C.F0值

53一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间------A

54 121度杀灭所有微生物所需要时间------C

55.主动靶向制剂:

56物理化学靶向制剂：

多选(12题)，

1.影响筛分的因素有哪些?

2.软膏剂的制备方法：选三个研磨法，融合发，乳化法

3.甘油明胶可以做：凝胶剂，栓剂，乳膏剂

4.栓剂的附加剂：防腐剂与抗氧剂，乳化剂，硬化剂

5.均相液体制剂的分类：D低分子E高分子 DE

6.药典溶出度方法( ABD)

A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆

7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质?

8.还有一个我记得选项是乙醇是反絮凝剂，大家谁知道题目是什么

9.乙醇跟水混合，在水中溶解度达到最大起的作用：选择潜溶剂与氢键

10.注射剂检查中不包括：

11.影响药物制剂的处方因素，除了温度，其它的都选，

12.TDDS的制备方法：1.涂膜复合工艺

2.充填热合工艺

3.骨架粘合工艺

药物化学

A型题

1.马来酸依那普利的修饰方法：对羧基进行修饰C

2.自杀机制的酶的抑制剂：克拉维酸选项是B还是D啊?知道的告诉下啊? -1

3.异烟肼的毒性-乙酰肼：乙酰半胱氨酸

4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应，口服的：帕罗西汀

5.莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大

6.利舍平的描述错误的是：忘记是哪个选项了啊? -1

7.戊硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类

8.丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：β-硫代羧酸代谢失活

10.埃索美拉唑是单一的异构体

11.甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应

12.乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒(508页A扑热息痛的解毒方法)

13.盐酸西替利嗪的化学结构：含有哌嗪结构

14.瑞格列奈：一个手性碳 S 异构活性呈U型这一题也做错了啊 -1

15.维生素B2的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸(题目出了混淆的名称让你选择)

16.维生素C(水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素)

B型题32*0.5=16(得分11.5)

17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪(此题三小题)1.5

20.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素(此题三小题) 1.5

23喹诺酮类药物的毒性洛美沙星(含氟) 0.5 做错了啊 -0.5

24.左氧氟沙星的构型 0.5

25抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点(此题四小题)

29多西他赛(第一句话)，长春碱类(结构，含吲哚)，泊苷(含糖环)(此题四小题) -1.5

33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀(B型题的选项考结构)(此题四小题) -1.5 37福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构C 0.5

38硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构(此题两小题，和上边是一道题)1

40含一个六元的内酯环，是前药：辛伐他汀 0.5

41氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解 0.5 -0.5

42非诺贝特的合并用药，与维生素K合用0.5 -0.5不记得什么选项了，知道的麻烦补充下! 43克仑特罗是瘦肉精 0.5

44有中枢兴奋作用的是麻黄碱 0.5

45苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构0.5

46非那雄胺，是非甾的抗雄激素药 0.5

47炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分0.5

48左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代 0.5

X型题

1、497页X西咪替丁的合并用药(具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了)

2、385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等

3、418页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环

4、437页X盐酸纳洛酮的结构和作用

5、462页X地高辛作用机制，结构用途，配伍(我选错多了)

6、503页X昂丹司琼：代谢途径(不是90%肾代谢，不是只能口服，用途)

7、513页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化

8、526页X地塞米松的结构结构修饰，答案是ACDE1，2位成双键，9α-F，21-成酯，16-Me