本科生毕业论文（设计）

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： 系 部 学科门类 专 业

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姓 名

指导教师

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合肥师范学院2011届本科生毕业论文（设计）

校园人工湖湖水水质环境调查与检测

(居中三号黑体)

摘 要

水是地球极其丰富的自然资源，它同土地、能源等构成人类经济社会发展的基本条件，是现代社会可持续发展的关键问题之一【1】。特别是城市化进程的加快，为了改善城市居住环境，人工湖湖水的质量越来越多的影响到居住在其周围人类的生活。

本文选取选取合肥师范学院锦绣校区的四个人工湖为研究对象，实地调查，根据国家出台的地表水标准中的测试项目选取氨氮含量、高锰酸盐指数和氟化物含量这三项为本次论文实验的检测项目，后根据所得数据对比国家标准中的分类标准，分类校园人工湖达到国家几类地表水。根据实际调查的情况，提出针对校园环境改善的可行性建议。

关键词：地表水 人工湖湖水

装

订

(“摘要”之间空两格，居中三号黑体，与内容空一行) （小四号宋体）中文摘要及关键词：“摘要”二字采用三号字黑体、居中书写，“摘”与“要”之间空两格，内容采用小四号宋体。要有高度的概括力，语言精练、明确。同时有中、英文对照，中文摘要约300—400汉字；英文摘要约200—300个实词。 关键词×××××□□×××××□□×××××□□××××

小四号宋体，3—5个，各关键词间空一格

顶格、小四号黑体

（“关键词”三字采用小四号字黑体，顶格书写，一般为3—5个。从论文标题或正文中挑选3～5个最能表达主要内容的词作为关键词）

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ABSTRACT

(另起一页，居中三号Times New Roman加黑，与内容空一行)

（空两格，英文摘要应与中文摘要相对应，字体为小四号Times New Roman。）

Key words:

合肥师范学院2011届本科生毕业论文（设计）

目 录

（另起一页，“目录”两字中间空两格，居中三号黑体、与正文空一行）

一☆☆☆（空两格、小三号宋体）?????????????×

1.1☆☆☆☆（四号宋体）??????????????????×

装

订 1.2☆☆☆☆????????????????????????× ?????? 参考文献（小三号宋体）????????????????× 附录（小三号宋体）??????????????????× （目录中行距多倍行距，设置值为1.25倍，目录不标页码）

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一 前言（另起一页、居中小三号黑体）

1.1 第二层次题序和标题（顶格、四号黑体）

1.1.1 第三层次及以下题序和标题（顶格、四号黑体）

（正文用小四号宋体。第一层次题序和标题用小三号黑体字；第二层次题序和标题用四号黑体字；第三层次及以下题序和标题与第二层次同；正文用小四号宋体。毕业论文各页均加页眉，采用宋体五号宋体居中，打印“合肥师范学院XXXX届本科生毕业论文（设计）”

[1]。页码从正文开始在页脚按阿拉伯数字（宋体小五号）连续编排，居中书写。

正文的全部标题层次应整齐清晰，相同的层次应采用统一的字体表示。论文中的章、节、条、款各级标题：论文正文中各标题要突出重点、简明扼要，不得使用标点符号。标题中尽量不采用英文缩写词，对必须采用者，应使用本学科的通用缩写词。理科按“1、

1.1、1.1.1、1.1.1.1” 安排段落标题编号，文科按“一、（一）1、（1）①”安排段落标题编号。论文正文的层次应根据实际需要而定。）

1

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二 实验（另起一页、居中小三号黑体）

2.1 实验药品（顶格、四号黑体）

2.1.1 氨氮含量的测量

2.1.1.1 氢氧化钠溶液，c（NaOH）=5mol/l

称取8g氢氧化钠溶于水中，稀释至40mL

2.1.1.2 显色剂（水杨酸-酒石酸钾钠溶液）

称取50 g 水杨酸[C6H4（OH）COOH]，加入约100 ml 水， 再加入160 ml

氢氧化钠溶液（3.5），搅拌使之完全溶解；再称取50 g 酒石酸钾钠 （C4H4O6KNa·4H2O），溶于水中，与上述溶液合并移入1000 ml 容量 瓶中，加水稀释至标线，贮存于加橡胶塞的棕色玻璃瓶中。此溶液至 少稳定1个月。

2.1.1.3 次氯酸钠

可购买商品试剂。亦存放于塑料瓶中的次氯酸钠溶液原液，每次使用 前应标定其有效氯浓度和游离碱浓度可以自己制备，详细的制备方法 见附录2。（以NaOH 计），标定方法详见附录2。

2.1.1.4 取经标定的次氯酸钠溶液（2.1.1.3），用水和氢氧化钠溶液（2.1.1.1） 稀释成含有效氯浓度为3.5g/L，游离碱浓度为0.75mol /L（以NaOH 计） 的次氯酸钠溶液（根据标定结果计算需要的稀释倍数或需要补加的氢 氧化钠的体积），存放于棕色滴瓶内。本试剂可稳定一个月。

2.1.1.5 亚硝基铁氰化钠溶液：ρ=10g/L

称取0.1g 亚硝基铁氰化钠{Na2[Fe(CN)5NO] ·2H2O}置于10 ml 具塞 比色管中，加水至标线，加塞，充分振荡，使之溶解。本试剂可稳定 一个月。

2.1.1.6 氨氮标准榕液Ⅰ：ρN =1000 μg/ ml

称取（3.8190g 氯化铵（NH4CI，在100℃～105℃干燥2h），溶于水中， 移入l000 ml 容量瓶中，稀释至标线。此溶液可稳定1 个月。

2.1.1.7 氨氮标准溶液Ⅱ：ρN =100μg / ml

吸取10.00 ml 氨氮标准溶液（2.1.1.6）于100 ml 容量瓶中，稀释至标 线。此溶液可稳定1 周。

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2.1.1.8 氨氮标准溶液Ⅲ：ρN =1μg / ml

吸取10.00 ml 氨氮标准溶液（2.1.1.7）于1000 ml 容量瓶中，稀释至 标线。临用现配。

2.1.2 高锰酸盐指数的测量

2.1.2.1 硫酸（H2SO4）

密度（ρ）为1.84g / ml

2.1.2.2 (1+3)硫酸

在不断搅拌下，将100ml硫酸（2.1.2.1）慢慢加入到300ml水中。趁热加 入数滴高锰酸钾溶液（2.1.2.4 ）直至溶液出现粉红色。

2.1.2.3 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）

称取3.2g高锰酸钾溶于水中并稀释至1000ml，于90-95℃水浴中加热此 溶液两小时，冷却。存放两天后，倾出清液，贮于棕色瓶中保存。

2.1.2.4 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）

吸取100ml高锰酸钾溶液（2.1.2.3），用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶 中。使用当天应进行标定。

2.1.2.5 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）

称取0.6705g在120℃烘干2小时并冷却的草酸钠溶于水，移入100ml容量 瓶中，用水稀释至标线，混匀。

2.1.2.6 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）

吸取10.00ml草酸钠溶液（2.1.2.5），移入100ml容量瓶中，用水稀释至 标线，混匀。

2.1.3 氟化物含量的测量

2.1.3.1 总离子强度调节缓冲剂(TISAB)

于1000mL烧杯中加入500mL蒸馏水、57mL冰乙酸、12g柠檬酸钠、58g氯 化钠，溶解后，将烧杯置于冷水中，在pH计的检测下，用氢氧化纳调整 溶液的pH于5.0-6.0，冷却后转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻 度。

2.1.3.2 0.1000mol/L氟标准溶液

准确称取经105℃下烘2h的NaF4.199g，用二次去离子水溶解后定容于1L 容量瓶中，贮存于聚乙烯瓶中备用。

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正文（空两格、小四号宋体）

2.2 实验仪器（顶格、四号黑体）

2.2.1 氨氮含量的测量

2.2.1.1 可见分光光度计：10mm比色皿，722型分光光度计

2.2.1.2 纯水器

2.2.1.3 实验室常用玻璃器皿：多有玻璃器皿均应用纯水（2.2.1.2制得）洗净。

2.2.2 高锰酸盐指数的测量

2.2.2.1 沸水浴装置

2.2.2.1 50ml酸式滴定管

2.2.2.1 定时钟

2.2.2.1 常用的实验室仪器，新的玻璃器皿必须用高锰酸钾溶液清洗干净。

2.2.3 氟化物含量的测量

2.2.3.1 PXS-202离子计，氟离子选择电极（使用前应在去粒子水中浸泡1-2h） 和饱和甘汞电极各一支

2.2.3.2 电子搅拌器

2.2.3.3 50ml容量瓶，烧杯等

正文（空两格、小四号宋体）

2.3 实验步骤（顶格、四号黑体）

2.3.1 氨氮含量的测量

2.3.1.1 标准曲线的绘制

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表1 标准系列（10mm比色皿）

根据表1，取6支比色管，分别加入上述氨氮标准使用液（2.1.1.8），用水 稀释至8.00ml，按2.3.1.2步骤测量吸光度。以扣除空白的吸光度为纵坐标， 以其对应的氨氮含量（μg）为横坐标绘制标准曲线。

2.3.1.2 样品测定

取水样8.00ml于10ml比色皿中。加入1.00ml显色剂（2.1.1.2）和0.2ml亚硝基 铁氰化钠（2.1.1.5），混匀。再滴入0.1ml次氯酸钠使用液（2.1.1.4）并混 匀，加水稀释至标线，充分混匀。显色60min后，在697nm波长处，用10mm 比色皿，以水为参比测量吸光度。 2.3.1.3 空白试验

以水代替水样，按与样品分析相同的步骤进行预处理和测定。 2.3.2 高锰酸盐的测定

2.3.2.1 取100.0mL的水样于250mL锥形瓶中，加5+0.5mL硫酸(1+3)(2.1.2.2)， 用滴定管加入10.00mL，0.01mol/L高锰酸钾溶液(2.1.2.4),摇匀。在水浴 上加热到沸腾，煮沸30+2min，温度在96-98℃之间，水溶液面要高于反 应溶掖的液面。

2.3.2.2 取出，用滴定管加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠溶液(2.1.2.6)至溶液 变无色，立即趁热用0.01mol/L高锰酸钾溶液（2.1.2.4）滴定至粉红色， 并保持30s不退．记录耗用的高锰酸钾溶液的体积V1。 2.3.2.3 空白试验

用100.0mL蒸馏水代替样品，按步骤测定，记录下回滴的高锰酸钾溶液 （2.1.2.4）体积V0。

2.3.2.4 向空白试验（2.3.2.3）滴定后的溶液中加入草酸钠溶液(2.1.2.6)。如 需要，将溶液加热至80℃。用高锰酸钾溶液（2.1.2.4）继续滴定至刚 出现粉红色，并保持30S不退。记录下消耗的高锰酸钾溶液（2.1.2.4） 体积V2。

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2.3.3 氟化物含量的测量

2.3.3.1 PXS-202离子计使用方法

2.3.3.2 实验操作

2.3.3.2.1 标准溶液系列的配制

准确移取0.1000mol/L氟标准溶液（2.1.3.2）5.00mL，置于50mL容量瓶 中，加入10.00mLTISAB（2.1.3.1），定容即得到pF=2.00的氟离子溶液。

吸取pF=2.00的氟离子溶液，加入9.00mLTISAB，定容即得到pF=3.00的 氟离子溶液。依次配置pF=4.00，pF=5.00的氟离子溶液，溶液逐一稀释 配制。

2.3.3.2.2 工作曲线的绘制

将适量标准系列溶液（2.3.3.2.1），能浸没电极即可，分别倒入干燥 的50mL烧杯中，插入干净的氟电极和饱和甘汞电极，在电磁搅拌器上搅

拌3-4min,待数据基本稳定后读下mV数。由稀至浓分别测量标准系列溶 液的电动势值，这样在转换溶液时电极不必清洗，仅用滤纸吸去附着的 溶液即可。

以测得的电位（mV）为纵坐标，以-lgCF为横坐标，在电脑上作出工作 ?

曲线。

标准系列溶液测定结束后，将电极用去离子水洗净，并浸泡在去离子水

中，直到电动势值在-260mV以下，备用

2.3.3.2.3 水样中氟离子含量的测定

取50mL容量瓶，加入10.00mLTISAB（2.1.3.1），用水样加到刻度，并 测定其电位，从工作曲线上查出CF－值，并换算成为加水样的CF－，最后 以表示mg / l。

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正文（空两格、小四号宋体）

2.4 测试表征（顶格、四号黑体）

校园人工湖每个湖于两端和中间取样三个点，一共为十二个点，位方便实验操作，分 别标号为1-12。 2.4.1 氨氮含量的测定

表2 标准系列测定结果（10mm）

表3 人工湖样品测试结果

2.4.2 高锰酸钾指数的测定

V0 =0.00ml V1 = 22.10ml V2=8.42ml

表4 人工湖样品测试结果

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2.4.3 氟化物含量的测定

表5 标准样测试结果

表6 人工湖样品测试结果

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三 、结果与讨论（另起一页、居中小三号黑体）

3.1 氨氮含量的测定

3.2 高锰酸盐指数的测定

高锰酸钾指数(Imn)以每升样品消耗毫克氧数来表示（o2,mg/L），按下式计算（无 论样品是否稀释，高锰酸钾指数均可按下式计算）：

高锰酸盐指数Imn（O2，mg/L）= （V1－V0）K?c2?1000?16

V

V0—空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ml）；

V1—滴定样品消耗的高锰酸钾溶液体积（ml）；

V—样品体积（ml）；

K—高锰酸钾溶液的校正系数；

c2—草酸钠标准溶液的浓度（mol/L）；

16—氧原子摩尔质量，（g/mol）；

1000—氧原子摩尔质量g转化为mg的变换系数。

K=10.0/V2=10.0/9.42=1.062

V0=0.00ml

V1－V0=V1ml

c2=0.01mol/L

V=50ml

选取样品1代入计算可得下列计算：

Imn（O2，mg/L）= （V1－V0）K?c2?1000?16

V

=1.68×10.0×0.01×16×1000/(9.42×50)

=

将表4人工湖样品测得结果代入计算，可得下表及根据国家地表水标准中关于高 锰酸盐指数的分类标准：

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3.3 氟化物含量的测定

正文（空两格、小四号宋体）

图1-2 10

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合肥师范学院2011届本科生毕业论文（设计） 四 结论（另起一页、居中小三号黑体）正文（空两格、小四号宋体） 11

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参考文献（顶格、四号黑体，另起页）

[1]

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[3] 高濂，郑珊，张青红，纳米氧化钛光催化材料及应用. 北京：化学工业出版社，2002，25~35。

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