篇一 ：细胞DNA定量分析
宫颈细胞学检查是最常见单细胞学检查方法之一。该方法是通过细胞学技术员或细胞学医生在显微镜下对成千上万个细胞观察后作出诊断。由于每一个细胞技术员或细胞学医生水平不一，以及镜下观察时的视觉疲劳，不可避免地造成医学误诊和漏诊。
发达国家的妇女每年或２年进行依次宫颈癌的普查，已有十至几十年的历史，从而使宫颈癌的发病率及死亡率明显下降。而在我国的大部地区，没有开展由政府统一组织的大规模宫颈癌普查。除组织管理、经费不组及人们的预防意识有差距外，技术上的主要障碍是缺乏接受过专业培训的细胞学医师。
国内也发展了一些自动细胞图像系统，由于硬件和软件的限制，多停留在研究或发放图文报告上，用于临床诊断则较少。
从２００１年开始，我们从加拿大引进了Ac-Cell系统。经过多年的努力和自主研发，我们于２００９生产出有自主知识产权的LD-DNA-ICM系统。通过近几年的临床实践还与多所大学、研究所和医院开展了胃癌、肺癌等研究。
我们武汉兰丁与武汉市计划生育委员会、湖北省计划生育委员会结合，在湖北省内对５００００多名妇女开展了宫颈癌细胞普查工作，发现了几百名患有宫颈癌和癌前病变的妇女，使这些妇女及时得到了治疗。
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篇二 ：基因检测报告 (2)
上海澳斯泰医学检验所
基因检测报告
患者姓名： 样品编号： 送检单位： 委 托 人： 联系电话： 委托日期：接收日期： 20xx年11月24日 报告日期： 20xx年11月26日
上海源奇 / 电话：021-37196264 本检测结果仅供科研参考
样本提供者信息 样本编号：
病 理 号：
病 区：
床 号：19
科 室：胸外科
姓 名：
性 别：女
出生日期：19xx年7月22日
临床诊断：
样本种类：新鲜组织
样品数量：1
检测项目内容
检测项目1：肿瘤个体化治疗疗效相关融合基因检测
1. 检测内容：EML4-ALK融合基因
2. 检测方法：实时定量逆转录聚合酶链反应 (QRT-PCR)
3. 主要材料：ABI荧光定量试剂盒 源奇生物肿瘤相关融合基因检测试剂盒
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篇三 ：DNA定量分析系统项目介绍(新版ZYJ)
细胞DNA定量分析系统项目介绍
目 录
一．公司情况介绍
二．项目情况介绍
三．项目收费情况
四．项目经济效益和社会效益分析
五．项目产品设备清单
六．公司及产品证照
一．公司介绍
1.集团公司
MOTIC-麦克奥迪实业集团有限公司系外商独资企业，是大型医疗仪器，光学仪器研究及生产企业。拥有“企业科研博士后流动工作站”，“省级企业研发中心”等科研机构，集光学，电子，机械，工业设计，软件，图像，医学等多学科研究于一体，实现研发多学科无缝整合。集团公司拥有2500名员工，分布在中国，美国，加拿大，德国，西班牙，英国，香港等多家分公司，其中医疗仪器在中国可实现年生产，销售额3亿元人民币。
2.加拿大肿瘤研究院
加拿大国家肿瘤研究院系加拿大国家级肿瘤研究机构，拥有5000多名各级研究人员。承担加拿大国家多项重要高技术项目的研究任务。尤其是在通过细胞学对肿瘤早期筛查技术的研究上，处于世界领先地位。该研究院附属的医疗机构，担负加拿大国国家公务人员普遍的防癌筛查工作和肿瘤的定期早期检测工作。
3.麦克奥迪（厦门）医疗诊断系统有限公司
麦克奥迪（厦门）医疗诊断系统有限公司系由麦克奥迪实业集团有限公司，加拿大国家肿瘤研究院合资建立的中外合资企业，主营医疗诊断系统及相关诊断耗材，医疗仪器的研发，生产及其相关技术支持及服务业务，并且依托全资医疗机构提供临床病理细胞诊断，临床医学检验和咨询服务，接受社会团体，个人，医疗机构的病理细胞的诊断和检验业务的委托。
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篇五 ：细胞DNA定量分析系统一套
招标公告
日 期：20xx年9月
招标编号：0058-12ATSB25281
一、 安徽安天国际招标有限公司受买方委托，对下列产品及服务进行国内公开竞争性招标。本项目共分为1个包段。
投标人可根据本公告规定的条件,不能就投标包中的部分货物和服务进行投标，同一品牌和制造商的产品，只接受一家投标人参加投标：
二、 招标范围和交货期
2.1招标范围：
细胞DNA定量分析系统一套。中标人负责货物的供货、运输、包装、安装、培训和维保等售后服务工作，具体技术要求和规格详见招标文件的规定。
2.2 交货期
自签署后同之日起，30天之内到货。
三、 本次招标为国内公开招标，合格投标人可在安徽安天国际招标有限公司得到进一步的
信息。
四、投标资格条件：
4.1投标资格条件
4.1.1 投标人必须是经中华人民共和国工商、税务登记注册，招标货物符合投标人项目营业范围，能独立承担民事责任制造商或代理商；
4.1.2 投标人是制造商的，须具有中华人民共和国医疗器械生产证/医疗器械注册证，并同时获得ISO9001和ISO14001体系认证； 4.1.3代理商参与投标的，能提供中华人民共和国医疗器械经营许可证及并提供满足
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篇七 ：PCR HPV-DNA荧光定量检测标准操作程序
1.目的：明确高危型人乳头瘤病毒核酸定量检测的操作规程，指导检验人员正确进行巨细胞病毒核酸定量的检测。
2.适用范围：
2.1适用于进行高危型人乳头瘤病毒核酸定量检测的检验人员。
2.2适合仪器：LightCycler480型核酸扩增荧光检测仪
2.3方法原理：采用PCR方法结合荧光探针的扩增技术
2.4样品要求：宫颈脱落细胞
3.职责：实验操作人员应严格按操作规程进行实验。
4.试剂来源：潮州凯普生物化学有限公司高危型人乳头瘤病毒核酸定量检测试剂盒。
5.质控物：阴性、阳性对照及阳性参控品系列均来源于试剂盒
6.标准操作：
6.1 试剂准备（在试剂准备区操作）
6.1.1将试剂盒及其它所需试剂置室温解冻（临用前取出，用后立即放回冰箱，反复冻融不可超过三次），取出PCR MIX,室温下避光解冻，上下颠倒混匀后，8000转/分钟10s从试剂盒中取出DVA聚合酶，8000转/分钟lOs。
6.1.2根据当次实验标本量，取出相应试剂（1管=17.5ulPCR MIX +0.5ul DVA聚合酶）总的需求量于一管中（其余随即放回原温度保存），如所需要的管数为n (n=标本数+1空白管对照+1管阳性对照) 取PCR反应管转移至样本制备区。
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篇八 ：GUS基因检测实验报告
一、实验原理：
1、适宜的反应条件下，β- 葡萄糖苷酸酶（GUS）可将X－Gluc水解成蓝色物质，因此具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点，可用肉眼或显微镜观察到。
二、实验步骤：
1、将准备好的拟南芥植株放入小EP管中，加入染色液浸没试材，封好盖子；
2、37℃培养箱中温育1小时至过夜；
3、将浸染过的试材转入70%或95%乙醇中脱色2-3次（除去叶绿素），至阴性对照材料呈白色为止。
4、观察结果。
三、实验结果：
转基因拟南芥 野生型拟南芥
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