篇一 :影响血液凝固的因素实验报告书写

影响血液凝固的因素

(一)实验目的:通过本实验来了解血液凝固的基本过程及了解影响血液凝固的一些因素。 (二)实验对象:家兔 (三)实验步骤:(略) (四)实验结果:

1、观察纤维蛋白原在凝血过程中的作用:实验中可见到静置杯内血液发生凝固。搅拌杯内血液不凝固,但在毛刷上见到红色的血凝块,经水冲洗后毛刷上缠绕有白色丝状物。 2、观察影响血凝的一些理化因素:如下表9-1所示。

表9-3 影响血凝的一些理化因素

实验条件

1.加少许棉花

2. 用石蜡油均匀涂试管内壁 3.放置37℃水浴 4.放置冰水水浴 5.加肝素10个单位 6.加草酸钾2mg (表9-3文字说明:略)

3、观察内源性及外源性凝血过程:如下表9-2所示

表9-2 内源性和外源性凝血过程的观察 试剂

1、富血小板血浆 2、少血小板血浆 3、生理盐水 4、羊肺悬液 5、0.025mol/L CaCl2

血液凝固时间 (表9-2文字说明:略)

(五)讨论:

血液凝固是指血液由流动的液体状态变为不流动的冻胶状态血液凝固过程大致分为三个主要阶段:①凝血酶原激活物形成;②凝血酶原激活成凝血酶,③纤维蛋白原转变为纤维蛋白。在凝血酶原激活物的形成过程中分有两种不同的途径:内源性凝血途径和外源性凝血途径。内源性凝血途径是由凝血因子Ⅻ启动的,参与血凝的全部凝血因子都在血浆内。凝血因子Ⅻ可被各种带负电荷的物质等所激活,如血管内膜暴露的胶原纤维、玻璃、陶器等。外源性凝血途径是由存在于血管外组织中的凝血因子Ⅲ所启动的,其余参与的凝血因子也在血管内。凝血因子Ⅲ在脑、肺、胎盘组织含量很丰富。

…… …… 余下全文

篇二 :【实验报告】血液凝固及其影响因素

实验五:血液凝固及其影响因素

                                                                   实验人:

                                                                                  同组人:

…… …… 余下全文

篇三 :生理学影响血液凝固因素的实验报告模板

生理学影响血液凝固因素的实验报告模板

…… …… 余下全文

篇四 :生理学影响血液凝固因素的实验报告模板

实验人员:

实验日期:20xx年9月21日 室温:27℃ 大气压:1个标准大气压

实验名称: 影响血液凝固的因素

(一) 实验目的:通过本实验来了解血液凝固的基本过程及了解影响血液凝固的一些因素。

(二) 实验对象:家兔

(三) 实验步骤:(略)

(四) 实验结果:

1、 观察纤维蛋白原在凝血过程中的作用:实验中可见静置烧杯内的血液发生凝固。搅

拌杯内的血液不发生凝固,但毛刷上可见红色的血凝块,将毛刷冲洗干净后可见毛刷上缠有白色丝状物。

2、 观察影响血凝的一些理化因素:如下表9-1所示。

表9-1 影响血凝的一些理化因素

实验条件 凝血时间 1.

2.

3.

4.

5.

6. 棉花少许 2’00’’ 石蜡油润滑整个试管表面 30’16’’ 37摄氏度水浴中 3’30’’ 浸在盛有碎冰块的烧杯中 >20’ 加肝素10个单位(加血后摇匀) >20’ 加草酸钾2mg >20’

…… …… 余下全文

篇五 :血液凝固实验

姓名: 吴海林(0106)     杨秀芳(0107)    小组号:第一大组第二小组

小组人员:吴海林、杨秀芳、陈坤、陈炳光、龚意珍      日期:20##年9月20日

室内温度:25℃          湿度:58         大气压强:标准大气压

一、实验名称:血液凝固

二、实验目的:了解血液凝固的基本过程及其影响因素

三、实验对象:家兔

四、实验步骤和方法(略)

五、实验结果:

1[HESL1] 观察纤维蛋白在凝血过程中的作用:

实验结果发现静置杯内的血液发生凝固搅拌杯内血液经搅拌过后,毛刷上见到凝固的血块,用水冲洗后发现毛刷上有白色的丝状物。

2、观察影响血液凝固的因素:

(1)1        影响血液凝固的因素

…… …… 余下全文

篇六 :凝血实验报告

血液凝固和影响血液凝固的因素

摘要 【目的】通过测定某些条件下血液凝固的时间,探究不同因素物质对于血液凝固的影响。【方法】采用颈动脉放血取血,用不同的因数处理各试管中的血液,记录凝血时间。【结果】肝素,2%的草酸钾,石蜡会导致血液凝固变慢甚至不凝固。棉花,肺组织浸液会大大加快血液凝固。【结论】棉花、肺组织浸液、生理盐水有促进血液凝固的作用,石蜡油、肝素、草酸钾使血液凝固变慢甚至不凝固。并且外源性凝血时间比内源性凝血时间短。

关键词:抗凝;内源性;外源性

引言 血液凝固的过程是由许多凝血因子参加的酶促反应。根据血液凝固过程中凝血酶原激活途径不同,可将血液凝固分为内源性激活途径和外源性激活途径。内源性凝血是指参与血液凝固的凝血因子全部存在于血浆中;外源性凝血是指组织因子参与下的血凝固过程。本实验采用动物颈动脉放血取血,血液几乎未与组织因子接触。因此,凝血过程主要是内源性凝血系统的作用,肺组织浸液中含丰富的组织因子,加入试管观察外源性凝血系统的作用。[1]

1.材料和方法

1.1实验材料:

1.1.1 实验动物:家兔

1.1.2实验仪器:注射器,试管,动脉夹,动脉插管,恒温水浴,秒表。 

…… …… 余下全文

篇七 :机能实验报告

血液凝固和影响血液凝固的因素

摘要:通过测定某些条件下的血液凝固时间,加深理解影响血液凝固的因素。实验分别向加入生理盐水、肺组织浸液、棉花、石蜡油、肝素、草酸钾、草酸钾和肺组织浸液、肝素和肺组织浸液、放在室温下和放入冰块中的10支试管加入等量的家兔血液,记录凝血时间。血液凝固用时最短的是肺组织浸液试管,其次是生理盐水试管、棉花试管、室温试管和石棉试管,肝素试管、草酸钾试管、冰块试管、草酸钾和肺组织浸液试管与肝素和肺组织浸液试管在规定时间内均未凝血。结论得出棉花、肺组织浸液有促进血液凝固的作用,石蜡有微抗凝作用,肝素、草酸钾和低温具有较强的抗凝作用,并且外源性凝血比内源性凝血时间更短,反应迅速。

中文关键字:血液凝固;抗凝;肝素;肺组织浸液。

AbstractBy measuring the blood coagulation time and certain conditions to deepen understanding factors that affect blood clotting. Experiment to join the physiological saline respectively, lung tissue immersion, cotton, paraffin oil, heparin, potassium oxalate and oxalic acid potassium and lung tissue immersion, heparin and immersion lung tissue, in room temperature and in the 10 put in ice in vitro to join the same amount of blood on rabbit, record the clotting time. Blood clotting time is the shortest immersion lung tissue in vitro, followed by physiological saline in vitro, cotton tube, tube at room temperature and asbestos in vitro, heparin in vitro, potassium oxalate in vitro, ice tube, potassium oxalate and the immersion tube lung and heparin and lung tissue immersion tube failed coagulation in the prescriptive time. Conclusion cotton, lung tissue extract has the effect that promotes blood clotting, paraffin has anticoagulant effect, heparin, potassium oxalate anticoagulant effect, and low temperature has stronger than endogenous and exogenous coagulation clotting time shorter, response quickly.

…… …… 余下全文

篇八 :实验诊断学实验报告

实验诊断学实验报告

红细胞计数试验

实验目的: 通过红细胞计数实验

1、掌握红细胞计数方原理、方法及注意事项。

2、掌握血细胞计数板的结构

试验器材: 血细胞计数板、显微镜、盖玻片、试管、血红蛋白吸管、

生理盐水

实验原理: 一定量的血液经一定量等渗性稀释液稀释后,充入血细胞计数池中显微镜下

计数一定容积内的细胞,再换算成每升标本的细胞数报告。

操作步骤: 1、取红细胞稀释液2.0ml毫升,放入一小试管内。

2、用血红蛋白吸管吸血至l0ul处。

3、擦去管尖外部余血将血液迅速轻轻吹入盛有红细胞稀释液的试管内, 上清液嗽洗吸管2-3次,立即摇匀。

4、将计数池与盖玻片用软布料擦净,将盖玻片覆盖于计数池上。

5、用吸管吸取混匀的红细胞悬液,充入计数池中。

6、待2—3分钟,让红细胞完全下沉后,将计数板平放在显微镜台上,用低 倍镜观察,如红细胞分布均匀即可换高倍镜进行计数。

红细胞计数的区域: 中心大方格中的5个中方格(正中一个和四角各一个)。

计数原则: 数上不数下,数左不数右的计数原则即凡压在中方格边线(双线)上的红细胞,只计上侧与左侧线上的细胞,而压在下侧与右侧线上者不计入。

…… …… 余下全文