开展人乳头瘤病毒检测的可行性报告
一、 基本情况
在全球范围内,每年约有20多万女性死于宫颈癌。在发展中国家,宫颈癌则属于常见多发的妇科肿瘤,排行榜首。我国每年新发现的病例为13.15万,发病率占世界的1/3,患者的年龄越趋年轻,发病史缩短。而宮頸癌是唯一可以通过篩查而预防的癌症。而人乳头病毒是导致宫颈癌的高危(必要)因素。
20xx年在巴黎召开的“EUROGIN”子宫颈癌全球防御大会一致认为:人乳头瘤病毒(HPV DNA)检测是宫颈病变及宫颈癌筛查的最佳方法。20xx年被中国宫颈癌筛查及早诊早治指引采纳。结合高危人乳头瘤病毒(HPV DNA)检测与细胞学检查比单独细胞学检查更具经济效益。
二、 方案
引进人乳头瘤病毒检测,该检测则是对宫颈癌预防及早期发现最有效的检测,不仅可以监测病人病毒的分型,而且对早期宫颈癌的发现和治疗非常有价值。高危人乳头瘤病毒(HPV DNA)阳性比细胞学检测能更准确预测宫颈癌病变。
三、 临床意义
.操作简便快捷, 检测的通量大
.检测灵敏度高,<0.1pg/ml,5000拷贝/ml
.特异性高(双重特异性:引物特异性及探针特异性)
.采用UNG技术及闭管操作,有效消除产物污染风险;
.适合于临床检测高危HPV和宫颈癌的早期筛查
.成本低,经济效益高。
四、 预期效果
人乳头瘤病毒检测适用于:门诊妇科病人的常规检查和体检的筛查;早期宫颈癌的检查;临床上对病人治疗效果的观察。从而可以大大的提高门诊及体检的收入和妇产科的诊断手段,进而提高我院对宫颈癌的治疗和早期的检出率!为我院取得经济效益和社会效应双重效果!
五、 结论
该检测具有极高的临床应用价值,无论从临床意义及其经济效益来看,均具有可行性。人乳头瘤病毒检测产品是针对国内患者人群的现状开发出的具有高临床敏感度和临床特异性的产品。比传统的检测更经济、更精确、更科学、更安全,为我院诊疗宫颈癌开辟一条崭新的道路!
高危型人乳头瘤病毒的传染性
随着高危型人乳头瘤病毒的发病人群越来越广,多数人对于这种病的警惕性和关注度也随之增加,生怕一不小心感染到这种病毒。对于高危型人乳头瘤病毒会不会传染是多数人都想要了解的,具体来看看专家如何介绍。
高危型人乳头瘤病毒的传染性?
著名性病专家赵青山介绍,人乳头瘤病毒是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属,是球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状。高危型人乳头瘤病毒是会传染的。
高危型人乳头瘤病毒的传播途径:
HPV的传播主要通过直接接触或间接接触被HPV污染的物品。
(1)直接接触是主要传播途径,如性接触,生殖器湿疣估计一次性交感染的危险度为50%~60%。患病期3个月内传染性最强。
(2)间接(非性)接触,通过带有病毒的污染物(内裤、浴盆、便器、毛巾等),或在家庭中通过非性行为的接触受染,而皮肤和黏膜损伤是其重要诱因。
(3)母婴传播,在分娩过程中经产道,或产后的密切接触,使母亲的HPV感染传给婴儿。
(4)自身接种而传播至其他部位。
HPV主要通过接触感染部位或污染的物品传播,生殖器感染主要由性交传播,新生乳头瘤病毒的生活周期与表皮细胞分化密切相关。新生儿可在产道感染。病毒感染常为局部的,不经血流扩散。不同型的HPV可引起不同部位的乳头瘤皮肤疣一般是良性的HPV的DNA是游离的,有些疣能自行消退。高危型的人乳头瘤病毒与生殖道癌前病变及恶性肿瘤密切相关,HPV的DNA往往整合在宿主细胞的染色体上。
双向免疫生物抗体激活疗法治疗高危型人乳头瘤病毒根治不复发
双向免疫生物抗体激活疗法通过激发自体免疫机制和建立永久机体免疫机制两方面双向治疗湿疣、疱疹,不仅可以彻底清除体内病毒,而且有效杜绝疾病复发。
双向免疫生物抗体激活疗法采用手术提取患者自身病毒感染细胞及其酶代谢物,运用国际先进全数字生物学分型检测系统,对病原疣体(HPV、HSV病毒)及其酶代谢产物进行分型、定型、定量的检测,确定湿疣疱疹的病损程度和病变情况,分辨病毒类型。然后对患者自身感染病毒细胞进行医学减毒、灭活、基因剔除以及重组等,运用体外基因工程培养抗毒抗体、生成双向DNA免疫抗毒疫苗抗体,这种抗毒疫苗抗体会输到患者体内之后,(HPV、HSV)病毒会马上死亡失去感染能力,致使病毒离开细胞、体液不能进行新陈代谢,可以对潜伏在体内皮肤基底层、细胞层和神经节内的残留病毒进行彻底灭杀和清理,达到彻底清除病毒的
目的。
同时,抗毒疫苗抗体会输之后,可大大增强机体细胞免疫和体液免疫功能,使患者体内生成终身免疫抗体,当原患者再次接触到这种病原菌时,人体的免疫系统会依循其原有的记忆,自动识别此项病毒,并制造相应的免疫物质来阻止病原菌的侵入,最终达到彻底治愈湿疣疱疹,终身不复发。
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