篇一 ：耳聋基因检测报告单_版本A
版本A
***市人民医院
耳聋基因检验报告单
年龄：26 标本类型：全血 位点名称 235 del C 299 del AT 1494 C >T 1555 A >G 2168 A >G IVS7-2 A >G
科别：妇科 申请医生：王丽梅
标本号：201405120034
姓名： 李兰 性别： 女 序号 1 2 3 4 5 6
基因名称 GJB2 GJB2
mtDNA12SrRNA mtDNA12SrRNA SLC26A4 SLC26A4
接收时间：20140513 检测结果
杂合突变 野生型 野生型 野生型 纯合突变 野生型
检测日期：检测者： 核对者：
*结果仅对送检样本负责，有疑问请于三日内咨询*
1.本实验仅用于检测导致遗传性耳聋最常见的3个耳聋基因6个突变位点（约占全部遗传性耳聋相关突变位点的80%）。不能对所有耳聋进行病因诊断。
2.本检测结果需结合临床表现等专业分析。
…… …… 余下全文
篇二 ：基因检测报告 (2)
上海澳斯泰医学检验所
基因检测报告
患者姓名： 样品编号： 送检单位： 委 托 人： 联系电话： 委托日期：接收日期： 20xx年11月24日 报告日期： 20xx年11月26日
上海源奇 / 电话：021-37196264 本检测结果仅供科研参考
样本提供者信息 样本编号：
病 理 号：
病 区：
床 号：19
科 室：胸外科
姓 名：
性 别：女
出生日期：19xx年7月22日
临床诊断：
样本种类：新鲜组织
样品数量：1
检测项目内容
检测项目1：肿瘤个体化治疗疗效相关融合基因检测
1. 检测内容：EML4-ALK融合基因
2. 检测方法：实时定量逆转录聚合酶链反应 (QRT-PCR)
3. 主要材料：ABI荧光定量试剂盒 源奇生物肿瘤相关融合基因检测试剂盒
…… …… 余下全文
篇三 ：无创基因检测报告领取单
无创基因检测报告领取单
姓名：_____________________________ 条码：__________________________________
您好，检测结果一般在12个工作日出具（检测结果未见异常会短信通知，结果异常会电话通知），3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇，邮费到付，收件人需是本人名字。
报告领取时间：
（其它时间无人接待，请勿前来，谢谢配合！）
无创基因检测报告领取单
姓名：_____________________________ 条码：__________________________________
您好，检测结果一般在12个工作日出具（检测结果未见异常会短信通知，结果异常会电话通知），3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇，邮费到付，收件人需是本人名字。
报告领取时间：
（其它时间无人接待，请勿前来，谢谢配合！）
…… …… 余下全文
篇五 ：报告基因检测
荧光素酶报告基因 原理：转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子，也称为反式作用因子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合，这些特异性的序列被称为顺式作用元件，转录因子的DNA结合域和顺式作用元件实现共价结合，从而对基因的表达起抑制或增强的作用。荧光素酶报告基因实验（luciferase assay）是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段。
其原理简述如下：
（1）构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒，如pGL3-basic等。
（2） 将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子，则荧光素酶基因就会表达，荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比。
（3） 加入特定的荧光素酶底物，荧光素酶与底物反应，产生荧光，通过检测荧光的强度可以测定荧光素酶的活性，从而判断转录因子是否能与此靶启动子片段有作用。
步骤：
1、 (1) 铺细胞于 24 孔板中，{选用48孔板（如果比较难做的系统可以选用24孔板甚至12孔板，细胞量越多表达的酶相应越多），铺板密度约为30%（如果比较着急做实验，密度可以提高）。}每孔细胞数为 20 万细胞左右，待细胞融汇度达到70% （适合磷酸钙转染）、 85% （适合脂质体转染）时进行转染。一般选用细胞密度为50-70%时进行转染（因为转染后要让质粒表达一定的时间，一般是18-24小时，故而这个细胞密度到加药时密度会差不多到100%）。转染体系的配置：目标蛋白的质粒（pBind-），luc质粒，fermentas转染试剂，（质粒：转染试剂=1：1-3（μg：μL）这个比例根据细胞、质粒转染难易程度而定，必要时需要自己摸条件）。——此步骤与与普通的细胞转染实验的要求相同。
…… …… 余下全文
篇六 ：报告基因检测系统
第六章 报告基因检测系统
公司现已发展的有三种报告基因检测系统:NF-Kb,p53,NFAT.根据待检基因对其作用的原理,及在药物,抗体等作用下,产生的不同效果,这三种报告基因系统又具体可以分为:NF-kB 刺激系统和NF-kB 抑制系统;p53刺激系统和p53抑制系统;NFAT刺激系统和NFAT抑制系统.
1. NF-kB 报告基因检测系统
(NF-kB 刺激系统;NF-kB 抑制系统)
1.1细胞培养
1)细胞株及材料
细胞株: 293-T细胞
培养基: DMEM(10%FBS GBICO),DMEM(无血清)
培养器皿:T75(75cm2)培养瓶(以下相同),24孔细胞培养板
2)细胞培养及铺板
a) 传代:用DMEM(10%FBS) 培养基接种293T至75 cm2培养瓶,细胞长满后铺板并传代.
注:一般一瓶细胞总数可以达到3×107个,可以按1:8分瓶.
b) 铺板:
细胞消化:将培养好的293 T细胞,倾去培养基,加入1-2ml1×胰酶轻轻摇晃以覆盖整瓶细胞,37℃培养箱放置2-3min,观察细胞从瓶壁上脱落下来(也可以用手拍击瓶壁),显微镜下观测到细胞成单个,或是只有2-3个细胞聚团,即可以加入含有血清的DMEM(10%FBS) 10ml左右,终止胰酶的消化作用,随后从中取少量细胞计数.
…… …… 余下全文
篇七 ：常见的报告基因
常见的报告基因
报告基因必须具备的特点：①由原核基因编码的基因产物必须与同转染前真核细胞内任何相似的产物相区别；
②细胞内其他基因产物不会于扰报告基因产物的检测；③报告基因编码产物的检测应该快速、简便、灵敏度高，
而且重现性好。到目前为止，报告基因通常是在报告基因载体质粒中与被检测基因序列相连，
先让质粒在大肠杆菌中进行增殖，再提取质粒，转染人感兴趣的真核细胞中。与此同时还要将有真核启动子和增强子的 另一种报告基因质粒共转染同一细胞，作为转染率的内对照。
(1)氯霉素乙酰基转移酶(CAT)：该报告基因来源于大肠杆菌转位子9，是第1个用于检测细胞内转录活性的报告基因。 氯霉素乙酰基转移酶可催化乙酰CoA的乙酰基转移到氯霉素3羟基，而使氯霉素解毒。CAT在哺乳细胞无内源性表达， 性质稳定，半衰期较短，适于瞬时表达研究。可用同位素、荧光素和酶联免疫吸附测定(enzyme—linkedimmunosorbantassay， ELISA)检测其活性，也可进行蛋白质印迹(Westernblotting)和免疫组织化学分析。CAT与其他报告基因相比，
线性范围较窄，灵敏性较低。
(2)β半乳糖苷酶：β半乳糖苷酶由大肠杆菌lacZ基因编码，可催化半乳糖苷水解。最大优势是易于用免疫组织化学法 观测其原位表达，是最常用的监测转染率的报道基因之一。以邻—硝基苯—β—D—半乳吡喃糖苷(ONPG)为底物可用 标准的比色法检测酶活性，其检测动力学范围为6个数量级。氯酚红—β—D—半乳吡喃糖苷(CPRG)是另一个可用比 色法检测酶活性的底物，其灵敏度比ONPG高近10倍。以MUG和荧光素二半乳糖苷(FDG)为底物则可用荧光法检 测其活性。此法可检测单个细胞的酶活性，并可用于流式细胞学(FACS)分析。如以二氧杂环丁烷为底物，可用化学 发光法检测酶活性，其检测动力学范围最大，灵敏度最高，与用生物发光法检测荧光素酶活性的灵敏度相似。
…… …… 余下全文
篇八 ：DNA检验鉴定室实验室认可工作报告
DNA检验鉴定室实验室认可工作报告
DNA室依据CNAS-CL01:20xx《检测和校准实验室认可准则》(idt ISO/IEC 17025:20xx)，依照物证鉴定中心文件化的管理体系包括质量手册，程序性文件作业指导书和记录表格等，并结合本室现有情况，全面开始实验室认可工作，现将前期总结如下：
1、按照合同评审程序及评审内容的要求，制定了《DNA实验室鉴定受理登记表》，规定由本室检验人员负责检验/鉴定委托的评审工作，确保合同评审的规范、准确。
2、根据国家相关标准及公安部物证鉴定中心已通过认可的标准方法，制定了本室认可项目的方法指导书。通过制定作业指导书，使本室检验工作得到进一步规范，最大程度避免因为操作、设备、环境等因素对检验结果造成的影响。
3、按照人员培训及考核程序的要求，制定了人员培训计划，并按计划时实施了内部培训及考核。另对实验室人员进行了相关的业务培训及上岗考核。
4、对影响检验工作的仪器设备按照《仪器设备检定/校准计划》送福建省质量技术监督局进行检定/校准，并对校准结果进行确认。同时定期对仪器进行期间核查并记录。
5、对本室设施和环境条件进行有效控制，实验区域悬挂限制进入标识，外来人员须经室技术负责人批准并进行登记方可进入实验室。
…… …… 余下全文